Фенол иодом

Четвертичные соединения привлекают потребителя тем, что они активны и в отсутствие тяжелых металлов, фенолов, иода или активного хлора. Они бесцветны и не имеют запаха, устойчивы и в соответствующих концентрациях нетоксичны. [c.312]

При ожоге кожи бромом, фенолом, иодом надо сейчас же пораженное место обработать соответствующим-органическим растворителем (спиртом, бензолом, эфиром и др.). [c.62]

Давление паров при низких температурах можно также определять, применяя радиоактивные изотопы. Несмеянов [39] подробно описывает методику, специально разработанную применительно к металлам и сплавам. Для труднолетучих веществ, например иода, нафталина и фенола, пригоден эффузионный метод [40]. [c.58]

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Комплексные соединения с карбоновыми кислотами, кислыми компонентами, фенолами Предполагается присутствие в нефти иод- и бромпроизводных (в меньшей мере) углеводородов [c.298]

Обработка п-фенолсульфокислоты в кислом растворе смесью иодида и иодата калия приводит к образованию 2,6-дииод-1-окси-бензол-4-сульфокислоты [174], а из фенол-2,4-дисульфокислоты получается в тех же условиях 6-иод-1-оксибензол-2,4-дисульфо- [c.222]

При ожогах фенолом пораженное место следует обрабатывать длительное время спиртом. При порезах и ссадинах края раны смазать иодом и наложить стерильную повязку. [c.63]

При бромировании ароматических соединений в качестве катализаторов используют галогениды металлов, иод, а в случае реакционноспособных веществ (фенолов, аминов)—воду (водный раствор брома). Рассмотрите механизм каталитического действия указанных выше веществ. [c.153]

АНТИСЕПТИКИ — вещества, предупреждающие развитие вредных микроорганизмов. Применяют А. для предохранения от разрушения микроорганизмами древесины, тканей, кожи, пластмасс, пищевых продуктов и в медицине. К ним относятся иод, хлорамин, фенол, риванол, соединения серебра, ртути и т. п.— в медицине в пищевой промышленности — соли бензойной, уксусной и салициловой кислот в быту — карболовая кислота (фенол), белильная известь и др. Для обработки древесины, кожи, тканей используют соли фтористо-и кремнефтористоводородной кислот, медный купорос, антраценовое масло, соединения мышьяка, ртути и др. [c.28]

Рис, 7.7 иллюстрирует точность теоретической оценки энергии и интенсивности переходов в молекулах анилина, фенола и гидрохинона. Представленные спектральные кривые содержат кроме синг-лет-синглетных переходов также синглет-триплетное поглощение, запрещенное правила.ми отбора по спину, но проявляющееся с малой интенсивностью в растворителях, содержащих тяжелые атомы, например атомы иода, которые увеличивают эффекты спин-орби-тального взаимодействия. Положение вертикальных пря.мых определяет рассчитанные энергии переходов, высота прямых пропорциональна вычисленной интенсивности поглощения. [c.245]

H. раствора серной кислоты и добавляют 50 мл дистиллированной воды. Избыток иода оттитровывают 0,1 н. раствором гипосульфита до появления желтого окрашивания, после чего добавляют крахмал и оттитровывают иод гипосульфитом до исчезновения синей окраски. Одновременно проводят контрольное титрование гипосульфитом в присутствии крахмала такого же количества раствора иода и серной кислоты. Содержание фенола определяют по формуле (в %) [c.115]

Для определения содержания фенола в товарном продукте 1,950 г вещества растворяют в мерной колбе в 1000 мл воды 10 мл этого раствора помещают в коническую колбу с притертой пробкой, добавляют 50 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата и 5 мл концентрированной соляной кислоты. Быстро закрывают пробкой колбу, встряхивают и оставляют на 15 мин. Затем добавляют 2 г иодида калия и через 5 мин оттитровывают выделившийся иод 0,1 и. раствором тиосульфата натрия в присутствии 5—6 капель 1 %-ного раствора крахмала до исчезновения синего окрашивания. На титрование пошло 37,8 мл, а на титрование холостой пробы 49,5 мл. Рассчитайте содержание фенола в продукте. [c.176]

Сравнительно немного известно о действии таких веществ, как одно- или многоосновные фенолы, иод, сернистые металлы или соли металлов, на многие полимеризующиеся соединения. Например, установлено, что стирол можно сохранить в мономерном состоянии добавлением серы или гидрохинона. Такое действие считают связанным с задержкой самоокисления и образсвания перекисей, которые вызывают образование зародышей цепной реакции полимеризации. [c.652]

Иодирование фенола иодом приводит к 2,4,6-трииодфенолу. Та же самая реакция с 2,4,6-тридейтерофенолом идет намного медленнее изотопный эффект водорода соответствует отношению 1 4 И4]. [c.99]

Иодометрический метод определения фенола основан на окислении фенола иодом в щелочной среде. При этом реакция протекает с образованием трииодфенола по уравнению [c.197]

При изучении реакции алкилирования ацетиленом и его гомологами ароматических соединений, в частности фенолов , синтезированные дифенолы анализировали с помощью хроматографии в тонком слое окиси алюминия. Матовую стеклянную пластинку покрывали товарной хроматографической окисью алюминия в сухом виде (слой толщиной 0,5 мм, без применения фиксирующих средств). Дифенолы лучше всего разделялись элюэнтом, представляющим собой раствор этанола в бензоле в отношении 1 15. Хроматогргмму проявляли, используя пары иода. Для количественного определения компонентов был опробован метод измерения и сравнения площадей их пятен. Оказалось, что при хорошем разделении компонентов и при резких границах пятен этот метод расчета дает достаточно точные данные. Ошибка определения менее 6%. Этим методом были разделены дифенолы и их орто-пара-замещенные изомеры. Необходимо отметить, что в этой работе количество определяемого компонента было 10% и выше, поэтому о возможности применения метода для анализа микроколичеств судить трудно. [c.188]

Расчет значений и р дает важные сведения о взаимодействии иона металла с лигандом. Так, например, установлено, что щестикоор-динационные комплексы никеля с амида.ми типа R ON(R2)Rз характеризуются меньщими Од и р, если R, и R2 — алкильные группы, а не атомы водорода. В то же время известно, что по отнощению к фенолу и иоду донорная способность этих амидов увеличивается с ростом числа алкильных групп. Поэтому было высказано предположение, что между соседними координированными. молекулами амида [14] в комплексах металлов возможны пространственные взаимодействия. Исследование комплексов никеля (II) некоторых первичных алкила.минов показало, что если даже вода замещает в комплексах амины, они взаимодействуют с никелем более сильно, чем вода, и почти так же сильно, как аммиак [19]. Авторы работы [20] сообщили также о высоких значениях Од для никелевых комплексов этилени.мина [20]. При объяснении причин неустойчивости алкиламинных комплексов в воде учитывалась энергия сольватации [19]. [c.98]

Многие нефтепродукты неблагоприятно действуют иа кожные покровы. Бензин обезжиривает кожу, что приводит к нарушению ее нормальных функций. Масла закупоривают потовые протоки, сальные железы, норы кожи, а это ведет к гнойничковым заболеваниям. Фотосепсибилизаторы, т. е. вещества, обладающие фотохимической активностью (фенол, нафталин, смолы, тяжелые масла и др.), иод действием лучистой энергии, особенно солнечной, вызывают острые заболевания кожи — фотодерматиты. [c.47]

Другой метод иодирования сульфокислот состоит в обработке их иодом и окисью ртути, обычно в спиртовом растворе.. Таким путем были проиодированы 2-нитрофенол-4-сульфокис-лота [146а] и 4-нитрофенол-2-сульфокислота [1476]. В последнем случае образовалось также немного 2,6-дииод-4-нитро-фенола.. [c.223]

Окраска -оксиазокрасителей при добавлении щелочи углубляется, например переходит из оранжевой в красную, так как при этом фенол превращается в фенолят-ион. и неподеленная пара электронов атома кислорода с большой легкостью участвует в резонансе. о-Оксиазокра-сители, особенно производные -нафтола, обычно не способны образовывать соли по фенольной гидроксильной группе (или образуют их лишь в концентрированной щелочи) вследствие того, что в них имеются водородные мостики. Поэтому такие красители не меняют цвета иод действием щелочей. Аминоазосоединения в кислом растворе легко присоединяют протон, образуя катион красителя. В зависимости от того, вступает ли протон в амино- или в азогруппу, наблюдается, соответственно, повышение цвета (вследствие блокирования неподеленной пары электронов аминогруппы) или углубление цвета (благодаря образованию бензоидной структуры), В связи с этим многие окси- и аминоазокрасителн находят применение в качестве 1шдикаторов. [c.604]

При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид иод влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. Правда, и при других реакциях, например при взаимодействии с аммиаком сылш-хлорнстого фталила, по-видимому, также получаются производные изоформы, образование которых, однако, легко объясняется следующим образом [c.654]

Линейный высокомолекулярный углевод амилоза образует канальные соединения включения с иодом, бутаном, жирными кислотами и спиртами с разветвленной цепью, кетонами, нитропроизводными, фенолом и др. Например, амилоза связывает 6,5% лауриновой, пальмитиновой или олеиновой кислоты, длинные цепи [c.32]

Принцип метода заключается в том, что в реакционную смесь вводят быстро реагирующий с радикалами акцептор и следят за его расходованием, что позволяет измерить скорость генерирования радикалов в системе. В качестве акцепторов алкильных радикалов ис]10Л[)Зуют иод и разнообразные стабильные радикалы (дифенил-пикрилгидразильный, феноксильные и нитроксильные) для акцептирования радикалов типа КО- и КОз- используют ингибиторы окисления—фенолы, нафтолы и ароматические амины. [c.273]

Замещение Н динения Замещение Н группой ОН с одноатомного спирта Замещение Н группой ОН с одноатомного спирта Замещение Н группой ОН с одноатомного спирта Замещение Н группой ОН с образованием фенола Замещение Н на ОН с образованием полигидроксиль-ного соединения Замещение Н бромом Замещение Н иодом Замещение Н хлором [c.443]

Природа атакующей частицы здесь менее ясна, чем при бромировании и хлорировании. Сам иод слишком инертен, и лишь в реакциях с активными субстратами, такими, как фенолы, получены веские доказательства, что атакует молекулярный иод [184]. Есть указания на то, что при катализе перуксус-ной кислотой атаковать может A OI, а в присутствии катализаторов 80з или НЮз — это I3+ [186]. Косвенный метод ароматического иодирования см. реакцию 12-28. [c.347]

Навеску образца фенола массой 0,5580 г перенесли в мерную колбу на 250 см , взяли 25,00 см полученного раствора и к нему добавили 50,00 см 0,1 и. бромид-броматного раствора (/С= 1,0234). На титрование выделившегося иода израсходовано 16,20 см 0,1 и. N328203 (/С= 1,0025). Определите содержание (мае, доли, %) фенола в пробе. [c.227]

Ингибиторами процесса полимеризации являются вещества, относящиеся к самым различным классам органических и неорганических соединений. В их число входят многоатомные фенолы, особенно гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, ароматические амины, например М-фенил-2-цафтиламин, 4-амино-1-нафтол, ароматические нитросоединения, такие, как тринитробензол, пикриновая кислота, 2,4-динитроани-лин, а также сера, иод, медные, железные и хромовые соли уксусной, салициловой, акриловой и метакриловой кислот. [c.74]

Однако при таком простом подходе более Щирокие обобщения могут привести к серьезным ощнбкам. Так, этилмеркаптид-анион СаНзЗ значительно менее основен, чем этилат-ион СгНзО , н вместе с тем он гораздо более сильный нуклеофильный реагент. Аналогичное несоответствие можно отметить для фенолят- и этилат-ионов, для анилина и метиламина и т. д. Сродство к протону в ряду галогенид-анионов растет от иода к фтору, а нуклеофильность уменьшается. [c.159]

На основании анализа литератур11ьк данных и проведенных исследований разработаны методики концентрирования органических веществ (фенолов) из сточных иод с использованием полимерных сорбентов - сверхсшитых полистиролов и биомассы бактериальной природы, содержагцей биополимеры. Эксперименты, позволяюпще оценить способность полимерных сорбентов и биомассы бактериальных клеток концентрировать фенолы, выявить оптимальные условия сорбции, были осуществлены на модельных растворах, содержащие фенол. [c.143]

Основными отличительными чертами радикальных реакций являются высокая скорость, способность инициироваться радикалами или образующими их веществами (инициаторами), а также способность замедляться или полностью превращаться в присутствии веществ, активно реагирующих с радикалами (ингибиторов), таких, как, например, фенолы, хиноны, дифениламин, иод и др. Помимо неустойчивых короткоживущих радикалов, которые возникают в реакции лищь как промежуточные продукты, известен ряд устойчивых радикалов, способных существовать в течение продолжительного времени с них мы и начнем рассмотрение. [c.277]

Так же как и фуран, пиррол проявляет ароматический характер, напоминая часто по легкости превращений фенол. Так, при действии иода в щелочном водном растворе на пиррол легко образуется тетраиодпиррол—иодол. Хлор и бром в тех же условиях окисляют пиррол. [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология