Кальция фторид, действие на ионы

Тромбопластин содержится в шариках специального типа — тромбоцитах, из которых он выделяется только при поражении кровяных сосудов. Тромбопластин проявляет свое действие только в присутствии ионов кальция. При осаждении этих ионов оксалат- или фторид-ионами свертывания крови не происходит. [c.444]

В первом методе (см. стр. 23) бор предварительно отделяют от титана дистилляцией борнометилового эфира из слабокислого рас-твора > Чтобы предотвратить гидролитическое действие воды на метиловый эфир и подавить вредное влияние фторид-ионов, добавляют специально приготовленный хлорид кальция. Дистиллят собирают в раствор щелочи, который омыляет метиловый эфир. Полученный раствор можно выпарить досуха без потерь бора. Метод предназначен главным образом для определения бора при содержании его в пробе 0,002—0,05%. Эти пределы можно расширить незначительно видоизменив методику. [c.23]

Окислительно-восстановительное действие электрического тока может быть во много раз сильнее действия химических окислителей и восстановителей. Меняя напряжение на электродах, можно создать почти любой силы окислители и восстановители, которыми являются электроды электролитической ванны или электролизера. Известно, что ни один самый сильный химический окислитель не может отнять у фторид-иона его электрон. Но это осуществимо при электролизе, иапример, расплава соли N3 или СаРг. В этом случае на катоде (восстановитель) выделяется из ионного состояния металлический натрий или кальций [c.174]

Все ионселективные электроды основаны на принципе полупрони-цаемости мембран. Так, в кальциевом ионселективном электроде используется жидкая мембрана, содержащая 0,1 М раствор кальциевой соли дидецилфосфорной кислоты в диоктилфенилфосфонате. Эфиры фосфорной кислоты выбраны потому, что фосфатные и полифосфатные ионы образуют с ионами кальция прочные комплексы. Таким образом, мембрана оказывается проницаемой преимущественно для ионов Са +. Во фтор идиом ионселективном электроде использована мембрана из монокристалла фторида лантана, который при комнатной температуре обладает чистой фторидной проводимостью. Особый интерес вызывают ионселективные электроды, действие которых основано на связывании катионов нейтральными макроциклическими молекулами, например молекулами антибиотиков (валиномицин) или полиэфиров. Применение ионселективных электродов не позволяет определить активности отдельных ионов, поскольку в каждом случае необходимо составлять цепь из ионселективного электрода и некоторого электрода сравнения [c.137]

Затем образовавшийся фторид тетраалкиламмония диффундирует на поверхность гидроксида кальция, где вступает в реакции (1) и (2), и далее цикл повторяется до полного израсходования фенольного сшивающего агента. Скорость и результат реакции зависят от скорости десорбции ионной пары К4Ы+ ОН ОН с поверхности частиц Са(ОН)г и ее диффузии внутри каучуковой фазы. Предполагается [77], что реакция сшивания протекает в участках макромолекул, где при сополимеризации образовались триады ГФП — ВФ — ГФП. Под действием ионов основания последовательно протекают реакции дегидрофторирования, перегруппировки и вновь дегидрофторирования [c.58]

Восстановительное и окислительное действие электрического тока во много раз сильнее действия химических восстановителей и окислителей. Так, ни один химический окислитель не может отнять у фторид-иона F его электрон. Поэтому долгое время фтор не могли получить в свободном состоянии, хотя его соли — фторид натрия и фторид кальция — широко распространены в природе. Отнять электрон у фторид-иона удалось лишь при электролизе расплавленных солей фтора. В этом случае на аноде выделяется фтор (F —e -= F F+F==p2), а на катоде — металлический натрий (Na++e =Na) нли кальций (Са- + + +2е-=Са). [c.241]

Применение монофторфосфата связано в основном с использованием монофторфосфата натрия в качестве добавки к некоторым зубным пастам для предотвращения разрушения зубной эмали. В качестве добавок к пастам используют и фториды олова и натрия. Однако эффективность монофторфосфата натрия выше. Если зубной порошок или паста содержат карбонат кальция, то при добавлении к ним фторида натрия может образовываться нерастворимый фторид кальция, связывающий фторид-ион в неактивную форму, что в значительной степени снижает действие фторид-иона. I3 монофторфосфата натрия, который обычно присутствует в пастах в концентрациях меньше 1%. свободный фторид-ион образуется в результате гидролиза, медленно проходящего в щелочных средах и быстро — в кислых растворах [c.432]

Фторид кальция. Кристаллический СаГг получают при нейтрализации карбоната кальция разбавленной плавиковой кислотой. При действии ионов F на раствор соли кальция СаРг выпадает в виде студенистого осадка. СаРг очень трудно растворим в воде (16 мг/л при 18°), однако легко образует коллоидные растворы. С фтористым водородом дает легко растворимую кислую соль QaF2-2HF-6HaO. Некоторые другие вещества также повышают его растворимость. Безводный фтористый кальций представляет собой порошок, плавящийся без разложения при 1403° (т. кип. 2500°). При нагревании с концентрированной серной кислотой выделяется фтористый водород в соответствии с уравнением [c.300]

Плутоний из водного раствора можно легко экстрагировать многими органическими растворителями, не смешивающимися с водой. Экстракция растворителями используется большей частью в нитратных системах, поскольку сильные комплексообразуюпще анионы, например сульфат-, фосфат-, фторид- или оксалат-ионы, способствуют удержанию плутония и других актинидных элементов в водной фазе, препятствуя, таким образом, экстракции. Для экстракции плутония могут быть использованы различные органические растворители. Наиболее эффективными экстрагентами являются растворители, применяемые при экстракции урана (см. гл. V, табл. 5.32). Наиболее важными из них являются метилизобутилкетон (гексон) и ТБФ . Весьма эффективным экстраген-том, в особенности для лабораторных исследований, является также дибутиловый эфир. Для извлечения актинидных элементов в органическую фазу при экстракции дибутиловым эфиром и метилизобутилкетоном необходимо, чтобы водная фаза имела высокую концентрацию нитрат-ионов. Необходимая концентрация нитрат-ионов достигается добавлением растворимых солей, например нитратов аммония, магния, кальция или алюминия. Более высоко-заряженные катионы оказывают более сильное высаливающее действие, поэтому в качестве второго нитрата часто используют нитрат алюминия. Поскольку азотная кислота в гексоне заметно растворяется, желательно, чтобы кислотность водной фазы была уменьшена до такой степени, насколько это возможно сделать, чтобы не вызвать явлений гидролиза. При экстракции ТБФ азотная кислота может служить одновременно высаливателем, что является большим преимуществом. Это возможно потому, что ТБФ вполне устойчив по отношению к окислению азотной кислотой. Отделение плутония от урана и продуктов деления экстракционными методами зависит от экстракции различных валентных состояний плутония, а также от возможности получения водных растворов, [c.281]

Щелочноземельные металлы образуют плохо растворимые в воде сульфаты и средние карбонаты. Магний образует основной карбонат (Mg2(OH)2 Oз) его сульфат хорошо растворим в воде. Карбонаты при действии углекислого газа растворяются с образованием бикарбонатов, например Са(НСОз)2- Наличием в природной воде солей кальция и магния обусловливается ее жесткость. В целом, растворимость солей в воде закономерно уменьшается в ряду Mg > >- Са > 8г > Ва, однако при рассмотрении свойств фторидов указанная последовательность изменяется в обратном направлении, что связано с поляризующим действием иона фтора на катионы. [c.133]

Примечание, в случае высоких содержаний примеси железа (при от-ногйеннях РегОз к АЬОз более 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, образующем с ионами Ре([П) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мещающее действие последней — совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хро-мазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальции, магния, фторид-ионов соответственно. [c.229]

В соединениях щелочноземельным металлам свойственно окислительное число +2. Соединения, в которых они имеют окислительное число +1, так называемые субсоединения, характеризуются малой устойчивостью. Двухзарядные положительные ионы относятся к типу 8е (у Ве тип иона 2е ) для них характерен относительно большой радиус и малое поляризующее действие. Соединения этих элементов бесцветны, кроме соединений с окрашенными анионами, и большинство из них мало растворимо в воде. Растворимыми обычно являются соединения типаМеХг, где X —одновалентный кислотный остаток (кроме фторидов магния и кальция). Соединения подобного типа характеризуются линейным строением молекул. Некоторые соединения бериллия типа ВеХг (где X—водород или органический радикал) склонны к полимеризации и действительный состав их выражается формулой (ВеХг) (сходство с алюминием). [c.48]

Анионы, дающие с кальцием труднорастворимые соединения — сульфаты, карбонаты, фосфаты и особенно фториды — мешают определению [520]. Однако при титровании в щелочной среде (но не при титровании магпия) кальций можно даже замаскировать с помощью фторид-ионов [613, 1363]. С мешающим действием карбонат-иона приходится считаться, так как при работе в щелочных средах происходит поглощение углекислоты из воздуха, воды или других реагентов и карбонат кальция осаждается. Небольшие количества углекислоты не мешают определению кальция, хотя и замедляют образование его комплексоната. Выпавший осадок СаСОз растворяется при медленном титровании. [c.52]

Определение урана во фториде кальция [588]. При использовании ПАН-2 посторонние ионы маскируют ЦДТА. Метод позволяет определять 10—100 мкг урана в навеске 0,1 г СаРз- Образец не разрушается от действия НС1, НМОд, На804, царской водки разрушается только при обработке хлорной кислотой с нагреванием до выделения белых паров. [c.136]

Представления о мостикообразовании широко использовались, например, для объяснения флокуляции суспензий отрицательно заряженных частиц фосфатных шламов, фторида кальция, глин, аморфного и кристаллического кремнезема анионными полиэлектролитами (картофельным крахмалом, гидролизованрым полиакриламидом и др.) [2, 125, 127, 132], суспензий кремнезема [126, 127] и отходов флотации углеобогатительных фабрик [144] полиэтиленоксидом, суспензии оксида железа КМЦ [128] и т. д. Обнаруженное улучшение флокулирующего действия полиэлектролитов за счет добавок электролитов, содержащих многозарядные противоионы [2, 141, 146], может быть объяснено образованием между частицами сложных мостиков типа частица — макроион — многозарядный противоион — макроион — частица . Такие мостики формируются вследствие химического взаимодействия многозарядных ионов (например, Са +, А1 +, Ре +, Се +) с функциональными группами адсорбированного на частицах полиэлектролита. Эти представления позволили, например, объяснить значительное ускорение седиментации дисперсии 5102, МпОд, фосфатных и урановых шламов и др. [2, 126, 127] при их флокуляции смесями полиэлектролит — электролит. [c.143]

Атомы галогенов отличаются от соответствующих благородных газов всего одной единицей заряда ядра или одним электроном, но обладают значительно большей активностью, образуя наиболее реакциониоспссобную группу химических элементов. Действительно, ни один нз галогенов не обнаруживается в природе в свободном состоянии. Как уже было показано (рис. 5.3), галогены находят в морской воде (в виде хлорид- и бромид-110Н0в), в первичных океанических отложениях, в том числе в виде продуктов окисленпя воздухом (иодат-ионы), а также в виде фторида кальция, который очень мало растворим в воде. Как мы уже отмечали, соединения фтора и хлора настолько устойчивы, что эти элементы получают нз них электролизом, а бром и иод можно выделить 1 3 минералов действием химических реагентов. [c.383]

Заканчивая обзор активаторов, необходимо остановиться на своеобразной группе излучателей, а именно на коллоидных металлах. Выделение в массе трегера частичек коллоидного Л1еталла может быть вызвано, например, интенсивной электронной бомбардировкой. Как показывают наблюдения, эти частицы заметно изменяют интенсивность и спектральный состав излучения. Атомарные частицы серебра в стекле сообщают, например, материалу способность люминесцировать [309]. В условиях опыта ионы серебра (Ag+) восстанавливались водородом при температуре 100—150°. При агрегации частиц под действием температуры в более крупные комплексы люминесцентная способность стекла понижалась. Аналогичным образом ведут себя коллоидные частицы в галоидных солях щелочных и щёлочно-земельных металлов. В начальных стадиях процесс диссоциации солей имеет обратимый характер. Выделившийся при электронной бомбардировке металл по прекращении возбуждения снова переходит в первоначальное состояние, что сопровождается соответствующим изменением люминесцентной способности. Эффект активации катодолюминофоров коллоидными металлами особенно резко выражен у фторидов кальция, стронция и бария. По мере увеличения числа коллоидальных включений, образующихся за счёт электронной бомбардировки, цвет катодолюминесценции меняется, яркость свечения проходит через максимум и затем падает. Вид концентрационной кривой аналогичен случаям обычной активации, но осложнён зависимостью от величины коллоидальных агрегатов. Спектральный состав излучения активированных коллоидами катодолюминофоров имеет много общего, но в частных случаях зависит от природы трегера и выделяющегося в нём металла, [c.116]

Все полярографические методы, предложенные для определения фторид-ионов, являются косвенными и основаны на образовании полярографически активных соединений из их комплексов с алюминием или торием при действии фторид-ионов. Геверджиус и др. [177] описали косвенный полярографический метод, в котором раствор, полученный после сжигания образца в колбе, наполненной кислородом, обрабатывали нитратом свинца (II) или иодатом кальция, после чего избыток ионов свинца или иодат-ионов определяли по высоте катодной волны. [c.394]