Буферные растворы, очистка

Приготовление агаровой 1,5 %-ный агаровый гель готовят на указанном выше буферном растворе (очистка агара и приготовление геля описаны на стр. 127). [c.138]

В 1949 г. были достигнуты новые успехи в развитии производства пенициллина [280] путем получения сырого водного раствора с концентрацией около 500 ед. в 1 мл. В этом случае отпадает адсорбция активированным углем и вымывание пенициллина из угля раствором ацетона, а затем вымывание из ацетона. Растворы пенициллина высокой концентрации можно отфильтровать и сразу же экстрагировать на центробежном экстракторе (после подкисления до рН=2,0 2,15) органическими растворителями, например амилацетатом при соотношении раствора и растворителя, равном 5 1. Затем органический раствор для лучшей очистки экстрагируется холодным буферным раствором (соотношение растворителя и сырца составляет 1 6) при рН = 6,8- 7,0 и после подкисления до рН = 2 опять экстрагируется амилацетатом (соотношение растворителя и сырца 1 5). Полученный раствор с концентрацией 60 ООО ед. в 1 мл, экстрагируется нейтральным буферным раствором. По этому методу получается продукт высокой чистоты, а потери не превышают 20%. [c.420]

Для поддержания pH раствора в пределах 4...6 желательно применять буферные растворы, что повышает емкость растворов по поглощению ЗО,. В качестве буферных можно применять ацетатные и фосфатные растворы. Последние предпочтительнее вследствие низкой летучести фосфорной кислоты. Аммоний-фосфатные растворы с добавкой катализатора ИК-27-1 (0,5 л раствора катализатора на 1 м контактного раствора) были рекомендованы для процессов очистки газа [81]. [c.200]

Однако наиболее часто применяют ион-парную хроматографию на обращенной фазе, при которой в качестве подвижной фазы используют водный буферный раствор и органический растворитель, смешивающийся с водой, обычно метанол или ацетонитрил. В подвижную фазу добавляют противоион, заряд которого противоположен заряду молекулы, а в качестве сорбента используют силикагель с химически привитой фазой, обычно Се или i8. Иногда разделение осуществляют с применением несмешиваемой с водой механически удерживаемой фазы, например, бутанола. При разделении на обращенной фазе более стабильной, чем механически удерживаемая фаза, водные образцы могут непосредственно вводиться в колонку, что особенно важно для анализа биологических образцов. При этом нет необходимости в предварительной очистке, так как гидрофильные компоненты мгновенно вызываются из колонки. Градиентное элюирование проводят, изменяя концентрацию противоиона в подвижной фазе или меняя полярность растворителя. При изменении концентрации противоиона, который остается в неподвижной фазе, изменяется сила растворителя, а при изменении pH подвижной фазы изменяется селективность разделения. [c.75]

Водные образцы, такие, как одноклеточные водоросли, простейшие и мельчайшие беспозвоночные, несмотря на то что хранятся в чистой культуре, часто смешаны с широким кругом организмов и других растительных и животных остатков. Дифференциальное центрифугирование и повторная промывка в подходящем изотоническом буферном растворе обычно приводят к выделению организмов из остатков илн наоборот, что позволяет получить относительно чистую суспензию. Для сухих образцов, таких, как кальцинированные и хитиновые ткани, семена, древесина, споры, пыльца и надземные части растений, обычно требуется лишь очистка от пыли предпочтительно чистым воздухом, но может быть также использован фреоновый распылитель. Такие процедуры не должны нарушать микрофлору и грибную флору, которые являются общими чертами многих растительных поверхностей. Недавно в работе [265] был дан обзор некоторых методик, которые могут быть использованы при препарировании геологических образцов, включая ископаемые растения и образцы животного происхождения. [c.227]

Полученный раствор подвергают диализу и применяют без дальнейщей очистки. (Замечание в начальной стадии применяется 0,05 М фосфатный буферный раствор.) [c.287]

Дистиллированная вода, применяемая для приготовления буферных растворов, а также для приготовления контролируемых растворов, должна иметь pH 5,8—7,0. Дистиллированная вода должна быть освобождена от углекислого газа, для чего ее необходимо прокипятить перед употреблением. Если pH дистиллированной воды после кипячения не соответствует указанным пределам, то необходима дополнительная очистка, например с помощью ионообменных колонок. [c.114]

Приготовление слоя агарового геля. Сухие предметные стекла помещают на горизонтальную поверхность (см. стр. 138) и с помощью пипетки с достаточно широким выходным отверстием наливают на поверхность каждого стекла 2 мл 1,5%-ного расплавленного агара, приготовленного на буферном растворе (об очистке агара и приготовлении геля см. на стр. 127). Необходимо добиться того, чтобы слой агарового геля был равномерным, покрывал всю поверхность стекла и не содержал пузырьков воздуха. Как только агар затвердеет, пластинки переносят во влажную камеру и хранят в холодильнике. Чаще всего агаровые пластинки готовят за 24 ч до постановки опыта. [c.142]

Нерастворимые в воде полипептиды можно фракционировать в буферных растворах, содержащих 6—8 М мочевины. Мочевину следует перекристаллизовать и обессолить на ионообменнике, поскольку соли, содержащиеся в препарате мочевины в качестве примесей, могут изменить ионную силу раствора, и хроматография станет плохо воспроизводимой. Особенно важно провести предварительную очистку мочевины, если молярность стартового буферного раствора низка (0,001—0,005 М). [c.203]

Хроматография на ДЭАЭ-сефадексе очень удобна для выделения из сыворотки IgG и для разделения белков этой фракции, обладающих разной электрофоретической подвижностью. Стартовый буферный раствор сначала вымывает из колонки IgG, имеющие низкую электрофоретическую подвижность. Быстро мигрирующие белки этого же класса выходят только при градиентном элюировании. Хроматография, на ДЭАЭ-сефадексе является также общепринятой методикой очистки миеломных IgG. [c.217]

ОЧИСТКА ТЕХНИЧЕСКОЙ ТФК В АЦЕТАТНОМ БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ [c.81]

При исследовании кинетики расходования перманганата калия в ироцессе очистки ТФК в ацетатно-буферном растворе было установлено [24, с. 54], что по реакционной способности компоненты ацетатно-буферного раствора убывают в ряду терефталат натрия>ацетат натрия>уксусная кислота. Данные [c.84]

Продолжительность перемешивания также играет важную роль в процессе очистки этим методом. При медленном смешении ацетатного буферного раствора ТФК с раствором перманганата калия увеличивается расход, последнего на реакцию с [c.84]

Гальванизация стали требует схожей щелочной очистки. Для предотвращения травления или точечной коррозии, занесенной из стадии чистки на пластину, очиститель должен быть аналогичен описанному для цинка и его сплавов. Буферный раствор щелочного очистителя, не содержащий свободной щелочи, может быть использован с неионогенным или анионным ПАВ (ЛАБС). При такой технологии цинковое покрытие наносится погружением стали в ванну с расплавленным цинком, и внешний вид поверхности серьезной проблемы не представляет. [c.113]

В качестве лиганда обычно используют конкурентный обратимый ингибитор (см ), его ковалентно сшивают с соответствующей нерастворимой матрицей так, чтобы он не терял своей способности связываться с ферментом Матрицей с лигандом в соответствующем буферном растворе заполняют колонку, а затем через нее пропускают раствор фермента, подлежащий очистке В колонке задерживается лишь специфический фермент, а все другие примеси уходят После этого проводят элюцию специфического фермента, используя раствор субстрата в среде с другим pH и (или) ионной силой При разделении ферментов методом афинной хроматографии необходимо знать все кинетические параметры целевого фермента, располагать хорошей матрицей и удачно подобранным лигандом В качестве примера приводим схему путей сшивания лиганда с одной из возможных гидроксильных групп полиса- [c.51]

Амберлит С0-50 типа 2 можно рекомендовать для разделения смесей алифатических полиаминов с ароматическими аминами, так как соединения этих типов элюируются с ионообменной смолы при одном и том же значении pH. Рекомендуемый метод описан в работе [1]. Для очистки смол рекомендован способ Хирса. Перед загрузкой в колонку смолу суспендируют в буферном растворе ацетата пиридина с pH 6,32 (0,1 и.) и перед применением несколько раз промывают для удаления примесей. Большинство разделяемых аминов определяли при помощи реакции с нингидрином. Однако некоторые амины не дают положительной реакции с нингидрином, поэтому их приходилось определять другим подходящим методом после того, как элюат разделяют на два отдельных потока, один из которых направляют в линию нингидрина, другой — в коллектор для сбора фракций (табл. 30.7). [c.282]

Arap — 1%-ный раствор. Агар должен быть чистым и прозрачным. Для его очистки из коммерческого препарата готовят 2%-ный раствор на дистиллированной воде. Горячий раствор разливают в ванночки слоем толщиной в 1—1,5 см. После застывания агаровую пластинку разрезают на кубики, помещают их в толстостенный стакан и промывают в течение двух суток под струей водопроводной воды, затем в течение суток — дистиллированной водой, сменив ее 4—5 раз. Агар обсушивают фильтровальной бумагой, помещают в колбу, разогревают, горячий раствор разводят в 2 раза буферным раствором и трижды фильтруют через 3 слоя марли. Раствор агара хранят в холодильнике. Перед нанесением на пластинки его нагревают на кипящей водяной бане, пока он не станет свободным от пузырьков воздуха. [c.93]

Перед наполнением колонки ионообменник очищают от посторонних ионов и переводят в требуемую форму. Для этого его попеременно промывают 1—4 н. ПС1 и 1 н. NaOH, отмывая каждый раз ионы С1 или Na" " дистиллированной водой. Очень удобным устройством для промывания является прибор, показанный на рис. 491. После очистки ионит тщательно промывают водой и стабилизируют буферным раствором. По окончании процесса разделения использованный ионит регенерируют таким же образом. Сильноосновные аниониты связывают двуокись углерода из воздуха, поэтому их переводят в ОН-форму. Вся подготовительная работа в этом случае должна быть выполнена без доступа двуокиси углерода. Воду для промывания следует предварительно прокипятить, а колонку необходимо предохранять от контакта с воздухом. [c.551]

Биохимические методы используют в основном для очистки и обезвреживания грунтов на нефтеперерабатывающих заводах и на местах добычи нефти [27-30] и реализуют их следующим образом (рис. 10). Нефтешлам (плавающий и донные осадки) забирают из шламонакопителя и насосом 1 подают на самоочищающийся фильтр грубой очистки 2, где нефтешлам очищают от крупных частиц размером более 10 мм. Перед фильтром грубой очистки 2 в поток нефтешлама насосом 3 вводят деэмульгатор. Затем нефтешлам направляют в емкость 4, где его нагревают до 45 °С водяным паром, который подают непосредственно в поток нефтешлама. Нефтешлам расслаивается на четыре фазы нефтепродуктовую, водную, водно-иловую суспензию и замазученные механические примеси. Нефтепродуктовую фазу выводят из емкости 4 и насосом 5 отправляют в подогреватель-смеситель 6, догревают до 75 С водяным паром. Перед подогревателем-смесителем 6 нефтепродуктовую фазу обрабатывают деэмульгатором (насос 7). Далее нефтепродуктовую фазу в центрифуге 8 очищают от механических примесей, плотность которых выше плотности воды, и самотеком отправляют в емкость-деаэратор 9, оттуда насосом 10 подают в подогреватель-смеситель 11, где нагревают водяным паром до 95 °С. Во всасывающую линию насоса 10 подают деэмульгатор насосом 12. Нагретую нефтепродуктовую фазу сепарируют в сепараторе 13 и выводят очищенный нефтепродукт и воду, которую повторно очищают в сепараторе 14 (насосом 15 подают на размыв донного осадка в шламонакопитель). Замазученные механические примеси (грунт) с нижнего уровня емкости 4 конвейером 16 направляют в емкость 17, туда же насосом 18 закачивают легкую бензиновую фракцию НК-62 °С и водяной пар, Замазученный грунт отмывают растворителем при помощи внутреннего устройства 19, обрабатывают паром, после чего с нижнего уровня емкости 17 отправляют конвейером 20 в аппарат биологической очистки 21. Жидкие углеводороды из емкости 17 насосом 22 подают в емкость 4 для дальнейшей переработки. Водно-иловую суспензию из емкости 4 перекачивают насосом 23 в аппарат очистки — культиватор 2 и вносят питательные вещества (источники азота, фосфора, буферные растворы для поддержания pH) и инокулят [c.34]

Метод очистки, предложенный советскими авторами [187, стр. 63], состоит в первоначальном осаждении сульфатов стронция и бария из слабого солянокислого раствора, содержащего 0,5% Н2504. Для полноты осаждения обязательно добавляют спирт (50%)- Дальнейшая очистка заключается сначала в переведении сульфатов в карбонаты, растворении последних в 2 М НС1, нейтрализации раствора и осаждении хромата бария из уксуснокислого буферного раствора. Затем из фильтрата, содержащего стронций, осаждают карбонат, растворяют его в соляной кислоте, добавляют носитель—барий и снова проводят операции, начиная с осаждения хромата бария. Для отделения 5г от следов плутония проводят пять осаждений гидроокиси железа. Для/ лучшего удаления V проводят осаждение У(ОН)з. Маточные растворы после осаждения гидроокисей и промывные жидкости подкисляют НС1, упаривают до небольшого объема и осаждают сульфат стронция при добавленн 5%-ной Нг504 и равного объема спирта. Осадок промывают, сушат, прокаливают при 600° С, взвешивают и измеряют Р-активность. [c.415]

В растворе 9 г солянокислого /-цистеина в 2 л буферного расгвора, состоящего из 0,5 М раствора уксусной кислоты и 0,5 М буферного раствора ацетата натрия, растворяют 155,5 г (0,75 моля) N ацетил-З-фенилаланина при нагревании до 50°. Полученный раствор смешивают с 80 г (0,75 моля) п-толуидина и 150 мл раствора папаина (примечание 3), разбавляют до 3 л буферным раствором и нагревают при температуре 40° в течение 7 дней (pH 4,6), после чего выдерживают смесь при температуре 5° в течение 2 час. Выпавший ге-толуиднд Ы-ацетил-3-/-фе-нилалапина отделяют, промывают 1 л воды и сушат на воздухе (примечание 4). Выход 102—106 г (92—95%), т. пл. 215—217°. Дальнейшую очистку проводят перекристаллизацией из 1,25 л горячего 96%-ного спирта. Полученные кристаллы промывают 500 жл холодного спирта. Выход 86—89%, т. пл. 219°, [ 1 0 + 35 Г (с = 4, в пиридине). [c.240]

В 1968—1975 гг. в СССР была разработана технология и создано производство терефталевой кислоты, основанное на жид-жофазном окислении и-ксилола с использованием кобальтбромидного катализатора в среде уксусной кислоты [12—14] с последующей очисткой технического продукта доокислением примесей перманганатом калия в ацетатно-буферном растворе [15—19]. Технологическая схема получения ТФК включает приготовление исходной смеси, окисление л-ксилола, кристаллизацию технической кислоты, фильтрацию, перманганатную очистку, сушку, регвнер ацию катализатора уксусной кислоты. [c.58]

Процесс очистки ТФК ухудшается в присутствии ионов железа, мартан ца и хрома. Наличие в адетатно-буферном растворе 0,0002% (масс.) железа, более 0,0009% (масс.) марганца и 0,001% ионов хрома приводит к получению некондиционной ной ТФК. Отрицательное воздействие указанных иоиочв металлов устраняется увеличением количества окислителя [24, с. 50]. [c.84]

Значения эффективных констант реакции, энергии активации и предэкспоненциального множителя равны 0,634 мин (98 °С), 5,75 Дж/моль и 4,093 соответственно. Эти данные свидетельствуют о том, что при очистке ТФК в ацетатно-буферном растворе концентрация КМПО4 должна быть пониженной, что ПО существу подтверждается результатами, приведенными в табл. 3.5 [24, с. 54]. [c.84]

Другие способы очистки тринитротолуола. Промывка гипохлоритом натрия и буферными растворами, содержащими сульфит натрия. Описанный способ очистки тринитротолуола промывкой растворами сульфита натрия включает громоздкую операцию кристаллизации под водой, сравнительно длительную промывку и операцию плавления тринитротолуола. Поэтому неоднократно делались попытки вести очистку продукта в плавленом состоянии. Однако при обработке тринитротолуола при температуре выше температуры его плавления растворами сульфита встретились большие затруднения, так как при этих условиях сульфит действует на а-тринитротолуол подобно едким щелочам с образованием продуктов конденсации и осмоления (Месир выделил гексанитродибензил). [c.190]

Белок, осажденный высаливанием, можно отделить от белков, оставшихся в растворе, центрифугированием или фильтрованием и вновь растворить, добавив воду или буферный раствор. Этим методом можно концентрировать растворы (после осаждения раст1ворить белок в меньшем объеме растворителя). Метод высаливания белков широко используется в научно-исследовательских лабораториях при выделении и очистке различных белков (ферменты, гормоны и др.) и в производственных условиях для получения белковых препаратов (лечебные сыворотки, кристалличеекиёОелки и др.). [c.24]

Среди других антибиотиков, для выделения которых используют жидкостную экстракцию, наиболее известны ауромицин, бацитрацин, циркулин, террамицин и стрептомицин. Несмотря на некоторые особенности технологии выделения этих антибиотиков, для их очистки и концентрирования применяют тот же принцип мно ократного распределения между водой или буферным раствором и органическим растворителем. [c.648]

Вышеописанное окисление сульфидов в сульфоксиды может проводиться также и с использованием ацетонированной культуры А. niger [10]. (Получение ацетонированной культуры представляет собой первую стадию одного из обычных методов выделения и очистки фермента. В данном случае ищут окисляющий фермент. Клетки микроорганизма разрушаются механически, после чего их обрабатывают на холоду ацетоном, отделяют нерастворимый в ацетоне порошок и последний сушат, удаляя ацетон. После этого субстрат встряхивают с полученным порошком в воде или подходящем буферном растворе.) В общем случае выход сульфоксидов, полученных в результате окисления сульфидов, в первом приближении тот же, что и с неповрежденной культурой. Кроме того, сульфоксиды, полученные при использовании ацетонированной культуры, будут обладать [c.203]

Для очистки применяют различные методы. Для учебной задачи достаточно очистить буферную смесь встряхиванием с хлороформным раствором оксихинолина при этом соблюдают условия, описанные в работе 1. После очистки буферный раствор дополнительно обрабатывают несколько раз чистым хлороформом, чтобы удалить следы оксихинолина, которые могли перейти в буферный раствор в процессе очистки его от алюминия. Для проверки чистоты буферного раствора, а также воды и других реактивов к ним прибавляют небольшое количество манганона и наблюдают люминесценцию при освещении ультрафиолетовым светом. [c.169]

С методами очистки соединений, входящих в состав буферных растворов, можно подробно познакомиться в книге Мис-ловицер, Определение концентрации водородных ионов . [c.160]

Способность железа(П1) фотохимически восстанавливаться в присутствии 1,10-фенантролина с образованием 1,10-фенантролината железа(П), экстрагирующегося хлороформом в присутствии перхлората натрия, использована для очистки от следовых количеств железа буферных растворов, состоящих из органических кислот и [c.47]

Способность железа(1П) фотохимически восстанавливаться до железа(П) в присутствии различных органических веществ использована для разработки простого и эффективного метода очистки органических реагентов и буферных растворов от следовых количеств железа без применения восстановителей [302]. Метод основан на восстановлении железа(1П) в присутствии 1,10-фенантролина и экстракции образовавшегося 1,10-фенантролината железа(П) хлороформом. К 2000 мл буферного раствора, содержащего 25% ацетата натрия и 10% цитрата натрия, с pH = 4,0-ь-5,5 добавляют 20 мл 1%-ного раствора 1,10-фенантролина, 2 г перхлората натрия и облучают ртутно-кварцевой лампой мощностью 200 вт в течение 1 ч на расстоянии 25—30 см. После этого экстрагируют фенантролинат железа (II) ЪО мл хлороформа. Экстракцию повторяют до получения бесцветного экстракта. Избыток хлороформа из раствора удаляют фильтрованием через бумажный фильтр. Метод позволяет удалить до 1,5 мг железа из 1000 мл раствора. В присутствии оксикислот (1 г л) этим методом можно очищать растворы комплексона III. [c.136]

Для очистки растворов Na l, КС1 и других солей щелочных металлов была применена экстракция дитизонатов четыреххлористым углеродом при pH 7—7,5, затем экстракция оксихинолинатов при pH 5—6 при этом достигалась очистка от Fe, Со, Мп, Си, Ni [170]. При флуоресцентном определении очень малых количеств алюминия в виде оксихинолината очистка применяемых реактивов, буферных растворов производилась промывкой хлороформным раствором оксихинолината [171]. Это довольно распространенный прием. [c.23]

Отечественный двухстадийный процесс производства терефталевой кислоты проводился на кобальтбромидном катализаторе в среде уксусной кислоты, содержащей 2-3 % (мае.) воды. Очистка терефталевой кислоты проводилась доокислением примесей КМПО4 в ацетатно-буферном растворе. [c.254]

Изоэлектрическая точка соответствует наименьшей растворимости амфолита в воде и в то же время соответствует оптимальным условиям при экстракции свободного оксихинолина или при перегонке его с водяным паром. Последнее является наиболее удобным способом очистки препарата оксихичJлинa. Чистый оксихинолин представляет собой почти белые кристаллы с т. пл. 74 С. Мало растворим в воде ( 4-10 з моль/л при 18 °С) или в буферных растворах при рн 7, но хорошо растворяется в кислотах и щелочах. Мало растворим в диэти-ловом эфире, хорошо — в этиловом спирте, ацетоне, хлороформе. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология