Аминофенолы анионами

Если используют серную кислоту, то с гидросульфат-анионом (слабый нуклеофил) вода конкурирует успешно, и поэтому в качестве основного продукта получается л-аминофенол. [c.414]

Салицилаль-о-аминофенол, подобно другим органическим реактивам с фенольным гидроксилом, образует несколько соединений с алюминием. Состав образующихся соединений зависит от pH. При pH менее 6,5 образуется соединение с отношением алюминия к реактиву А1 R = 1 1. Это соединение люминесцирует сильнее других. При pH менее 5,5 это соединение образуется неполностью, так как концентрация анионов реактива мала константа кислотной диссоциации салицилаль-о-аминофенола равна р/С = 8,6. При значениях pH выше 6,5 образуется соединение с соотнощением Л1 К = 1 2. Это соединение более интенсивно окрашено, однако интенсивность его люминесценции меньше. Этими обстоятельствами обусловлена сильная зависимость люминесценции от pH. [c.169]

Метокси- и аминогруппы понижают кислотность фенола для п-метоксифенола величина рКг составляет 10,21, а для я-амино-фенола—10,3. -Аминофенолы ведут себя как слабые основания (величина рКь для -аминофенола равна 5,5), давая соли с минеральными кислотами. Двухатомные фенолы являются несколько более слабыми кислотами, чем фенол 1,2-, 1,3- и 1,4-дигидрокси-бензолам соответствуют следующие величины р/Са (первичная диссоциация) 9,25 9,20 и 9,91. В этот эффект вносит вклад стабилизация аниона водородной связью. [c.180]

Роль компонентов проявителя. В основе действия проявляющего вещества лежат окислительно-восстановительные реакции. Если в качестве проявляющих веществ применяют гидрохинон (формула (41)) или п-аминофенол (формула (42)), то в водном растворе активной формой этих веществ будут анионы [c.82]

Диазосоединения, получаемые из аминофенолов или их сульфокислот, не содержат аниона минеральной кислоты и имеют строение или д и а 3 о о к с и с о е д и н е н и й (диазоокисей) (I) или хинондиазидов (II) [c.468]

При определении алюминия с салицилаль-о-аминофенолом в воде, кислотах, солях и различных других объектах необходимо иметь буферный раствор с содержанием алюминия не более. 5-10 %. Такой буферный раствор получают или растворением в бидистилляте, перегнанном в кварцевой аппаратуре, предварительно очиш,енного ацетата натрия или очисткой приготовленного буферного раствора с pH 5,6—6,2 на анионите или активированном угле с применением комплексообразователя 2,2 4 -триокси-5-хлор-1,Г-азобензол-3-сульфокислоты. Оба варианта очистки буферного раствора приведены на стр. 221. [c.284]

Разработан люминесцентный метод определения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом в красном фосфоре, при этом было установлено, что анион Р0 в количестве, превышающем 5 10 %, гасит флуоресценцию комплекса салицилаль-о-аминофенола с алюминием, однако при определении алюминия методом добавок удалять анион Р01 нет необходимости, так как его гасящее действие одинаково как в испытуемом растворе, так и в испытуемом растворе с добавленным алюминием. [c.288]

Развита теория образования и экстракции катионных внутрикомплексных соединений. Использование ее, наряду с широкими экспериментальными исследованиями, позволило установить, что катионные хелаты образуются во многих аналитически важных системах, например при экстракции большинства комплексов золота(Ш) или олова(1У). Установление этого факта и — как следствие — модернизация экстракционных систем путем введения гидрофобных анионов-партнеров позволило разработать ряд новых методов выделения и концентрирования элементов-примесей. Так, предложены экстракционно-фотометрические методы определения золота в индии и в ряде других чистых веществ (с высокой чувствительностью), экстракционно-флуориметрический метод определения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом и др. [c.14]

Перлоновый прочно-желтый РС получают аналогичным образом из 2-аминофенол-4-сульфамида и 3,5-дихлор-2-оксибензальдегида. После хромирования образуется комплекс состава 1 2 (один атом хрома на две молекулы красителя), который является анионным. Краситель окрашивает белковые и синтетические полиамидные волокна из нейтральной ванны. [c.252]

Аналогично для реакций с образованием смешанно-лигандного комплекса, в котором катализатор одновременно координирует окислитель и субстрат, лимитирующей стадией чаще всего является распад этого комплекса, Например, в реакциях окисления о-аминофенола анионными пероксокомплексами Сг, Мо и Ш лимитирующей стадией является распад комплекса реагента с НМ07, характеризующийся константой скорости 1 — [c.47]

Получаемые из аминофенолов, соотв. их сульфокислот, диазосоединения не заключают аниона минеральной кислоты и имеют строение или диазооксисоединений (I) или хинондиазидов (И) [c.258]

Для п-аминобензойной кислоты вклад структуры 6 больше, чем вклад структуры 7 для п-аминос4нзоат-аниона. Вследствие этого п-аминобензойная кислота более слабая, чем можно было бы ожидать на основании свойств п-аминофенола и Л1-замещенных бензойных кислот. [c.462]

Авторы этой работы предлагают следующую схему превращений. На первой стадии реакции происходит 0-нуклеофильная атака по атому углерода интернальной кратной связи с генерацией карбаниона 155, стабилизация которого протекает за счет элиминирования аниона фтора из группы F3 и образования олефина 156. Внутримолекулярная нуклеофильная циклизация за счет действия N-нуклеофила по атому углерода терминальной кратной связи приводит к конечному продукту реакции 154. Однако в случае перфтор-2,4-диметил-гепт-З-ена при проведении реакции в отсутствие триэтиламина происходит образование не гетероцикла 157, а 7-(перфторизопропил)-8-(пентафторэтил)-9,14-бензоазепин-[4,3-Ь]-1,6-бензоазепина 158. Это обусловлено тем обстоятельством, что в получающемся первоначально соединении 157 содержится при кратной связи весьма подвижный атом фтора, который замещается под действием 2-аминофенола, давая соединение 159. В нем происходит под действием 0-нуклеофильного центра циклизация по интернальной кратной связи, приводящая к соединению 158 [174]. [c.116]

Последующая трансформация этого аниона приводит к продукту циклизации. При исходном субстрате — гексафторбензоле — обнаружение иных путей оказалось весьма трудным, поскольку высокая симметрия образующегося продукта не позволяла по этому факту делать выводы. Так, реакция гексафторбензола с орто-аминофенолом в присутствии щелочей, приводящая к 1,2,3,4-тетрафторфеноксазину, неоднократно исследовалась [251, 252]. Авторы работы [253] предприняли попытку рещить вопрос о пути протекания этой реакции, используя в качестве исходного субстрата пентафторхлорбензол. Установлено, что взаимодействие пентафторхлорбензола с орто-аминофенолом и opmo-N-метиламинофенолом приводит к двум изомерным феноксазинам 185 и 186 через промежуточное образование промежуточного продукта 187 монозамещения атома фтора в исходном субстрате. [c.280]

Хиноны являются окислителями Например, в водных раство-ах они окисляют иодид-анион до свободного иода Наиболее ктивны как окислители хиноны, содержащие электроноакцеп-орные заместители Чаще всего для этой цели применяют етрахлор-и-бензохинон, обычно называемый хлоранилом Его южно получить окислительным хлорированием анили-а, фенола, и-аминофенола, гидрохинона, и-фенилен-и а ми на нагреванием их с хлоратом калия и хлороводородной слотой [c.278]

Спирты, используемые в "качестве ингибиторов, окисляются в альдегиды. Бекстром приписал это действию активных перекисей ( SO5)", которые участвуют во всех индуцированных реакциях окисления. Следует обратить внимание на то, что радикал (-ЗОз) — (VII) является предполагаемым участником катализируемой перекисями реакции присоединения бисульфита к олефинам (стр. 205). Весьма сходные процессы происходят при фотографическом проявлении. Проявители состоят из растворов окисляющихся органических веществ, например пирогаллола, гидрохинона или аминофенолов и избытка сульфита или бисульфита натрия. Хотя результирующий эффект проявления фото-сенсибилизированного галогенида серебра сводится к возникновению сульфатных анионов, органические соединения являются важными составными частями проявителя. Они действуют в качестве посредников при передаче электронов к серебряной соли через промежуточные радикалы-семихиноны типа [c.257]

Многие шиффовы основания гидролизуются в водно-органических смесях, поэтому для их полярографического изучения целесообразно применять диметилформамид [73—75]. Бензили-ден п-аминофенола и бензилиден и-аминобензолсульфамида дают при полярографировании в диметилформамиде по две одноэлектронные диффузионные волны восстановления [73], первая из которых отвечает образованию анион-радикала, вторая—образованию дианиона. При добавлении в раствор кислот первая волна вырастает до двухэлектронной, вторая — исчезает. Препаративный электролиз при потенциале предельного тока первой волны привел к димеру — связь образовалась между атоллами углерода азометиновых групп [73]. При потенциале второй волны образуются соответствующие замещенные бензиланилина. У ряда других производных бензилиденанилина, имеющих заместители в анилиновом и бензальдегидном кольце, па полярограммах имеются лишь одноступенчатые двухэлектронные диффузионные волны, что свидетельствует о высокой реакционной способности анион-радикалов, способствующей их быстрому восстановлению до дианионов. Добавление кислот в раствор таких соединений не влияет на их волны [73]. [c.94]

Чувствительность люминесцентной реакции онределения алюминия салицилаль-о-аминофенолом, указанная в предыдущей работе и равная 0,0025 мкг алюминия в 5 мл раствора, может быть достигнута при наличии буферного раствора с содержанием алюминия не более 5-]0 Оо. Такой буферный раствор получают путем очистки исходного на анионите с применением комплексообразователя 2,2, 4 -три-окси-5-хлор-] Л -азобензол-3- сульфокислоты люмогаллион ИРЕА1 [1—4]. [c.49]

Кислотность водно-органической среды обусловлена экстракцией в органическую фазу разных кислотно-основных форм экстракционного реагента и других лигандов. Кислотность водно-ор-ганической среды может влиять на протолитические равновесия между каталитически активными комплексами, а также частицами окислителя и восстановителя. Влияние кислотности вод-но-орган чвской среды проявляется в реакции окисления о-аминофенола пероксидом водорода, катализируемой комплексами ниобия с а-бензоиноксимом. Поскольку ниобий экстрагируют из сильнокислых сред, извлекаются катионные комплексы ниобия (в отличие от анионных, активных при pH = 5—6 в водной среде). В результате оптимальные концентрации окислителя в разных средах различны. [c.160]

Lewatit М—слабоосновная анионо-об менная смола на основе аминофенола и формальдегида. [c.132]

Тушение специфически зависит от природы аниона, приходящего в соприкосновение с люминесцирующим положительным электродом (анодом). Тушат ионы I, NOj, N0 , lOg, S0 , glig OO , /г-аминофенолят, Og, слабее тушат ВгО , 10 , IO7. Не тушат С1-, ОН-, or, ( 00) -, а также H O . [c.193]

Диазосоединения, получаемые из о- и п-аминофенолов или их сульфокислот, не содержат аниона минеральной кислоты и имеют строение илн диазооксисоединений (диазоокисей) (I) или х и н о и д и-азидов (П) [c.425]

Оказалось, что если в исходных моноазокрасителях заменить свободные сульфогруппы сульфамидными или алкилсульфонильными, а карбоксильные — карбамидными или ацильными и комплексообразование вести при таком соотношении количеств красителя и соединения металла, чтобы образовался комплекс состава 1 2, получаются своеобразные кислотные (анионные) красители, у которых отрицательный (анионный) заряд обусловлен не наличием сульфо-, карбоксильной или иной кислотной группы, а принадлежит всему комплексу (комплексы анионного типа). Таков, например. Кислотный оранжевый светопрочный Н4КМ — хромовый комплекс анионного типа состава 1 2 моноазокрасителя из 2-аминофенол-4-сульфамида и о-хлорфенилметилпиразолона [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология