Стекла расслаивание

Безопасные стекла. Вероятно, каждому городскому жителю довелось видеть на автотранспорте разбитое лобовое стекло. Первым из безопасных стекол, примененных для остекления автомобилей, был триплекс. Он и в настояш,ее время несет свою службу. При ударе на триплексе образуются многочисленные радиальные и концентрические трещины, но не осколки. Это резко снижает возможность ранения осколками стекла пассажиров. Триплекс состоит из пакета, образованного из двух или более листов обыкновенного стекла, между которыми проложена прозрачная пластичная пленка, прочно соединенная со стеклом склеивающим составом. Благодаря прочной склейке образующиеся при ударе осколки удерживаются на прокладке. Наиболее широко распространенным является трехслойный триплекс. В качестве органической прокладки в нем используют целлулоид. Его изготовление включает следующие операции стекла покрываются с одной стороны раствором желатина в воде и высушиваются, целлулоидная прокладка обрабатывается с двух сторон дигликолево-спиртовым составом, собранный пакет помещается в вакуум, а затем подогревается до 100 °С и прессуется в автоклаве при давлении около 15 атм. Заключительной операцией после обточки абразивными кругами является шпаклевка кромок триплекса смолистыми составами, предотвращающая действие воды на желатин и расслаивание изделия. [c.58]

При медленном расслаивании со скоростью 3-ТО м/с наблюдалось образование тяжей пластыря в месте его отслаивания от стекла. В центральной части тяжей образовывалась перетяжка, и они разрывались. На поверхности стекла оставались следы этих тяжей. При скорости расслаивания от 3-10 до 6-10 м/с перетяжек у тяжей не образовывалось. Тяжи не разрывались, а просто отставали от поверхности. При скорости расслаивания выше 6-10 м/с наблюдался чисто адгезионный тип расслаивания. Аналогичную картину наблюдали и при отслаивании стекла от гуттаперчи. [c.130]

В процессе формирования адгезионного шва в равной мере вероятны как диффузия частей макромолекулы размягченного адгезива в субстрат, так и затекание адгезива в микродефекты, находящиеся на поверхности субстрата. Непосредственная связь между глубиной затекания адгезива в микродефекты силикатного стекла и адгезией была установлена экспериментально [390, с. 2031. После окончания формирования адгезионного шва его прочность зависит от режима расслаивания скорости расслаивания, температуры расслаивания и условий деформации, определяющих концентрацию напряжений на поверхности, разделяющей адгезив и субстрат. [c.135]

Область, в которой можно проводить исследования при высоком давлении, как показали Бриджмен [61] и Бассет [62, 63], простирается до 100 ООО ат и выше [64, 65]. На технике таких исследований при исключительно высоких давлениях, которые привели к открытию многочисленных интересных полиморфных превращений, можно здесь подробно не останавливаться. Естественно, выбор и обработка материала сосуда играют здесь гораздо большую роль, чем обычно. В качестве примера следует указать, что сталь при непосредственном соприкосновении с водородом при давлении свыше 9000 ат при комнатной температуре ломается уже в течение нескольких секунд [66] или что окна из стекла и кварца в масле и глицерине выдерживают давление в несколько раз большее, чем в воде или эфире [67]. В этих опытах следует принимать во внимание расслаивание газовой фазы [68]. [c.555]

Опубликовано много кратких сообщений о статьях, диссертациях и совещаниях по химии стекла [596—643[. Сообщено о новом типе стекла Викор , которое изготовляют из обычного боросиликатного стекла, получаемого в промышленности. Это стекло подвергают температурной обработке для расслаивания на борную и силикатную составляющие. Первая составляющая выщелачивается, оставшаяся часть представляет собой губчатую микропористую массу. Повторное нагревание такой микропористой массы позволяет получить беспористое стекло, содержа- [c.318]

Выполнение работы. Отмерить мензуркой 50 мл дистиллиро- ванной воды и 25 мл амилового спирта и вылить их в цилиндр с притертой пробкой. На часовом стекле отвесить 0,5 г иода (на техно-химических весах) высыпать его в цилиндр, закрыть последний пробкой и энергично перемешивать смесь растворов, встряхивая и многократно переворачивая цилиндр вверх дном в течение 5 мин. Оставить цилиндр в покое на несколько минут, пока не произойдет полное расслаивание водного и спиртового растворов. [c.79]

После полного расслаивания смеси нижний слой сливают через кран делительной воронки, а эфирный слой — через горло воронки в тигель. При этом необходимо следить, чтобы капли солевого раствора не попадали в эфирный слой. Тигель с эфирным раствором нитрата уранила помещают в нагретую, но выключенную водяную баню и раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл 0,01 п. раствора НС1. На часовое стекло помещают 0,08 г фторида натрия, наливают известную часть исследуемого раствора (от 0,1 до 1,0 мл) и выпаривают досуха под инфракрасной лампой или на покрытой асбестовой сеткой электрической плитке. [c.334]

Вторичное расслаивание одной из фаз ликвировавшего стекла полностью определяется формой бинодальной кривой и имеет чисто ликвационное происхождение, что легко видеть из рис. 5. В результате прогрева при стекла, предварительно ликвировавшего при каждая из фаз должна в свою очередь подвергнуться фазовому разделению. Поскольку вязкость при больше, чем при Т , а степень пересыщения фаз, как правило, невелика, размеры ( вторичных фазовых образований много меньше, чем первичных . Последующий прогрев при еще более низкой температуре может вызвать третичную ликвацию и т. д. На рис. 6 приведены примеры структур с вторичным фазовым разделением в каплях или в матрице. [c.164]

После полного расслаивания сопоставляют окраски спиртовых слоев испытуемого и эталонного растворов на фоне молочного стекла. Препарат считают соответствующим тех- [c.44]

При склеивании стекла, металла или древесины клей обеспечивает прочность при расслаивании 10,5 МН/м. Этот показатель [c.147]

Ход анализа. В коническую колбу помещают 100 г сухих дрожжей и 100 мл 0,01 н. раствора соляной кислоты. Смесь тщательно перемешивают в течение 15 мин, добавляют к ней 700 мл воды, взбалтывают еще 15 мин и фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок на фильтре промывают дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 1 л. Промывку осадка заканчивают, когда объем фильтрата с промывной водой достигнет 1 л. Берут две маленькие делительные воронки, в одну из них вливают 2 мл стандартного раствора витамина Вь а в другую — 2 мл раствора, приготовленного из пробы дрожжей. В каждую воронку вливают 2 мл метилового спирта, 1 мл 20%-ного раствора едкого натра и 1 каплю 1%-ного раствора ферроцианида калия. Содержимое воронок взбалтывают. в течение 2 мин, затем в каждую воронку добавляют по 0,5 мл дистиллированной воды, 10 мл бутилового спирта, снова взбалтывают в течение 1 мин и оставляют в покое для расслаивания. После разделения жидкостей нижний, водный, слой выливают прочь, а верхний, спиртовый слой из каждой воронки выливают в отдельную пробирку. Пробирки должны быть из бесцветного стекла одинакового диаметра. В темной комнате содержимое пробирок облучают ультрафиолетовым светом. В присутствии гидрохлорида тиамина образуется окрашенное соединение. Сравнивая окраску раствора в пробирке, в которую был добавлен испытуемый раствор, с окраской в пробирке с раствором гидрохлорида тиамина известной концентрации (стандартный раствор), находят содержание витамина В1 в анализируемой пробе. [c.232]

После этого жидкости последовательно сливают в различные сосуды через нижний штуцер 2, снабженный краном и смотровым стеклом 3. Сначала стекает более тяжелая жидкость, а затем более легкая. За истечением жидкостей наблюдают через смотровое стекло. Когда замечают конец истечения тяжелой жидкости, открывают соответствующие краны и направляют легкую жидкость в другой сборник. Для того, чтобы легче было наблюдать за расслаиванием, делительные воронки иногда бывают снабжены расположенными на различной высоте кранами, через которые отбирают пробы жидкости. Воронки, предназначенные для разделения легко застывающих жидкостей, снабжают обогревающими устройствами в виде паровых рубашек или наружных змеевиков. Делительная воронка должна иметь сообщение с наружным воздухом, так как иначе жидкости не будут вытекать из нее. Для этого в крышке воронки имеется специальный штуцер—воздушник (на рисунке не показан). [c.123]

Р и с. 48. Область стеклообразования в системе ВаО—А Оз—В2О3 [9]. О прозрачные стекла расслаивание ф кристаллизация. [c.115]

Для определения фосфора в галлии берут три навески металла по1г, помещают каждую в кварцевый стакан или чашку емкостью 50 мл, приливают 12 мл смеси соляной и азотной кислот, накрывают часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании. Полученный раствор переводят в делительную воронку емкостью 50 мл, смывая стакан 2—3 мл 6 н. соляной кислоты, приливают 15 мл диэтилового эфира и экстрагируют галлий, встрахивая содержимое воронки в течение 1 мин. По расслаивании жидкостей водную фазу отделяют в кварцевую чашку и упаривают при умеренном нагревании досуха. К остатку добавляют 2 мл 5 н. соляной кислоты, смывают его водой в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют 0,6 мл раствора молибдата аммония, 1,2 мл раствора аскорбиновой кислоты и 0,2 мл раствора тартрата калия антимонила. Доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Измерение оптической плотности см. на стр. 142. Содержание фосфора находят по градуировочному графику. Данные параллельных (не менее четырех) определений обрабатывают методами математической статистики. [c.144]

Раствор диэтилдитиокарбамината цинка в хлороформе 0,4 г ацетата цинка растворяют в 40 мл воды и отдельно растворяют 0,4 г диэтилдитиокарбамината натрия в 40 мл воды. Оба раствора переводят в делительную воронку емкостью 500 мл, приливают 250 мл хлороформа и встряхивают годержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания фаз слой хлороформа сливают через сухой фильтр в сухую склянку с притертой пробкой из темного стекла. Раствор устойчив длительное время. [c.148]

Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0,5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты (пл. 1,84), накрывают стакан часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании на плитке. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. Охлажденный раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, смывая стенки стакана 5 мл 9 н. серной кислоты. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэкстракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0,5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5—6 раз.Отстоявщийся слой хлороформа тщательно отделяют (не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чauJкy и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чащку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до pH 6—7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [c.149]

Весьма эффективным оказался метод меченых атомов [145— 147, 156]. Одна из первых работ по его практической реализации относится к изучению системы корд — адгезив — рез1ша [146]. Затем в качестве субстратов были использованы силикатное стекло, медная фольга и атактический полипропилен [147]. Адгезивом служил полипропилен с меченым третичным атомом углерода С. После расслаивания склеек измерялась активность поверхности субстрата. Было обнаружено, что после разрушения адгезионной связи на субстрате всегда остается некоторое количество радио- [c.232]

Как установил Бильтц (1937 —1938), в оптической промышленности большое значение имеет то, что показатель преломления стекла можно заранее рассчитать с большой точностью из его состава. Подробнее о структурной химии стекла и о влиянии сил полей катионов на то, будут ли образовываться гомогенные стекла или кристаллические соединения или же в жидком состоянии будет происходить расслаивание смеси, кроме того, о влиянии их на точки плавления соединений, а также о значении сил полей положительных ионов на действие минерализатора см. Dietzel A., Naturwiss., 29, 537, 1941 31, 22 и 110, 1943 Z. Ele tro hem., 48, 9, 1942. При этом под силой [c.550]

Фогт приводит много ярких примеров диоперсои-дов расслаивания, называемых в металлургии штейнами . К ним принадлежат все гетерогенные системы, начиная от очень тонкодисперсных систем, обнаруживаемых только под ультрамикроскопом, и кончая довольно крупнозернистыми суспензиями. При этом в основной силикатной массе содержатся, в частности, сульфиды железа, кобальта, свинца, цинка, меди и серебра. В шлаках этого типа сульфид. елеза присутствует не в виде крупнокристаллического пирротина , а в очень тонкодисперсном состоянии, чем, как уже указывалось, обусловливается образование окрашенных в интенсивный черный цвет непрозрачных стекол, напоминающих обсидиан". Образуются также капли большого размера, диаметром 2—10 ц, суспензированные в силикатном расплаве, Расплав-эмульсия расслаивается при температурах около 1170°С. Эти стекловидные сульфидные камни аналогичны золотым рубиновым стеклам (см. А. Ill, 84 и ниже). (Подобные явления также наблюдаются в шлаках при рафинировании меди красный цвет шлаков обусловлен тоякодисперсной окисью одновалентной меди. Это соединение (идентичное куприту) находится в действительно коллоидном состоянии и его нельзя различить под микроскопом. [c.923]

Рис. 4. Зависимость сопротивления расслаиванию системы полиэтилен — стекло от интегральной дозы 1 — стекло, необработанное ВТХС 2 — стекло, обработанное ВТХС

