Изоамиловый спирт масляной кислоты

Свойства. Сложные эфиры—бесцветные жидкости. В спирте и эфире они растворяются легко, в воде трудно, имеют нейтральную реакцию, легче воды и часто обладают очень приятным запахом фруктов. Изоамиловый эфир изовалериановой кислоты пахнет яблоками этиловый эфир масляной кислоты имеет запах ананасов, а изоамиловый эфир уксусной кислоты пахнет грушами и т. д. [c.110]

Сивушные масла и янтарная кислота не являются в строгом смысле побочными продуктами спиртового брожения сахаров. Под сивушными маслами понимают смесь спиртов — изоамилового, вторично-бутилкарбинола, изобутилового и пропилового и некоторых количеств уксусной, масляной, капроновой и каприловой кислот и их эфиров. Указанные спирты образуются из аминокислот, возникающих в свою очередь при разложении растительных белков и дрожжей при действии ферментов, содержащихся в дрожжах. Схему процесса можно изобразить на примере образования изоамилового спирта из лейцина [c.163]

В колбу, снабженную капельной воронкой и соединенную с нисходящим холодильником, помещают 25 г растертого в порошок безводного уксуснокислого натрия Из капельной воронки приливают понемногу смесь 25 г изоамилового спирта и 25 г концентрированной серной кислоты (примечание), причем реакционную колбу непрерывно нагревают на масляной бане при 150°. По окончании реакции и прекращении отгонки дистиллята верхний слой дистиллята (смесь уксусно-изоамилового эфира и изоамилового спирта) отделяют в делительной воронке, промывают раствором соды, затем два раза водой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют из колбы с дефлегматором, отбирая следующие фракции [c.186]

В круглодонную колбу емкостью 570 мл, снабженную делительной насадкой а (рис. 165) и обратным холодильником, помещают 44 г (0,5 моля) изоамилового спирта, 36 г (0,6 моля) ледяной уксусной кислоты, 176 г бензола и 10 г концентрированной серной кислоты. Колбу нагревают на масляной бане, поддерживая температуру бани в пределах 140— 150°. Конденсат, состоящий из бензола и образовавшейся во время реакции воды, попадает из обратного холодильника в делительную насадку, в которой расслаивается на бензольный и водный слои (примечание 1). Водный слой спускают, открывая время от времени кран насадки, а бензол по мере накопления постепенно стекает в колбу. [c.360]

В круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, ловушкой и обратным холодильником, помещают смесь 15 мл ледяной уксусной кислоты, 29 мл изоамилового спирта и 1 мл серной кисло ты. Эту смесь кипятят на масляной или песчаной бане. Постепенно в ловушке собирается вода. Реакцию считают законченной, когда выделится количество воды, примерно равное рассчитанному по уравнению реакции. [c.168]

В качестве компонентов систем взяты спирты — пропиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый, изоамиловый, аллиловый и кислоты— уксусная, масляная, изомасляная, изовалериановая. Очищенные перегонкой вещества идентифицировались по температуре кипения, плотности и показателю преломления. [c.303]

Диэтиловый эфир Двуокись углерода Дифенил Дихлорэтан Изоамиловый спирт Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Керосин М-ксилол Масляная кислота Метиловый спирт Нитробензол Октан Пентан Пропан [c.364]

Для работы могут быть рекомендованы следуюшие исходные растворы 2 М раствор этилового спирта 1,5 Ad раствор изо пропилового спирта 0,5 М раствор н-бутилового спирта, 0,6 Ai раствор изобутилового спирта 0,1 М раствор изоамилового спирта 0,5 Ai раствор масляной кислоты 0,25 раствор изо-валериановой кислоты. [c.115]

Из капельной воронки понемногу приливают смесь из 25 г изоамилового спирта и 25 г (13,5 мл) концентрированной серной кислоты (примечание 2). При этом колбу непрерывно нагревают на масляной бане при 150° С (термометр опущен в баню). По окончании реакции и прекращении отгонки дистиллята верхний слой (смесь уксусноизоамилового эфира и изоамилового спирта) отделяют в делительной воронке, промывают раствором соды, затем два раза водой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют из колбы с дефлегматором, отбирая фракции 1) до 138° С, [c.213]

В колбу, снабженную капельной воронкой и соединенную с нисходящим холодильником, помещают 25 г растертого в порошок безводного уксуснокислого натрия. Из капельной воронки приливают понемногу смесь 25 г изоамилового спирта и 25 г концентрированной серной кислоты (примечание 1), причем реакционную колбу непрерывно нагревают на масляной бане при 150°. По окончании реакции и прекращении отгонки дистил- [c.199]

Изоамиловый спирт Амиловый спирт Изомасляная кислота Масляная кислота Фенол [c.198]

Рис. V.U. Изотермы смачивания парафина водными растворами изоамилового спирта (1, Г) и масляной кислоты (2, 2 ) при контакте с каплей воды 1,2) и пузырьком воздуха в растворе 1, 2 ).

Задание. Определить поверхностное натяжение для нескольких растворов изоамилового спирта или масляной кислоты различной концентрации. Построить изотерму поверхностного натяжения. Рассчитать значение величины Гмакс> 5о и /. [c.224]

Изомасляная кислота. Масляная кнслота. . . Изовалериановая кислота Изоамилнитрат. ... Изоамиловый спирт. . Монопропиловый эфир эти [c.377]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Системы растворителей 1 — н-бутапол — уксусная кислота — вода (4 1 5) II — изо-масляная кислота III — лутидин — mpem-амиловый спирт — вода (7 7 6) IV — пиридин — изоамиловый спирт — вода (7 7 6). [c.100]

В 5-литровой двугорлой колбе, снабженной капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 400 мл свежеперегнанного изоамилового спирта (т. кип. 128—132 ) и нагревают его до 90—100° на масляной бане. Добавляют 240г (10,4 гр.-ат.) чистого натрия и температуру масляной бани быстро повышают так, чтобы спирт энергично кипел (примечание 1). В колбу приливают раствор 100 г (О, 73 мол.) салициловой кислоты в 2 л изоамилового спирта со скоростью 100 мл каждые 4 мин., так что на все приливание требуется 1 час 20 мин., после чего капельную воронку ополаскивают 100 мл изоамилового спирта. Сперва раствор в колбе прозрачный, но по мере прибавления салициловой кислоты он становится мутным. Температуру масляной бани регулируют таким образом, что в течение всего опыта спирт быстро стекает из обратного холодильника. Примерно через 7—8 час. натрий полностью переходит в раствор. [c.414]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 480 г (4,8 М) винил-н-бутилового эфира, 238 г (2,7 М) изоамилового спирта, 5,4 г ацетата ртути и 2,2 2 бензойной кислоты. Реакционную смесь кипятят 16 часов на масляной бане. Затем колбу снабжают дефлегматором высотой 30 см и разгоняют реакционную смесь, отгоняя избыточной винил-н-бутиловый эфир до температуры 104°, а в интервале температур 104—120° собирают азеотропную смссь винилизоамилового эфира с бутиловым спиртом. [c.39]

В двухлитровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и погруженную в масляную баню, загружают 150 г (0,95 М) о-хлорбензойной кислоты, 150 г (1,1 М) свежеперегнанного о-фенетидина, 150 г (1,1 М) све-жепрокаленного поташа, 20 г медного порошка и 1 л изо-амилового спирта. Смесь кипятят в течение 3 часов. Затем меняют обратный холодильник на нисходяш.ий и отгоняют изоамиловый спирт с паром. При этом отгоняется примерно 1 л спирта и 1,5—2 л воды. Оставшуюся в перегонной колбе смесь фильтруют. На фильтре остается медь и небольшое количество смолистых примесей. Маточник разбавляют водой до объема 5 л, нагревают до 70° и подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго ( 200 мл). Выпадает 2 -этоксидифе-ниламинокарбоновая кислота—(2). Ее отфильтровывают, промывают горячей ( -70°) водой до исчезновения кислой реакции по конго ( 1,5—2 л воды) и сушат при 60—70 Выход составляет 196—200 г (81 % теории), т. пл. 146—152°. [c.65]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с каучуковым абтюратором, водоуловителем (насадка типа Дина и Старка с нижним краном для удаления воды) и запасным отверстием, помещают 65—70 г влажной паеты пере осажденной двунатриевой соли М- бензоил-Аш-кислоты (содержание сухого вещества 50 г), 150 мл изоамилового спирта и 0,5 г гидросульфита натрия. Содержимое колбы нагревают иа масляной бане до кипения (температура в бане 135—140°) и энергично перемешивают до прекращения накопления воды в водоуловителе ( 1 час). [c.56]

Микрограммовые количества осмия отделяют от больших количеств кальция экстракцией ацетилацетоном и бензолом [1659J. Титан отделяют от кальция экстракцией его купфероната смешанным растворителем — бензол изоамиловый спирт (1 1) из 3 iV НС1 [597J. Для отделения тория от кальция используют экстракционную смесь масляная кислота хлороформ (1 100) pH 4,8— 5,0 [1344J. [c.173]

Изомасляная кислота Масляная кислота. . Изовалернановая кислот Изоамилнитрат. . Изоамиловый спирт Монопропнловый эфнр эти ленгликоля. , . Циклогексанон. . Циклогексанол. . Гексиловый спирт. Дипропилсульфид. Днпропилкетон. . Амилацетат. . . Изоамилацетат. . Изоамилпропноиат Изобутилбутират Изобутилизобутират [c.377]

Пропионовая кислота Масляная кислота. . Изомасляная кислота Бутиловый спнрт. Моноэтиловый эфнр эти ленгликоля. . . Изоамиловый спирт Изоамил ацетат -Ксилол. . о-Ксилол. . п-Ксилол, . [c.398]

Кислые гудроны. В качестве исходного материала для исследования взяты масляные кислые гудроны (МКГ) от очистки автолового дистиллята-15 из малосернистой нефти месторождения Арчеда. С целью получения правильной характеристики кислых гудронов пробы отбирались в различное время на протяжении полутора лет непосредственно на установке сернокислотной очистки масел Львовского нефтеперерабатывающего завода. Согласно аналитическому методу [6], проба свежего МКГ, подогретого на водяной бане (45°С) и перемешанного тщательно, но быстро, растиралась в фарфоровой ступке. Из полученной однородной массы отбирались пробы для анализа органического вещества, определения серной кислоты и воды. Определение серной кислоты проводилось гравиметрическим методом после экстракции кислоты разбавленной соляной кислотой из раствора МКГ в смеси изоамилового спирта и бензола, а определение воды — по Дину и Старку с добавлением анилина. [c.35]

Рис. 50. Зависимость Ер — тах) объемной концентрации в случае адсорбции различных органических веществ на ртути при 25° в 1 М растворе КС1. Частота , 59 кгц Ер—потенциал пика щах — потенциал максимальной адсорбции. Вещества циклогексанол (/) изоамиловый спирт (2) и-бутанол (3) метилэтилкетон 4) н-масляная кислота (5). (Лоренц и Мёккель [46].)

Для сравнительной оценки экстрагентов восстановление и экстракцию свежевосстановленного селена проводили из 2-н. раствора по серной кислоте. Найдено, что первичный амиловый, изоамиловый, бутиловый и изобутиловый спирты, диизоамило-вый, малоновый эфир, изопропиловый эфир масляной кислоты, метилэтилкетон, трибутилфосфат и изомасляная кислота экстрагируют селен лишь в количествах, не превышающих 1—5 мкг/мл растворителя. Снять концентрационные кривые и найти Ямакс для указанных растворителей не представляется возможным. [c.185]

Амиловый спирт, или пентанол С5НЛОН образует восемь изомеров. Техническое значение имеют два изоамиловых спирта. Б технике амиловые спирты применяются для изготовления сложных эфиров уксусной, масляной, валериановой и других кислот, напоминающих по своему запаху фрукты, или применяются как растворители в производстве бездымного пороха и различных лаков. [c.300]

Не дали положительной реакции этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, триметил-карбинол, первичный н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, амиленгидрат, этиленгликоль, пропиленгликоль, эритрит, маннит, дульцит, уксусный альдегид, масляный альдегид, изомасляный альдегид, изовалерьяновый альдегид, метилглиоксаль, ацетон, щавелевая кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, декстроза. [c.452]

Смесь 4,8 г 1-хлорантрахинона, 4,1 г антраниловой кислоты, 3,9 г безводною ацетата калия, 0,1 г ацетата меди, ОД г порошка меди и 40 жл изоамилового спирта нагревают в колбе с обратным холодильником на масляной бане при 150—160°. После начала нагревания масса становится фиолетовой и через 1 час начинают выделяться фиолетовые кристаллы. Через 6 час. конденсация обычно оканчивается. К фиолетового цвета плаву добавляют НС1 (1,19) и отгоняют растворитель с водяным паром. Остаток отсасывают, промывают водой и сушат при 100°. Двукратное кипячение осадка с бензолом (по 30 жл) позволяет отделить не вошедший в реакцию хлоран-трахинон и получить кислоту в почти чистом состоянии. Т. п. 270°. [c.186]

Сильным окислителем является также хромовый ангидрид. При попадании на хромовый ангидрид самовозгораются следующие жидкости метиловый, этиловый, бутиловый, изобутиловый и изоамиловый спирты уксусный, масляный, бензойный, пропионовый альдегиды и паральдегид диэтиловый эфир, этилацетат, амилацетат, метилдиоксан, диметилдиоксан уксусная, пелар-гоновая, нитрилакриловая кислоты ацетон. [c.79]

А/см , а также при электролизе раствора йодного олова в том же растворителе. Олово может быть выделено при электролизе растворов хлористого олова в хлористом бензиле, уксусной кислоте и нитробензоле. Электролиз растворов хлорного олова в ряде растворителей (метиловый, этиловый и изоамиловый спирты, уксусная и масляная кислоты, амилащ тат, этилаце-тат, этилформиат) описан в статье [78]. Наилучшие результаты по выделению металлического олова получены из растворов 13 метиловом спирте. [c.106]

Производственный образец лавандового масла (совхоз им. Красина, Крым), по данным В. В. Вильямса и В. С. Смирнова [13], имел следующие константы 0,8920 Лв 1,4677 ад —7,2° к. ч. 0,73 эф. ч. 158,73 эф. ч. п. ац. 164,66. Содержание эфиров 55,3%, свободных спиртов 1,6%. В масле найдены следующие компоненты а-пинена и, вероятно, фелландрена 8%, этил-л-амилкетона 10%, изоамилового спирта и линалоола 1,6%, эфиров гераниола и изобутилового спирта с уксусной, пропионовой, изовалериановой и масляной кислотами—до ЪЪ,2Ъ%. Цинеол, борнеол, нерол, фарнезол, кумарин и кариофиллен, находящиеся во французском масле, здесь не были установлены. Преобладает в масле линалилацетат, достигающий 30—56%. Свободного линалоола содержится 10—20%. [c.148]

Опыты В. С. Веселовского и И. А. Селяева [346] показали, что термическое понижение поверхностного натяжения (путем повышения температуры сушки) увеличивало объем пор и уменьшало сжатие геля нри высыхании. Для понижения поверхностного натяжения межмицеллярной жидкости этими авторами, кроме нагревания, вводились в гидрогель еще поверхностно-активные вещества. Было найдено, что это приводит к увеличению объема всех пор. Сильнее всего действовали изоамиловый, изо-бутиловый и прониловый спирты, изовалерьяновая и масляная кислоты, фенол и анилин и почти не оказывали никакого влияния бензол, толуол иксилол. [c.314]

Из оставшегося водного раствора сульфонатов натрия выделяют соляной кислотой свободные высаливающиеся сульфокислоты , из которых (при анализе масляных кислых гудронов) ацетоном осаждают остатки асфальто-оксопиевых соединений (осадок И). Из соединенных водных растворов (солевого и солянокислого) извлекают невысаливающиеся сульфокислоты при помощи песмешивающегося с водой изоамилового спирта. [c.314]

Пропионовая кислота Масляная кислота. Изомасляная кислота Бутиловый спирт. Моноэтилорый эфир ленгликоля. . . Изоамиловый спирт Изоамилацетат ж-Ксилол. , [c.398]

Методика. Исследуемый раствор объемом 2 мл, содержаш ий 10—40 мкг N-ацетилнейраминовой кислоты или эквивалентное количество других сиаловых кислот, смешивают с 2 мл резорцинового реагента или контрольного реагента в пробирках со стеклянными пробками. Одновременно готовят один или два стандартных раствора нодходяш,ей концентрации. Пробирки нагревают 15 мин при 110° на масляной бане или на кипяш ей водяной бане и затем охлаждают ледяной водой до 20°. Растворы энергично встряхивают с 5 мл изоамилового спирта ) и охлаждают 10 мин в ледяной воде. Содержимое пробирок центрифугируют (1000 об/мин) в течение 1 мин и слой изоамилового спирта переносят в подходящие кюветы. Отсчет при 580 ммк лучше проводить немедленно. [c.232]