Бутилен изомеры

Изомеризация олефинов. Изомеризация играет важную роль в механизме алкилирования изобутана бутиленами. Бутилены нормального строения в основном еще до алкилирования изомери-зуются в изобутилен. По-видимому, это превращение происходит в ионной форме, т. е. немедленно вслед за протонированием олефина, о чем свидетельствует легкость, с которой многие олефины уже при комнатной температуре способны присоединять НР по двой- [c.35]

Первые два представителя гомологического ряда олефинов — этилен и пропилен, как это видно из их структурных формул, не могут иметь изомеров. Бутилен имеет 3 изомера [c.45]

А. 3. Дорогочинский и А. В. Лютер [38] более подробно изучали термодинамику реакции алкнлирования изобутана бутиленами для вариантов образования различных изомеров изооктана. В дальнейшем термодинамику этой реакции изучали многие исследователи [39—43]. [c.31]

Использование цеолитов, содержащих катионы переходных металлов. В присутствии некоторых катализаторов алкилирование изобутана этиленом протекает специфически. Известно, что изобутан не алкилируется этиленом под действием серной кислоты из-за образования стабильных этилсульфатов. Было исследовано алкилирование изобутана этиленом в присутствии цеолитных катализаторов и найдено, что наибольщей активностью обладают цеолиты типа СаУ, содержащие катионы редкоземельных элементов и переходных металлов. В результате реакции были получены не гексаны, как это можно было ожидать, а преимущественно изомеры октана ( 5 80%). Более того, алкилат по составу был сходен с продуктом, образующимся при алкилировании изобутана н-бутиленом соотнощение триметилпентанов к диметилгексанам равнялось 7,1 в случае этилена и 7,8 в случае н бутилена. [c.85]

Изомерия и номенклатура бутиленов [c.67]

Реакции н-бутиленов. В условиях алкилирования бутиленом все четыре изомера олефина подвергаются изомеризации, димеризации и содимеризации, по-видимому, в момент контакта с НР, т. е. сразу же после протонирования. Перечисленные реакции представляют собой чрезвычайно быстрые процессы, конкурирующие с алкилированием. [c.40]

Вторичный и третичный бутиловые спирты получают в настоящее время сернокислотной гидратацией олефинов С4 (соответственно н- и изобутилена). Сырьем для получения этих спиртов служит обычно бутан-бутиленовая фракция нефтезаводских газов, содержание бутиленов в которой колеблется от 15 до 40% вес. Содержание бутиленов и соотношение между изомерами зависит от источника ползгчения жирных газов, перерабатываемых на газофракционирующих установках. Основными источниками олефин-содержащих газов на современных нефтеперерабатывающих заводах (НПЗ) являются газы процессов термического и каталитического крекингов [50]. [c.81]

Скорость абсорбции серной кислотой жидких бутиленов значительно выше, чем изобутана, и неодинакова для разных изомеров. Коэффициенты абсорбции К для каждого бутилена, приведенные в табл. 19, вычислены по уравнению [c.71]

В практике анализа нефтяных газов содержание отдельных насыщенных углеводородов определяют низкотемпературной ректификацией газовых смесей. Из полученных ректификацией узких фракций Сг, Сд, С4 химическим путем (например поглощением бромом) удаляют непредельные углеводороды и по остатку определяют содержание парафинового компонента. Иногда непредельные углеводороды удаляют из газовой смеси до ректификации, как, например, при анализе бутан-бутиленовых смесей на изобутен (так как в присутствии бутиленов для разделения изомеров бутана требуется применять высокоэффективные колонки). [c.837]

Для выделения а- я р-бутиленов в чистом виде использовался н. бутилен, получаемый методом каталитической дегидратации н. бутилового спирта. Состав н. бутилена, т. е. количество примесей и соотношение между изомерами бутилена, в большой степени зависит от режима, при котором проводится получение газа, и от качества катализатора. [c.55]

Помимо предельных в составе товарных сжиженных газов встречается также группа ненасыщенных, или непредельных, углеводородов, характеризующихся двойной или тройной связью между атомами углерода. Это этилен, пропилен, бутилен нормальный и изомер. Общая формула непредельных углеводородов с двойной связью С Н2 пример структурной формулы [c.7]

При гидрировании изомер с т. кип. —7 °С превращается в изобутан этот бутилен, очевидно, содержит разветвленную цепь, и его называют изобутиленом. [c.146]

При дегидрировании н-бутиленов в бутадиен все три изомера превращаются в бутадиен по реакции [c.27]

Дегидрирование н-бутиленов в бутадиен. На второй стадии процесса дегидрирования все три изомера н-бутилена превращаются в бутадиен по реакции [c.39]

Следует отметить, что константы равновесия реакций дегидрирования а- и р-бутиленов близки друг к другу. Следовательно, для работы практически безразлично, какой из изомеров нормального строения используется в качестве исходного продукта. [c.246]

Аналогичные схемы можно применять при разделении более тяжелых углеводородов бутанов и бутиленов, пентанов и амиленов и др. В частности, разделение изомеров бутана с тепловым насосом на верхнем или нижнем продуктах позволяет сократить затраты энергии на 14%. [c.116]

Когда требуется получить чистый а-бутилен, не содержащий примесей /3-изомеров, газ перегоняют на высокоэффективной колонке. [c.104]

Алкилированием изобутана бутиленами можно получать изомеры октана [c.225]

Отмечено, что, подобно синтезу метакролеина (стр. 422), метакрилонитрил получается с более высокой селективностью, когда окислительному аммонолизу подвергают фракцию бутиленов без раздел 2НИЯ на изомеры. В этих условиях м-бутилены претерпевают оки лительное дегидрирование с высокоселективным образованием бут адиена [c.427]

Поскольку состав алкилатов в случае разных изомеров бутилена сходен, предполагается, что их изомеризация происходит с высокой скоростью и состояние, близкое к равновесию, устанавливается до начала алкилирования. Этот постулат несколько отличается от ранее принятого механизма. Изомеризация бутиленов приводит к образованию преимущественно изобутилена, который затем полимеризуется, превращаясь в 2,2,4-триметилпентилкарбо-ний-ион — промежуточное соединение при образовании конечного продукта (2,2,4-триметилпентан). 2,2,4-Триметилпентилкарбоний-ион способен превращаться в другие изомеры, которые в свою очередь дают соответствующие триметилпентаны (2,3,4- и 2,3,3-триметилпентан). [c.55]

Влияние состава олефинов. Для определения влияния олефинов на процесс алкилирования в присутствии Амберлиста XN-1010 с ВРз использовали различные изомеры бутилена. Опыты вели при 40 °С, соотношении изобутана к бутилену, равном [c.77]

Все алкилаты, полученные с использованием изобутилена, характеризовались более низким октановым числом и содержали довольно много легкой фракции, диметилгексанов и тяжелой фракции по сравнению с алкилатами, полученными через бутилсульфаты. Содержание легкой фракции составляло 23—28%, а тяжелой 30—40% (по данным анализа с ирограммировацием температуры). Расчетные октановые числа изменялись от 88 до 91 (исследовательский метод). Триметилпентаны при использовании изобутилена (табл. 3) по составу существенно отличались от этих углеводородов, полученных в опытах с н-бутиленами (табл. 2). В опытах с изобутиленом на 2,2,4-изомер приходилось примерно 60% от всех триметилпентанов. Состав легкой фракции, однако, был сходен в обоих случаях при одной и той же температуре. [c.107]

Для начала отметим, что независимо от того, какой из бутиленов ( бутен-1 или бутен-2) использован в качестве исходного олефина, количества образующихся диметилгексанов и триметилпентанов в обоих случаях примерно равны. Это объясняется тем, что бутен-1 и бутен-2 подвергаются быстрой изомеризаиии с образованием термодинамически равновесной шеси изомеров. Несомненно, изомеризация — быстрая реакция [5], однако объяснять это явление только изомеризацией неубедительно по следующим причинам. [c.116]

Интересна недавно описанная X. Шенэ [5] реакция димериза-ции этилена в бутилены. Для этой цели этилен пропускают при 90—100° над окисью кобальта на древесном угле при 50—150 ат. в результате чего до 50% этилена переходит в смесь изомеров бутен-1 и бутен-2 без образования изобутилена. Кроме бутиленов, продукты реакции содержат 15% гексенов и 10% высших олефинов. Механизм процесса, вероятно, протекаете переходом атома водорода. [c.590]

При синтезе из пропилена, окиси углерода и водорода получается смесь н- и изомасляного альдегидов с преобладанием первого. Продукт-карбонилирования к-бутиленов (смесь а- и р-бутиленов, с преобладанием Р-изомера) содержит наряду с 2-метилбутаналем значительные количества пептаналя-1. [c.334]

Историческаи справка. Термин полимерия введен в науку Й. Берцелиусом в 1833 для обозначения особого вида изомерии, при к-рой в-ва одинакового состава имеют разл. мол. массу, иапр. этилен и бутилен, кислород и озон (т. обр., содержание термина ие соответствовало совр. представлениям о полимерах). [c.442]

Для бутиленов С4Н8 возможно несколько структур. Это прежде всегО скелет с неразветвленной цепью, как в бутане, или с разветвленной, как в изобутане. Для структуры с неразветвленным скелетом возможно два изомера, отличающихся положением двойной связи в цепи. Таким образом,, всего возможны три структуры бутен-1, бутен-2 и изобутилен [c.146]

Как и в случае алканов, существует несколько различных систем номенклатуры алкенов. Для простейших алкенов часто используют их тривиальные названия этилен, пропилен и бутилен. Бутилены различают с помощью приставок а, и изо. Геометрические изомеры обозначают как цис- и тране-изомеры. Необходимость большого числа приставок для названия высших алкенов делает эту систему непригодной. Различные алкены с одинаковым числом атомов углерода иногда называются общим названием, например пентилены (амилены), гексилены, гептилены и т. д. [Иногда алкены обозначают как производные этилена, например тетраметилэтилен для углеводорода (СНз)2С=С(СНа)2-1 [c.150]

Тепловой эффект данной эндотермической реакции зависит в. основном от структуры исходного изомера и частично от температуры дегидрирования. Процесс дегидрирования изоамиленов в изопрен по технологическому оформлению и применяемым катализаторам не имеет существенных отличий от процесса дегидрирования н-бутиленов в бутадиен. Для получения удовлетворительных выходов изопрена процесс осуществляется в присутствии катализаторов при низком парциальном давлении изоамиленов и высокой температуре. Для снижения парциального давления изоамиленов процесс проводят при разбавлении большим количеством водяного пара, который одновременно является теплоносителем и уменьшает образование кокса на катализаторе. Катализатор подвергается периодической регенерации паровоздушной смесью для выжигания кокса и восстановления начальной активности. [c.91]

Фиг. 103. Бутилен С4Нд с шествует в виде трех- изображенных формулами а, б и е изомеров.

Термин изомерия введен в органическую химию Берцелиусом в 1830 году. Это явление впервые объяснил А.М. Бутлеров. Первая монография Об изомерии органических соединений В.В. Марковникова опубликована в 1865 году. Изомеризация циклоалканов изучалась В.В. Марковниковым, Н.М. Кижнером и Н.Д. Зелинским в конце ХЕХ века. Впервые реакция изомеризации алкилароматических углеводородов описана Фриделем и Крафтсом (1882 г.), а каталитическая изомеризация бутиленов — в начале XX века В.Н. Ипатьевым. Каталитическая изомеризация бутана описана Не-ницеску и Драганом (1933 г.), а таюке Б.Л. Молдавским. [c.890]

Разветвленность цепи имеет, вероятно, такой же эффект, как и у парафинов. Таким образом, порядок понижения стабильности бутиленов будет следующ i бутен-2, бутен-1 и изобутилен. Скорость разложения бутиленов и других олефинов соответствует примерно этой схеме. Однако согласно Гольдвассеру и Тейлору [45а] при 400° С в присутствии окиси алюминия и тория [152] н-гексен и н-геп-тен менее стабильны, чем их изомеры. [c.38]

Фрей и Хуппке [38] дегидрогенизовали н-бутан в присутствии геля окиси хрома при 350—500° С. Они нашли, что при этих условиях образуются все изомеры бутиленов бутен-1, г/ис-бутен-2 и транс-бутен-2, в отношении 25 30 45, соответствующем равновесию между изомерами. [c.52]

Хэрд и Гольдсби [57] исследовали изомеризацию бутиленов при 500—700° С, время реакции было от 8 до 12 сек. При этих довольно жестких условиях разложение бутена-1 или -2 сопровождалось изомеризацией. Непрореагировавший бутен-1 частично изомери-зуется в бутен-2, и, наоборот, бутен-2 дает некоторое количество бутена-1. Бутен-2 является более устойчивым изомером. [c.52]

Термин полимерия введен а науку И. Берцелиусом в 1833 для обозначения особого вида изомерии, при к-рой в-ва одинакового состава имеют разл. мол. массу, напр, этилен и бутилен, кислород и озон (т. о., содержание термина не соответствовало совр. представлениям о П. как о в-вах большой мол. массы). Ряд П. был получен, по-видимому, еще в 1-й пол. 19 в. Однако в то время их рассматривали как нежелат. побочные продукты осмоления . Первые упоминания о синтетич. П. относятся к 1838 (поливинилхлорид) и 1839 (полистирол). [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология