Константа основания

Другой константой, основанной на показателе преломления и введенной Уэрдом, Куртцем и Фульвейлером [521, является < ин-терцепт рефракции , который может быть полезен при проведении сравнительного анализа. Эта константа определяется по точке пересечения кривой зависимости показателя преломления от плотности с осью показателя преломления при нулевой плотности. Указанные авторы считают, что для изомеров углеводородов значение интерцепта рефракции более постоянно, чем удельная рефракция, и что интерцепт рефракции, в отличие от. удельной дисперсии, может быть точно определен при использовании белого света и простого рефрактометра типа Аббе. [c.50]

Константы диссоциации некоторых кислот и оснований (при 25 Ц, если не указано особо). Курсивом даны константы, основанные на активностях [c.337]

Пример 2.7. Вычислить константу основания — ацетат-иона — в [c.17]

Константу основания ацетат-иона вычисляем, пользуясь табличным значением константы диссоциации сопряженной уксусной кислоты и константой автопротолиза воды, как показано в примере 2.7. [c.17]

При нереходе к основным растворителям, у которых lg Ка много меньше суммы остальных членов в уравнении (VI 1,32), логарифм константы основания уже меньше нуля. В зависимости от того, какова основность (или кислотность) основания, р/ в приобретает различные значения. Ранее одинаковые в своей силе основания теперь приобретают индивидуальные свойства. Сила оснований в этих растворителях не только ослабляется, но и дифференцируется. [c.354]

Константа кислоты и константа основания сопряженных протолитов взаимосвязаны [c.44]

С практической точки зрения кинетический закон дает всю необходимую информацию для расчета и управления реактором данного типа. Однако редко случается, чтобы был точно известен кинетический закон со всеми входящими в пего константами. Гораздо чаще имеются лишь приближенные оценки констант, основанные на небольшом количестве экспериментальных данных. Иногда нет и этого, и тогда проектирование промышленного [c.63]

Силу оснований принято характеризовать не с помощью констант диссоциации основания, а с помощью так называемых кислотных констант, которые представляют собой отношение величин констант ионного произведения среды Ка к константам основания [c.347]

Эти константы связаны с коэффициентами распределения циклоалкенов между водой и четыреххлористым углеродом, а значения Кс относятся к водному раствору. Для данного обсуждения наибольший интерес представляли бы константы, основанные на концентрации свободного циклоолефина в водной фазе. К сожалению, коэффициенты распределения, необходимые для перевода значений Кь в Кс, для рассматриваемых доноров неизвестны. Величины Кс для комплексов циклоалкенов с ионом серебра в этиленгликоле изменяются в ряду С8>С7>С5>Се [5]. И вновь различия в размещении различных доноров в этих нескольких сериях не поддаются простому объяснению. Интересно, что ни одна из этих серий не совпадает с порядком изменения энергии напряжения доноров (С8>С5>С7>Се) [5]. Однако очень вероятно, что необычно высокая стабильность комплекса циклопропена с ионом серебра связана с ослаблением сильного напряжения кольца донора, которое сопровождает процесс координации [31]. Этот циклоолефин количественно абсорбируют из его смесей с азотом аммиачным раствором нитрата серебра. [c.108]

Сила основания оценивается константой обратного равновесия,, называемой константой основания [c.44]

Другой более простой способ определения относительных констант, основанный на отыскании частных решений уравнений кинетики мономолекулярных реакций при начальных составах а(0), соответствующ,их прямолинейным путям реакций, предложен в работе [73]. [c.208]

При рассмотрении растворов, содержащих слабые основания и их соли, расчетные формулы аналогичны вышеприведенным. Однако в них нужно заменить [Н+] на [0Н ], константы кислот, а также концентрации кислот и их солей — соответственно на константы оснований и концентрации оснований и их солей. [c.74]

Константу этого равновесия называют константой кислоты протолитической пары А, В в растворителе Н5о1у. Она связана с константой кислоты протолитической пары Ка , а также с константой кислоты протолитической пары Н23ок+, Н5о1у и с константой основания протолитической пары [c.48]

Кур сивом даны константы, основанные на активностях [c.415]

В работах Россини [13, 31, 40] описывается метод определения криоскопических констант, основанный на понижении температуры кристаллизации при введении определенного количества правильно выбранной примеси. Этот сравнительно простой метод, требующий немного времени и дающий достаточно точные результаты, мы и использовали в большинстве случаев. Так как в основе метода Россини лежит урав- [c.94]

Приближенное определение криоскопических констант из кривых кристаллизации (или плавления) исследуемого соединения. В 1957 г. Бернардом-Смитом и Уайтом [106] был предложен метод определения криоскопических констант, основанный на теплотах плавления, которые авторы оценивали прямо из кривых кристаллизации (или плавления). [c.104]

При использовании подходящих молекулярных моделей и силовых констант, основанных на силовых константах парафиновой серии, были проведены обычные расчеты спектров простых карбониевых ионов. Эти расчеты были выполнены с целью предсказания вида колебательных спектров. Сравнение с экспериментально полученными инфракрасными спектрами показывает, что главные наблюдаемые особенности спектров карбониевых ионов, действительно, можно предсказать с помощью плоской модели. Кроме того, на основании этих расчетов можно отнести основные полосы (табл. 11). [c.349]

Курсивом даны термодинамические константы основанные на активностях (стр. 286) обычным шрифтом даны константы, полученные по концентрациям /<Гс..Во многих случаях можно расчеты по К , производить, как ЦР без учета коэффициентов активности. [c.613]

Для этой же цели может быть использована физико-химическая константа, основанная на измерении поверхностного натяжения жидкостей, связанная с молекулярным объемом и называемая парахором. [c.426]

С целью привлечения к поиску кинетических констант химической реакции универсального математического аппарата планирование кинетических исследований, а также ЭВМ, находят все большее применение [1, 2]. В настояш,ей работе предлагается метод нахождения оценок кинетических констант, основанный на минимизации функции [c.82]

Константы оснований, получаемых при эпимеризации четырех главных алкалоидов [c.475]

Наиболее общий подход к интерпретации величины и знака реакционной константы, основанный на представлениях о дуалистическом тримолекулярном механизме, продемонстрировали Свэн и Лангсдорф [65] на примере реакции нуклеофильного замещения у насыщенного углеродного атома. Строение переходного состояния в реакции обмена. Y-гpyппы на нуклеофильную Л/-группу можно представить следующим образом. [c.38]

Константу этого равновесия называют константой основания протолитической пары А, В в растворителе HSolv. Она связана с [c.46]

Браун и Окамото 31] предложили для -(- Т -замести-телей в и-положении набор о -констант, основанный на реакции сольволиза кумилхлоридов в 90%-ном водном ацетоне. - Г-Заместители должны стабилизировать переходное состояние этой реакции благодаря прямому резонансу типа [c.465]

Бьеррум (стр. 92 и сл.) дал метод приближенного расчета констант, основанный на предположении, что это отношение определяется чисто статистически, т. е. / г = N). Согласно Силлену и Дирссену [10], / ,- рассматривается как величина по- [c.134]

Очевидно, что численные значения Д/ ° и Д5° зависят от выбора единиц, использованных при расчете констант равновесия комплекса (мольные доли или молярная концентрация). Выбор единиц лишь незначительно влияет на величину ДЯ°. Кетелар, ван де Штольпе и Герсманн [79] показали, что константы, основанные на единицах концентрации и мольных долях, связаны выражением [c.122]

Ну рейвом напечатаны константы, основанные на активностях [c.305]

Лимитирующим фактором метода наименьших квадратов яв-ляе1ся время расчета пробного спектра (Н) для заданного набора констант. С целью ускорения счета в работе [18] была осуществлена процедура поиска неизвестных констант, основанная на свойствах интеграла Фурье. Известно [27], что для широкого класса функций справедливо соотношение [c.56]

Связь между ароматичностью и силой оснований подтверждается сравнением различных членов фосфо-нитрилхлоридного ряда. Рассчитанная разница в и-элек-тронной энергии между тримером и тетрамером (см. табл. 6) больше, чем между следующими высшими членами. Деформационная частота связи Р—N (см. табл. 5) в тримере заметно меньше, чем в тетрамере соответственно тример является более сильным основанием. При переходе от низшего члена к высшим различия между частотами и между константами оснований становятся меньше, как это и ожидалось, хотя было бы неправильным делать слишком далеко идущие выводы из их численных значений. [c.217]

Подобная смесь образуется также при восстановлении хининона аналогичная смесь цинхонина и цинхонидина, наряду с соответствующими им эпимерами, получается в результате щелочной обработки цинхонина или цинхонидина или при восстановлении цинхонинона. Константы оснований, которые могут быть получены из восьми главных хинных алкалоидов, приведены в табл. 25, в которую включены дезоксиоснования для иллюстрации эффекта исчезновения асимметрии у атома Сд. Константы взяты у Рабэ , который изучал также влияние конфигурации на основность в этом ряду. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология