Колориметрический метод определения формальдегида

Реакция формальдегида с фенилгидразином и феррицианидом калия совершенно специфична, и на основе ее разработан колориметрический метод определения формальдегида в сточных водах . [c.102]

На основе этой реакции разработан колориметрический метод определения формальдегида, например в сточных водах [37]. [c.181]

Описанный ниже колориметрический метод определения малых концентраций очень прост и удобен в выполнении . Он основан на образовании окрашенного в коричневый цвет продукта взаимодействия ароматических углеводородов со смесью формальдегида с серной кислотой (реакция А. М. Настю-кова ). [c.252]

Определение паров формальдегида. Колориметрический метод определения содержания формальдегида в воздухе основан на взаимодействии формальдегида с фуксинсернистой кислотой в кислой среде (ГОСТ 5607-50). Метод специфичен. Чувствительность метода — 0,0002 мг в 1 мл. Московским институтом охраны труда был разработан основанный на этой же реакции экспрессный метод, требующий для своего осуществления в 2 раза [c.314]

В последнее десятилетие особое внимание уделяют колориметрическим и спектрофотометрическим методам определения пентозанов, которые в отличие от других методов позволяют определять только фурфурол (без оксиметилфурфурола и других побочных продуктов, содержащихся в дистиллятах). Фурфурол способен давать цветные реакции с фенолами и аминами, причем некоторые из этих цветных реакций специфичны только для фурфурола. Так, уксуснокислый анилин с фурфуролом дает продукт, имеющий характерный красный цвет, а при реакции фурфурола с орсином образуется продукт голубого цвета. Эти цветные реакции послужили основой для разработки колориметрических методов определения фурфурола в дистиллятах [1, 2]. Колориметрические методы позволяют анализировать образцы с содержанием пентозанов менее 1—2%, в этом случае весовые и объемные методы дают не совсем точные результаты из-за наличия в дистиллятах производных фурфурола. При определении фурфурола колориметрическими методами содержание в дистиллятах оксиметилфурфурола, метилфурфурола, формальдегида и муравьиной кислоты не сказывается на результатах определения, так как они не дают таких цветных реакций, как фурфурол. [c.237]

Окисление органических соединений йодной кислотой с образованием формальдегида. Отсутствие точных колориметрических методов определения непредельных углеводородов, являющихся распространенными мономерами для синтеза каучукоподобных полимеров, стимулировал поиск новых цветных реакций, [c.38]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Другим методом количественного определения формальдегида при химико-токсикологических исследованиях является колориметрический метод, в основу которого положена реакция взаимодействия формальдегида с фуксиносернистой кислотой. [c.85]

Метод основан на окислении метилового спирта, отогнанного с паром от ПВС, марганцовокислым калием в кислой среде до формальдегида с последующим определением последнего колориметрическим методом с помощью фуксинсернистой кислоты. [c.451]

Уксусный альдегид можно определить иодометрическим методом, взаимодействием с гидроксиламином и конденсацией с димедоном (см. количественное определение формальдегида). Уксусный альдегид можно определить колориметрически (по желтой окраске с хлористоводородным бензидином) . [c.378]

Принцип метода. Метод основан на колориметрическом определении формальдегида по цветной реакции с фенилгидразином в присутствии хлорамина в сернокислой среде. [c.80]

Для количественного определения метилового спирта применяют колориметрический метод, основанный на образовании окрашенного продукта при взаимодействии формальдегида— продукта окисления метилового спирта— с фуксинсернистой кислотой. [c.49]

Для определения формальдегида в малых концентрациях могут быть применены автоматический колориметрический и флуорометрический методы. Колориметрический метод использует в качестве хромогена хромотроповую кислоту. Флуорометрический метод основан на образовании флуоресцирующего соединения при взаимодействии формальдегида с ацетилацетоном и аммиаком. Обоими методами можно определить формальдегид в концентрациях до 10 мкг/л со скоростью 10-20 образцов в час 134. [c.49]

Разработан колориметрический метод определения фталофоса и бензофосфата в природных водах. Метод основан на извлечении инсектицидов из воды хлороформом, хроматографической очистке экстракта на колонке с окисью алюминия, элюирования инсектицидов со слоя сорбента бензолом. После удаления растворителя фталофос или бензофосфат определяют спектрофотометрически при Х = 570 нм или колориметрически в виде продукта сочетания формальдегида, выделившегося при кислотном гидролизе, [c.102]

Фон Рудлофф предложил определять колориметрически ацетон, получаемый при окислении изопропилиденовых групп. Диггль разработал колориметрический метод определения кетена в атмосферном воздухе. Образец поглощают разбавленным раствором гидроокиси натрия, образующийся ацетат натрия переводят в гидроксамовую кислоту и измеряют интенсивность окраски ее комплекса с железом (см. раздел VI в гл. 3). Концевую метиленовую группу определяют колориметрически по выделяющемуся формальдегиду . Метинную группу в креатинине можно определять колориметрическим методом, пользуясь в качестве реагента нитробензоатом щелочного металла. [c.364]

Первые существенные достижения в области автоматического анализа колориметрическим методом применительно к водным средам были описаны Ферманном еще в 1952 г. [53]. Использовавшееся вначале автоматическое оборудование описали Шин и Сер-фасс [54]. В их работе отражены история, развитие и применения автоматического анализа в химической промышленности до 1960 г., включая и применения к определению растворенного кислорода, а также формальдегида. В 1967 г. Ланг [55] описал спектрофотометрическую систему, собранную из стандартного оборудования, в которой использовались автоматическое устройство для смены образцов, плунжерный насос и капиллярные кюветы. [c.393]

Колориметрический метод основан па расщеплении гликоля перйодатом натрия с последующим определением образующегося формальдегида цветной реакцией, чаще всего с хромотроповой кислотой. Ои особеино удобен для определения следовых концентраций ( 1 млн ) и имеет много модификаций [2, 7, 13]. Метод не применим для анализа гликолей типа КСНОНСНОНК, где К — алкил. Мешают определению органические примеси, альдегиды, и вицинальные соединения, которые при взаимодействии с иодно-кислым натрием дают формальдегид. Кроме колориметрирования, полученные при расщеплении (окислении) диолов альдегиды могут быть определены как химическими, так и инструментальными методами. [c.339]

Колориметрический метод Критчфилда и Д ж о н с о н а предполагает гидратацию окиси этилена до этиленгликоля, в результате взаимодействия которого с МаЮ4 образуется формальдегид. Его определяют спектрофотометрическим методом по реакции с натриевой солью хромотроповой кислоты в концентрированной серной кислоте. Для отделения от мешающих определению примесей окись этилена выделяют путем кипячения анализируемой пробы с водой. [c.135]

Количественное определение. Новую навеску биологического материала в количестве 200—300 г измельчают, подкисляют виннокаменной кислотой ы подвергают дистилляции с водяным паром. Дистиллят собирают в количестве 250—300 мл. Полноту отгонки метилового спирта устанавливают качественной реакцией. Для освобождения от летучих кислот дистиллят подш,ела-чивают 10% раствором бикарбоната натрия и подвергают двукратному дефлегмированию. При этом отгоняют в первый раз 100 мл, во второй — 14 мл жидкости. Последний дефлегмат служит для количественного определения метилового спирта колориметрическим методом, основанным на окислении метилового спирта до формальдегида и последующем определении его по реакции с фуксиносернистой кислотой. Летучие продукты гниения снижают чувствительность реакции. [c.89]

Основной раствор роданида, 1 мл которого содержит 1 мг NS (1,673 г роданида калия растворяют в мерной колбе на 1 л и доводят объем до метки) свежеприготовленный рабочий раствор, 1 мл которого содержит Imkt NS (1 мл основного раствора разбавляют водой до объема 1 л) другие реактивы, применяемые при определении цианидов колориметрическим методом (см. пп. 5.1.4.2 и 5.1.4.3) 0,1%-ный раствор хлорида железа (1П) 1%-ный раствор формальдегида [c.416]

Для определения формальдегида в поверхностных и сточных водах предлагается два колориметрических метода. Метод с хромотроповой кислотой пригоден для определения небольших (от 0,05жг/л), а после разбавления пробы и более высоких концентраций формальдегида в поверхностных и сточных водах. Метод с фенилгндразином удобен для определения высоких содержаний формальдегида (свыше 1 мг л), особенно в сточных водах. В обоих методах формальдегид выделяют из пробы отгонкой. [c.329]

Ароматические углеводороды встречаются в сточных водах от многих предприятий пирогенетического разложения топлива, каталитического крекинга нефти, производства некоторых пластических масс, синтетических каучуков и других химических и фармацевтических предприятий. В питьевые и поверхностные воды ароматические углеводороды попадают вследствие загрязнения этих вод промышленными стоками. Для определения ароматических углеводородов в водах всех типов предлагается колориметрический метод, основанный на образовании коричневых продуктов зваимодействия ароматических углеводородов со смесью формальдегида и серной кислоты (реакция А. М. Настюкова ). [c.345]

Выделение формальдегида из полисахарида обычно мало, и для его определения лучше всего использовать колориметрические методы. После удаления перйодата формальдегид можно определить следующими методами а) хромотроповой кислотой [158] б) фенилгидразином и хлорным железом [101] в) измерением интенсивности желтой окраски, образующейся в результате реакции формальдегида с ацетилацетоном в присутствии ацетата аммония [155]. На определение формальдегида методом (в) не влияет присутствие больших количеств остаточного полисахарида. [c.315]

Методы определения. В воздухе. Фотометрический метод основан на окислении винильной группы смесью перманганата и йодной кислоты с образованием формальдегида и последующем определении по реакции с хромотроповой кислотой чувствительность 5 мкг в анализируемом объеме раствора ( Техн. уел.... ). Колориметрический метод основан на образовании продукта взаимодействия В. с ацетатом ртути и определении свободных ионов ртути по реакции с фенилкарбазидом чувствительность 40 мг/м , диапазон измеряемых концентраций 20—200 мкг/6 мл [47]. [c.208]

Для фиксирования выходящих компонентов были применены химические методы определения, используемые в промышленносанитарной химии. Хлорсодержащие вещества количественно определялись нефелометрически по хлор-иону после сжигания на платиновом катализаторе. Для определепия бензола был применен колориметрический формалитовый метод, специфический для ароматических углеводородов, основанный на их реакции с формальдегидом и концентрированный серной кислотой. [c.269]

После окончания опыта катализатор осаждали 25%-ным раствором серной кислоты и образовавшийся осадок сернокислого свинца удаляли центрифугированием. Полученные продукты конденсации анализировали на содержание оксиальдегидов, формальдегида и ацеталей. Методы анализов проверяли на искусственных смесях чистых гликолевого и глицеринового альдегидов и формальдегида. Наиболее надежные методы для определения суммарного количества гликолевого и глицеринового альдегидов — полярографический , для определения формальдегида — колориметрический по хромотроповой кислоте или метод конденсации с р-нафтолом [17]. Метиловый спирт определяли методом газо-жидкостной хроматографии. [c.206]

Определение паров метилового спирта. Наиболее распространенным методом определения паров метилового спирта является оксидиметрический метод, основанный на окислении метилового спирта до формальдегида раствором КМПО4 и на последующем колориметрическом определении формальдегида последнее определение построено на образовании фиолетовой окраски формальдегида с раствором фуксина, обесцвеченного сернистой кислотой (так называемая фуксинсернистая кислота)—см. гост 5608-50. Предел чувствительности метода — 0,025 мг в 5 мл раствора. [c.314]

Метод основан на отгонке этиленгликоля из вытяжек с бензолом, окислении его периодйтом калия или натрия в сернокислом растворе до формальдегида и определении формальдегида колориметрическим методом с помощью хромотроповой или фуксинсерни-стой кислоты [20, с. 106]. [c.142]

Полярографический метод анализа предпочтительнее колориметрического, например при определении формальдегида [80], инсектицида Немагон [81] и еще ряда органических соединений. Наряду с методами АПН и классической полярографии к анализу природных и сточных вод на содержание органических компонентов привлекаются методы пульс- и осциллополярографии, позволяющие значительно (до 10 молъ/л) повысить чувствительность определений. Исследовано полярографическое и пульс-полярографическое поведение ряда триалкилзамещенных соединений олова и разработаны методики их определения в сточных водах [82]. Осциллополярографические характеристики купферопа и а-нитрозо- -пафтола, тиурама и капролактама в водах и водноспиртовых фазах приведены в работе [83]. Большая работа по подбору условий осциллополярографического определения ряда соединений (тиурам, формальдегид, стеарат цинка, анилин и капролактам) описана в работах [84, 85]. Б основу автоматизированных методов определения ряда органических примесей могут быть положены принципы прямоточной осциллополярографии. [c.165]

По колориметрическому методу непрореагировавший трифенилфосфин после обработки соляной кислотой и формальдегидом определяется в солянокислом растворе спектроскопически. Для количественного определения фосфониевой сопи используют поглощение при 275 нм, так что бензол, растворенный в водный фазе, не мешает определению. Экетинкция раствора не зависит от содержания соляной кислоты и формальдегида. Для поглощения оксиметилтрифенилфосфонийхлорида при 275 нм выполняется закон Ламберта - Бера. Подобное колориметрическое определение содержания тетра— лилгидропероксида дало значение 93,9%, иодометрическое 93,0%. [c.87]

Эти наметки и предопределили наши задачи при проведении анализа растворов алкилбензолсульфоната натрия после их озонирования. Для определения озонида был применен иодо-метрический метод после удаления свободного озона продувкой воздухом. Для определения формальдегида был использован колориметрический метод, основанный на реакции формальдегида с хромотроповой кислотой. [c.85]

Джон и Дайкстр в своих работах описывают методы определения соотношения метилольных групп в орто- и пара-положениях в продуктах конденсации фенола с формальдегидом. В первой работе сумму метилольных производных авторы определяли по расходу формальдегида при конденсации с фенолом. Количество о-метилолфенола определяли колориметрически по цветной реакции с раствором железо-аммонийных квасцов. Количество п-мети-лолфенола определяли по разности. [c.116]

В литературе описан ряд методов определения малых количеств фталофоса в продуктах питания (яблоки, зерно, молоко и т. д.). Остатки инсектицида определяют методом газо-жидкостной хроматографии, как с детектором по захвату электронов [1, 2], так и с пламенно-фотометрическим детектором [3], методом визуальной тонкослойной хроматографии [4], по общему фосфору [5], колориметрически в виде продукта сочетания, выделившейся в результате щелочного гидролиза и диазотированной антраниловой кислоты с N-нaфтилэтилeндиaминoм [6], а также в виде продукта сочетания формальдегида, выделившегося в результате кислого гидролиза фталофоса, с хромотроповой кислотой [2, 7]. [c.95]

Разработаны два метода определения остатков рогора в оливковом масле . Один метод основан на экстракции масла этанолом, очистке экстракта перегонкой, экстракции перегнанного раствора бензолом или хлороформом, отгонке растворителя, минерализации остатка хлорной кислотой и колориметрическом определении фосфора в виде синей гетерополикислоты. Другой метод основан на извлечении инсектицида из гексанового раствора оливкового масла ацетонитрилом, отгонке растворителя, щелочном гидролизе остатка, взаимодействии образующегося монометиламина с нингидрином и колориметрическом определении продукта сочетания образующегося формальдегида с хромотроповой кислотой. Метод специфичен для фосфамида, но трудоемок, нашел применение с видоизменением экстракции при определении остатков фосфамида на вишнях . Массу вишен гомогенизируют со [c.106]

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Сигель и Вайсс описали аргентометрический метод, применимый только для ацеталей. Альдегид, получающийся при гидролизе, обрабатывают определенным избытком нитрата серебра, осадок окиси серебра отделяют фильтрованием, а фильтрат подвергают обратному титрованию 0,05 н. раствором роданида аммония с железоаммонийными квасцами в качестве индикатора. Чианетти предложил колориметрическое определение диметил-ацеталя, основанное на образовании окрашенных продуктов при действии реактива Шиффа на альдегид, который образуется при гидролизе ацеталя. Если карбонильным соединением является формальдегид, то рекомендуется колориметрический метод его определения с помощью хромотроповой кислоты (см. пример 9 в гл. 12). [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология