Поливинилацетат удельный вес

Переход полимера в стеклообразное состояние при охлаждении носит название структурного стеклования. Это значит, что этот переход сопровождается фиксацией определенной структуры, определенного ближнего порядка, которые не меняются при дальнейшем охлаждении. Фиксация структуры, исключение возможности ее перестройки при охлаждении делает стеклообразный полимер неравновесным. Это, в первую очередь, приводит к зависимости Тс от скорости охлаждения. При медленном охлаждении сегменты ус певают перемещаться даже при приближении к Т с и требуется сильно охладить полимер, чтобы предотвратить всякие перестройки структуры. Излом на кривой зависимости удельного объема от Т (см. рис. 10.1) сместится в область более низких температур. Так, выдерживая образец поливинилацетата прн каждой температуре в одном опыте в течение 0,02 ч, а в другом 100 ч, получим значения Т с соответственно 32 и 23°, т. е. отличающиеся на 9°. [c.143]

Рис. 29. Зависимость максимальной величины адсорбции от удельного объема молекулы поливинилацетата в растворе.

Так, установлено [1091, что при адсорбции нитроцеллюлозы из смеси циклогексан — ацетон на кукурузном крахмале адсорбируется большее количество по сравнению с адсорбцией на картофельном крахмале. Авторы связывают это с разной удельной поверхностью адсорбента. Краус и Дюгоне [761 получили аналогичные ре.чультаты при адсорбции сополимера стирола с бутадиеном на сажах с различной удельной поверхностью. Они показали, что с увеличением удельной поверхности сажи растет величина адсорбции. Увеличение удельной поверхности целлюлозных сорбентов также приводит к возрастанию адсорбции поливинилацетата из растворов в этилацетате [113]. [c.64]

Популярность другого вида латексных красок — поливинилацетатных—растет в США с каждым годом. Их удельный вес в общей выработке водоэмульсионных красок увеличился с 11% в 1954 г. до 65% в 1970 г. (оценка). Одной из причин ускоренного роста производства этих красок является легкость изготовления полимера. В противоположность стирол-бутадиеновым и акриловым полимерам, которые производятся крупными химическими фирмами, поливинилацетат получают обычно на лакокрасочных предприятиях, используя оборудование для изготовления алкидных смол. [c.429]

Применяя этот метод с использованием поливинилацетата, получили источники с удельной активностью, близкой к 0,1 кюри г. Используемый криптон содержал 2,5% Кг . Последний был адсорбирован на молекулярном порошке при —30° С. [c.79]

Рис. 6.4. Зависимость удельной теплоемкости поливинилацетата от температуры при различных скоростях нагревания /—0.1 С/мин 2—0.4 °С/мин 3—1,5 °С/мин.

Поливинилацетатные пластмассы получаются путем поли-М(еризации винилацетата. Поливинилацетат — твердая прозрачная масса, без запаха, растворяется лучше поливинилхлорида в эфирах, кетонах и спиртах. По другим свойствам этот полимер напоминает смолы и каучук. Удельный вес его— 1,35. Поливинилацетат по физико-химическим свойствам близок к поливинилхлориду. Он тоже нашел применение во многих отраслях промышленности. Главное его применение при изготовлении безосколочного стекла триплекс и как прокладочный материал. Он входит так же, как составная часть массы, из которой изготовляются грампластинки. [c.70]

Для оценки взаимодействия макромолекул с низкомолекулярными соединениями определяли вязкость растворов с различным содержанием нерастворителя. Исследована вязкость растворов полистирола, поливинилацетата, полиметилметакрилата и полиакрилонитрила в различных растворителях. В качестве нерастворителя использовали нонан и воду. В зависимости от полярности полимера и строения растворителя при добавлении нерастворителя основное значение имеет эффект разведения, или сольватация полимера, или разрушение ассоциатов. В некоторых- системах с возрастанием количества введенного нерастворителя удельная вязкость раствора проходит через максимум. Различия в изменении вязкости, влияние характера и числа активных групп растворителя, а также влияние пространственного эффекта можно объяснить с помощью модельных представлений. [c.3]

Поливинилацетат — прозрачный, бесцветный продукт. Удельный вес 1,191 г см , молекулярный вес 3500—50 ООО. При температуре свыше 150° легко разлагается с выделением уксусной кислоты. Применяют главным образом для переработки в поливиниловый спирт и ацетали, а также в качестве связующего [c.454]

Поливинилацетат обладает очень слабой биологической активностью даже многократное введение его в кровеносное русло кроликов вызывает только незначительную анемию, уменьшение удельного веса крови и весьма слабо выраженное снижение осмотической стойкости эритроцитов Токсические свойства поливинилацетата определяются наличием остаточного мономера (винилацетата), а также характером входящих в его состав пластификаторов, например эфиров фталевой и ортофосфорной кислот. [c.411]

Поливинилацетат обладает следую дими общими свойствами удельный вес 1,19 коэфициент рефракции 1,467 диэлектрическая прочность п ри 60 циклах 1 ООО вольт на 0,025 мм прочность на разрыв 350 кг/см коэфициент линейного расширения 0,000086 на 1° кислотное число 0 поглощение воды 2,0%. При длительном погружении в воду поливинилацетат набирает до 8% воды и становится мутным, но после сушки прозрачность его восстанавливается. Цвет поливинилацетата не меняется ни при действии солнечных лучей, ни при облучении ультрафиолетовым 120 [c.120]

Поливиниловый спирт обычно выпускается в виде порошка, растворимого в воде и нерастворимого во всех органических растворителях за исключением гликоля и глицерина. Удельный вес поливинилового спирта 1,259. Водные растворы поливинилового спирта обладают высокой вязкостью, которая резко повышается при добавке буры. Вязкость растворов в значительной мере зависит от степени полимеризации исходного поливинилацетата. [c.299]

Рис. 2.2. Зависимость удельной теплоемкости поливинилацетата от температуры при различных скоростях нагрева (град мин)

Полимерная добавка повышает сопротивление удару. Удельная ударная работа, необходимая для разрушения образца, увеличивается при введении пластифицированного поливинилацетата и каучуковых латексов, превышая работу разрушения бетонных образцов в десятки раз. [c.93]

Поливинилацетат представляет прозрачную вязкую смолу удельного веса 1.191 при 20° = 1.4665. [c.376]

Главным компонентом основы и по значимости, и по удельной массе является гомополимерная пластифицированная поливинилацетатная дисперсия (ПВАД)ушред- тaвляющE я собой взвесь шариков (глобул) полимера поливинилацетата в водном растворе другого полимера— поливинилового спирта. Именно благодаря этой дисперсии грунтовка Э-ВА-01 ГИСИ и завоевала доминирующую роль среди модификаторов ржавчины. Она оказалась не просто пленкообразователей, а компонентом многостороннего действия. Например, ПВАД проявляет хорошую пенетрирующую (проникающую) способность по отношению к ржавчине, укрепляет и уплотняет ее, обеспечивает высокую адгезию как пленки грунта к ржавому металлу, так- и покровных красок к пленке грунта. [c.26]

Анализ приведенных экспериментальных данных показывает, что на гладких поверхностях и на адсорбентах с небольшой удельной поверхностью (стекло, железо и др.), а также на пористых адсорбентах в интервале сравнительно малых молекулярных весов чаще всего наблюдается увеличение адсорбции с молекулярным весом Но наблюдается и обратный эффект уменьшение адсорбции с ростом молекулярного веса Так, Классов 1125] установил для адсорб ции на угле поливинилацетата, нитроцеллюлозы, декстраиа и синтетического каучука с молекулярными весами свыше 10 ООО понижение адсорбированного количества. Согласно 198], это понижение связано с малыми величинами выбранной продолжительности адсорбции и низкой скоростью установления равновесия Действительно, такое явление может иметь место, что наглядно видно из рис. 11 Если выбранное время эксперимента недостаточно для установления адсорбционного равновесия, то можно получить неверные выводы о зависимости адсорбции от молекулярного веса вследствие различий в скорости диффузии молекул. Однако нужно учитывать [c.56]

Хорошо известно, что экспериментально измеряемые значения температуры стеклования определяются кинетцкой охлаждения полимера. Чем медленнее производится изменение его состояния, тем ниже наблюдаемое значение температуры стеклования. Этот факт является основой рассмотрения процесса стеклования как кинетического перехода. Типичные экспериментальные данные, иллюстрирующие эту закономерность, представлены на рис. 2.2 для поливинилацетата . Наблюдаемый ход температурной зависимости удельного объема в этих экспериментах оказывается функцией длительности термостатирования образца при различных температурах. Температуры стеклования на этом рисунке отвечают пересечению продолжений участков зависимостей для областей низких и высоких температур, как это показано на рисунке. [c.127]

Многие полимеры, по-видимому, образуют пленки с плоской конфигурацией молекул. Так, различные сложные полиэфиры [198] дают экстраполированные значения удельной поверхности около 2,5 м /мг, что, согласно расчету, соответствует площади 60—70 А на сегмент или толщине монослоя 3—5 А. То же самое характерно и для монослоев поливинилацетата, однако монослои поливинилбензоата ведут себя совершенно иначе [199]. Поливинилбензоат дает очень компактный монослой с экстраполированной а = 9 А на мономер, соответствующей толщине пленки около 20 А. Сжимаемость такой пленки очень близка к сжимаемости пленки стеариновой кислоты, т. е. около 0,006 см/дн, тогда как сжимаемость обычных полимерных пленок составляет 0,02— [c.143]

Рис. 59. Зависи.мость удельной теплоемкости поливинилацетата от температуры при различных скоростях нагрева /—скорость нагрева 0,1 гра д мин 2—0,4 граЫтт J— ,5 граО.М. -.н

Рис. 100. Зависимость удельного сопротивления р от температуры для некоторых полимеров /—поливинилацетат 2 поливинилбутираль —по ливинилформаль —полиметилметакрилат 5—по-ливинилэтилаль 6—полистирол.

Рис. 9.1. Зависимость удельного электрического сопротивления р от температуры для некоторых полимеров /—поливинилацетат 2—поливинилбути раль 3 — полистирол.

Интерпретации различий Со при 7 g еще очень произвольны можно указать две возможности. Одна состоит в том, что коэффициент Со связан с величиной межмолекулярного взаимодействия нлн с плотнос1ью когезионной энергии. Другое объяснение [33] основано на концепции локального свободного объема, обусловленного деталями геометрической упаковки, которые остаются неопределенными. Хотя при 7 g средний удельный свободный объем всегда близок к 0,025, в некоторых полимерах (например, в натуральном и полиуретановом каучуках) этот свободный объем может быть распределен таким образом, что он существенно облегчает конформационные изменения, в то вре.мя как в других полимерах (поливинилацетат, полиметилакрилат) геометрия упаковки молекул такова, что свободный объем оказывается менее эффективным. Одна из этих интерпретаций является в основном энергетической, а другая — стернческой. В настоящее время нельзя отдать предпочтение какой-либо из них. [c.301]

За границей уже вырабатывают много сортов поливинил-ацетатных клеев под различными фирменными наименованиями. Так, например, в ГДР на заводах Хемиш Верке Буна выпускают клеи ДС (быстротвердеющий) и ДВ (медленно-твердеющий). Это—мутно-молочные водяные суспензии поливинилацетата с удельным весом около 1,09, содержащие около 50% твердого вещества. Применяют эти клеи для выделки фанеры, древесно-стружечных плит и для обклейки дерева материей. Ими нельзя клеить поливинилхлоридовые пластмассы или к дереву приклеивать металлы. [c.204]

Характер зависимости —Т—т иллюстрируют данные рис. 12, из которых видно, что у полистирола (ПС), у полипарахлорстирола (ППХС) и сополимера стирола с акрилонитрилом 28 72 (СН-28) на кривых Igpj —Т можно выделить три области температур с различным характером зависимости от т и температуры. При тем-пературах ниже температуры стеклования значения р , резко увеличиваются с ростом т и незначительно уменьшаются с температурой (область I). В области II вблизи температуры стеклования сохраняется резкая зависимость р от времени выдержки образца под напряжением, и величина удельного сопротивления проходит через минимум при повышении температуры. Наконец, при более высоких температурах значения р практически не зависят от т и значительно более резко, чем в области /, уменьшаются при повышении температуры (область III). Данные, аналогичные представленным на рис. 12, получены также для поливинилацетата (рис. 13), полиметилметакрилата [44], пластиков на основе поливинилхлорида (рис. 14) [45], полиэтилентерефталата, поликарбоната и других полимеров [46]. [c.31]

Сополимер винилацетата и винилбензоата (рис. 346) можно рассматривать как молекулу поливинилацетата, в котором ацетатные группы частично заме-1цены на бензоатные [47, 48]. Изотерма поверхностного давления для сополимера с соотношением винилацетата к винилбензоату 2,6 1 в области больших значений удельной поверхности аналогична изотерме поливинилацетата, а в области низких значений удельной поверхности — изотерме поливинилбензоата. Как видно из данных рис. 346, давление круто возрастает до величины 56 дин1см, когда внезапно происходит слипание. Если сравнить каждый участок- изотермы сополимера с соответствующим участком изотерм гомополимеров, то оказывается, что упаковка молекул в сополимере более совершенна. Величины области экстраполяции в случае сополимера для двух отрезков кривой равны 22 и 5 i мономерное звено, что меньше, чем эти значения для обоих гомополимеров 27 и 9 А мономерное звено. [c.539]

Таким образом, наличие в поливиниловом спирте гидроксильных групп, обеспечивающих возникновение водородных связей между цепями, оиределяет значительное увеличение межмолекулярного притяжения (а следовательно, и увеличение механической прочности) у поливинилового спирта но сравнению с ноливинилацетатом. Величина удельного притяжения как для поливинилового спирта, так и для поливинилацетата обеспечивает отсутствие у них в обычных условиях высокоэластических свойств, которые, однако, появляются при повышенной (70—150" ) температуре. [c.5]

Проницаемость непластифицированных и пластифицированных пленок поливинилацетата и некоторых поливипилацеталей для паров воды и бензина изучалась Ушаковым, Лаврентьевой и др. Испытание проводилось по видоизмененному методу Глура. Для определения паропро-ницаемости испытуемые пленки приклеивались к воронке, снабженной широким плоским шлифом, подобранным к стаканчику, в который помещался фосфорный ангидрид. Стаканчик закрывался воронкой и помещался в эксикатор с воздухом, насыщенным парами воды при 20°. Стаканчик с фосфорным ангидридом взвешивался последовательно через 1, 2, 3 и 6 суток. Определение производилось при 20° (для уравнивания давления в приборе в момент его сборки служит отверстие в воронке, закрываемое пришлифованной пробкой). Этот же метод применялся и для определения проницаемости пленок в отношении паров бензина (авиационный бензин прямой гонки, кипящий в пределах 65—145°, удельный вес 0.725). В этом случае в стаканчик наливался бензин и отмечалась потеря веса за определенный промежуток времени при выдерживании стаканчика на воздухе при температуре 20°. [c.56]

Чинаи для определения степени полимеризации поливинилацетата применялось уравнение Штаудингера Г1,р=КР (где — удельная вязкость, Р — степень полимеризации). Величина констаигы К получалась из уравнения [т]] -К Р . Характеристическая вязкость была определена для одной фракции в ацетоне мри 20°. При вычислении Р были использованы величины iv =4.71 X10 и а = 0.66. При определении удельной вязкости для этой же фракции в ацетоне при 30° значение К для уравнения i, = KP было определено равным 1.26x10 и применено для определения степени нолимеризации всех фракций. [c.96]

Некоторые нерастворимые в воде полимеры, как, нанример, поливинилацетат или поливинилформаль, растворяются в водных растворах анионных детергентов [914, 915, 917]. Полученные растворы являются оптически чистыми и имеют сравнительно высокую удельную вязкость, и поэтому их, очевидно, нельзя рассматривать как коллоидные дпсперсии сравнительно больших полимерных частиц. Поведение таких частиц позволяет предположить, что отдельные полимерные цепи адсорбируют большое число анионов детергента и поэтому ведут себя подобно полианионам, цепи которых сильно вытянуты вследствие взаимного электростатического отталкивания адсорбированных ионов. [c.323]

Физико-механические свойства поливинилацетата в большой степени зависят от молекулярного веса и улучшаются с его увеличением [99]. Так например, предел прочности при растяжении поливинилацетата, имеющего температуру размя1 чсния 66°, составляет 105 кгс/см , а с T MnepaTypojMi размягчения 86° С — уже 290 кгс/см . Удельная ударная вязкость также возрастает с повышением молекулярного веса [c.161]

Физико-механические свойства поливинилацетата в большой степени зависят от молекулярного веса и улучшаются с его увеличением. Так например, предел прочности при растяжении поливинилацетата, имеющего температуру размягчения 66°, составляет 105 кгЫсм , а с температурой размягчения 86 С — уже 290 кгс1см . Удельная ударная вязкость также возрастает с повышением молекулярного веса полимера. Полимер, имеющий вязкость 8,5 спз (10% раствор в толуоле), обладает ударной вязкостью 2,8 кгс см/см , а полимер с вязкостью 57,7 спз — 10,3 кгс см1см . С ростом молекулярного веса поливинилацетата улучшается его водостойкость. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология