Олигоэфиры синтез

Например, при синтезе олигоэфира, модифицированного хлопковым маслом, в реакторе емкостью 1 м с наружной змеевиковой рубашкой (см. рис. 13) зависимость постоянной времени от температуры имеет вид [c.103]

Другим очень перспективным методом синтеза пространственных блок-сополимеров является полимеризация олигоэфиров, содержащих двойные связи только в концевых звеньях [c.204]

Меняя состав и соотношение исходных реагентов для синтеза олигоэфиров, можно получать конечные продукты различного строения (разветвленные и линейные). [c.30]

При синтезе сшитых П. в одну стадию все компоненты, входящие в состав рецептуры (олигоэфир, диизоцианат, катализатор и др.), смешивают одновременно. При двухстадийном синтезе вначале получают форполимер (по той же схеме, что и линейный П.— см. выше), который затем подвергают структурированию (отверждению). С этой целью форполимер смешивают с агентами удлинения и сшивания цепи по способу, зависящему от конкретной технологии получения товарного продукта (изделия из жестких или эластичных П., лакокрасочные материалы, пенополиуретаны или др.). [c.33]

При Т. п. в качестве исходных реагентов используют также олигомеры, напр, олигоамиды и олигоэфиры. Эти продукты гранулируют или измельчают, а затем нагревают при темп-ре ниже темп-ры плавления в псевдоожиженном слое потоком инертного газа. Процесс ведут до достижения необходимой мол. массы полимеров. Для ускорения Т. п. используют катализаторы, напр, при синтезе полиамидов — борную к-ту, окись магния и различные соли, при получении полиэфиров — мочевину, терефталевую и борную к-ты. В большинстве случаев при Т. п. катализаторы являются одновременно регуляторами мол. массы полимеров. [c.292]

Синтез форполимеров (преполимеров) взаимодействием олигомеров, содержащих концевые гидроксильные группы (простые или сложные олигоэфиры, олигодиен-диолы мол. м. 1000—3000), с избытком диизоцианата [c.340]

Синтез м. б. осуществлен в одну или в две стадии. В пром-сти применяют преимущественно одностадийный способ, т. к. он более производителен и прост по аппаратурному оформлению. Кроме того, при использовании этого способа получают полимеры с воспроизводимыми свойствами. Форполимеры на основе сложных олигоэфиров — нестойкие соединения, тогда как синтезируемые из простых полиэфиров стабильны в условиях длительного хранения без доступа воздуха и выпускаются как товарные жидкие уретановые каучуки (см. Жидкие каучуки). [c.340]

Один из основных недостатков У. э., особенно сложноэфирного типа,— низкая гидролитич. устойчивость. Напр., прочность при растяжении литьевых сложноэфирных эластомеров уменьшается в 10 раз после выдержки в воде 6 мес при 50 °С, а У. э. из простых олигоэфиров — всего на 20%. В автокаталитич. реакции гидролиза сложноэфирных У. э. (скорость реакции возрастает под влиянием выделяющейся адипиновой к-ты) деструкции наряду со сложноэфирной группой подвержены также мочевинная и уретановая группы. Повышение гидролитич. стабильности м. б. достигнуто применением при синтезе У. э. карбодиимидов, к-рые реагируют с образующимися при гидролизе свободными СООН-группами [c.342]

Синтез олигоэфиров протекает но схеме [c.270]

Рис. 11. Спектр ПМР реакционной смеси при синтезе ненасыщенного олигоэфира на основе хлоргидрина эпоксидной смолы (раствор в хлороформе) [35].

Сложные полиэфиры (точнее — олигоэфиры), нашедшие широкое применение для синтеза различных полиуретановых материалов (1, 2, 5, 6, 7], обычно получают при нагревании дикарбоновых кислот или их эфиров с избытком двухатомного спирта или смеси двух-и многоатомных спиртов. При продолжительном нагревании реакционных смесей в вакууме можно получить и высокомолекулярные продукты [81. [c.5]

Проведено сравнительное исследование синтеза сложных олигоэфиров из адипиновой кислоты и диэтиленгликоля при катализе твердыми катализаторами —нержавеющей сталью и катионитом. [c.10]

Для синтеза полиуретановых эластомеров применяют сложные и простые олигоэфиры, а в качестве второй компоненты — алифатические или ароматические полиизоцианаты (1—3, 15]. Как от-вердители полиэфироуретановых форполимеров используют полифункциональные амины и гидроксилсодержащие соединения [6, 19, 20]. [c.144]

Проводя синтез полиэфиров в присутствии избытка одного из компонентов, получают олигоэфиры, содержащие на концах молекул только гидроксильные или только карбоксильные группы. Аналогично можно синтезировать олигоамиды, содержащие на концах только [c.208]

Такие олигоэфиры легко могут быть получены путем поликонденсации гликоля с двухосновной кислотой в присутствии непредельной одноосновной кислоты (например, акриловой). При последующей полимеризации этих олигоэфиров образуются пространственные блоксополимеры олигоэфиров и соответствующей непредельной кислоты. Меняя исходные компоненты при синтезе олигоэфиров и степень полимеризации последних, можно в широких пределах изменять свойства получаемых полимеров. Так как полимеризация указанных олигомеров связана с образованием полимеров сильноразветвленных и пространственных (трехмерных), то уже на очень ранних стадиях полимеризации наблюдается резкое возрастание вязкости среды, что сильно влияет на кинетику процесса. [c.212]

Процесс получения лака ПЭ-955 включает следующие стадии синтез олигоэфира, синтез полиэфироимида, растворение полиэфироимида, приготовление лака, фильтрация. На первой стадии процесса получают олигоэфир из диметилтерефталата, этиленгликоля и глицерина при 130—200 °С с определенной вязкостью и содержанием гидроксильных групп. Затем в несколько приемов при 180—190 °С вводят смесь 4,4 -диаминодифенилме-тана и тримеллитового ангидрида в мольном соотношении 1 2 и проводят процесс конденсации до получения полиэфироимида определенной степени поликонденсации. Контроль осуществляют по времени желатинизации полимера при 250 С. Готовую смолу при температуре окончания процесса сливают в аппарат для изготовления лака, растворяют в крезоле, вводят сольвент, затем (при температуре не выше 50 °С) раствор тетрабутоксититана в крезоле и после этого фильтруют. [c.73]

Проводя синтез полиэфиров в присутствии избытка одного из компонентов, получают олигоэфиры, содержащие на концах молекул только гидроксильные или только карбоксильные группы. Аналогично можно синтезировать олигоамиды, содержащие на концах только амин-ные или только карбоксильные группы. Для получения блок-сополимеров можно использовать олигоэтиленоксиды, содержащие на концах макромолекул гидроксильные группы. Так, при нагревании олигоэти-леноксида, этиленгликоля и диметилтерефталата синтезирован блок-сополимер полиэтиленоксида и полиэтилентерефталата [c.201]

Этот метод синтеза блок-сополимеров был разработан впервые А. А. Берлином. Используя различные полиолы и кислоты, а также изменяя степень полимеризации олигоэфиров, можно в широких пределах изменять и свойства блок-сополимеров. Такие полимеры применяются в промышленности в качестве защитных покрытий, клеев, армированных пластиков, изоляционных материалов. [c.355]

Эластичные материалы, получаемые методом свободного литья, находят широкое применение в различных отраслях промышленности Их основой служат жидкие каучуки, как правило, диеновой природы В насгоящее время на рынке сложился дефицит сырья, для производства олигодиенов. Для удовлетворения существующей потребности необходимы новые связующие, базирующиеся на доступных источниках. Такими соединениями являются олигоэфиры на основе окиси пропилена - крупнотоннажного продукта нефтехимического синтеза - выпускаемые крупными предприятиями России. В связи с этим, целью проекта являлась разработка композиций на их основе для получения эластичных материалов современными методами [c.92]

Осуществлен синтез изоцианатных форполимеров из олигоэфиров различной молекулярной массы и функциональности. Изучено влияние молекулярных характеристик олигоэфиров и их смесей на скорость уретанообразования и стабильность получаемых продуктов. Определены оптимальные leMnepaiypno-временные условия синтеза форполимеров, обеспечивающие воспроизводимость параметров сетки и свойств отвержденных материалов [c.92]

КОМПАУНДЫ ПОЛИМЕРНЫЕ (от англ. ompound-смесь, соединение), композиции, предназнач. для заливки и пропитки отдельных элементов и блоков электронной, радио- и электроаппаратуры с целью электрич. изоляции, защиты от внеш. среды и мех. воздействий. В их состав входят связующее - полимер, олигомер или мономер, напр, эпоксидная и(или) полиэфирная смола, жидкий кремнийорг. каучук, либо исходные в-ва для синтеза полиуретанов-олигоэфир и диизоцианат, а также пластификатор, модификатор, отвердитель, наполнитель, краситель и др. Осн. требования к К. п. отсутствие летучих в-в, достаточная жизнеспособность, малая усадка при затвердевании, отверждение без выделения побочных продуктов, определенные реологич., электроизоляц. и теплофиз. характеристики, напр. р. 10 - 10 Ом-м, tgS 0,01 - 0,02 (50 Гц), электрич. прочность 25-30 МВ/м, Сг 1,0-1,5 кДж/(кг-К), коэф. теплопроводности 0,4-0,2 Вт/(м К), температурный коэф. линейного расширения 10 °С" , [c.438]

Осн. метод синтеза Л.-цикпизация гидрокси- и галогенкарбоновых к-т или их щелочных солей в присут. триэтиламина, ZnO, Zn-пыли, SbjOj или др. Р-цию проводят при высокой т-ре в вакууме и получают циклич. олигоэфир, послед, деполимеризация к-рого приводит к смеси Л., разделяемой перегонкой в вакууме. Несимметричные Л. получают обычно дегидратацией смеси разл. гидроксикислот. [c.575]

Мол. массу О. при поликоиденсации регулируют прекращением р-ции при низких глубинах превращения или использованием избытка одного из реагентов. Первый способ применяют при получении феноло-альдегидных смол, сочетанием первого и второго-при синтезе карбамидных смол. Чаще используют второй способ регулирования мол. массы, напр, при получении алкидных и эпоксидных смол, сложных олигоэфиров. Иногда второй способ используют в сочетании с введением в р-цию монофункцион. реагентов, напр, акриловых к-т при синтезе олигоэфиракрилатов (конденсац. теломеризация). [c.376]

Синтез У. э. осуществляют аналогично синтезу полиуретанов взаимод. соед., содержащих изоцианатные группы (диизоцианаты, изоциануратизоцианаты и др.) с би- и полифун-кциональными олигоэфирами, имеющими концевые гидро- [c.46]

Для синтеза ненасыщенных макроциклических полиэфиров, содержащих различные заместители непосредственно в макрокольце, применяют те же подходы, что и для получения замещенных насыщенных олигоэфиров (см раздел 8.1 2) В применении к макроциклическим лигандам с ароматическими фрагментами они состоят в циклоалкилировании ароматических диолов производными замещенных гликолей в присутствии темплатных агентов — оснований [486— 491] (см. схему (8 41)) Из полученных таким путем метил-, гидрокси-метил-, винил-производных краун-эфиров особый интерес представляют гидроксизамещенные лиганды, так как они являются подходящими исходными соединениями для синтеза криптандов (Ь372) и бис-макроциклов (Ь371) [492] [c.172]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Многие свойства полимеров зависят от молекулярной массы и степени полидисперсности. В процессе поликонденсации регулирование молекулярной массы образующихся продуктов можно осуществлять следующими способами 1) прекращением реакции при низких ступенях превращения этот принцип получения различных олигомеров широко используется при производстве фенолоформальдегидных, карбамидных, эпоксидных и др. олигомеров 2) использованием избытка одного из компонентов по этому способу получают олигоэфирдиолы, применяемые в производстве полиуретанов, а также непредельные олигоэфиры 3) введением в реакционную смесь монофункционального соединения, блокирующего функциональные группы одного типа (синтез олигоэфиракрилата). [c.129]

В 1978 г. Окахара с сотрудниками [391] предложили обш,ий метод синтеза замеш,енных и незамеш,енных олигоэфиров, заключающ,ийся во взаимодействии полиэтиленгликолей с сульфохлоридами в присутствии гидроксидов ш,елочных металлов [c.150]

Привалко В. П., Хмеленко Г. И., Липатов Ю. С. Кинетика кристаллизации олигоэфира в присутствии наполнителей.— Синтез и физикохимия полимеров, [c.309]

Поликонденсационные методы. В процессе поликонденсации регулирование мол. массы образующихся продуктов можно осуществлять след, способами 1) прекращением реакции при низких степенях превращения этот принцип получения различных О. широко используется при производстве таких крупнотоннажных продуктов, как феноло-формальдегидные, карбамидные, эпоксидные, алкидные и др. смолы 2) использованием избытка одного из компонентов по этому способу получают олигоэфирдиолы с мол. массой 1000—3000, применяемые в производстве полиуретанов, а также непредельные олигоэфиры с мол. массой от 600 до 5000, нашедшие широкое применение в качестве компонентов связующего для стеклопластиков 3) введением в реакционную смесь монофункционального соединения, блокирующего функциональные группы одного типа в качестве примера можно привести синтез олигоэфиракрилатов, осуществляемый конденсацией двухосновных к-т с гликолями в присутствии телогена — акриловой к-ты. [c.230]

По этой схеме был осуществлен синтез олигоэфиров тина полиэтилентерефталата взаимодействием диолов с монофункциональным хлорангидридом терефталевой кислоты [c.270]

При полимераналогичных превращениях, протекающих с сохранением длины цепи, также наблюдается изменение спектра ЯМР,. позволяющее проследить за ходом процесса. Так, при синтезе ненасыщенных олигоэфиров из эпоксидной смолы ДЭГ-1 [35] гидроксильные группы в цепи взаимодействуют с малеиновым ангидридом с образованием боковых групп —О—СО—СН = СН—СО—С)Н. В спектре ПМР реакционной смеси (рис. И) имеются сигналы не-прореагирбвавшего малеинового ангидрида (а), остатков фумаро-вой (Ь) и малеиновой (с) кислот, а также фрагментов СНОС (О) (й), СНгС1 (е) и СНгОС ([) основной цепи. По площадям пиков рассчитывают общее содержание ненасыщенных кислот и степень изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую Полученные ненасыщенные олигоэфиры затем этерифицируют 2-этилгексанолом — степень этерификации также легко определяется по спектру ПМР. [c.117]

Процессы радикальной олигомеризации теломеризации достаточно часто обсуждались и систематизировались в обзорах и монографиях 2 этой области можно сформулировать две основные проблемы. Проблема синтеза полимеризационноспособных олигомеров на основе бутадиена и его сополимеров, непредельных олигомеров с двойными связями в боковой или основной цепи, а также олигоэфиров с концевыми и регулярно повторяющимися двойными связями (полиэфиракрилатов) подробно изложена в работе Другая проблема связана с получением олигомеров с реакционноспособными концевыми группами. В последнем случае концевые группы либо являются фрагментами инициатора, либо поставляются телогенами. Телоген [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология