Система кинетически неустойчивая

Наблюдение за скоростью седиментации в суспензиях, т. е. в дисперсных системах с достаточно большими частицами, обладающих практически полной кинетической неустойчивостью, позволяет сравнительно легко и удобно определять размер частиц. Применяющиеся при этом методы получили название методов седиментационного анализа. [c.73]

В зоне БВ структурирующиеся молекулы углеводородов связаны друг с другом в рыхлые ассоциаты, обладающие повышенной подвижностью. Вязкость системы в этой зоне прн данной температуре непостоянна и зависит от объемной концентрации дисперсной фазы (надмолекулярных структур). Высокая дисперсность частиц твердой фазы создает избыток поверхностной энергии поэтому такие системы термодинамически и кинетически неустойчивы и стремятся к расслоению на две фазы. Изменяются также структурно-механические свойства НДС. Все эти стадии отображены на рис. 4. [c.37]

Пена — это коллоидная система, частицами которой являются пузырьки газа, а средой — жидкость. Разбавленные тонкодисперсные пены, так называемые газовые эмульсии , свойства которых аналогичны лиофобным золям, кинетически неустойчивы и поэтому имеют ограниченное значение. Из-за большого различия в плотности газа и жидкости пузырьки воздуха в разбавленных пенах седиментируют с большой скоростью (всегда кверху, к поверхности жидкости) и система расслаивается на жидкость и слой концентрированной пены над нею. Поэтому, когда говорят о пенах, имеют в виду концентрированные пены. [c.134]

При Кт = Кэ — система кинетически устойчива в таких системах броуновское движение достаточно интенсивно, чтобы предотвратить слипание и расслоение НДС системы. При КэЗ> >Кт — система кинетически неустойчива в этом случае силы притяжения ядер превышают силы отталкивания, размеры частиц становятся достаточно большими, они оседают, и дисперсная фаза отделяется от дисперсионной среды. [c.131]

Свойства суспензии, так же как и свойства лиофобных золей, в основном определяются дисперсностью, наличием поверхности раздела между фазами и формой частиц. Вследствие низкой степени дисперсности суспензии являются системами кинетически неустойчивыми дисперсная фаза в суспензиях выпадает нацело в осадок за сравнительно короткое время. Благодаря низкой степени дисперсности в суспензиях очень слабо проявляется броуновское" движение, а такие свойства, как осмотическое давление и диффузия, совершенно не обнаруживаются. [c.344]

В суспензиях и эмульсиях частицы значительно крупнее и могут достигать величины, превышающей 10, . Поэтому такие системы кинетически неустойчивы, и частицы дисперсной фазы рано или поздно выпадают на дно или же всплывают наверх. [c.11]

Некоторые свойства суспензий. Свойства суспензий, как и свойства лиофобных золей, в основном связаны с их дисперсностью, наличием поверхности раздела между фазами и формой частиц. Вследствие низкой степени дисперсности суспензии являются системами кинетически неустойчивыми, что выражается для них очень малой высотой столба при седиментационном равновесии так, согласно данным табл. 3 (стр. 41) величина Лр для них, по Пескову, выражается всего лишь микронами н даже долями микрона, в то время как для золей эта величина измеряется сантиметрами и даже метрами, а для газов—километрами. Вследствие этого дисперсная фаза в суспензиях при установлении седиментационного равновесия практически отделяется от дисперсионной среды и выпадает нацело в осадок за сравнительно короткое время, измеряемое минутами, часами и днями, в зависимости от степени дисперсности и величины разности й— д. Этим обстоятельством широко пользуются на практике для фракционирования полидисперсных систем методом отмучивания. [c.243]

Упрощенной системе кинетических уравнений (11.117) соответствует и упрощенная стехиометрическая схема процесса, состоящая из суммарных уравнений маршрутов реакций и включающая только устойчивые вещества. Суммарные стехиометрические уравнения можно получить из общей схемы (11.111), умножая входящие в нее уравнения на стехиометрические числа (их не следует путать со стехиометрическими коэффициентами v ) и складывая их таким образом, чтобы исключить промежуточные неустойчивые вещества. Стехиометрические числа должны быть, следовательно, выбраны так, чтобы удовлетворить равенствам [c.90]

При Гт Гэ Уа—>-00 — система агрегативно неустойчива превышение сил притяжения между ССЕ над силами отталкивания приводит к повышению степени агрегации. При промежуточных значениях ССЕ Уа изменяется в пределах от 1 до оо. При Гт = / э Кэ = Кг — система агрегативно и кинетически устойчива (первое экстремальное состояние НДС). [c.131]

Пенами называют дисперсные системы, в которых дисперсной фазой является газ, а дисперсионной средой — жидкость, в случае жидких пен, или твердое тело, в случае твердых пен. Так как твердые пены получают застыванием жидких, т. е. они являются продолжением последних, остановимся на рассмотрении только жидких пен. А так как разбавленные жидкие пены кинетически неустойчивы и поэтому не имеют практического значения, ограничимся рассмотрением только концентрированных пен. [c.287]

Во всех дисперсных системах, в которых отсутствует способность к хаотическому движению частиц, последние благодаря действию поля тяжести будут постепенно оседать до тех пор, пока полностью частицы дисперсной фазы не выпадут в осадок. Такие системы называют кинетически-неустойчивыми системами, например пыльный воздух. Кинетическая устойчивость системы зависит исключительно от ее способности к диффузии (при условии постоянства степени дисперсности), а также от веса ее частиц и характеризуется толщиной слоя, в котором распределяется система над поверхностью Земли. [c.312]

Итак, суспензии — кинетически неустойчивые системы. Имея большие размеры, частицы не способны к самопроизвольному тепловому движению, следовательно, не диффундируют и не создают осмотического давления. [c.11]

Процесс оседания коллоидных частиц в растворе называется седиментацией. Способность дисперсной системы сохранять равномерное распределение частиц по всему объему называется седи-ментационной, или кинетической устойчивостью. Высокодисперсные системы (газы, истинные растворы) обладают большой кинетической устойчивостью и, наоборот, грубодисперсные кинетически неустойчивы, так как частицы практически не могут осуществлять тепловое движение. Коллоидные системы занимают между ними промежуточное положение. [c.124]

Если статическое равновесие между действием сил тяготения и броуновского движения таково, что основная масса частиц за сравнительно короткое время оказывается на дне сосуда, то система называется кинетически неустойчивой, если же частицы в основном остаются распределенными в объеме раствора, то система называется кинетически устойчивой, Лиофобные золи обычно имеют такие размеры и плотности частиц, что обладают достаточно высокой кинетической устойчивостью в системах, где не происходят процессы, изменяющие степень дисперсности. [c.306]

При недостаточной растворимости в воде лекарственных веществ, назальные капли часто готовят в форме эмульсий или суспензий. При этих формах достигается больший контакт действующих веществ со. слизистой носовой полости, а также оказывается пролонгированное действие. Осмолярность (изотоничность) и pH водной фазы эмульсий и суспензий должны соответствовать вышеуказанным условиям. Эмульсии и суспензии относятся к кинетически неустойчивым системам. Эмульсии могут расслаиваться, суспензии образовывать осадок. При взбалтывании суспензий и эмульсий в результате нарушения агрегативной устойчивости должно восстанавливаться равномерное распределение частиц по всему объему и обеспечиваться требуемое дозирование при применении. [c.406]

Большие, по сравнению с золями, размеры частиц суспензий определяют и различие в их кинетических свойствах — броуновское движение в них практически отсутствует по этой причине осмотическое давление и диффузия в таких системах также отсутствуют. В то же время частицы в суспензиях седиментируют со значительной скоростью, поэтому суспензии являются кинетически неустойчивыми системами. [c.128]

Трение покрытий неоптимальной микротвердости и Ст. 45Н1 С 50—55 сопровождается образованием в большом количестве крупных частиц износа, которые сообщают коллоидной системе кинетически неустойчивый характер,и приводят к ослаблению диффузных процессов. Поэтому с увеличением количества смазки коллоидная система быстро качественно изменяется (период Т1 имеет малую величину), толщина протекторной смазки, ввиду небольшого количества дисперсных частиц размерами 0,1 — 1 ммк, становится меньше и худшего качества. Крупные частицы, оставшиеся на поверхностях трения, оказывают абразивное воздействие на характер изнашивания. [c.36]

Третья стадия характеризуется агрегативнон и кинетической неустойчивостью двухфазной системы, в которой начинается перемещение дозародышей или структурных единиц (слой А, рис. [c.68]

На рис. 67 схематически представлены стадии перехода НДС из одного состояния в другое в зависимости от температуры. Разделение схемы на две области вне пределов зоны молекулярных растворов ( Ж) основано на различии в прочности связи внутри структурных единиц и между ними. Химический состав, порядок расположения молекул, расстояние между ними, структура студней, золей и гелей в двух областях АЕ и ЖМ) и их свойства могут отличаться принципиально друг от друга. Область, в пределах которой действуют ММВ, имеет участки АБ (студни) и ГЕ (золн). Участок АБ, в свою очередь, состоит из двух зон, в которых соответственно образуются упру-го-хрупкие и упруго-пластичные студни (на рис. (з7 они не показаны), как и участок ГЕ, который включает зону ГД (кинетически неустойчивое состояние золя). Каждая зона отделена друг от друга характерными температурами, в пределах которых сохраняется одна и та же закономерность изменения свойств НДС. Соответственно пх именуют в точках температурами Б — стеклования (кристаллизации), В — плавлепия, Д — перехода в устойчивое дисперсное состояние, Е — перехода в состояние молекулярного раствора. В зоне ЕЖ нефтяная миогокомсюнент-пая система находится в состоянии молекулярных растворов. В некоторых остатках (пеки, битумы) зона ЕЖ вообищ может отсутствовать. [c.185]

Высокая дисперсность асфальтенов создает избыток поверхностной энергии, вследствие чего такие системы термодинамически неустойчивы и стремятся к расслоению на две фазы. При недостаточном стабилизирующем действии окружающей дисперсионной среды частицы асфальтенов предварительно ассоциируются, сцепляясь под действием молекулярных сил в агрегаты, что приводит к потере кинетической устойчивости системы. В значительной степени свойства 1ефтяных остатков как коллоидных систем зависят от степени дисперсности асфальтенов, а в случае крекинг-остатков также от степени дисперсности карбенов и карбоидов. В обычных условиях коллоидная система, состоящая из дисперсной фазы (асфальтены, механические примеси) и дисперсионной среды (высокомолекулярные углеводороды, смолы), термодинамически и кинетически неустойчива тем не менее, расслоение на фазы происходит медленно, что обусловлено в основном свойствами самой системы. Коагуляцию асфальтенов могут вызвать изменение состава дисперсионной среды, изменение температуры, механические воздействия и другие факторы. [c.56]

На участках 1-7 и 8 - 14 в системе происходят структурные превращения, обусловливающие различие конфигураций элементов пространственной структуры, и соответственно проявление системой принципиально новых физико-механических и физико-химических свойств. Изменяется прочность структурных образований, химический состав, порядок расположения молекул, межмолекулярные силы взаимодействия и т.п. Например, можно предположить, что участок 1-3 включает зону упруго-хрупких (1-2) и упруго-пластичных (2-3) гелей. На участке 3-7 могуг проявляться зоны кинетически неустойчивого состояния золя (4-6) или кинетически устойчивого состояния (6-7). На участке 1 - 7 Moiyr проявляться эффекты плавления (зона 6-7), стеклования (зона 3-4). [c.63]

Уравнения (XIII.2.1) и (XIII.2.2) позволяют вычислить, на какой высоте концентрация частиц изменится в заданное количество раз. Расчеты показывают, что для такой системы, как воздух, высота h. , на которой концентрация кислорода уменьшается вдвое, составляет 5 км. Высота, на которой концентрация уменьшится в 10 раз, равна 100 км. Для такой системы, как коллоидный раствор золота в воде с величиной частиц 1,86 нм, концентрация частиц уменьшится вдвое на высоте 215 см и в 10 раз на высоте 4300 см. Для грубодисперсного золя золота с величиной частиц 186 нм (в сто раз большей) уже на высоте 0,2 мкм концентрация уменьшится вдвое, а на высоте 4 мкм уменьшится в 10 раз. Это означает, что практически все частицы золота сконцентрируются вблизи дна сосуда, а на высоте h = =4 мкм будет практически чистая дисперсионная среда. Такая система будет кинетически неустойчивой. Коллоидный раствор с величиной частиц 1,86 мкм обладает более высокой кинетической устойчивостью. [c.402]

Лиофобные золи — гетерогенные микрогетерогенные) системы, и в этом отношении их нельзя относить к истинным растворам. Лиофильные золн — однофазные системы, обладающие многими свойствами истинных растворов. Вследствие высокой поверхностной энергии лиофобные дисперсные системы термодинамически (и кинетически) неустойчивы. Лиофильные коллоиды термодинамически устойчивы. От истинных растворов они отличаются размером частиц и формой (длинные нитеподобные и свернутые в клубок молекулярные структуры). [c.157]

Если седиментационное равновесие таково, что основная масса частиц диспершой систшы за сравнительно короткое время оседает на дно сосуда то система называется кинетически неустойчивой, мпрш1ер суспензии глины, цемента. Если же частицы в основном остаются распределенными в о еме, то система называется кинетически устойчивой. Лиофобные золи по сравнению с суспензиями обладают достаточно высокой кинетической устойчивостью, если в системе не происходит процессов, резко понижающих степень дисперсности. [c.313]

Образующиеся мицеллярные эмульсии изотропны, оптически прозрачны (размер частиц 10—60 нм) и термодинамически стабильны. Самопроизвольное образование этих систем (ДО < 0) связывают [10, 29] либо с наличием отрицательного межфазного натяжения (обусловленного высоким давлением в пленке, образованной смесью ПАВ 4- добавка, на границе раздела масло — вода), либо с вкладами энтропийной составляющей, а также энергии отталкивания ДЭС. В то время как обычные эмульсии — термодинамически неустойчивые системы, кинетическая стабильность которых определяется силами отталкивания ДЭС на поверхности глобул и вандерваальсовыми силами притяжения (в соответствии с теорией ДЛФО), термодинамическая устойчивость мицеллярных эмульсий определяется свободной энергией образования двойного слоя, энтропийным эффектом (для < 20 нм) и силами отталкивания ДЭС вандерваальсовы силы притяжения играют второстепенную роль. Мицеллярные эмульсии можно рассматривать как набухшие мицеллы. [c.362]

Вследствие низкой степени дисперсности суспензии являются кинетически неустойчивыми системами (они легко седименти-руются), а для достижения агрегативной устойчивости необходимо выполнение по крайней мере одного из двух условий [c.342]

Скорость электрохимической коррозии определяется двумя факторами степенью термодинамической неустойчивости металла в данном аг1ектролите и величиной общего кинетического торможения данной коррозионной системы. Термодинамическую неустойчивость металла можно приближенно оценить по таблице стандартных потенциалов. [c.16]

Наряду с указанными при выборе медиаторов следует учитывать и другие критерии структурный, электрохимический, эквивалентности электронного обмена, термодинамический и кинетический. Первый из них обусловливает соответствие структуры субстрата структуре медиатора. Электрохимический критерий связан с потенциалами протекания электрохимических реакций для близких по природе и структуре медиаторов эффективность процесса растет с уменьшением АЕдз = з/з - а/а Критерий эквивалентности электронного обмена требует эквивалентного обмена электронами между А и 8. Термодинамический критерий устанавливает необходимость отрицательного изменения свободной энергии в результате превращения системы. Кинетический критерий указывает на предпочтительное превращение тех веществ, которые образуют неустойчивые промежуточные продукты при переносе электронов, т е. тех, которые превращаются быстрее всего. [c.476]

Так как большинство суспензий оказываются поли-дисперсными системами, содержащими и относительно крупные частицы, которые не могут участвовать в броу-нрвском движении, суспензии являются седиментационно (кинетически) неустойчивыми системами. Если плотность частиц меньше плотности дисперсионной среды, то они всплывают, а если больше — оседают. [c.200]

Эмульсии - кинетически неустойчивые системы. Вследствие различной плотности дисперсионной среды и дисперсной фазы возможно из расслоение, поэтому эмульсии должны обладать кинетической (седи-митационной) устойчивостью, т.е. способностью дисперсной системы сохранять равномерное распределение частиц по всему объему инфузии. [c.340]

При использовании двух разноименно-заряженных коллоидов можно добиться укрупнения частиц и уменьшения времени коагуляции непосредственно в месте введения в организм. Так, при слиянии равных объемов положительно и отрицательно заряженных радиозолей фосфата хрома или фосфата цирконила размеры частиц за счет электростатического взаимодействия сильно увеличиваются, система становится кинетически неустойчивой и через 15- мин наступает процесс коагуляции. Однако этого времени вполне достаточно для введения раствора в ткань опухоли. Понизить устойчивость фосфатных радиоактивных коллоидов можно-также путем одновременного введения положительно и отрицательно заряженных растворов. [c.41]

Понятие об агрегативной и седиментационной (собственно кинетической) устойчивости было введено Н.Н.Песковым [58]. Потеря агрегативной устойчивости под действием десольватирунцих агентов ведет к кинетической неустойчивости системы. Происходит расслоение, разрушение системы в результате выделения коагулянтов, представляющих собой осадки (или всплывающие образования). Таким образом, кинетическая устойчивость отражает способность системы сохранять в течение определенного времени одинаковое по всему объему распределение частиц дисперсной фазы в среде. [c.17]