Структуры полосатого типа

Структура дефектов зависит от размера ядра. Исследовалась структура отдельного дефекта размером 1,5 мкм, полученная путем нанесения на его поверхность сетки и снятия реплик с отдельных участков его поверхности от центра к периферии. Обнаружено, что в центре дефекта расположено ядро, которое состоит из структур полосатого типа. С удалением от центра нарушается сплош-. ость полос и изменяется их структура. [c.186]

Был изучен характер структурных превращений эпоксидных покрытий, наполненных 4 и 20% рутила, в процессе старения под действием ультрафиолетового облучения в слоях, граничащих с подложкой и воздухом. Изменение структуры под действием ультрафиолетового облучения обнаруживается прежде всего в объеме полимера. Вначале фибриллы разрушаются до более мелких структурных элементов анизодиаметричного типа с последующим формированием из них структур полосатого типа. В покрытиях, наполненных 4% рутила, полосатые структуры возникают через 20 ч облучения в слоях, граничащих с подложкой и воздухом (см. рис. 1.14 и 1.15). При 20%-ном содержании рутила полосатые структуры возникают через 90 ч облучения только в слоях, граничащих с воздухом. При последующем облучении эти структуры разрушаются с образованием глобул различного размера. [c.34]

В соответствии с классификацией, предложенной В. А. Каргиным [3, с. 21 4, с. 28], различают следующие структуры а) глобулярные структуры (рис. 1.3, а) глобулы состоят из одной или нескольких полимерных молекул, скрученных в образования сферической формы б) полосатые структуры (рис. 1.3,6), образованные пачками молекул, располагающимися по зигзагообразно сходящимся линиям и не имеющими четко различимых границ раздела структуры такого типа характерны для эластомеров [c.17]

В аморфных стеклообразных полимерах макромолекулы агрегируются в более или менее вытянутые пачки, способные, в свою очередь, к образованию более сложных структур, вплоть до структур дендритного типа. Известны также аморфные стеклообразные полимеры иного строения, у к-рых свернутые в глобулы макромолекулы агрегируются в своеобразные гроздья почти шарообразной формы. У аморфных высокоэластичных полимеров обнаружены своеобразные надмолекулярные структуры, названные полосатыми. Получены также данные, доказывающие существование простейших элементов надмолекулярной структуры во всех остальных типах аморфных полимеров (расплавах, р-рах, студнях). [c.64]

Существенным отличием исследованных типов разрядов от известных в литературе [1—5] является то, что импульсы накладывались на неравновесную плазму тлеющего разряда при тщательно охлаждае.мых проточной водой электродах. Как показало спектроскопическое исследование такого рода импульсных разрядов, в их спектрах не только отсутствуют атомные линии материала электродов, но и полностью сохраняется вращательная структура полосатого спектра. [c.153]

Дальнейшее развитие структур в аморфных полимерах протекает через агрегацию пачек в более сложные образования, и в частности в фибриллы. Для жесткоцепных полимеров, находящихся в области температур ниже точки стеклования, такие фибриллы имеют небольшое поперечное сечение. Для гибкоцепных полимеров происходит частичное слияние пачек с образованием так называемых полосатых структур, у которых отношение длины к поперечным размерам составляет в среднем 10, а количество макромолекул достигает десятков тысяч. Предполагается, что кроме фибрилл и полосатых структур могут возникать — как результат дальнейшего усложнения — и более совершенные образования, например структуры дендритного типа. [c.252]

Другой важной задачей является определение структуры. Для твердых веществ оно проводится, как правило, рентгенографическим путем. Для определения молекулярной структуры жидкости или газов большое значение имеет также целый ряд других методов (см. далее). Важнейшие сведения о специфических типах связи и их проявлениях получают прежде всего (не считая изучения полосатых спектров, важных для объяснения строения просто построенных молекул) в результате электрических и магнитных измерений. [c.334]

Наблюдаемые спектры бывают трех основных типов. Непрерывные, т. е. не имеющие линейчатой структуры в спектроскопах самой большой разрешающей силы. Такие спектры излучаются раскаленными телами, а также, при некоторых условиях, молекулами и даже отдельными атомами. Полосатые, имеющие особую форму линейчатой структуры, в которой группы, состоящие из многих линий, настолько плотны, что в небольших приборах они кажутся непрерывными. Такие спектры характерны для молекул и связаны с различными возможными изменениями состояния вращения молекулы в процессе излучения. Линейчатые, в которых линии совершенно разделены и их расположение не имеет очевидной закономерности, хотя во многих случаях они соединяются в связанные между собой небольшие группы из нескольких линий. Такие спектры возникают от изолированных атомов. [c.12]

Таким образом удалось обнаружить большое разнообразие надмолекулярных структур в каучуках основными типами структур являются фибриллярные (рис. П1.11) и полосатые (рис. П1.12) структуры Для ряда каучуков характерна и глобулярная структура (рис. П1.13). Опубликованы подробные сведения о надмолекулярной структуре каучуков i . [c.215]

ТО полосатая структура становится относительно более четкой. Кондратьев применил этот прием для измерения положения полос. Вид спектра также заметно зависит от типа фотопластинок. Работая с высококонтрастными пластинками, автор смог провести более точные измерения некоторые из полос, обнаруженных ранее, смогли быть разделены на две и большее число компонент. [c.96]

В некоторых случаях электронные спектры поглощения не обнаруживают полосатой структуры, а имеют на всем протяжении характер сплошного спектра. Это происходит в том случае, когда изменение потенциальной энергии верхнего электронного состояния имеет вид, изображенный на рис. 24 кривой с символом В. Такая кривая потенциальной энергии не имеет минимума. В этом случае каждый возможный переход из нижнего состояния в верхнее сопровождается диссоциацией, и соответственно этому спектр не может иметь колебательной структуры. Молекула в верхнем электронном состоянии не может совершать полных колебаний, так как она сразу диссоциирует. В состоянии, представленном кривой В, молекула неустойчива (сравн. с рис. 9), но электронные состояния этого типа бывают часто включены в электронные переходы. Совершенно сплошные спектры с отсутствием колебательных полос наблюдаются также при излучении, когда верхнее состояние имеет потенциальную кривую с минимумом, а нижнее— неустойчиво. Это было бы подобно переходу А —> В, если бы положение кривых поменять местами. [c.233]

Упаковка полимерных молекул при некоторых условиях может носить упорядоченный характер, что в конечном итоге приводит к кристаллизации полимера. Возникающие при этом структуры называются надмолекулярными. В настоящее время известно четыре основных типа таких структур — глобулярные, фибриллярные, крупнокристаллические и полосатые. [c.19]

Для высокоэластического состояния наиболее характерными надмолекулярными образованиями являются фибриллярные структуры пачки, полосатые структуры, фибриллы, ленты. Даже процессы кристаллизации, протекающие в этих первичных образованиях, мало сказываются на эластических свойствах материала. Эластичность полимеров существенно снижается при образовании сферолитов. Так, полихлоропрен, обладающий высокой степенью кристалличности, проявляет и высокоэластические свойства, так как в нем не образуются надмолекулярные структуры типа сферолитов. В то же время пленки полиэтилена, состоящие преимущественно из сферолитных структур, эластичностью не обладают. Нарушение регулярности строения макромолекул путем, сополимеризации этилена с винилацетатом (около 14 мол.%) приводит к изменению характера надмолекулярных структур сферолиты исчезают, основными становятся фибриллярные образования, и пленки приобретают-эластичность. [c.69]

В табл. 3 представлены данные по молекулярной структуре, а в табл. 4 — по надмолекулярным структурам полимеров, полученные различными способами. Как это ни странно, но каждый полимер обладает несколькими конечными структурами. При рассмотрении 50 образцов диблочного сополимера 17% стирола с бутадиеном оказывается, что частота появления пятнистой и полосатой структур одинакова. Разность энергий этих двух форм, по-видимому, не очень велика. Таким образом, в общем случае для конкретного блоксополимера может существовать более чем одна характерная структура. Сравнительно легко определить диаметры, а следовательно, и расстояния между доменами для структур каждого типа, поскольку они хорошо воспроизводимы. Для обоих структур обнаруживается узкое распределение по размерам составляющих ее элементов со средним отклонением 13% (для рассматриваемых диблочных сополимеров). Толщины же агрегатов зависят от молекулярного веса различным образом. Интерпретация данных по размерам агрегатов оказалась не столь простой, как это считали до настоящего времени [4, 6, 7, 9, 21, 22, 31, 32, 39, 47, 49-51, 54, 63, 64, 68]. [c.194]

Три вида колебаний, свойственных трехатомной молекуле, связаны, как мы видели, одно с другим, а также с силовыми постоянными, углами между валентными связями и массами атомов. Таким образом, законы динамики ограничивают как интенсивность, так и число типов колебаний. Тем не менее в реальном спектре молекулы имеют место обертоны и комбинпрованпые частоты, причем каждая полоса поглощения обладает тонкой структурой, так же как и в случае двухатомных молекул. Полный спектр весьма сложен, и определение основных частот на основании интенсивностей и положений полос поглощения стало изящной и вполне специализированной областью науки. Рассмотрим этот метод на примере тщательно изученного 19] полосатого спектра углекислоты. [c.412]

В развитие этих представлений Китайгородский в 1959 г. [32] пояснил, что упорядоченность полимеров характеризуется долей аморфного материала, который находится вне пачек, и упорядоченностью цепей внутри пачек причем упорядоченность внутри пачек может быть достаточно иолной, типа кристаллической, т. е. трехмерной. В аморфном состоянии в направлении осей может наблюдаться некоторая ориентация зв,еньев цепей, а поперек пачки имеет место ближний порядок как в отношении осей, так и в отношении ориентации. Вводится еще понятие газокристаллическое состояние . Это состояние, при котором центры мол екул образуют правильную трехмерную решетку, а азимуты молекул беспорядочно распределены в объеме полимера. В газокристаллическом состоянии в направлении поперек пачки имеет место дальний порядок в расположении осей молекул и отсутствует ориентационный порядок. Автор [32] пачечной теории предполагает, что пачка намного длиннее макромолекулы и она состоит из многих рядов цепей, в которых макромолекулы расположены последовательно друг относительно друга, но так, что их концы находятся в различных местах пачки. По представлениям Каргина, аморфные полимеры состоят, в основном, из наименее организованных пачек, которые в электронном микроскопе выявляются в виде полосатых структур. [c.80]

Еще в опытах Диксона [67] было обнаружено появление при детонации некоторых смесей СО своеобразных регистраций с волнообразным краем следа пламени и полосатой структурой в зоне послесвечения. Кемпбелл и Вудхед [59] сделали предположение, что фоторегистрации такого типа отражают образование, вместо плоского нормального к оси трубы фронта волны, локализованного очага детонационного воспламенения, вращающегося при своем поступательном движении. Названная детонационным спином эта трактовка получила подтверждение в ряде опытов авторов. [c.348]

Максимум при Х—9,5 ц типичен для тетраэдрического каркаса [8104] в стеклах . Этот максимум отвечает аналогичному каркасу в кристаллических силикатах типа кристобалита или полевых шпатов каркасные структуры которых имеют отЕосительно наиболее высокочастотные специфические тетраэдрические колебания. Свойство этих силикатов образовывать стекла тесно связано с таким же свойством содержавшихся в них атомных комплексов. Тем не менее, максимумы в отраженных стеклами лучах никогда не бывают такими же отчетливыми и интенсивными, как в полосатом спектре кристаллов вследствие статистической изменчивости правильного порядка и деформации внешних частей каркасов структур. [c.180]

Фотолюминесценция в жидком растворе наблюдалась для ионов лишь очень немногих металлов (не считая редкоземельных). Фотолюминесценция урана в растворе ограничивается теми соединениями, которые содержат уранил-ион иОг . Все урапиловые соли имеют спектры поглощения и испускания одинакового типа [126], хотя и отличающиеся в деталях. Одинаковые спектры наблюдаются для растворов, для чистого кристаллического состояния и твердых растворов (например, во фториде натрия). Спектры имеют колебательную полосатую структуру, соответствующую колебаниям группы О—У-О (рис. 178), [c.450]

Установлено, что даже центральная нить сама по себе имеет структуру типа шиш-кебаб. В свою очередь в ней пластинки нанизаны на очень тонкую центральную нить. Такая структура именуется микрошиш-кебаб (см. рис. XI.7). В последнем случае пластинки соединены частой вуалью. Если вуаль проявляется очень четко, всю структуру микрошиш-кебаб можно представить в виде полосатой колонны, а не в виде шиш-кебаба, о чем сообщалось ранее [24]. [c.249]

Такое усложнение структур — от флуктуационных пачек до сложных образований — не может быть обусловлено фазовыми превращениями, которые в рассматриваемых случаях вообще не происходят, поскольку система остается однофазной и аморфной. По мнению авторов это объясняется следующим. Для обоих типов аморфных структур (глобулярных и пачечных) существуют совершенно сходные явления в образовании первичных структурных единиц. При низких температурах (под низкими температурами понимаются, конечно, не абсолютные низкие значения температур, а относительно низкие их значения по сравнению с температурой стеклования) образуются маленькие частицы — мономолекулярпые глобулы или линейные пачки цепей, включающие небольшое число макромолекул. При высоких температурах, в условиях высокой молекулярной подвижности, происходит слияние этих частиц с образованием полимоле-кулярных глобул или полосатых линейных структур, типичных для каучуков. [c.252]

Блестящее покрытие. Некоторые из веществ, добавляемых в ванны для осаждения, играют заметную роль в увеличении блеска. Небольшие количег ства сероуглерода давно используются в цианистых ваннах для серебрения, но вероятно, что истинное полирование является результатом не действия сероуглерода, а продуктов разложения — возможно мочевины конечно, добавление мочевины или некоторых других соединений, содержащих серу, к серебряной ванне, улучшает блеск и легче контролируется, чем добавление сероуглерода. Тиомочевина пригодна как блескообразующее вещество, при осаждении меди из сульфатной ванны, будучи примененной вместе с органическими смачивающими соединениями. Медный осадок, осаждаемый из цианистых ванн, содержащих желатину, состоит из чередующихся полос темных и светлых, соответствующих меди и желатине. Подобная полосатая структура найдена для никелевых осадков из блестящих ванн. Придание блеска никелевому покрытию может быть достигнуто с помощью анионов (ароматические сульфаматы или сульфамиды) или катионов (альдегиды, кетоны или ароматические амины, или соли цинка или кадмия, которые вероятно осаждают коллоидальную гидроокись или основную соль). Комбинация этих двух типов может дать осадок, который будет более блестящим и более гибким, чем при простом полировании. Данные, касающиеся структуры блестящих осадков, даны в статьях [32]. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология