Растворимость нитрата и фосфата

Большинство солей щелочных металлов растворимо в воде галогениды, нитраты, сульфаты, карбонаты, фосфаты. Особое положение занимает литий по растворимости солей. Малорастворимы его соли с анионами O3 , РО , F . В этом отношении литий приближается по свойствам к Mg и Са. К труднорастворимым солям калия [c.256]

За рубежом независимо от средств, используемых для уменьшения слеживаемости соли, ее охлаждают перед упаковкой в тару. В отечественной промышленности для уменьшения слеживаемости аммиачной селитры широко применяется добавление к соли продуктов азотнокислатпого разложения фосфатов или доломитов, а в некоторых случаях — растворов кальциевой селитры. В присутствии таких добавок понижается растворимость нитрата аммония, следовательно, при охлаждении или подсушивании соли выпадает меньшее количество ее кристаллов из насыщенного раствора ЫН.Л Оз. Добавки оказывают также влияние на температуру полиморфных превращений нитрата аммония, способствуют понижению давления паров насыщенного раствора ЫН ЫОз, изменению его вязкости и некоторых других физико-химических свойств нитрата аммония. Все эти сложные изменения приводят к уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.398]

В воде растворяются нитраты, сульфаты, галиды (кроме ЭРз), труднорастворимы гидроксиды, карбонаты, фосфаты, фториды, фторид-силикаты и др. (Интересно, что растворимость сульфатов в ряду Зс—У—Ьа быстро уменьшается.) Из водных растворов выделяются кристаллогидраты с переменным количеством молекул воды, напри- [c.546]

Влияние природы растворяемых веществ можно показать на следующих примерах. Так, почти все соли щелочных металлов и аммония хорошо растворимы в воде, например нитраты, хлориды (кроме хлоридов серебра, ртути, свинца) и сульфаты (кроме сульфатов щелочноземельных металлов и свинца). Для переходных металлов характерна небольшая растворимость сульфидов, фосфатов, карбонатов и некоторых других солей, а также их гидроксидов. Более подробно влияние этого фактора иллюстрирует таблица растворимости веществ (см. Приложение). [c.142]

Характерной чертой катионов I аналитической группы является хорошая растворимость в воде большинства их соединений. Так, например, хорошо растворимы их фосфаты, хлориды, нитраты, сульфаты, карбонаты, гидроксиды и др. [c.19]

В нашей отечественной практике по борьбе со слел иваемостью аммиачной селитры нашли широкое применение кондиционирующие добавки — азотнокислые соли кальция и магния, получаемые растворением в азотной кислоте доломита, а также продукты азотнокислотного разложения фосфатов — раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатитового концентрата (РАО). Их вводят в раствор нитрата аммония до его кристаллизацииГранулированная аммиачная селитра с добавками 0,4—0,6% нитратов кальция и магния практически не слеживается в течение 3—4 месяцев хранения в разных климатических условиях В присутствии этих добавок уменьшается растворимость нитрата аммония, следовательно при охлаждении или подсушивании выделяется меньшее количество кристаллов соли из ее насыщенного раствора, находящегося на поверхности кристаллов. Добавки способствуют перемещению влаги с поверхности внутрь частиц, что также уменьшает слеживаемость 2 3. Кроме того, добавки влияют на температуру полиморфных превращений аммиачной селитры и уменьшают давление пара. насыщенного раствора КН4КОз. Все это способствует уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.392]

Соли кислородных кислот и комплексные соединения. Для скандия и РЗЭ наиболее характерны соли кислородсодержащих кислот и комплексные соединения на их основе. Нитраты и сульфаты растворимы в воде лучше, чем карбонаты и фосфаты. Интересно отметить, что растворимость нитратов с увеличением порядкового номера РЗЭ сначала уменьшается, а затем вновь растет. В результате минимум растворимости приходится на Gd(N03)g. Аналогично растворимости сульфатов щелочно-земельных элементов растворимость сульфатов в подгруппе скандия снижается сверху вниз. Соли скандия, иттербия и лютеция подвержены гидролизу вследствие амфотерности их гидроксидов. [c.353]

Определение фосфатов. Произведение растворимости трехзамещенного фосфата серебра равно приблизительно 1 10 . Точное его значение определить трудно Нейтральные по фенолфталеину растворы фосфатов содержат очень мало ионов РО4, в них преобладают ионы НРОг". При добавлении к таким растворам нитрата серебра выделяются ионы водорода [c.354]

Сами Правила рассчитаны на обеспечение чистоты реки или водоема лишь в створах пунктов питьевого, культурно-бытового или рыбохозяйственного водопользования. Такой подход уже привел к тому, что многие реки нашей страны зафязнены локально или непрерывно почти на всем протяжении. В непроточных и слабопроточных водоемах процессы самоочищения протекают еще медленнее и нередко возникают аварийные ситуации. Такие явления возникли в Ладожском озере — одном из источников водоснабжения Санкт-Петербурга, во многих крупных водохранилищах. Все современные очистные сооружения построены с использованием деструктивных методов очистки, которые сводятся к разрушению зафязняющих воду веществ путем их окисления, восстановления, гидролиза, разложения и т. п., причем продукты распада частично удаляются из воды в виде газов или осадков, а частично остаются в ней в виде растворимых минеральных солей. В результате так называемые нетоксичные минеральные соли поступают в природные воды в количествах, соответствующих ПДК, но во много раз превышающих их естественные концентрации в водной среде. Поэтому сброс в реки и водоемы сточных вод, прошедших глубокую очистку от органических соединений азота, фосфора, серы и других элементов, тем не менее, повышает содержание в воде растворимых сульфатов, нитратов, фосфатов и других минеральных солей, вызывающих эвтрофикацию водоемов, их цветение за счет бурного развития синезеленых водорослей последние, отмирая, поглощают массу кислорода и лишают воду способности к самоочищению. [c.201]

Для концентрирования следов тория, а также отделения больших его количеств от малых количеств р. з. э, чрезвычайно эффективна экстракция тория окисью мезитила, которую можно применять в присутствии фосфатов и арсенатов. Значительный интерес, с точки зрения возможности анализа сложных минералов с невысоким содержанием тория, а также определения урана и тория из одной навески, представляет метод распределительной хроматографии на целлюлозе, основанный на различной растворимости нитратов уранила и тория в эфире в зависимости от кислотности последнего. [c.158]

Основным затруднением при разложении фосфатов азотной или соляной кислотой является отделение фосфорной кислоты от хорошо растворимых нитрата и хлорида кальция. При использовании кремнефтористой или фтористоводородной кислот выделяется осадок, легко отделяемый фильтрацией. Однако в этом случае регенерация кислоты требует применения высоких температур, но зато можно осзга1 ествлять процесс без дополнительных реагентов — кислот, используя фтор, содержащийся в сырье. [c.266]

Уже упоминалось, что ио химическим свойствам РЗЭ как в металлическом состоянии, так и в сложных соединениях очень похожи на кальций. Так же как у кальция, у РЗЭ(III) относительно плохо растворимы в воде карбонаты, фосфаты, оксалаты, сульфаты. Хорошо растворимы нитраты, галогениды (кроме фторидов). Так же как кальций, РЗЭ образуют устойчивые комплексные соединения только с наиболее сильными комплексообразующими лигандами, замыкающими вокруг иона РЗЭ хелатные (клешневидные) циклы. [c.74]

Растворимость солей в воде определяется разностью между энергией кристаллической решетки соли и энергией гидратации ионов. Это малая разность двух больших величин пока не может быть рассчитана теоретически с хорошей точностью. Поэтому химику-неорганику приходится руководствоваться эмпирическими закономерностями. Так, почти все соли щелочных металлов и аммония хорошо растворимы в воде. Хорошо растворимы нитраты, галогениды (кроме галогенидов серебра, ртути, свинца и таллия) и сульфаты (кроме сульфатов щелочноземельных металлов и свинца). Для переходных металлов характерна небольшая растворимость их сульфидов, фосфатов, карбонатов и некоторых других солей, а также их гидроксидов. [c.252]

Катионы этой группы бесцветны. При взаимодействии с нитрат-и нитрит-ионами образуют растворимые соли. При взаимодействии с сульфат-, сульфид-, фосфат-, хромат-, карбонат-, бромид- и иодид-ионом образуют осадки, т. е. в воде растворимы нитраты и нитриты серебра, свинца и ртути, остальные соли этих металлов в воде не растворяются. При действии щелочей Ag+ и Hg + образуют гидроксиды, которые сразу разлагаются на воду и оксиды серебра и ртути РЬ + образует осадок гидроксида свинца. При действии восстановителей указанные катионы могут восстанавливаться до металла. [c.44]

При титровании нитратом висмута в азотнокислой среде растворимость осадка фосфата висмута несколько выше, чем в хлорнокислой, поэтому не следует создавать pH ниже 1,5. Практически такой pH достигается при сине-зеленой окраске метилового фиолетового. В остальном метод титрования остается таким же, как описанный выше. [c.328]

Ознакомиться с внешним видом уранилнитрата. Найти в справочнике величины растворимости нитрата уранила в воде и эфире. Испытать действие растворов сульфида аммония, ферроцианида и фосфата калия на раствор уранилнитрата. Что при этом получается Написать уравнения реакций. [c.218]

Соединения лантаноидов. Соли Ьп + — галиды, сульфаты, нитраты и перхлораты растворимы в воде, тогда как фториды, фосфаты, карбонаты, оксалаты нерастворимы. [c.359]

Растворимые соли плутония (IV) обычно образуют в воде красновато-корич-невые растворы. Гидролиз этих солей происходит весьма легко, особенно в области pH 1 в субмикроколичествах Ри (IV) имеет тенденцию к образованию радиоколлоидов, которые легко адсорбируются на стеклянных стенках даже в 0,02М азотной кислоте. Плутоний (IV) образует комплекс почти со всеми обычными анионами, включая хлор-, фтор-, нитрат-, фосфат- и оксалат-ионы. Были получены данные, показывающие, что Pu(IV) существует в основном в форме гидратированного иона Рц" " " . Во всех некомплексообразующих кислотах с концентрацией водородных ионов не ниже 0,ЗМ [Н126] Ри (IV) диспропорционирует на Pu(III) и Pu(VI) с измеримой скоростью [К66]. В области pH от 1 до 2 происходит быстрая полимеризация Ри (IV), приводящая к полимерным комплексам со структурой, подобной гидроокисям, характер которой зависит от температуры и методов получения [КШ]. Плутоний (IV) образует следующие нерастворимые соединения гидроокись, иодат, оксалат, фторид и перекись (см., например, [М58]). [c.183]

У актиноидов (IV) хорошо растворимы в воде нитраты, умеренно — сульфаты, плохо —фосфаты, карбонаты, иодаты и др. Растворимые соединения сильно гидролизуются. [c.560]

Вообще говоря, выделение комцлекса в кристаллическом состоянии затру днителы 0 в случае солей с высокой энергией кристаллической решетки, таких, как карбонаты, ацетаты, нитраты, фосфаты и фториды. При перекристаллизации этих комплексов также возникает много трудностей. Комплексы ароматических краун-эфиров с низкой растворимостью разлагаются с выделением краун-эфира, тогда как комплексы алици1 лических краун-эфиров и циклических олигомеров этиленоксида, имеющие низкие температуры плавления и высокую растворимость, плохо осаждаются из растворов. [c.103]

Значения pH, ограничивающие растворимость осадков фосфата алюминия в кислых растворах рНос, определяли по рассеянию света. Были исследованы растворы фосфата при нескольких исходных концентрациях в пределах от М до 1-10 М. и нитрата алюминия ЫО тИ, Ы0 М и 5-10 М. Результаты приведены в табл. 4.1 и на рис. 4.3 в виде зависимости логарифма исходной концентрации ионов фосфата от pH. Ордината каждой точки, обозначенной квадратом, при значениях рН>3 представляет собой значение, являющееся средним на трех критических значений pH, которые, как показано в табл. 4.1, почти одинаковы, хотя каждое из этих значений определяли для разной исходной концентрации алюминия(III). [c.52]

Часто к перекиси водорода добавляют вещества, способствующие сохранению в пассивном состоянии поверхности сосуда, в частности изготовленного из алюминия. Имеются данные [15], показывающие, каким образом величина pH и ионные примеси влияют на точечную коррозию и растворение алюминия в технической иерекиси водорода. Сообщается, что сульфат и хлорид повышают растворимость алюминия, фосфат на нее не влияет, а пирофосфат ее снижает. Нитрат тормозит действие сульфата и хлорида, а поэтому его иногда добавляют к перекиси водорода для предотвращения точечной коррозии алюминиевой тары [31]. Существует также возможность коррозии алюминия под действием пара перекиси водорода в части емкости, заполненной паром, или у поверхности раздела жидкость—пар. Некоторые стороны вопроса о влиянии алюминия на стабильность при хранении еще мало изучены. Хотя растворение алюминия нежелательно влияет на стабильность, все же алюминиевые соединения предложены в качестве стабилизаторов [32]. Испытание [6] действия алюмината натрия, фосфата и пирофосфата алюминия показало, что эти вещества не обладают значительной стабилизирующей способностью, но они по крайней мере не снижают стабильности перекиси. Часто наблюдается образование хлопьевидного осадка, содержащего алюминий, вероятно образовавшегося из растворенного алюминия. Влияет ли этот осадок положительно или отрицательно на стабильность, неизвестно. Возможно, что снижение стабильности, наблюдаемое при растворении алюминия, из которого изготовлены бочки для хранершя перекиси, вызвано одновременным переходом в раствор примесей, имеющихся в алюминии. [c.446]

Со времени открытия возможности использования ядерной энергии урана для силовых установок и для военных целей были проведены интенсивные поиски новых месторождений урана. Значительные успехи были достигнуты в разработке методов отделения и определения урана. Ранее разработанные методы оказались не только трудоемкими, ио также ведущими к серьезным ошибкам, обусловленным неполным осаждением урана при некоторых операциях и его потерей вследствие окклюзии объемистыми рыхлыми осадками. Все эти трудности были преодолены использованием легкой растворимости нитрата уранила в эфире, содер-жап1ем небольшое количество азотной кислоты. Выделение урана может быть легко достигнуто простым встряхиванием раствора с эфиром в делительной воронке непрерывной экстракцией, в процессе которой эфир пропускается через раствор, содержащий уран, и собирается в приемнике, перенося с собой уран путем экстракции растворителем в сочетании с адсорбцией на целлюлозе. Все эти три метода в результате дают эфирный раствор азотнокислого урана, свободный от каких-либо элементов,, мешающих при последующем определении урана. При всех процессах экстракции эфиром раствор должен быть свободен от сульфатов, фосфатов и фторидов, так как эти ионы подавляют экстракцию урана. Поэтому для разложения урановых руд следует выбирать такие способы, которые позволяют получить в конечном итоге азотнокислый раствор или можно поступить иначе осадить уран и другие элементы аммиаком, промыть осадок и, прежде чем приступить к экстракции, растворить его в азотной кислоте. Поскольку не все лаборатории имеют оборудование, необходимое для экстракции эфиром, ниже описываются некоторые наилучшие методы отделения урана от других элементов. [c.341]

В производстве сложных удобрений вымораживание применяют для выделения избытка кальция из раствора, полученного разложением фосфатов 47—55%-ной азотной кислотой [1, 4, 17, 18, 22—27]. Из водного раствора нитрата кальция, насыщенного при 50—80°, кристаллизуется при охлаждении до комнатной температуры до одной трети a(N0з)2 4H20. В присутствии азотной, а также фосфорной кислот растворимость нитрата кальция еще больше подавляется, и при охлаждении полученной пульпы от 40—50 до 15—18° выделяется из раствора до двух третей Са(Шд)2-4Н20. [c.272]

Сульфат тетрафенилстибония предложен также для амперометрического титрования перхлората в кислых или нейтральных водных растворах (сильнощелочные растворы не пригодны из-за малой растворимости гидроокиси тетрафенилстибония). ]Иетод может применяться в присутствии таких анионов, как хлорид, хлорат, нитрат, фосфат или сульфат [198]. Об использовании солей тетрафенилстибония при амперометрическом титровании солей висмута см. [199]. [c.352]

В рассматриваемой системе изотермы характеризуются полями (насыщения моно- и дикальцийфосфатом, а также водным и безводным нитрато.м кальция. Эти твердые фазы образуются не только в результате высаливания одних компонентов другими, но и в результате различных химических реакций — разложения фосфатов водой, взаимодействия между нитратом кальция и фосфорной кислотой, а также между фосфатами и азотной кислотой. Область образования стабильных насыщенных растворов нитрата кальция и фосфорной кислоты на изотерме 50° отвечает линии MN, разделяющей поля дикальцийфосфата и дигидрата нитрата кальция. Точка М соответствует растворимости дигидрата нитрата кальция в воде введение в систему Р2О5 приводит к уменьщению растворимости нитрата кальция. В точке N раствор ста- [c.854]

При азотнокислотном разложении фосфатов применяется политермичеокая кристаллизация нитрата кальция, основанная на уменьшении растворимости Са(НОз)2 при понижении температуры. Процесс кристаллизации нитрата кальция проводится по непрерывной схеме в системе поверхностных кристаллизаторов, охлаждаемых последовательно водой и охлаждающим рассолом. [c.247]

Влияние содержания азота в нитрате целлюлозы на растворимость ее в пластификаторах очевидно. Для более сильно полярного нитрата целлюлозы марки А (10,5—11,0% азота) растворяющими пластификаторами являются только такие вещества, кислородные атомы которых способны образовать водородные связи с ОН-групнами нитрата целлюлозы. Наличие фенильных групп в спиртовом остатке фталатов также способствует увеличению растворимости нитрата целлюлозы марки А. Напротив, пластификаторы, представляющие собой сложные эфиры, спиртовый или кислотный остаток которых содержит алкильные радикалы с длинной углеродной цепью, слабо растворяют или не растворяют нитрат целлюлозы марки А. Сложные эфиры с короткими углеводородными радикалами могут служить растворяющими пластификаторами для нитрата целлюлозы марки А, если последний содержит в качестве активирующей добавки спирт. Большое число эфирных групп в нитрате целлюлозы марки Е способствует растворению ее в эфирах с алифатическими радикалами, содержащими около семи углеродных атомов. Фталаты с длиной алифатических радикалов в спиртовом остатке до С д служат растворяющими пластификаторами только в присутствии спиртов. Растворяющую способность пластификаторов с алифатическими радикалами в спиртовом остатке с более длинной углеродной цепью уже не удается активировать спиртами. Пластификаторы, молекулы которых занимают большой объем, например слон ные эфиры жирных кислот и гексантриола, имеют более низкую растворяющую способность. Эфиры фосфорной кислоты обладают более высокой растворяющей способностью по сравнению с эфирами органических кислот. Однако присутствие фенильных радикалов в фосфатах сильно снижает их растворяющую способность. Особенно хорошими растворяющими пластификаторами являются, но мнению автора, трихлорэтилфосфат, трибутилфосфат и диметилэтиленгликоль-фталат. [c.20]

Из солей лантаноидов (III) в воде растворимы хлориды ЭСЬ, нитраты Э(МОз)з, сульфаты Эг(804)з трудно растворимы фториды ЭРз, карбонаты Эг(СОз)з, фосфаты ЭРО4, оксалаты. [c.554]

Влияние содержания азота в нитрате целлюлозы на ее растворимость проявляется слабо. Для фосфатов установлено, что их растворяюш ая способность уменьшается при наличии ароматических ядер. Примером служит трикрезилфосфат. Исследование растворяюш ей способности различных фталатов подтвердило описанную ранее зависимость ее от величины алкильного радикала. Хорошая растворяющая способность фталатов низших спиртов начинает заметно уменьшаться при переходе к бутиловым и амиловым эфирам фталевой кислоты, а октиловые эфиры способны растворять нитрат целлюлозы только в присутствии спиртов. Краус также наблюдал для фталатов снижение скорости растворения, если в их молекуле имеются бензильные группы. Это справедливо и для ади-патов. Краус установил в своих опытах положительное влияние простой эфирной группы в сложных эфирах алкилгликолей на растворимость нитрата целлюлозы. [c.22]

Таким образом, предельная концентрация при разбавлении (спр) представляет собой для каждой группы пластификаторов наименьшее число молей пластификатора, которое должно присутствовать в одном литре системы, содержащей 0,5 г полимера в 100 мл пластификатора, чтобы при 20° С вызвать растворение полимера. Начальные члены гомологических рядов имеют более высокое значение с р. Это, возмо кно, объясняется тем, что только молекулы низших представителей ряда частично участвуют в сольватации. В табл. 158 приведены некоторые примеры оценки растворимости нитрата целлюлозы и.винилита VYNW при 20° С в фталатах, сукцинатах и фосфатах (в качестве разбавителя для нитрата целлюлозы применялся толуол иди четыреххлористый углерод, а для винилита — гептан). [c.352]

Из солей лантаноидов (III) в воде растворимы хлориды ЭС],, нитраты Э(ЫОз)з, сульфаты 32(804)3, трудно растворимы фториды ЭРз, карбонаты Э2(СОз)з, фосфаты ЭРО4. [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология