Ангидрид малеиновый фталевый

Парофазное окисление ароматических соединений получило большое практическое значение для синтеза ангидридов ди- и. тетракарбоновых кислот, образующих термически стойкие ангидриды— малеиновый, фталевый, пиромеллитовый и др. [c.599]

При синтезе полималеинатов часть реагентов улетучивается. Найдено [17], что потери гликоля (- 5%) обычно выше потерь кислот и ангидридов (2—3%). Наиболее летучие гликоли — эти-ленгликоль и 1,2-пропиленгликоль, ангидриды — малеиновый, фталевый и тетрахлорфталевый. Учитывая летучесть компонентов, обычно берут избыток гликоля 5 мол. %. Однако нередко для понижения вязкости продуктов применяют мольное соотношение гликоль кислота 1,1 1. [c.17]

Для отверждения используют ангидриды малеиновый, фталевый, метилтетрагидрофталевый, пиромеллитовый и др. При отверждении ангидридами не выделяется воды и других побочных продуктов. Третичные амины, спиртовые или карбоксильные группы ускоряют процесс отверждения. При отверждении дикар оно-выми кислотами происходят следующие реакции [c.291]

Интересно наблюдение Домнина, что тормозящее влияние на течение реакции конденсации оказывает добавление небольших количеств ряда веществ, как-то ангидридов малеиновой, фталевой, уксусной кислот, п-нитро-анилина, гидрохинона и нитробензола [247]. [c.496]

В больших количествах ароматические углеводороды окисляются в ангидриды и кислоты. Из бензола получают ангидрид малеиновой кислоты, из о-ксилола — ангидрид фталевой кислоты, из Л4-ксилола — изофталевую кислоту и из /г-ксилола — терефталевую кислоту. [c.263]

В присутствии ванадиевого катализатора о-ксилол окисляется воздухом в ангидрид фталевой кислоты [1, 2]. Другие ксилолы превраш аются в этих условиях в бензойную кислоту, ангидрид малеиновой кислоты, окись углерода и воду, т. е. подвергаются дальнейшему окислению. [c.263]

Фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид [c.357]

Отверждение ангидридами кислот (фталевой, малеиновой) идет при 80—100°С. Образуются поперечные связи за счет взаимодействия гидроксильных групп смолы с ангидридами. Выбор отвердителя зависит от назначения смолы. [c.196]

Органические кислоты, их ангидриды, амиды и галогеноангидриды малеиновый, фталевый ангидрид кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая [c.165]

Примером служит образование янтарного ангидрида при циклодегидратации янтарной (1,4-бутандикарбоновой) кислоты, получение фталевого ангидрида из фталевой кислоты и малеинового ангидрида из малеиновой кислоты [c.119]

Полиарилаты, содержащие в цепи реакционноспособные фрагменты, например гидроксильные группы и двойные связи, обладают термореактивными свойствами. Они способны к дальнейшим химическим реакциям и к переходу в неплавкое трехмерное состояние за счет как термической обработки, так и различных химических превращений. В частности, полиарилаты на основе многоатомных спиртов, содержащие в своей цепи свободные гидроксильные группы, способны переходить в трехмерное состояние и при дополнительной термообработке, и при взаимодействии с пиромеллитовым, малеиновым, фталевым ангидридами, диизоцианатами, металлическими производными и другими реагентами [52-54, 175, 176], существенно подчас модифицируя свойства полимеров, например повышая их термические характеристики. [c.160]

В случае применения ангидридов кислот реакция их со спиртами обычно протекает в две стадии вначале образуются сложный эфир и кислота, которая затем при более жестких условиях этерифицируется спиртом. Ангидриды кислот обычно стоят дороже, чем кислоты, поэтому их применение также ограниченно. Типична эта реакция только для доступных циклических ангидридов двухосновных кислот (малеинового, фталевого и [c.166]

Расчет рецептур алкидов при частичной замене фталевого ангидрида малеиновым [c.38]

Кроме того, малеиновый ангидрид образуется в качестве побочного продукта при окислении нафталина до фталевого ангидрида. Производство фталевого ангидрида окислением нафталина воздухом в присутствии ванадиевого катализатора является одним из наиболее крупнотоннажных производств анилинокрасочной [c.207]

Фталевый ангидрид Малеиновый ангидрид [c.43]

Фталевый ангидрид Малеиновый ангидрид. . Двуокись углерода и вода [c.43]

При очистке, наряду с задачами санитарно-гигиенического характера, в ряде случаев решается также задача выделения некоторых примесей в виде товарных продуктов. Из отходящих газов можно извлекать фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид, 1, 4-нафтохинон. Целесообразность извлечения того или иного продукта определяется экономикой процесса извлечения, и в значительной степени зависит от количества этих продуктов в газах. Для каждого производства этот вопрос решается конкретно. [c.144]

Для определения [475] уксусного ангидрида в ацетилирующей смеси н в смесях других карбоновых кислот и их ангидридов применен метод Мальм и Надо [476]. Этим методом можно определять пронионовый, малеиновый, фталевый, камфарный и масляный ангидриды в присутствии соответствующих кислот. Малеиновую и фталевую кислоты в присутствии их ангидридов можно определять путем титрования в среде ацетона и метилэтилкетона растворами третичных аминов, с которыми ангидриды не взаимодействуют [477]. [c.138]

При контакте с жидкими эпоксидными смолами возможно возникновение дерматита (покраснение кожных покровов, зуд), который проходит после прекращения контакта со смолой. Кроме того, при нагревании эпоксидных смол из них выделяются эпихлоргидрин и толуол, которые оказывают вредное влияние на нервную систему и печень. Еще большую опасность для здоровья представляют отвердители, применяемые для эпоксидных клеев. Ангидриды дикарбоновых кислот (малеиновый, фталевый и др.) [c.99]

Фталевый ангидрид Малеиновый ангидрид Жирные кислоты и продукты их распада Акролеин Метанол Амины [c.183]

Нафталин Фталевый ангидрид, малеиновая кислота 19 [c.12]

Применяют для пропитки, заливки, обволакивания и герметизации деталей, как клеи, электроизоляционные композиции, изоляционные и защитные покрытия, связующие для стеклопластиков и для других целей. Компаунды отверждают полиэтиленполиамином, гексаметилендиамином, ангидридами (малеиновым, фталевым, метилгидрофталевым) и другими отвердителями, применяемыми для эпоксидных смол. Неотвержденные компаунды действуют раздражающе на дыхательные пути и слизистые оболочки, вызывают дерматит отвержденные — нетоксичны. [c.412]

Промышленностью выпускаются жидкие и твердые эпоксидные смолы различной молекулярной массы (от 400 до 5000) с различным содержанием эпоксидных групп (эпоксидное число от 20 до 1,5). Термопластичные смолы переходят в неплавкое и нерастворимое состояние при введении в них отвердителей (аминов — этилен-диамина, гексаметилендиамина, полиэтиленполиамина, ж-фенилен-диамина, триэтилентетрамина, гексаэтилендиамина поликислот и их ангидридов — малеинового, фталевого, янтарного, адипиновой кислоты). Отвержденные эпоксидные смолы обладают высокой механической прочностью, стойкостью к щелочам, маслам, некоторым кислотам, адгезией ко многим материалам, в том числе металлам и пластическим массам, хорошими электроизоляционными свойствами. Отверждение легко осуществляется в широком температурном интервале (5—150 °С) и сопровождается малой усадкой. Недостатком отвержденных смол является повышенная хрупкость. [c.147]

Были изучены особенности синтеза ненасыщенных полиэфиров из этилен-, диэтилен-, триэтилен- и пропиленгликоля , 1Ч-бис-(Р-оксиэтил)-анилипа, дихлоргидрипа пентаэритрита и некоторых дикарбоновых кислот (фумаровая, янтарная, адининовая себаципо-вая дифеновая) и ангидридов (малеиновый, фталевый, тетрахлор-фталевый и эндометиленгексахлортетрагидрофталевый ). [c.78]

Таким образом, ангидриды карбоновых кислот являются высокотемпературными (при 120—180 С) отвердителями эпоксидных олигомеров. Применение твердых ангидридов (малеиновый, фталевый, тримеллитовый и др.) в лаковых эпоксидных композициях затруднено из-за их слабой растворимости как в органических растворителях, так и в эпоксидных олигомерах, высокой летучести при температуре отверждения, а также невысоких физико-ме-ханических показателей покрытий. Разработка жидких отвердителей, таких, как метилтетрагидрофталевый, метилэндиковый, додеценилянтарный ангидриды значительно расширяет области применения эпоксиангидридных композиций. Следует отметить, что додеценилянтарный ангидрид обладает к тому же высоким пластифицирующим действием благодаря длинноцепочечному алкильному радикалу. [c.281]

Смола ЭЦ отверл<дается ангидридами (малеиновый, фталевый) и триэтаноламинотитанатом ТЭ.4Т-1 (25 вес. ч.). Отвержденная малеиновым ангидридом смола имеет следующие свойства [c.64]

Указанные реакции приводят к превращению ЭС, содержащих две и более эпоксигруппы, в неплавкие и нерастворимые продукты, если в качестве отверждающих веществ также взяты полифункциональные соединения. К ним относятся полиамины (этилендиамин, гексаметилендиамин, полиэтиленполиамин, л-фе-нилендиамин и др.), поликислоты и их ангидриды (малеиновый, фталевый, метилтетрагидрофталевый, пиромеллитовый и др.), различные смолы, содержащие функциональные группы (МФС, МЛФС. ФФС, НПЭФ и др.). [c.264]

В качестве отверждающих агентов широко используют следующие ангидриды малеиновый, фталевый, гексагидрофталевый, тет-рагидрофталевый, пиромеллитовый и др. [c.89]

Для изготовления компаундов горячего отверждения применяю отвердители кислотного типа — поликарбоновые кислоты и их ангидриды . малеиновый, фталевый, метилтетрагидрофталевый, эпдикаи-гидрнд. Некоторые алифатические амины (триэтаноламин и дициап-диамид) также применяются в качестве отвердителей горячего отверждения. [c.214]

Циклопентадиен также может реагировать с ангидридом малеиновой кислоты. При дтом получается ангидрид 3,6-эндометилен-1,2,3,6-тетра-гидро-1 ис-фталевой кислоты [c.259]

Продукты конденсации малеинового ангидрида с 1,3-бутадиеном и циклопентадиеном (тетрагидрофталевый и зн0о-метилентетрагидрофталевый ангидриды) широко используются для получения пластификаторов синтетического каучука, мочевиноформальдегидных и меламиноформальдегидмых смол. Оба ангидрида заменяют фталевый ангидрид в производстве алкидных смол, причем образуются смолы лучшего качества. [c.348]

Здесь А, В, С —шнцентрации веществ Mi, М2, Мг и т. д.—соответствующие им величины МДК. Для смесей известного состава (SO2 и фенол, SO2 и HF, SO2 и NO2 и т. д.) МДК не должиа пре-выщать 10 мг/м1 В других смесях ( O + SO2, H2S + S2) фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и а-нафтахинон величина МДК не должна превышать значений МДК отдельных со-ставляющих. [c.29]

Первую применяют в виде ангидрида кислоты (фталевый ангидрид), вторую — в виде диметилового эфира (диметилтереф-талат), третью — в виде малеинового ангидрида [c.216]

Широкое применение в технике нашли также ангидриды органических кислот уксусной, малеиновой, фталевой и т. д. Уксусный ангидрид используют для получения ацетата целлюлозы и в качестве ацетилирующего средства, малеиновый ангидрид — в производстве полиэфирных глифталевых полимеров, химикатов для сельского хозяйства и т. д. Фталевый ангидрид является важным полупродуктом в производстве алкидных и полиэфирных смол, пластификаторов, в синтезе красителей и т. д. Основные технические требования к качеству некоторых ангидридов и эфиров органических кислот представлены в табл. 47. [c.175]

С ангидридами кислот эпоксидные смолы реагируют как эпоксидными, так и гидроксильными группами. Отвержденная смола приобретает структуру высокомолекулярного полимера с густой сеткой, поэтому температура стеклования возрастает до 120—140°. Однако реакция отверждения эпоксидных смол ангидридами кислот требует длительного нагревания смеси (10—12 час.) выше 150° (смола и 30% ангидрида по весу) и приводит к образованию хрупких материалов. Вследствие снижения количества ангидрида необходимо проводить процесс отверждения при температуре 200—250°, однако отвержденный материал отличается более высокой упругостью [184]. Введение небольших добавок диэтиланилина заметно ускоряет процесс взаимодействия эпоксидной смолы с ангидридами кислот (малеиновой, фталевой), позволяет завершить его при 100—120 в течение 2 час. и получать при этом такую же прочность смолы и столь же высокую температуру стеклования ее [185]. Отверждение эпоксидной смолы дициандиами-дом можно осуществлять при 100—120° в течение 2 час. [186]. [c.737]

Ангидрид уис-тетрагидрофталевон кислоты. В 10 мл бензола растворяют 2—2,5 г, бутадиена, раствор нагревают о 4 г ангидрида малеиновой кислоты в запаянной трубке, оставляют на 12 ч и затем нагревают 5 ч при ЮОЭ С, Б результате с количественным выходом получается ангидрид tfu -тетрагпдро-фталевой кислоты после пе рек ристал л изапди из лигроина т. пл. ЮЗ—104° С. [c.704]

Различные производные имидазола, например К.Н -карбонил-диимидазол, Ы-трифтор- или М-трихлорацетилимидазол, можно использовать для получения ангидридов малеиновой, пальмитиновой, фталевой или бензойной кислот [4]. [c.363]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Эпоксидные смолы обладают высокой адгезионной способностью, прочностью, химической стойкостью при повышенных температурах и отличными электроизоляционными свойствами они к тому же чрезвычайно реакционноспособны, что позволяет путем введения различных модифицирующих добавок и отвердителей сообщать смолам, новые свойства. Кроме того, эпоксидные смолы технологичны и не требуют при изготовлении дефицитного сырья. Их отверждают ангидридами кислот (фталевой и малеиновой), фосфорной кислотой, аминами, изоцианатами, феноло-, мочевино-, меламино--формальдегидными смолами при обычных и повышенных температурах. Эпоксидные см олы можно модифицировать полиамидными, амидными, акриловыми, силиконотвыми, но-волачными и фурановыми смолами. Из них изготавливают композиции с каменноугольными материалами, нефтяными битумами и т. д. [c.67]

Наиболее перспективные покрытия — эпоксидные смолы, продукты конденсации эпихлоргидрина с многоатомными спиртами или бифенолами, чаще всего с ди-фенилпропаном, в присутствии NaOH при температуре около 100° С. Эти смолы представляют собой либо вязкие жидкости, либо твердые вещества. Сочетание эпоксидных смол с различными модификаторами и от-вердителями (гексаметилендиамин, полиэтиленполи-амин — для холодного отверждения фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и фенольноформальдегидная смола — для горячего отверждения) позволяет получать покрытия, обладающие ценными свойствами. Особенно следует отметить высокую адгезию смол ко многим материалам, значительную твердость и большую эластичность пленок, хорошую стойкость ко многим хими- [c.243]

Получают поликондеисацией малеинового ангидрида (иногда малеиновой и фумаровой к-т) с алифатич., арилалифатич. или алициклич. гликолями и модифицирующими двухосновными к-тами или их ангидридами (возможно, с добавками небольших кол-в моно- или поликарбоновых к-т и одноатомных или полиатомных спиртов). Модифицирующие к-ты и ангидриды (напр., фталевый ангидрид, изо- и терефталевая к-ты, тетра- и гексагидрофталевый, тетрахлор-и тетрабромфталевый, хлорэндиковый ангидриды, янтарная, адипиновая, азелаиновая, себациновая к-ты) вводят в р-цию с основными реагентами для повышения р-римости получаемых олигомеров, улучшения их хим. и огнестойкости нли др. св-в. Р-цию осуществляют при соотношении кислотных и спиртовых реагентов, близком к эквимоляр-ному, в расплаве при 170-210 °С или в присут. орг. р-рителей (3-6%), способных к образованию азеотропных смесей с выделяющейся водой. Для синтеза П. и п. вместо гликолей можно использовать окиси олефинов в сочетании с ангидридами дикарбоиовых к-т. С целью сокращения продолжительности процесса можно применять катали атор, иапр. тетрабутоксититан, фосфаты. [c.605]

В результате образуются циклические молекулы с ангидридным атомом кислорода ОС—О—СО в составе цикла. Ангидриды — малеиновый и фталевый — находят масштабное применение в химии и технологии. Они и соответствующие им кислоты, а также терефталевая кислота, не способнажк образованию ангидрида, используются в синтезах ценных красителей (фталеиновых, фталоцианиновых и др.), синтетических волокон (лавсан), термостойких полимеров, лаков и т. д. [c.510]

Сложность процесса окисления нафталина побудила некоторых исследователей 289 не составлять кинетических уравнений отдельных реакций, а, варьируя основные параметры процесса (температуру, время контактирования, концентрацию исходного нафталина и др.), выяснить суммарную зависимость определенных величин от этих параметров. Так, например, предпринята попытка 287 выяснить зависимость выходов фталевого ангидрида, малеинового ангидрида и 1,4-нафтохипона, а также степени полного сгорания нафталина, теплового эффекта реакции и концентрации полученного фталевого ангидрида от соотношения воздуха к нафталину, температуры процесса и времени контактирования. Уравнения, полученные обработкой опытов, проведенных в псевдоожиженном слое ванадий-калий-сульфатного катализатора, имеют следующий вид 2 [c.91]