Три предположения были высказаны о происхождении этой тонкой структуры В. И. Филиповичем — о ее флуктуационной природе [45, 18], Ф. Я. Галаховым — о существовании фазового разделения особого рода [46— 48], которое было названо автором микроликвацией , и о возникновении ее во время закалки стекла до комнатной температуры— в результате пересыщения одной из фаз и ее повторного расслаивания [44, 49]. В настоящее время нет сомнений в правильности посл еднего объяснения [22, 50]. [c.164]

Область расслаивания обозначена пунктиром, NaaB40, образует стекло. [c.303]

При нанесении дисперсионного клея на субстрат эмульгаторы на границе раздела клей — субстрат конкурируют за активные центры с полимером, что препятствует адгезионному взаимодействию полимер — субстрат. Это было показано для латекса ДММА-60-2 на основе сополимера бутадиена с метилметакрилатом и метакриламидом, полученного с различными эмульгаторами [83]. Оказалось, что по влиянию на когезионные и адгезионные (прочность при расслаивании соединений стекла, алюминиевой фольги и целлофана) показатели эмульгаторы располагаются в следующем порядке олеат калия рия< дрезинат НП-3< некаль. [c.72]

В пробирку помещают 1 г фенола и 1,5 мл 40-процентного раствора формалина. Смесь нагревают до растворения фенола. Затем добавляют 2—3 капли соляной кислоты (1 1) и продолжают нагревать 5—10 мин до появления мути и расслаивания. Верхний водный слой сливают, нижний слой — смолу нагревают 1—2 мин с таким же объемом воды, после этого следует слить воду и вылить смолу на стекло. Она постепенно затвердевает. Получается ново-лачпая смола. [c.162]

Разработанный технологический процесс нового способа глушения высокотемпературным метастабпльным расслаиванием обладает высокой стабильностью и скоростью, не требует введения специальных глушащих добавок, совпадает с выработкой и формованием стекла, что обеспечивает сохранение высокой теплопрозрачности стекломассы при варке. [c.78]

Для определения величины критического молекулярного веса, при котором полимер теряет способность неограниченно смешиваться с другим полимером, нами были проведены опыты по определению взаимной растворимости полимеров [1]. Были взяты фракции полистирола различного молекулярного веса, в том числе фракции с молекулярным весом менее 3—5 тысяч. Фракции полистирола растворялись в бензоле и смешивались в разных соотношениях с растворами полиизопрена или полиметилметакрилата. Концентрации растворов были выбраны таким образом, чтобы смеси растворов были прозрачны, т. е. концентрация была ниже предела расслаивания смеси. Из полученных растворов смесей полимеров были получены пленки на стекле путем медленного выпаривания растворов. В процессе выпаривания растворителя концентрация раствора повышалась и, когда система переходила через предел расслаивания, раствор разделялся на две фазы одна фаза содержала преимущественно один полимер в бензоле, а другая фаза — преимущественно другой полимер в том же растворителе. Пленка полимеров после удаления растворителя выглядела мутной. Однако при определенном соотношении полимеров в растворе, когда один из них преобладал, пленки получались прозрачными, однофазными, что указывало на взаимную растворимость полимеров в отсутствие растворителя. Для того чтобы количественно определить истинную взаимную растворимость полимеров, измеряли оптическую плотность пленок с помощью фотоэлектронефелометра, снабженного специальной приставкой для крепления стекол с пленками. Чтобы избежать ошибок, правильность определения взаимной растворимости полимеров подтверждали с помощью электронного мироскопа. [c.112]

ЖЛ 10%-ногораствора бромида калия). К полученному раствору прибавляют 0,1 мл раствора хлорида титана (III), приготовленного разбавлением в три раза продажного раствора разбавленной соляной кислотой (1 1), и оставляют на 10 мин. Раствор переводят в делительную воронку емкостью 50 мл, туда же вводят 0,1 мл 0,25%-ного раствора родамина 6Ж и 4 жл бензола. Содержимое воронки энергично встряхивают в течение 30 сек. После расслаивания жидкостей бензольный слой сливают в сухую пробирку из тонкостенного стекла емкостью 5 жл и наблюдают флуоресценцию бензольного экстракта в ультрафиолетовом свете, сравнивая испытуемый образец со шкалой стандартов. [c.308]

Смотреть страницы где упоминается термин Стекла расслаивание: [c.174] [c.445] [c.446] [c.59] [c.199] [c.199] [c.201] [c.201] [c.205] [c.214] [c.214] [c.225] [c.228] [c.337] [c.339] [c.26] [c.212] [c.158] [c.79] [c.280] [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология