Температура влияние пластификаторов

Ввиду низкой пластичности нитрильных каучуков для улучшения их смешения и обрабатываемости, а также для снижения твердости вулканизатов необходимо применять мягчители или пластификаторы. Морозостойкость дивинил-нитрильных каучуков может быть повышена путем применения пластификаторов эфирного типа. Такие пластификаторы, как дибутилфталат, ди-октилфталат, трибутоксиэтилфосфат, дибутилсебацинат, диоктил-себацинат и трикрезилфосфат, улучшают эластичность при низкой температуре. Влияние пластификаторов особенно заметно при добавке их в количестве приблизительно 20 вес. ч. на 100 вес. ч. полимера. [c.443]

Для исследования были взяты стандартные битумы, наполнители, пластификаторы, полимеры и мастики. Определялось влияние температуры, количества наполнителя и пластификатора на структурно-механические свойства битумного покрытия при постоянном напряжении, а также изучались зависимости деформации покрытий от нагрузки, количества и вида наполнителя, пластификатора при постоянном напряжении и от вида наполнителя температуры и пластификатора при возрастающем напряжении. [c.145]

Работа 41. Изучение влияния пластификатора на температуру физических переходов поливинилхлорида термомеханическим методом [c.108]

ВЛИЯНИЕ ПЛАСТИФИКАТОРОВ НА ТЕМПЕРАТУРУ СТЕКЛОВАНИЯ И ТЕКУЧЕСТЬ ПОЛИМЕРОВ [c.435]

ВЛИЯНИЕ ПЛАСТИФИКАТОРОВ ИА ТЕМПЕРАТУРУ СТЕКЛОВАНИЯ И ТЕКУЧЕСТЬ ЛОЛИМЕРОВ [c.435]

Очевидно, это связано или с действием среды на пластифицирующие добавки, вводимые в поливинилхлорид, которые могут вымываться или разлагаться средой или, наоборот, обусловлено пластифицирующим действием самой среды. С повышением температуры (табл. П1.18) происходит резкое увеличение разрушающего напряжения при растяжении при действии кислот [87]. Очевидно, это объясняется протеканием реакций структурирования вследствие термоокислительной деструкции. Еще более значительно изменяется относительное удлинение при разрыве. Однако разброс данных цри этом настолько велик, ЧТО не позволяет сделать определенных выводов. Возможно, что это связано с различным влиянием пластификаторов на термоокислительную деструкцию поливинилхлорида, а также с разными -природой и строением пластификатора и среды. [c.77]

Влияние пластификаторов на предел вынужденной эластичности и на прочность полимеров в стеклообразном состоянии с позиций физической кинетики изучалось Ю. С. Лазуркиным [547]. Были исследованы различные полимеры поливинилхлорид, полиметилметакрилат, нитрат и ацетат целлюлозы. В качестве пластификаторов применяли диметилфталат, дибутилфта-лат, диоктилфталат. Для всех исследованных материалов была обнаружена узкая область температур, в которой разрывное удлинение 8р резко падает с понижением температуры. Экстраполяцией крутого участка кривой к оси абсцисс можно определить соответствующую температуру. [c.210]

Рассматривая влияние пластификаторов, Ю. С. Лазуркин отмечает [547], что пластификатор, снижая температуру размягчения, одновременно понижает предел вынужденной эластичности. При этом температура хрупкости (например, для поливинилхлорида и полиметилметакрилата) изменяется очень мало или не изменяется вовсе, что связано с сильным уменьшением Ор хрупкого разрушения. В результате этого интервал вынужденной эластичности с увеличением концентрации пластификатора непрерывно сужается, и в пределе пластифицированный полимер по своему поведению в твердом состоянии приближается к низкомолекулярным стеклам. Естественно, что при высоких температурах благодаря высокоэластическим свойствам такие материалы резко отличаются от низкомолекулярных твердых тел. [c.211]

Простота и высокая информативность сделали термомеханический анализ весьма популярным. По ТМК устанавливают аморфность или кристалличность полимера, оценивают влияние пластификаторов и наполнителей, определяют критические температуры, такие как температуры размягчения, стеклования, высокоэластичности, плавления, кристаллизации [1]. [c.122]

Из анализа экспериментальных данных видно, что введение пластификатора оказывает наибольшее влияние на снижение Гт именно для наполненных систем, при этом в данном случае величина этого снижения больше, чем в ненаполненном полимере. Таким образом, влияние пластификатора на снижение Гт в наполненном полимере аналогично его влиянию на Гс. При достаточно большом содержании пластификатора в наполненном аморфном полимере наполнитель практически перестает влиять на Гт. Различное влияние пластификатора на Гт наполненного полимера показывает также, что даже при температурах вблизи Гт [c.159]

Влияние пластификаторов на температуру стеклования [c.161]

Влияние пластификаторов на температуры стеклования и текучести полимеров. Введение пластификаторов существенно изменяет весь комплекс свойств полимера. Большое значение с практической и теоретич. точки зрения имеет понижение темп-ры стеклования Т(. и темп-ры текучести полимера Т, . Снижение при введении пластификаторов позволяет расширить температурную область высокоэластического состояния полимеров, т. е. повысить их морозостойкость. Понижение и вязкости полимерных расплавов [c.312]

На рис. 2 приведены термомеханические кривые (ТМК), показывающие влияние пластификатора на свойства полимера. Изменение формы и сдвиг кривых в область более низких температур происходит как в случае увеличения количества вводимого пластификатора, так и при использовании пластификаторов с увеличивающейся активностью (сродством) по отношению к полимеру (волокнам, пленкам). [c.14]

Влияние пластификаторов на свойства образцов из окиси бериллия, обожженных при температурах 1300, 1600, 1700° С [c.84]

На примере поливинилхлорида исследовали влияние пластификаторов на температуропроводность Наличие пластификатора заметно снижает температуропроводность по сравнению с чистым поливинилхлоридом в области стеклообразного состояния и практически не изменяет ее в области высокоэластического состояния. Изучение влияния степени сшивания полистирола дивинилбензолом на температуропроводность показало, что увеличение содержания дивинилбензола повышает температуропроводность системы как в стеклообразном, так и в каучукообразном состояниях При этом на кривых температуропроводность — температура отмечены небольшие, но довольно резкие скачки не только в области стеклования полистирола, но и при температурах несколько ниже и выше температуры стеклования. Эти скачки объясняются возникновением подвижности небольших сегментов ниже температуры стеклования) и значительных участков цепи выше температуры стеклования), что приводит к дополнительному рассеянию тепловых колебаний. [c.200]

ВЛИЯНИЕ ПЛАСТИФИКАТОРОВ НА ТЕМПЕРАТУРЫ СТЕКЛОВАНИЯ И ТЕКУЧЕСТИ ПОЛИМЕРОВ [c.470]

Рис. 199. Влияние пластификатора на температуру стеклования натурального каучука

ВЛИЯНИЕ ПЛАСТИФИКАТОРОВ НА ТЕМПЕРАТУРУ ХРУПКОСТИ И ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ [c.482]

Температуры стеклования и текучести пластифицированных систем определяют методами, описанными в гл. 6. Ниже приведены данные о влиянии пластификаторов на температуры стеклования и текучести полимеров, полученные дилатометрическим методом (рис. 16.1), на основании измерений деформации (рис. 16.2 и 16.3) и модуля упругости (рис. 16.4). [c.451]

Систематическое исследование влияния пластификаторов разного типа на кристаллизацию полихлоропрена показало , что пластификаторы, значительно снижающие температуру стеклования, оказывают малое влияние на скорость кристаллизации и наоборот, эффективное замедление кристаллизации возможно в случае применения пластификаторов, мало снижающих Г . При этом решающее значение для замедления кристаллизации имеют стерические эффекты, связанные с наличием объемных структур в молекулах пластификатора. Так, пластификаторы нефтяного происхождения, замедляющие кристаллизацию, содержат конденсированные ароматические структуры присоединение к конденсированным ароматическим структурам нафтеновых колец также способствует замедлению кристаллизации . [c.144]

Изменение Т , а следовательно, и 7 не позволяет применять для описания кристаллизации пластифицированных резин общие соотношения [уравнения (19) и (23)], описывающие кинетику кристаллизации в условиях переохлаждения. Лучшие результаты дает применение уравнения (25), учитывающего изменение энергии активации переноса молекул полимера и с температурой. Разработка метода прогнозирования влияния пластификаторов на кристаллизацию, учитывающего специфику действия пластификаторов, — задача ближайшего будущего. [c.147]

Вопрос об эффективности пластификаторов является не менее сложным, чем вопрос о совместимости. Из общей массы работ нетрудно выделить исследования, которые отражают принципиально разные взгляды на пластификацию поливинилхлорида. Эти работы характеризуются и различными подходами к проблеме. Прежде всего имеются расхождения во взглядах на оценку эффективности действия пластификаторов. Поскольку пластификаторы модифицируют физико-механические свойства ПВХ, большая группа исследователей в качестве оценки эффективности принимает степень влияния пластификатора на эти свойства, в частности на морозостойкость, температуру стеклования, модуль упругости. В то же время при составлении композиций и при их переработке возникает проблема совместимости пластификатора с ПВХ. Поэтому некоторые исследователи в качестве критерия эффективности принимают какой-либо показатель совместимости, растворимости и др. Оба эти подхода не всегда дают однозначные результаты. [c.122]

Пик дипольно-эластических потерь, характеризующий температурную область размягчения (стеклование), отражает влияние пластификатора на температуру стеклования. По мере увеличения содержания пластификатора максимум сдвигается в сторону низких температур. При этом изменяется и форма максимума — он становится более размытым. Эта зависимость отчетливо прослеживается на рис. 111.10. [c.176]

Следовательно, правила равного влияния пластификаторов, взятых в равных (молярных или объемных) долях не означают взаимозаменяемости любых пластификаторов в производстве. Речь идет лишь о равном влиянии на одно (правда, очень важное) свойство полимера — значение температуры стеклования. [c.163]

Обычно полимеры обладают способностью поглощать некоторые жидкости (с которыми совместим данный полимер). При этом происходит процесс набухания полимера, сопровождающийся увеличением его объема. Вследствие проникания молекул жидкости между звеньями цепей полимера увеличиваются расстояния и ослабляются связи между ними. Это и приводит к понижению температуры стеклования, уменьщению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молеку. лами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий области высокоэластичного состояния, смещается в область более низких температур. На рис. 216 показано влияние содержания трибутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные параметры, а на рис. 217 представлено влияние пластификатора на термомеханические кривые, подобные рассмотренным ранее (см. рис. 202). При повышении содержания пластификатора (кривые 2 и 3) температуры стеклования и текучести понижаются, при достаточной концентрации пластификатора постепенно сближаются, причем область существования полимера в высокоэластичпом состоянии уменьшается. Эта область должна ы д [c.590]

Работа 41. Изучение влияния пластификатора на температуру физически переходов поливинилхлорида термомеханическим методом Работа 42. Изучение морфологии полиэтилена низкой плотности в неориен [c.4]

Влияние пластификаторов на вязкость расплавов полимеров в литературе обычно трактуется в терминах теории свободного объема и в рамках этой теории очень хорошо коррелирует с влиянием пластификатора па снижение температуры стеклования, оппсываемым известным правилом Каргина—Малинского [4]. Однако совсем недавно в некоторых случаях было обнаружено явление аномально резкого влияния малых добавок пластификатора на температуру стеклования. Это явление было названо межпачечной пластификацией 5, 6]. Поскольку, как уже отмечалось выше, влияние пластификатора на температуру стеклования аналогично по смыслу его влиянию па вязкость расплава, было бы очень интересно и практически чрезвычайно важно найти случаи столь же аномально резкого влияния пластификатора па вязкость расплава. Такие попытки предпринимались Патовым и Джагаровой [7, 8], но хотя они и наблюдали различные по величине и характеру эффекты введения пластифицирующих низкомолекулярных веществ на вязкость расплава и некоторые изученные ими случаи они классифицировали как межначечную пластификацию, в действительности наблюдавшиеся эффекты столь малы по величине, что не позволяют говорить о резком влиянии пизкомолекулярных добавок на вязкость расплава. [c.324]

Принципиальная невозможность применить представления теории свободного объема к изученным случаям становится понятной, если предположить, что изученные в настоящей работе низкомолекулярпые вещества являются не истинными, а межначечнымн пластификаторами, причем,, конечно, следует принять, что пачки сохраняются и выше температуры плавления полимера. Положение здесь полностью аналогично тому, какое имеет место при влиянии межпачечной пластификации на температуру стеклования. В этом случае влияние пластификатора на температуру стеклования гораздо более сильное, чем предсказывается правилом Каргина—Малинского, т. е. чем это следует из теории свободного объема. В нашем случае также оказываются неприменимыми старые теоретические представления, основанные на представлении о смеси полимер—пластификатор как о гомогенной системе. [c.326]

К пластификаторам предъявляются следующие основные требования возможно малая упругость паров пластификатора, т. е. нелетучесть низкая температура плавления устойчивость к воздействию света и атмосферных влияний хи.мическая стабильность, в частности трудная омыл51емость при старении способность растворять эфиры целлюлозы, смолы и летучие компоненты лака (требование для желатинирующих пластификаторов) отсутствие запаха бесцветность или слабая окраска негигроскопичность способность понижать горючесть лаковой пленки (температура вспышки пластификатора должна быть достаточно высокой). Пластификатор должен также обладать достаточной вязкостью, обеспечивающей нормальную переработку пигментов в пасту на краскотерке, и химически не дол>1-ен воздейстЕовать на пигменты. [c.226]

Влияние пластификаторов на температуры стеклования и текучести полимеров. Введение пластификаторов существенно изменяет весь комплекс свойств полимера. Большое значение с практической и теоретич. точки зрения имеет понижение теми-ры стеклования Г,, и темн-ры текучести полимера Снижение Гр при введении пластификаторов позволяет расширить температурную область высокоэластического состояния полимеров, т. е. повысить их. порозостойкость. Понижение Т . и вязкости нолимерных расплавов позволяет существенно облегчить переработку полимеров. Большое технологич. значение понижение и Tr , имеет для переработки таких полимеров, у к-рых эти характеристики лежат вблизи или даже выше темп-ры их химич. разложения. [c.314]

Вюрстлин и Клейн [1019] рассматривали влияние температуры стеклования пластификатора на его пластифицирующую способность, определяемую по снижению температуры стеклования чистого полимера при введении пластификатора. Ими замечено, что эффективность пластификатора тем выше, чем больше разность Т" — Т, где Т" и Т — температуры стеклования полимера и пластификатора (в °К). Если разность Т" — Т имеет отрицательное значение, то введение пластификатора приводит к повышению жесткости системы. [c.662]

Поперечная сшивка макромолекул всегда уменьшает подвижность сегментов и увеличивает время релаксации дипольно-эластических потерь 25. Зависимость 1дб акс. дипольно-эласти-ческих потерь от температуры определяется длиной сшивающих мостиков и расстоянием между ними. В качестве примера можно привести сдвиг 1д6макс. дипольно-эластических потерь в сторону более высоких температур, который наблюдается при увеличении степени вулканизации натурального каучука. Влияние пластификаторов на диэлектрические потери в поли-.мерах будет рассмотрено в главе XX. [c.264]

Первые работы о влиянии пластификаторов на температуру стеклования аморфных полимеров принадлежат Юберейтеру, А. П. Александрову и Ю. С. Лазуркину, С. Н. Журкову. [c.470]

Рис. 200. Влияние пластификатора на температуру стеклования полиметилметакрилата (цифры на кривых—частота деформации в гц) "-непластифицнрова 1Н1> й образец 2— 0% пластификатора , < —30% пластификатора.

Понижение температуры текучести под влиянием пластификатора отрицательно сказывается на эксплуатационных свойствах материала, но имеет большое значение при переработке полимеров в изделия. Переработка полимеров в .язкотекучем состоянии —это один из наиболее распространенных способов. [c.473]

В следующей главе изложены результаты анализа механической стабильности и долговечности широкого круга полимерных н лакокрасочных покрытий в широком интервале температур при атмосферном и термическом" старерии. Показано существенное влияние пластификаторов, пигментов, наполнителей, модификаторов, а также процессов деструкции и структурирования на долговечность покрытий в реальных условиях. [c.108]

Большинство исследований теплоемкости поливинилхлорида посвящено изучению температуры стеклования. Гэст (1953), Хельвеге, Кнаппе и Семенов (1959), Стир (1966) и Данлеп (1966) систематически исследовали влияние пластификатора на температуру стеклования. Кроме смещения температуры стеклования в область более низких температур, во всех этих исследованиях было обнаружено расширение температурного интервала увеличения теплоемкости при стекловании. Температура стеклования не содержащего пластификатора поливинилхлорида равна 350 К. Элфорд и Дол (1955), [c.207]

В ряде работ [187—190] последних лет отмечается, что обычно о влиянии пластификаторов на физико-.механические показатели пластиката судят по результатам измерений, проведенных при ко.мнатной температуре, хотя из-за разного содержания пластификатора и его типа композиции могут находиться в различном физическом состоянии, и сравнивать их свойства не совсем корректно. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология