Хлористый цинк способы получения

Сырье. Для получения хлористого цинка I сорта используют металлический цинк марок ЦО и Ц1 (ГОСТ 36-40—65), для низших сортов — цинковую изгарь, золку, гартцинк (ГОСТ 1639—67) Технологическая схема получения хлористого цинка. Существуют два способа получения растворов хлористого цинка действием [c.575]

Диэтилцинк был получен из цинка и диэтилртути и из бромистого этила и цинк-медной пары в присутствии специального катализатора Обычно диэтилцинк получается действием иодистого этила на цинк, обработанный предварительно различными способами Самым удобным из этих препаратов цинка является пара цинк — медь Приведенная выше методика описдна в литературе . Галоидные соединения цинкарилов и цинкдиалкилы и диарилы могут быть получены действием реактива Гриньяра на безводный хлористый цинк в эфирном растворе Улучшенный прибор для получения, очистки и применения диэтилцинка опубликован в литературе [c.252]

Наиболее распространенным техническим способом получения ДДТ является взаимодействие хлорбензола с хлоралем (трихлорацетальдегид) в присутствии конденсирующих средств (серная кислота, олеум, хлористый цинк и др.) [c.224]

Был предложен способ получения искусственного волокна путем растворения целлюлозы в растворе хлористого цинка и последующего формования волокна из этого раствора. Этот способ не получил промышленного применения из-за значительной деструкции целлюлозы, которая происходит при действии растворов хлористого цинка, особенно при повышенных температурах. Хлористый цинк в водных растворах гидролизуется с образованием соляной кислоты, которая и вызывает деструкцию целлюлозы. Способность целлюлозы сильно набухать в концентрированных растворах хлористого цинка используется в производстве фибры. Этот материал, применяющийся для производства прокладок, чемоданов и других изделий, получают прессованием между горячими цилиндрами большого числа листов бумаги, пропитанных концентрированным раствором хлористого цинка. Прессованные листы фибры вымачивают в воде для удаления хлористого цинка, высушивают при 45—60° и для полировки пропускают через каландры. [c.216]

Повышение температуры реакции конденсации—не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые раствори едкого натра и мётилат или этилат натрия. Кроме соединений основного характера, применяемых в качестве конденсирующих средств, для получения ненасыщенных альдегидов и кетонов применяют хлористый цинк и сильные кислоты (как серная или соляная). Так, окись мезитила получают конденсацией ацетона в присутствии соляной кислоты, хотя конденсация ацетона в кетол лучше протекает в щелочной среде. [c.592]

Самым лучшим способом получения первичных хлористых алкилов из спиртов является взаимодействие с хлористым тионилом (разд. А.4), но соединения этого типа можно получать с хорошим выходом, используя концентрированную соляную кислоту и хлористый цинк [2]. К одному из недостатков метода относится образование изомерных галогенпроизводных, особенно при высоких температурах. Реакции изомеризации такого типа являются обычными при превращении разветвленных первичных и вторичных спиртов в хлорпроизводные [3h Третичные спирты легко превращаются в третичные хлориды при взаимодействии с соляной кислотой без нагревания [4]. Концентрированная соляная кислота при низкой температуре также легко взаимодействует со спиртами бензилового типа, такими, как ,8-бцс-(оксиметил)нафталин [51. При пр эведе-нии такого типа реакции со спиртами, включая третичные карбинолы и некоторые бициклические спирты, образующие /прет-ал кил хлориды, газообразный хлористый водород удобно вводить с помои1,ью аппарага Брауна для гидрирования f6]. При добавлении по каплям [c.374]

Происходит фосфоресценция от возбуждения светом на поверхности тел особого состояния движения и определяется теми самыми лучами света, которые оказывают химическое действие. Поэтому свет дневной, или от горящего магния, действует сильнее, чем свет лампы. По наблюдениям Беккереля, подмесь соединений Мп, Bl и Na S (но не К 3) и т, п., хотя бы в ничтожно малых количествах, совершенно необходима, что дает повод думать, что образование и распадение двойных солей составляет, быть может, химическую причину явления. Соединения стронция и бария обладают этой способностью едва ли не в большей мере чем соединения кальция. Масса для этого приготовляется, напр., чрез смесь серноватистонатровой соли с хлористым стронцием, причем от двойного разложения, по прибавлении спирта, осаждается серноватистостронциевая соль ЗгЗ О которая при прокаливании оставляет сернистый стронций, светящийся (в сухом состоянии) зеленовато-желтым светом. В полученной массе заключается смесь сернистого стронция, серностронциановой соли, Na S и серы. При разных температурах прокаливания и способах приготовления получается масса, светящаяся различными оттенками. Сернистый цинк обладает также силь- [c.518]

Обычным способом получения ацетофурана является каталитическое ацетилирование фурана, осун1ествляемое с помощью хлористого ацетила кетена , ускусной кислоты в присутствии ангидрида трифторуксусной кислоты и тетра-ацетоксисилана . Наиболее благоприятные результаты получаются Ира ацетилировании фурана уксусным ангидридом в присутствии кислых катализаторов, в качестве каковых используются иод и иодистоводородная кислота , хлористый цинк , фтористый бор и его комплексы -" , фосфорный ангидрид , хлорная кислота , а также серная, борная, фосфорная, фосфористая н др. кислоты . [c.16]

Сырьем служат 40%-ная азотная кислота, очищенный бикар бонат натрия и технический хлористый цинк. Последний применяется в качестве исходного сырья для получения ряда соединений цинка. В последние годы было предложено несколько способов получения из него нитрата цинка. [c.137]

Для получения аурамина по первому способу кетон Михлера, хлористый аммоний и тонкоизмельченный хлористый цинк нагревают до температуры 160—170° С. При этом атом кислорода в карбонильной группе кетона заменяется группой Ь Н и образуется кетоимин, имеющий форму солянокислой соли [c.242]

СТОЯНИЙ между макромолекулами, или при использовании в качестве исходного вещества инклюдированной целлюлозы. Реакцию обычно проводят в присутствии сильных минеральных кислот, например серной или хлорной, которые, являясь катализаторами реакции, одновременно увеличивают степень набухания целлюло-зы ).Продуктом превращения является триацетат целлюлозы, у которого все три гидроксильные группы глюкозного остатка этери-фицированы. Он содержит 60—62,5% связанной уксусной кислоты (теоретическое содержание — 62,5%). Известен ряд способов проведения процесса ацетилирования, основанных на применении различных катализаторов (кроме уже упомянутых минеральных кислот, можно назвать хлористый цинк, сульфурилхлорид и др.). Для получения равномерно этерифицированного продукта применяют также метод многоступенчатой этерификации. [c.121]

С-Алкилфенолы находят большее применение в производстве бактерицидных препаратов, смачивателей и пластиков, чем в качестве промежуточных продуктов для красителей, но методы С-алкилирования фенолов, описанные в сотнях патентов, должны быть коротко упомянуты. Основной реакцией является конденсация фенола со спиртом, галоидным алкилом или олефином, а возможными конденсирующими агентами служат хлористый алюминий, хлористый цинк, серная кислота и трехфтористый бор. При этом образуются о- и -алкилфенолы со вторичной или третичной алкильной группой. н-Алкильные соединения не могут быть получены этим способом, так как всегда происходит изомеризация во вторичное соединение. н-Алкилфенол может быть получен восстановлением соответствующего арилалкилкетона, образующегося (1) по реакции Фриса, (2) по реакции Ненцкого и (3) по реакции Гоша. Реакции Ненцкого и Гоша применимы и к л-диокси-бензолам, а первая даже и к а-нафтолу. Кетоны могут быть восстановлены по Клемменсену амальгамой. [c.137]

В состав пластических масс, как правило, входят различные добавки (стабилизаторы, пластификаторы, красители, антистатические вещества и др.), которые, но-видимому, в какой-то мере взаимодействуют друг с другом и с содержащимися в полимере остаточными количествами мономеров, катализаторов и т. д. В качестве примера можно сослаться на наблюдение Брайтона (1964), который сообщил, что стеарат цинка, прибавляемый в качестве стабилизатора к поливинилхлориду, превращается в последнем в хлористый цинк. С этой точки зрения порошок, состоящий из механической смеси порошкообразной синтетической смолы со всеми остальными добавками, неидентичен пластической массе, полученной пз этого же порошка каким-либо другим способом (экструзией, вальцеванием, прессованием и т. д.). Поэтому при выборе формы материала необходимо также принимать во внимание конкретные условия технологии переработки этого материала. Так, например, нри ирессова-нии, газопламенном и вихревом напылении термоокислительному разложению подвергаются порошкообразные полимеры, прп экструзии же кислород воздуха воздействует на выдавливаемые из червячных прессов расплавы, и т. д. При эксплуатации готовых изделий происходит термоокислительная деструкция уже отформованных пластических масс. [c.329]

Дифениламин мол<ет быть получен также при нагревании комплекса хлористый цинк—анилин с фенолом при температуре 250—260° [7], восстановлением Ы,М-дифенилгидроксиламина хлористым цинком и соляной кислотой [8], декарбоксилированием дифеииламин-2-карбоновой кислоты при температуре 150—250° [4, 9], с выходом 19—20% — 10-часовым облучением Ы-алкилдифениламина в гексане УФ-светом [10] и рядом других способов [11. 12], но наиболее широко распространенным является синтез его дезаминированием анилина при температуре кипения реакционной смеси в присутствии йода [13] или в паровой фазе в присутствии соляной кислоты [14] или ее солей, например, хлористого железа [15], хлористого алюминия [16], а также окиси алюминия, пропитанной фторсодержащими соединениями [17—19], смеси кислородсодержащих соединений фосфора с галогенами [20], каталитического комплекса солянокислый анилин — хлористый алюминий [21], окисей металлов [22—24]. [c.82]

В последние годы появился ряд патентов [16—20], предлагающих более экономичные способы получения хлоридов пентаэритрита. Суть их заключается в основном в получении эфиров трихлоргидрина пентаэритрпта путем насыщения сухим хлористым водородом пентаэритрита, растворенного в уксусной кислоте. Реакция осуществляется в присутствии дегидратирующих агентов, таких как хлористый или уксуснокислый цинк п др. [c.9]