Ванадий электролитическое

Порошок ванадия электролитический [c.511]

Для снижения перенапряжения водорода были предложены различные способы так называемой активации электродов путем нанесения на их поверхность электролитически различных металлов (молибдена, вольфрама, ванадия) или сплавов. Эффект, обусловленный активацией электродов, сохраняется в течение длительного времени только при условии тщательной очистки электролита от примесей солей железа. В этом случае катоды, активированные никелевым покрытием, содержащим серу, обеспечивают снижение напряжения на ячейке на 2% в течение двух лет. [c.111]

Важнейшим методом разделения металлов является их электролитическое выделение на ртутном катоде. Поскольку перенапряжение водорода на ртути превышает 1 В, из раствора можно выделить многие металлы. Однако алюминий, скандий, титан, ванадий, вольфрам и некоторые другие даже и в этих условиях не могут быть выделены, а ионы щелочных и щелочноземельных металлов восстанавливаются только в щелочном растворе. Напротив, железо можно успешно удалить электролитическим путем из переведенного в раствор алюминиевого сплава. Указанный способ можно также применять для очистки растворов урана. Выделение веществ на ртутном катоде чаще всего проводят при контролируемом потенциале, опти- [c.265]

Кроме металлов для восстановления урана (VI) до урана (IV) часто применяют также соли хрома (II), титана (III), ванадия (II) и олова (II), а также такие восстановители, как гидросульфит натрия, ронгалит и двуокись мочевины. Иногда применяют электролитическое восстановление. [c.78]

Ю, В, Морачевский и А. А. Сахаров [1621 предложили метод определения урана в присутствии ванадия и железа, который в одном варианте заключается в элиминировании влияния ванадия путем создания постоянной его концентрации, а в другом — применяется предварительное электролитическое восстановление урана и ванадия. Однако первый вариант требует предварительного [c.197]

Рис. 418. Электролитическая ячейка для получения гидроксида ванадия (111).

Уран (V). Электролитически генерированный уран (V) применяют [108] для кулонометрического титрования ванадия (V) при pH 1-2,5. Железо (III) восстанавливается совместно с ванадием (V). [c.288]

Метод электролитического отделения одних металлов от других нашел широкое применение в техническом анализе, особенно в анализе железа и железных сплавов. Проводя электролиз сернокислого раствора стали на ртутном катоде, можно отделить л елезо от таких компонентов стали, как алюминий, титан, ванадий и некоторые другие, быстрому и точному определению которых мешает железо. Указанные компоненты остаются в растворе, а железо переходит в амальгаму ртутного катода. Это разделение значительно облегчает дальнейший ход анализа. [c.314]

Кулонометрический метод анализа применяют для определений малых количеств вещества в тех случаях, когда обычные методы электролитического осаждения оказываются недостаточно чувствительными. Очень удобным оказалось кулонометрическое титрование для работы с нестойкими веществами. При использовании этого метода устойчивость рабочего раствора, которая является необходимым условием обычного объемного анализа, не имеет значения. Поэтому кулонометрический метод удобен для титрования электролитически генерируемыми ионами хрома (II), ванадия (IV) и другими, которые в обычных условиях неустойчивы. Кулонометрический метод очень перспективен для автоматических методов контроля, так как регулировать силу протекающего через раствор тока значительно проще, чем регулировать поступление в реакционный сосуд титрующего раствора. [c.323]

Электролитическое отделение алюминия, бериллия, циркония, урана, ванадия, редкоземельных элементов от других элементов, которые осаждаются на ртутном катоде [c.302]

Выло изучено поведение некоторых элементов-примесей во время электролитического выделения висмута. Щелочные и щелочноземельные металлы, бор, алюминий, редкоземельные металлы, титан, ванадий, кремний не осаждаются из водных рас- [c.216]

Коваленко П. И., Применение полярографа для изучения электролитических осадков висмута на загрязнение их молибденом и ванадием, сб. Электрохимические и оптические методы анализа , Изд. РГУ, Ростов/Дон, 1963, стр. 46—58. [c.91]

А каждый атом фтора связан с другим атомом ванадия ". Тригидрат приготовляют электролитическим восстановлением раствора пятиокиси ванадия в плавиковой кислоте . [c.98]

Пятивалентный ванадий можно легко восстановить электролитически в (КИСЛЫХ растворах до четырехвалентного состояния, особенно легко при работе с ртутным катодом. Восстановление до низших степеней валентности может быть достигнуто также при помощи металлов с отрицательными значениями нормальных потенциалов. Воостановление же до металла пока еще никому не удавалось—ни цементацией, ни электролизом водных растворов. Этому препятствует, по-видимому, конкуренция со стороны водорода, которая проявляется в данном случае еще резче, чем в случае (рения (см. главу I), так как потенциал восстановления ванадия до металла гораздо отрицательнее, чем соответствующий потенциал рения. [c.115]

Для получения перхлората V (III) метаванадат аммония растворяли в горячем растворе разбавленной МаОН, затем раствор подкисляли НС1О4 до выпадения осадка V(0H)4 осадок промывали, суспендировали в 1 Л1 НСЮ4 и восстанавливали ванадий электролитически до V (III). Второй метод приготовления трехвалентного ванадия, который также применялся в работе Шеппарда, описан в предыдущем параграфе. [c.157]

Сульфат двухвалентного ванадия образуется при восстановлении металлическим цинком (или электролитическим путем) сернокислых растворов соединений ванадия. При принятии особых мер предосторожности против окисления он может быть выделен в виде фиолетового кристаллогидрата VS04-7Ha0. [c.491]

При нагревании в кислороде все три металла образуют оксиды состава КгОо. а также низшие оксиды. Помимо К.0,- для в шадия известны оксиды УО, У-зО , УОа, для ниобия — N 0, Nb20.,, NbO , для тантала ТаО, ТаОг. Переход от высших степеней окисления к низшим обычно осуществляется восстановлением соединений ванадия (V) различными восстановителями или электролитическим путем. [c.194]

Много ванадия как такового, а также в виде феррованадия используется для улучшения свойств специальных сталей, идущих на изготовление паровозных цилиндров, автомобильных и авиационных моторов, осей и рессор вагонов, пружин, инструментов и т. д. Малое количество ванадия подобно титану и марганцу способствует раскислению, а большое количество увеличивает твердость сплавов. Ниобий и тантал, как дорогие металлы, применяют для легирования сталей только в тех случаях, когда необходима устойчивость по отношению к высокой температуре и активным реагентам. Сплавы алюминия с присадкой ванадия используются как твердые, эластичные и устойчивые к действию морской воды материалы в конструкциях гидросамолетов, глиссеров, подводных лодок. Ниобий и ванадий — частые компоненты жаропрочных сплавов. Ниобий применяют при сварке разнородных металлов. VjOg служит хорошим катализатором для получения серной кислоты контактным методом. Свойства Та О., используются при приготовлении из него хороших электролитических танталовых конденсаторов и выпрямителей, лучших, чем алюминиевые (гл. XI, 3). [c.335]

Однако обратная соль стадии упаривания электролитических щелоков диафрагменного злектролиза обычно загрязнена амальгамными ядами, попадающими в нее вследствие коррозионного разрушения аппаратуры и трубопроводов во всем цикле электролиз—выпарка, а также из графитовых анодов электролизеров с диафрагмой, часто содержащих примеси ванадия и других амальгамных ядов. [c.227]

Получение моногидрида ванадия [1—3]. Образцы металлического ванадия промывают водным раствором кислот (5% НР+45% HNOз), водой, этиловым спиртом и эфиром (гранулы электролитически полученного ванадия используют без промывки). Образцы помещают в молибденовую лодочку, загружают в кварцевый реактор высоко- [c.88]

Электролитически генерированный ванадий (1П) применяют [1051 для кулонометрического титрования Feiiit, V , r i, Мп п. [c.288]

При работе с ртутным капельным электродом удаление кислорода может быть произведено с помощью водорода, получаемого обычно электролитическим путем в специальном приборе непосредственно в лаборатории часто пользуются азотом, доставляемым в лабораторию в баллонах. При работе с азотом необходимо выдерживать одно обязательное условие азот должен быть полностью очищен от кислорода. Так как баллонный азот иногда содержит несколько процентов кислорода, его обычно рекомендуют промывать раствором пирогаллола или раствором соли ванадия (П ), либо пропускать через трубчатую печь с медной стружкой. Вместо чистого водорода или азота К. Д. Омарова предлагает применять их смесь, получаемую путем электролиза насыщенного раствора соли гидразина (при восстановлении гидразина на катоде образуется водород, а при окислении на аноде — азот). Полученная таким способом смесь водорода и азота свободна от примеси кислорода. [c.154]

Большое число работ посвящено электролитическому восстановлению нитросоединений (как ароматических, так и алифатических) до аминов (см. табл. 67, стр. 367). В большинстве работ в качестве католитов использовались водные или водно-спиртовые растворы серной или соляной кислот. При проведении восстановления добавляли, как правило, следующие промоторы хлориды меди, титана и олова, молибденовую кислоту и сульфат ванадила. Чтобы не могла происходить перегруппировка промежуточного фенилгидро-ксиламина в л-аминофенол или его производные, концентрация кислоты не должна быть слишком высокой. В качестве катодов использовали никель (листы, проволока или сетка), свинец, свинец электроосажденный, медь (листы или сетка), ртуть и углерод (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко. Поэтому в случае некоторых соединений, содержащих, помимо питрогруппы, другую поддающуюся восстановлению группу, удается получить амин без восстановления этой второй группы при условии, если в процессе восстановления пропускается ток недостаточной силы. Например, восстановление нитрогруппы проводили в присутствии следующих групп арси-повой кислоты, карбоксильной группы в ароматических сложных эфирах п пиридинового кольца. Следует подчеркнуть, что в случае пикриновой кислоты одна нитрогруппа, очевидно, восстанавливается легче, чем другие, в результате чего удается получить динитроамин. о-Нитрофенол восстанавливается до о-аминофенола даже в щелочном растворе. Это связано с тем, что о-нитрозо-фенол перегруппировывается в оксимииохинон, который уже восстанавливается до аминофенола. [c.334]

Изыскание путей снижения величин перенапряжения выделения водорода привлекало внимание многих исследователей. Исследования возможности снижения потенциала катода проводились в нескольких направлениях и заключались в подборе металла или сплава для катода или способа нанесения электролитического покрытия на железную основу катода для образования его поверхности, работающей с пониженным перенапряжением выделения водорода. Предлагалось покрытие катодов сернистым никелем с содержанием 16—28% серы и гальваническое покрытие их вольфрамоникелевым сплавом предложено изготовлять катоды из стали, легированной вольфрамом, ванадием и молибденом. [c.43]

Спинеи определяли Назаренко В. А. и Бирюк Е. А. [59 ] в ванадии и ниобии, Мухина 3. С., Тихонова А. А. и Жемчужная И. А. [5622] g никелевых сплавах, Волкова А. И. и Захарова Н. Н. [57 ] в индии. Судо и Хирокава [59 2] в меди, оловянных сплавах, сталях, марганце и др., Гото и Хирокава [57 , 58" ] в электролитическом марганце и ферромарганце. Об определении свинца в алюминии и его сплавах см. также [58 ], в металлическом цирконии см. [592 ]. [c.308]

Полярографическое определение металлических примесей в висмуте не представляется возможным проводить без их предварительного отделения. Так, определение свинца проводят после его электролитического отделения в виде РЬОа с дополнительной очисткой от висмута тиомочевиной [36]. Описан метод отделения висмута от свинца путем растворения висмута в ртути, микропримесь переводят в водный раствор и полярографируют [37], Медь отделяют рубеановой кислотой [38] в присутствии цитрата калия и ЫН40Н, удерживающих в растворе висмут и другие элементы. Селен определяют методом осциллографической полярографии [27] после осаждения его в элементарном виде с коллекторами. Показано, что возможно отделить 1—10 мкг 8е от 2—10 г В1. Достигнута высокая чувствительность определения—10- %. Условия электролитического выделения висмута из азотнокислых растворов были подробно изучены при определении свинца, кобальта, кадмия и цинка [25] на фоне роданида калия, а также никеля [39], молибдена и ванадия [40]. [c.327]

Опыты по электролитическому выделению металлического ванадия велись пока, как указывалось, без успеха. Даже в зарубежной литературе, изобилующей часто в рекламных целях всякого рода патентами, нет патентов по электролизу ванадия если не считать одной работы [291], предлагающей применять сплав, Содержащий железо, ванадий и углерод, в качестве анода при электролизе раствора железного купороса. Катодное и анодное пространства при этом должны быть разделены диафрагмой, причем в катодном пространстве pH раствора поддерживается между 1,6 и 2,6, а в анодном — от 1,2 до 2,4. На катоде выделяется железо, а на аноде идет окисление металлического ванадия, который осаждается на дне ванны в виде феррована-дата. [c.126]