Алюминий растворимость

Бензальдегид сначала получить не удалось. Эта реакция была впервые осуществлена А. Н. Реформатским [58], применившим в качестве катализатора бромистый алюминий, растворимый в бензоле. [c.730]

Своеобразные химические свойства фтора и большое практическое значение многих его соединений обусловили развитие ряда методов, основанных на образовании или разложении нерастворимых и комплексных соединений. Известно, что ионы фтора образуют в водных растворах прочные комплексные (иногда нерастворимые) соединения с алюминием, железом, кремнием, цирконием, ураном, титаном и другими элементами. Некоторые соединения (например, фтористый алюминий) растворимы в воде, но очень мало диссоциируют и почти не подвергаются гидролизу. Эти свойства соединений фтора широко используются в химическом анализе для определения и отделения ряда элементов, а также для определения ионов фтора Для методов, основанных на образовании или разложении соединений фтора, характерны следующие группы реакций. [c.426]

Для сред, характерных для газонефтедобывающей промышленности, эффективно использование двух- и трехслойных покрытий на основе алюминия. В качестве первого подслоя, контактирующего со сталью, наносят слой алюминия, растворимость водорода в котором незначительна. Слой алюминия - эффективный барьер для проникновения водорода в сталь, отличается достаточной пластичностью. В качестве второго слоя наносится окись алюминия, повышающая износостойкость поверхностных слоев. [c.111]

В противоположность алкоголятам натрия алкоголяты алюминия растворимы в органических растворителях и перегоняются без разложения. Их можно считать гомеополярными соединениями. Таким образом, алкоксигруппы находятся далеко не всегда в виде свободных анионов. Основность алкоголятов алюминия мала, и они не способны в нормальных условиях переводить карбонильные соединения в их еноляты, т. е. они не катализируют альдольную реакцию или катализируют в очень незначительной степени. Вследствие этого, а также из-за большой способности к хелатообразованию, алкоголяты алюминия особенно пригодны для восстановления по Меервейну — Понндорфу — Верлею. [c.180]

Для беизальдегида А. Н. Реформатскому 2) удалось удовлетворительно разрешить проблему, заменив нерастворимый в бензоле хлористый алюминий растворимой бромистой солью, оставив в остальном обстановку процесса прежней. Выход бенз-альдегида достигает 90 /о теории. [c.425]

При титровании, например, алюминия растворимыми фторидами в качестве такого индикатора применяют ион железа (1П). В первую очередь с фторидом реагирует алюминий, образуя весьма устойчивый комплекс. И только после того, как эта реакция количественно закончится, начинает взаимодействовать с титрантом железо, диффузионный ток которого с этого момента будет понижаться и может быть доведен практически до нуля. Эта точка укажет количество реагента, израсходованное и на титрование определяемого вещества и на титрование индикатора. Зная концентрацию последнего в растворе, можно учесть [c.253]

Окись алюминия (нагревание в щелочи или серной кислоте приводит к пот ре окисью алюминия растворимости и дегидратирующего действия) [c.129]

Влияние pH среды на скорость коррозии может маскироваться влиянием других факторов, таких как разрушение пленки, деполяризация катода и т, д. Так, алюминий при одинаковых значениях pH быстрее корродируется соляной кислотой и значительно медленнее азотной. Это объясняется тем, что соляная кислота с алюминием образует хлористый алюминий, растворимый в кислоте, а азотная создает на поверхности алюминия прочную пленку из окиси алюминия. [c.227]

Алюминий, растворимые соли (нитрат алюминия, сульфат алюминия, хлорид алюминия, алюмо-аммониевые квасцы алюмо-калиевые квасцы) /в пересчете на алюминий/ 0,01 [c.46]

На кривых охлаждения имеются остановки, соответствуюш,ие кристаллизации из расплава твердых растворов хлористого алюминия и хлорного железа (или твердого раствора пентахлоридов ниобия и тантала), и остановки, соответствующие затвердеванию тройной эвтектики. Температура плавления эвтектики не отличается заметно от температуры плавления чистого четыреххлористого титана. Растворимость хлорного железа в четыреххлористом титане заметно повышается в присутствии хлористого алюминия растворимость их смеси является средней величиной между растворимостью чистых хлоридов железа и алюминия и зависит от соотношения между содержанием этих хлоридов в растворе. [c.164]

Кроме того, литий обнаруживает сходство с магнием по диагональному направлению в периодической системе, как это было отмечено еще Менделеевым, так же как бериллий с алюминием. Растворимость гидроокиси лития промежуточная по величине между растворимостями гидроокисей натрия и магния. По величине ионного потенциала литий занимает также промежуточное положение между катионами I и И групп. Ионы Ь и На образуют труднорастворимые цинк-уранил-ацетаты. [c.172]

Подобран реагент, вступающий в химическую реакцию с некоторым третьим полярографически активным веществом — ионом, присутствующим в растворе, и только после того как реакция его с определяемым веществом закончится. Ни последнее вещество, ни реагент, ни продукты их взаимодействия не проявляют полярографической активности, В этом случае окончание титрования определяется по снижению диффузионного тока этого специально введенного в раствор вещества, которое служит полярографически.м индикатором. На-прил ер, при титровании алюминия растворимыми фторидами в качестве индикатора применяют ион железа (111). В первую очередь с фторидом реагирует [c.414]

В отличие от алкоголятов натрия алкоголяты алюминия растворимы в органических растворителях и перегоняются без разложения. Отсюда следует, что связь между А1 и ОН имеет достаточно сильно выраженный ковалентный характер. Поэтому алкоголяты алюминия далеко не всегда могут служить источником алкоксигрупп в виде свободных анионов, их основность мала и они уже не могут енолизировать карбонильные соединения, т. е. они не катализируют альдольную реакцию или катализируют ее только в незначительной степени. Вследствие этого, а также из-за относительно большой способ- [c.197]

Так, уже с давних пор известно, что альдегиды и кетоны могут восстанавливаться алкоголятами (реакция Меервейна — Понндорфа — Верлея, см. обзор [205]). Напротив, спирты в виде алкоголятов могут быть довольно легко дегидрированы термически (реакция Гербе) еще лучше идет окисление алюминиевых алкоголятов карбонильными соединениями (реакция Оппенауера) [206]. Таким образом, изображенное выше равновесие (6.69) между карбонильным соединением и спиртом (карбонил-карбинольное равновесие) имеет весьма обш,ее значение. Лз чше всего это равновесие устанавливается с алкоголятами алюминия в противоположность алкоголяту натрия алкоголяты алюминия растворимы в органических растворителях и могут перегоняться без разложения. Они существуют преимущественно в виде тримерных или тетрамерных ковалентно построенных соединений [207]. Алкоксигруппы довольно прочно связаны с алюминием, т. е. существуют не в виде свободных анионов, поэтому основность этих соединений относительно низка. В соответствии со сказанным алкоголяты алюминия обычно не могут перевести карбонильные соединения в еноляты и, следовательно, не катализируют альдольного присоединения. [c.363]

Применение. Суперфосфорная кислота способна образовывать с примесями (соединения железа и алюминия) растворимые комплексные соединения, что предотвращает ретроградацию фосфорного ангидрида в почве. На ее основе можно получать высококонцентрированные жидкие и твердые удобрения, а также удобрения замедленного (регулируемого) действия и кормовые средства. [c.249]

Хлорфосфоназо I образует с алюминием растворимое в воде соединение фиолетового цвета в широком интервале pH среды (3—8), оптимальное значение 4,7-—5,8. Комплекс [c.136]

При взаимодействии раствора алюминиевой соли с раствором щелочи образуется белый хлопьевидный осадок гидрата окиси алюминия, растворимый как в кислотах, так и в избытке раствора щелочи. [c.82]

После активации шарики промывают водой для удаления избытка активирующего раствора (главным образом ионов SOI ) и образовавшихся в результате реакции вредных для катализатора соединений к таким соединениям в первую очередь относится натрий. При промывке не только изменяется состав жидкой фазы, в которой распределены частицы геля, но и происходит удаленпе растворимых компонентов с поверхности твердых шариков. Постепенно процесс проникает в глубь шариков, в основном извлекая легко растворимые в воде и адсорбированные примеси (в первую очередь сернокислый натрий). Но возможно также растворение и основных компонентов — окислов кремния и алюминия. Растворимость их, хотя практически и ничтожна, но не равна нулю. Молекулы гидрогеля будут переходить в истинный пли коллоидный раствор прежде всего с поверхности, и таким образом при промывке (особенно длительной) поверхность шариков будет сглаживаться. Промывка катализатора от посторонних растворимых солей начинается еще в процессе актива- [c.60]

Напишите уравнения реакций получения ортофосфата железа РеРО и ортофосфата алюминия А1РО4, учитывая, что ацетат-ионы связывают ионы Н . В отсутствие Na Hз OO осадки не выпали бы, так как в сильнокислой среде ортофосфаты железа и алюминия растворимы. [c.146]

Большинство солей алюминия растворимо в воде. Практически нерастворимы фосфат алюминия и основные соли уксусной кислоты. Из солей, растворимых в воде, наибольшее применение имеют хлорид и сульфат алюминия, а также двойная соль — сульфат калия-алюминия (алюмо-калиевые квасцы) КАЦЗО ). -12НаО. Все соли [c.176]

Связь растворимости с химическим взаимодействием особенно четко проявляется в системах с комплексообразованием. Здесь можно напомнить широко известный факт резкого повышения растворимости молекулярного иода в воде в присутствии иодистого калия вследствие образования полииодида Ы-К1 = К1з- Хлористый натрий, например, практически нерастворим в нитробензоле, но в присутствии хлористого алюминия растворимость его резко повышается вследствие образования комплексной соли NaAl U, которая отлично растворяется в том растворителе. [c.66]

Экстракционная неупарснная фосфорная кислота содержит 19—42% Р2О5 и загря шепа примесями, содержание которых зависит от состава исходного ырья- Поэтому для ес производства в основном применяют высококачественные или обогащенные фосфаты с пониженным содержанием полуторных оксидов железа и алюминия, растворимых в кислотах. [c.231]

В маточном растворе после кристаллизации остается значительное количество фторида алюминия. Растворимость его в воде и слабокислых растворах невелика (рис. 328), но вследствие склонности к образованию пересыщенных растворов содержание AIF3 в маточном растворе составляет 50—60 г/л. Кроме того, в растворе остается до 5—30 г/л НР и немного других примесей — соединений железа, кремнезема, сульфатов. Маточный раствор используют для получения из содержащегося в нем AIF3 криолита путем внесения в него кристаллического NaP. [c.337]

Алюминий как правило не растворяется в процессах выветривания (см. табл. 3.8), однако становится растворимым при низких и высоких значениях pH. В простейщем случае различаются три формы алюминия растворимый А1 +, преобладающий в кислых условиях, нерастворимый гидроксид алюминия [А1(0Н)з], преобладающий в нейтральных условиях, и А1(0Н) , Преобладающий в щелочных условиях [c.129]

Катализаторы обессеривания нефтепродуктов - алюмоко-бальтмолибденовый (АКМ) и алюмоникельмолибденовый (АНМ) -также получают пропиткой носителя - активного оксида алюминия - растворимыми соединениями никеля, кобальта и молибдена с последующей промывкой, сушкой и прокаливанием. При температуре 500-550 °С соли кобальта, никеля и молибдена разлагаются с образованием оксидов. [c.663]

Твердый основной хлорид алюминия получают периодическим нагреванием и охлаждением водного раствора А1С1з (пат. 49—43478 Япония). При охлаждении горячего раствора до 70 °С отделяют избыток средней соли. При О °С образуются затравочные кристаллы, на которых при 30—40 °С кристаллизуется продукт состава А1з(0Н)5С14-пН20 п = = 9- 11). Кипячением растворов хлорида алюминия в течение 2—4 ч в сосуде с обратным холодильником и последующей сушкой распылением получают основные хлориды алюминия, растворимые в спиртах. Содержание воды в продукте составляет 18—20 %, отношение А1/С1 изменяется в пределах от 1/2 до 2/1 (пат. 3904741 США). Процесс получения основных хлоридов алюминия можно представить как направленный гидролиз по реакциям [c.93]

Формы изготовляют из легко вытравляемого металла (наир., алюминия), растворимой соли (напр., NaNOj) или из стекла, к-рое растрескивается при быстром охлаждении формы с нанесенным слоем после его сплавления. Эффективность процесса в случае Н. порошка на стек.11янную форму повышается при использовании заземленного экрана, расположенного на внутренней поверхности формы. [c.181]

То обстоятельство, что алюминиЁ не реагирует с водой и с разбавленными, слабо диссоциирующими кислотами, объясняется образованием чрезвычайно трудно растворимого окисла алюминия, произведение растворимости которого в растворах с низкой концентрацией водородных ионов еще не достигается. Напротив, в щелочах окись алюминия растворима с образованием гидроксоалюминатов (см, стр. 353). [c.385]

Указанные свойства соединения алюминия растворимость в оде хлористой, сернокислой и азотнокислой солей, обрйзонание нерастворимой в аммиаке гидроокиси, превращение их в алюминаты, получение путем прокаливания стойкой в химическом отношении окиси алюминия, удобной для весового определения, — используются при количественном анализе для определения алюминия в различных его соединениях. [c.124]

Алкилтриметиламмоний хлорид Аллиламин Аллилацетат Алюминия оксид Алюминия гидроксид Алюминия стеарат Алюминия нитрид Алюминий, растворимые соли [c.670]

Железос н.. родистоводородная кислота—сильная трехеспов-ная кислота, являющаяся окислителем. Соли ее—феррицианиды, образованные щелочными и щелочноземельными металлами, а также железом (П1), хромом (III) и алюминием, растворимы в воде. Остальные ррицианиды не растворимы даже в разбавленных кислотах. Растворы феррицианидов желтовато-бурого цвета. Реакция их близка к нейтральной. Для изучения реакций берите раствор Ks[Pe( N)g]. [c.494]

Оксихинолин выделяет из ацетатного буферного раствора соли алюминия при pH 5 (отличие от магния) зеленовато-желтый кристаллический осадок оксихинолята алюминия, растворимого Б минеральных кислотах. [c.321]

Гидролиз солей алюминия. Растворимые соли алюминия, а акже алюминаты в водных растворах подвергаются гидролизу, идроокись алюминия А1(0Н)з является весьма слабым основа-1ием, а алюминиевая кислота НАЮг — весьма слабой кислотой [c.239]

Смесь окиси углерода и хлористого водорода можно получить действием хлорсульфоновой кислоты на муравьиную. Необходимо введение в смесь добавочного катализатора (хлористая медь СиС1), что дает возможность технически применить этот метод для получения альдегидов (Гаттерман и сотр.). Реакцию ведут при перемешивании при температуре 20—50°. Для получения бензальдегида А. И. Реформатский заменил не растворимый в бензоле хлористый алюминий растворимой бромистой солью, оставив прежние условия. Выход бензальдегида достигает 90%. [c.176]

Глина служит в практике источником для получения глинозема А1 0 и большинства его соединений, между которыми с древности первое место занимают квасцы, т.-е. двойная сернокислая соль калия и алюминия KA1(S0 ) 12№0. При действии на глину серною кислотою, разбавленною некоторым количеством воды, образуется серноглиноземная соль A1-(S0 ) и если к такому раствору прибавить углекалиевой или сернокалиевой соли, то в растворе получается двойная соль, т.-е. квасцы они легко кристаллизуются и добываются в огромных размерах на заводах, потому что имеют практическое применение в красильном деле. Квасцы растворимы в воде, и если к такому раствору прибавить аммиака, то выделится водный глинозем, или водная окись алюминия, в виде белого студенистого осадка, нерастворимого в воде, но растворяющегося легко в кислотах, даже в слабых, и в едком натре и едком кали. Растворимость в кислотах показывает основный характер окиси алюминия, растворимость в щелочи и способность образовать соединения со щелочью указывают на слабость этого основного характера глинозема. Однако же самые слабые кислоты, даже углекислота, отнимают щелочь из такого раствора, и тогда глинозем выделяется в виде гидрата в осадке. Для характеристики солеобразовательной способности глинозема должно напомнить еще, что глинозем не соединяется с такими слабыми кислотами, как угольная, сернистая, хлорноватистая и т. п., т.-е- вода разлагает соединения его [c.120]

Триэтоксиалюмогидрид натрия — бесцветный мелкокристаллический порошок. Получается путем присоединения гидрида натрия к этилату алюминия (растворимой -модификации) в эфире (в присутствии небольшого количества алюмогидрида лития) при 35—40° С [34, 133] или в тетрагидрофуране при 70—80° С [134]. [c.527]

Для определения алюминия и циркония можно использовать природные красители — оксипроизводные флавона. Наибольшее применение нашли морин —3, 5, 7, 2, 4-пентаоксифлавон и квер-цетин — 3, 5, 7, 3, 4-пентаоксифлавон. Эти красители в водноспиртовой среде (40—60% по объему спирта) при pH 3—6 дают с ионами алюминия растворимые впутрикомплексные соединения, флуоресцирующие зеленым светом. Их спектры флуоресценции представляют собой широкие бесструктурные полосы с максимумом 520 нм. Развитие флуоресценции происходит в течение 20—30 мин. [c.143]

Выше было показано, что германаты железа и алюминия растворимы при рН<3. Остаточная сорбционная способность FegOs и AI2O3 по отношению к германию при рН<3 объясняется, по-видимо-мому, тем, что в данном случае имеется не истинное равновесное, а квазиравновесие, обусловленное чрезвычайно медленным растворением твердой фазы в этих условиях. [c.269]