Алкилфенолы Альдегиды

Описаны методы получения комплексных солей продуктов конденсации алкилфенолов с альдегидами [пат. США 3 070576] эти соли рекомендуется использовать в качестве присадок к моторным маслам. Такие присадки получают на основе продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом путем взаимодействия их с карбоновыми кислотами и гидроксидами различных металлов (натрия, калия, бария и др.). [c.193]

В качестве детергентов применяются сульфонаты кальция и бария нефтяных сульфокислот и синтетических алкилбензолов, алкил-феноляты и сульфиды, а также продукты конденсации алкилфенолов с альдегидами. [c.214]

Актуальность работы Продукты взаимодействия высших Сб-С18-алкилфенолов (ВАФ) с оксидами этилена или пропилена, диоксидом углерода, триоксидом и хлоридами серы, альдегидами и др. веш,ествами широко применяются как поверхностно-активные веш,ества (ПАВ) различного назначения эмульгаторы и деэмульгаторы, моюш,ие веш,ества, многофункциональные присадки к смазочным маслам, модификаторы полимеров и т.д. ВАФ используются и самостоятельно в качестве пластификаторов полиамидов, антиоксидантов нефтепродуктов и т.п. Объем производства ВАФ в мире неуклонно возрастает, превысив в 2000 г. 400 тыс.т. Их получают, как правило, по реакции алкилирования фенола (Ф) олефинами разветвленного или линейного строения при температуре 90-150°С в присутствии кислотного катализатора (Кт). [c.3]

Авторы подтвердили также, что альдегиды и фенолы в этом методе не оказывают помех. По реакции с фталевым ангидридом успешно были проведены анализы гидроксилсодержащих соединений в присутствии формальдегида, пропионового альдегида и алкилфенолов. [c.30]

Кроме исследований в области конденсации формальдегида с карбамидом, тиокарбамидом, вторичными аминами и алкилфенолами проводились также исследования по получению диоксанов взаимодействием альдегидов с непредельными углеводородами в кислой среде. [c.237]

Многие производные алкилфенолов — алкилфеноляты, их сульфиды и продукты конденсации с альдегидами — представляют со- [c.273]

Соединения подобного типа были получены конденсацией различных алкилбензолов и алкилфенолов с хлоралем, а также конденсацией альдегидов и кетонов с хлороформом или четыреххлористым углеродом и дальнейшей обработкой полученных продуктов конденсации пятисернистым или треххлористым фосфором. [c.37]

Потемнение образцов (100 вес. ч. суспензионного ПВХ, 50 вес. ч. фталата со спиртовыми компонентами С,—Сю в качестве пластификатора, 1 вес. ч. стеарата кадмия и 1 вес. ч. стеарата кальция) при термоокислении (150° С) заметно уменьшается в присутствии различных типов антиоксидантов вторичных ароматических аминов, алкилфенолов, продуктов конденсации аминов с альдегидами или кетонами, фенотиазина, продуктов конденсации фенола с альдегидами или кетонами и тиобисфенолов, причем два последних типа антиоксидантов не влияют на собственную окраску композиций [422]. [c.385]

Конденсация фенола и алкилфенолов с альдегидами имеет практическое значение для синтеза стабилизаторов (см. гл. 16). [c.141]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛОВ НЕПРЕДЕЛЬНЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ И КОНДЕНСАЦИЯ АЛКИЛФЕНОЛОВ С АЛЬДЕГИДАМИ, КЕТОНАМИ И ТИОХЛОРИДАМИ [c.383]

Наличие в. молекуле фенола двух заместителей в положениях 2 и 6 влияет на поведение алкилфенола в реакции конденсации. 2,6-ДБФ относительно легко взаимодействует с формальдегидом и бензальдегидом, образуя кристаллические продукты конденсации (МБ-1 и АО-10), но получить продукты конденсации 2,6-ДБФ с ацетоном и масляным альдегидом нам не удалось ни при кислотном, ни при щелочном катализаторе. [c.386]

Де-Гроот описывает соединения, получающиеся при взаимодействии продуктов конденсации альдегидов и алкилфенолов (алкильные группы которых содержат 4—18 атомов углерода) с ароматическими глицидными эфирами в нейтральной, щелочной или кислой среде. Эти продукты применяются в качестве поверхностных покрытий, а также для разрушения водно-нефтяных эмульсий. Алкилфенолы взаимодействием с формальдегидом, ацетальдегидом, пропионовым, масляным альдегидом переводят в многоядерные молекулы следующего типа [c.514]

Как правило, нейтрализацию проводят в присутствии промоторов— воды или алифатических спиртов С1—Сз, фенола или алкилфенола , альдегида или кетона , муравьиной кислоты эти вещества могут также предотвращать желатинизацию продукта и тем облегчать фильтрование. Иногда нейтрал изацию проводят в присутствии других органических соединений нефтяных сульфокислот жирных кислот или полимеров ненасыщенных карбоновых икслот , алкилфенолов или фенолсульфидов аминодиуксусной или этилендиаминтетрауксусной кислоты . Эти соединения являются промоторами процесса, а некоторые из них к тому же и участвуют в реакции. [c.206]

Было пайдено, что диалкилфенолы являются слабыми антиоксидантами для смазочных масел, тогда как многие 2, 4, 6-три-алкилфенолы, особенно замещенные третичными алкилами, очень эффективны Хотя продукты, образующиеся при окислении фенолов, как правило, в этой работе почти не исследовались, было обнаружено, что 4-метил-2, б-ди-грег-бутилфенол превращается в альдегид. Авторы предполагают, что он представляет собой окси-ди-грет-бутилбензальдегид. В дальнейшем при окислении этого фенола в присутствии щелочи при 100° С из смеси продуктов действительно был выделен этот альдегид, а также димерные соединения, аналогичные обнаруженным Хеем [c.511]

При пиролизе образовывалось три вида продуктов 1) летучие продукты которые регистрировались пламенно ионизационным хроматографическим детектором, количество их составля ло 5—10 % от исходного образца 2) относительно нелетучие продукты (40—50 %) — конденсат, растворимый в смеси мети ленхлорида и метанола, образующийся на стенках пиролизной трубки (анализ их с помощью масс спектрометрии не удался, но ясно, что это полярные соединения), 3) остаток черного цвета на пиролизной проволоке Наиболее представительными про дуктами в пиролизате являлись алкилбензолы алкены 1, н алканы, алкилфенолы, разветвленные алкены и алканы, в небольших количествах были обнаружены метоксифенолы, алифатические альдегиды и кетоны, инданы, алкилнафталины, ге-тероатомные соединения, такие как тиофены, фураны, пирролы, индолы большие количества газообразных продуктов (СН4 СО2 H2S, SO2) Показано, что керогены, образовавшиеся из морских организмов, дают, главным образом, алифатические структуры с относительно короткими углеродными цепями Разветвленные цепи в продуктах пиролиза таких керогенов встречаются в большем количестве, чем в керогенах других типов Керогены, образовавшиеся из наземных высших растений, образуют алкилфенолы и метоксифенолы в значительно больших количествах, чем другие керогены Воска высших растений проявляются в пиролизатах в виде длинноцепочечных алканов и алкенов, среди которых преобладают цепи с нечетным и четным числом атомов углерода, соответственно [c.171]

При изготовлении резиновых деталей, состоящих из нескольких смесей, необходимо, чтобы они обладали клейкостью, обеспечивающей монолитность изделия при сборке и формовании. Наибольшей клейкостью обладают стереорегулярные 1,4-полиизопрен, ГуГ7аяс-1,4-полихлоропрен. Большинство остальных эластомеров не обладает клейкостью. Поэтому в смеси на основе синтетических каучуко1 , за исключением названных выше, для повышения адгезионных свойств вводят различные смолы. Смолы — повысители клейкости должны растворяться в каучуках и содержать полярные группы (для повышения межмолекулярного взаимодействия в зоне контакта). Для смесей на основе каучуков с параметром растворимости б <9,0 (/сал/сж )(бутадиен-стирольные, бутадиеновые и др.) указанным требованиям удовлетворяют канифоль сосновая и ее эфиры, а также терпеновые, кумаро-ниндецовые, нефтеполимерные и алкилфеноло-формальдегидные смолы. В связи с ограниченностью сырьевой базы природных смол и возрастающей стоимостью объемы их применения систематически уменьшаются. Перспективны синтетические терпеновые смолы и смолы совместной конденсации терпенов или ароматических углеводородов с фенолами и различными альдегидами [c.194]

При окислении диалкилбензолов образуются карбинолы, диокси( нзолы, алкилфенолы. Побочные продукты — а-метилстирол, ацетофенон, диметилфенилкарбинол. Направленным разложением гидроперекисей жирноаром. углеводородов можно получить также альдегиды, к-ты и спирты. Р-ция открыта Р. Ю. Удрисом в 1942 в лаборатории, к-рой руководил П. Г. Сергеев. [c.522]

Анализируемый продукт оксиалкилирования в смеси с избытком Р 2О5 или концентрированной Н3РО4 подвергают пиролизу при 500 °С. Из полиоксиэтилеяовой и полиоксипропиленовой частей молекул в качестве основных продуктов пиролиза получают ацетальдегид, диоксан и соответственно пропионовый альдегид. Из гидрофобной части молекул продукта оксиалкилирования на основе алкилфенолов получают фенол и моноолефины, на основе жирных спиртов— моноолефины. Продукты пиролиза анализируют методом капиллярной газо-жидкостной хроматографии и по полученным хроматограммам определяют оксиэтильные или оксипропильные группы, а по соотношению пиков углеводородной части определяют фракционный состав жирных спиртов и алкилфенолов. [c.249]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

При конденсации различных алкилфенолов с аминами и альдегидами и дальнейшем взаимодействии синтезированных продуктов с пятисернистым фосфором и гидратом окиси бария получен ряд азот-, фосфор- и серусодер-жаш их соединений, которые испытаны в качестве присадок к моторным маслам. [c.14]

Феноляты. Феноляты металлов образуют обширную группу, включающую соли алкилфенолов [123], сульфиды алкилфенолов [293] и продукты конденсации алкилфенолов с альдегидами [129, 291]. Маслорастворимость присадок этой группы достигается применением алкилфенолов, получаемых алкилированием фенола олефинами или хлорированными твердыми парафинами [223 . Обычно для достижения требуемой маслораствори-мости в олеофильной группе присадки должно содержаться восемь или больше углеродных атомов. [c.22]

Введение в феноляты серы путем применения алкилфенолсульфидов (продуктов взаимодействия алкилфенола с хлористой серой) или взаимодействием фенолята с элементарной серой [106] снижает агрессивность получаемого масла по отношению к подшипниковым металлам. Равным образом введение метиленовых мостиков, как, например, в солях продуктов конденсации альдегидов с фенолами, повышает стойкость к окислению, и коррозия подшипников снижается. [c.22]

Фенольные смолы — первые синтетические смолы, полученные в промышленном масштабе в США. Несмотря на относительно высокую стоимость, ограниченность методов переработки, небольшой диапазон цветов, в которые можно окрашивать эти смолы, и высокий удельный вес,, производство фенольных смол непрерывно растет. С 1960 по 1970 г. их выработка увеличилась в 1,7 раза и достигла 473 тыс. т. Из смол фенольного типа в наибольшем количестве производят феноло-формаль-дегидные смолы (75—80% от всей выработки фенольных смол). Изготовляют также крезоло-формальдегидные смолы (6,8 тыс. т в 1961 г.),, резорцино-формальдегидные (4,5 тыс. т в 1962 г.) и некоторые другие типы смол на o HOiBe алкилфенолов. На долю формальдегида в 1965 г. приходилось 90% общего потребления альдегидов в производстве этих смол в небольших количествах используют фурфурол [168]. [c.221]

В обычном варианте экстракции при отборе из воздуха примесей вредных веществ в ловушке с силикагелем для извлечения используют полярные растворителя (см. табл. 1.14). Так, для извлечения из загрязненного воздуха полярных Л ОС (фенолы, алкилфенолы, хлорфенолы, нитрофенолы, альдегиды, спирты, карбоновые кислоты, амины и др.) используют сорбционные трубки с силикагелем или родственными ему сорбентами (см. табл. 1.11), а для ихдесорбции изловушки применяют полярные же растворители — спирты и кетоны или диэтиловый эфир. [c.81]

Антиоксиданты, предназначенные для защиты темных резин, относятся преимущественно к классу вторичных ароматических аминов и продуктов конденсации ароматических аминов с альдегидами или кетонами. Неокрашивающие резину антиоксиданты представляют собой соединения типа алкилфенолов, фенолсуль-фидов, фенолалканов, арилфосфитов и некоторых других. [c.324]

Применение алкилфенолов обычно такое же, как и обычного фенола. Конденсацию проводят в кислой и в щелочной среде. Из альдегидов чаще всего применяют СН2О, реже ацетальдегид и фурфурол. Сочетание с жирными маслами и с природными или искусственными смолами проводят в процессе конденсации довольно широко распространены также различные последующие обработки [c.443]

Смолы из фенолов и терпеновых углеводородов. Маслообразные и смолистые вещества получаются, если фенолы, особенно нафтолы, обработать тер-аеновыми углеводородами в присутствии катализаторов. При этой реакции, которую можно различно направлять, получаются эфиры фенолов и терпенил-фенолы. Мноше предложения о способе проведения реакции значительно приближаются к условиям получения алкилфенолов. Совершенно естественно, что получаемые вещества хорошо растворимы и сочетаются с жирными маслами. Иногда пх модифицируют дополнительной обработкой альдегидами [c.582]

В полиолефинах триамиды фосфорной кислоты синергически уси- ливают действие светостабилизаторов типа 2-гидрокси-4,4 -диалкок-сибензофенонов [822, 2806]. Амиды кислот и тиокислот фосфора являются также компонентами синергических смесей с антиоксидантами-продуктами конденсации алкилфенолов с альдегидами, кето-нами или s ia (например, смесь продукта конденсации нонилфенола с ацетоном и тридодециламида фосфорной кислоты) [2315, 2786, 3211]. [c.271]

Смеси фенольных антиоксидантов (получающихся конденсацией алкилфенолов с альдегидами или кетонами) и диалкилмоно-, ди-, [c.275]

Для комбинированной стабилизации против термо- и фотоокисления рекомендуются смеси эфиров дитиофосфорной кислоты или ее металлических производных, УФ-абсорберов и фенольных антиоксидантов типа Topanol СА [1367]. Амиды тиофосфорных кислот — 5-амиды или iS -сульфенамиды моно- или дитиофосфорных кислот — предлагается использовать как антиоксиданты, антиозонанты, термо- и светостабилизаторы для нолиолефинов. Например, -суль-фенамид (III) [892, 1177, 2009, 2361, 2780] и другие амиды тиофосфорных кислот, как соединение (IV), применяют в смесях с фенольными антиоксидантами, полученными конденсацией алкилфенолов и альдегидов, кетонов или S lg [2315, 2786, 3211] [c.300]

Эти соединения получают путем конденсации алкилфенолов с альдегидами, кетонами или тиохлоридами. Наибольшее практическое значение имеют продукты конденсации диалкилфенолов с формальдегидом и двухлористой серой [c.162]

Продукты конденсации фенолов и алкилфенолов с альдегидами и тиохлоридами в этом отношении почти не исследованы. Описано титрование некоторых метиленбисфенолов в этилендиамине, диметилформамиде, пиридине и толуоле (4—7). Тит-рсшание в неводных средах тиобисфенолов в литературе не описано. [c.465]

Фенопласты относятся к первым пластическим массам, полученным реакцией поликонденсации [1]. Их получают из фенолов и альдегидов, преимущественно формальдегида. В качестве фенольного сырья наряду с фенолом используют крезолы, ксиле-нолы, шoгoaтoмныe фенолы, алкилфенолы, лшогоядерные соединения, например бисфенол и др. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология