Едкий жидком аммиаке

Перед прибавлением воды к реакционной смеси не рекомендуется полностью удалять аммиак, так как в этом случае образуется горячий концентрированный раствор едкого натра, который может вызвать изомеризацию 1-алкина. Если же жидкий аммиак удален не полностью, жидкость охлаждается за счет теплоты его испарения. [c.188]

В настоящее время известен ряд модификаций метода исчерпывающего метилирования с использованием иодистого метила в диметилформамиде в присутствии окиси серебра или окиси бария, диметилсульфата и безводного едкого натра в тетрагидрофуране, иодистого метила и металлического калия в жидком аммиаке. В определенных случаях каждый из перечисленных методов метилирования обладает преимуществами перед остальными следует также отметить, что некоторые из них требуют предварительного метилирования по методу Хеуорса, в результате чего получается частично метилированное производное, растворимое в органических растворителях. Для метилирования сахаров может быть использован также диазометан в присутствии трехфтористого бора в качестве катализатора (см. том I 8.35). Уокер мл. (1962) показал, что метилирование иодистым метилом в присутствии окиси серебра в диметилформамиде (Кун, 1955) может быть использовано для исчерпывающего метилирования восстанавливающих сахаров этим методом получают хорошие выходы без предварительной защиты восстанавливающей группы. [c.529]

Хлор (сухой газ) сернистый газ окислы азота промышленные газы (коксовый, конвертированный, крекинг-газ) кислород озон двуокись углерода щелочи любой концентрации (едкий натр, едкое кали) аммиак жидкий До 4,0 До+300 [c.383]

Меламин — слабое основание, но более сильное, чем карбамид, водные растворы его имеют слабощелочную реакцию с кислотами он образует соли (в большинстве случаев с одним эквивалентом кислоты). Меламин хорошо растворяется в жидком аммиаке и растворах едкого натра и едкого кали, слабо растворяется в воде. [c.50]

Такие алкилфенолы имеют ряд особенностей, они, например, не реагируют с едкими щелочами [58] и металлическим натрием. Слабую химическую активность этих соединений обычно объясняют тем, что группа ОН экранирована изобутильными радикалами, и поэтому имеется пространственное затруднение для протекания каких-либо реакций с группой ОН. Однако более детальное изучение этого вопроса показывает, что такое объяснение явно недостаточно, так как тот же экранированный алкилами фенол легко реагирует с реактивом Гриньяра, молекула которого имеет большие размеры, чем молекула едкого натра. Любопытно, что и с металлическим натрием экранированный фенол не реагирует только в том случае, когда реакция ведется в растворе петролей-ного эфира, и достаточно легко реагирует, если вести реакцию в жидком аммиаке. В последнем случае образуется амид натрия NH2Na —сильное основание, который и реагирует с экранированной группой ОН. [c.305]

НАТРИЯ ГИДРОКСИД (едкий натр, каустическая сода) NaOH — бесцветные кристаллы, т. пл. 320° С, хорошо растворяется в воде, образует гидраты, поглощает Oj из воздуха, превращаясь в карбонат натрия. Практически нерастворим в жидком аммиаке и большинстве органических растворителей. Н. г. разрушает кожу, бумагу и другие материалы органического происхождения. Попадание даже незначительного количества Н, г. в глаза опасно. Поэтому все работы с Н. г. необходимо выполнять в защитных очках и резиновых перчатках. Получают Н. г. электрохимическим разложением водного раствора хлорида натрия или при взаимодействии карбоната натрия с известью в водном растворе. Технический продукт — белая, твердая непрозрачная масса с лучистым изломом, достаточно гигроскопична. Растворинсь в воде, выделяет бол1)Шое количество тепла. Н. г.— один из важнейших продуктов химической промышленности, широко применяемый почти во всех отраслях народного хозяйства. Н. г. хорошо растворяет жиры, образуя мыло. Большое количество Н. г. используется для производства мыла. [c.169]

Диметилциклогексаднен-1,4. Для его получения из о-ксилола Хюк-кель и сотр. [37] рекомендуют иримепять метод Берча. Восстановление в жидком аммиаке ведут в литровом цилиндрическом реакционном сосуде с внутренним диаметром 8 см. В верхней части этого сосуда имеются два горла с нормальными шлифами, одно ддя капельной воронки, другое для мешалки, две стеклянные трубки с кранами для подачи и отвода аммиака, а также тубус длЯ ИИЗКО-температурного термометра. Аммиак, высушенный над натронной известью и едким калиг, конденсируют в предварительно вакуумированном аппарате, [c.25]

Аммиак содержит возд х, органические примеси и влагу. Удалять органические примеси сложно и непрактично. Кнсло-род связывается медью (в виде сетки из очень тонкой проволоки), находящейся в баллоне. Газообразный аммиак высушивают в колонках, наполненных кусочками едкого кали или едкого натра. Лучншм способом освобождения аммиака от влаги (для работ в жидком аммиаке) является сжижение его (при охлаждении твердой углекислотой со спиртом) с последующим испарением (т. кип.—33,4°) и новым, сжижением в реакционной колбе. [c.19]

Амины получают гидролизом мочевин, уретанов, изоцианатов или изотиоцианатов растворами кислот или щелочей. Для этой цели применяют такие основания, как едкий натр [2, 3], гидроокись кальция [4], натрий в жидком аммиаке [5, 6], и такие кислоты, как фтористоводородная [7], муравьиная [8], бромистоводородная [9] и соляная [10]. Для удаления защитной карботиофеноксигруппы ( eHjS O—) из замещенных аминокислот применяют специальный гидролизующий агент — надбензойную кислоту в бензоле [111 [c.497]

Как и в других реакциях конденсации Михаэля, обычно применяют щелочные катализаторы, например алкоголяты натрия [18], каталитическое количество едкого кали в спирте [19], диэтил-амин [20], бутилат бензилтриметиламмония [21,22], гидрид кальция в метиловом спирте [23], тритон В (гидроокись бензилтриметиламмония) [24] и жидкий аммиак без добавок [25]. Выходы колеблются от 75 до 92%, за исключением тех случаев, когда используют нитро-олефин. Для получения таких высоких выходов важен выбор катализатора [21]. Ниже приведен пример применения фтористого калия в качестве превосходного катализатора реакции конденсации [26] [c.499]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Взаимодействием 0А= орбензальдегида (I) с хлороформом в среде жидкого аммиака в присутствии едкого кали получают о-хлорфенилтрихлорметилкарбинол (И), который восстанавливают амальгамой алюминия в спирте до [c.68]

Хотя обычно арилгалогениды вступают в реакции нуклеофил ьпо1 о заые1це-ния с трудом, существуют случаи, когда замещение протекает удивительно. пегко. Например, в то время как хлорбензол пе взаимодействует с кипящим водным раствором едкого натра, его можпо превратить в апилнн под действием амида калия в жидком аммиаке. [c.276]

Ацетилен бцл впервые получен в 1837 г. Дэви [1] обработкой алетиленида натрия водой пропин, первый из гомологов ацетилена, бы г получен в 1861 г. двумя методами действием этил ага натрия на бромпропен [2] и (почти одновременно) действием раствора едкого натра в этиловом спирте на 1,2-дибром-пропан [3]. В настоящее время ацетиленовые углеводороды получают обычно алкилированием натриевых производных ацетилена или его гомологов, проводя реакцию чаще всего в жидком аммиаке, Алкины-1 получают также с хорошими выходами отщеплением элементов галоидоводорода от соответствующего галоидопроизводного действием амида натрия в некоторых случаях для этих целей можно употреблять и спиртовую щелочь. [c.7]

Опыты, проведенные в лаборатории автора синтеза, показали, что выход, получаемый при отщеплений элементов бромистоводородной кислоты от дибромундекановой кислотм с помощью раствора едкого кали в этиловом спирте весьма невелик обычно он составляет менее 30%. С другой стороны, осуществление этого процесса с помощью амида натрия в жидком аммиаке протекает гладко и с удовлетворительными результатами. Приведенная выше пропись представляет собой некоторое видоизменение методики Лауэра и Генслера . [c.496]

I Фенилацетилен был получен при действии на -бромстирол едкого кали и амида натрия в жидком аммиаке , а также нз дибромстирола при действии на него амида натрия в жидком аммиаке . [c.503]

Циклопропилцианид был получен повторной перегонкой нитрила 7-хлормасляной кислоты над порошкообразным едким кали 5 или над смесью едкого натра и окиси алюминия . Получение в небольших количествах циклопропилцианида из нитрила -хлормасляной кислоты действием на него натрия в жидком аммиаке или суспензии натрия в эфире описано в литературе . Настоящая пропись основана па методике, которую разработал Шлаттер . [c.348]

Существует два метода для получения фенилацетилена отщепление углекислоты от фенилпропиоловой кислоты и отщепление галоидоводородной кислоты от дибромстирола или же от а- или р-галоидстирола. Фенилпропиоловая кислота может быть превращена в фенилацетилен действием фенола или анилина или нагреванием с гидроокисью бария. Дибромстирол превращается в фенилацетилен действием натрия в жидком аммиаке или же действием натрийамида или едкого кали в спиртовом растворе [c.428]

Едкий натр, каустическая сода, кйустик. Белый, гигроскопичный, плавится и кипит без разложения. Хорошо растворяется в воде (с высоким экзоэффектом), создает в растворе сильнощелочную среду. Сильно снижает растворимость многих солей натрия в воде. Не растворяется в жидком аммиаке. Проявляет свойства оснбвных гидроксидов (относится к щелочам) нейтрализуется кислотами, реагирует с кислотными оксидами. Поглощает СО2 из воздуха. Реагирует с неметаллами, металлами, амфотерными оксидами и гидроксидами. Получение см. 23 , 25 , 29 , 36 . [c.20]

Легкость дегидрогалогенирования, как и в случае кислородных аналогов, зависит от строения, В данном случае транс-расположение а-водородного атома и атома галогена, находящегося в р-положении, также благоприятствует дегидрогалогениро-ванию [5], Для дегидрогалогенирования обычно применяется порошкообразное едкое кали. Можно использовать и спиртовый раствор едкого кали, но в этом случае следует избегать продолжительной реакции и нагревания реакционной смеси при высокой температуре, так как это может вызвать присоединение спирта к тройной связи [5, 22, 45, 46, 189]. цис-Изомеры легко дегидрогалогенировать действием амида натрия в жидком аммиаке [45, 46]. [c.134]

Исходные 1,2-бис-(арилтио)этилены или 1,2-быс-(алкилтио)-этилены можно получить [9, 75] кипячением г ис-1, 2-дихлорэти-лена со спиртовым раствором меркаптана или тиофенола и избытка едкого кали [см. также 10, 74—82] либо взаимодействием г ис-1,2-дихлорэтилена с меркаптидом натрия в жидком аммиаке [183]. Выходы очень высокие, особенно в случае применения тиофенолов [75]. [c.137]

Эфиры енолов обычно получают нагреванием кетонов с эфирами ортомуравьиной кислоты в присутствии небольшого количества кислоты [525]. В ряду стероидов эфиры енолов можно, по-видимому, получить только из соединений, содержащих кетогруппу в положении 3 и двойную связь в положении 4. Эфиры енолов устойчивы в щелочной среде, например при восстановлении металлическим натрием в спирте и жидком аммиаке [525], натрием в пропаноле [496, 526] и алюмогидридом лития [527, 528]. Кроме того, они не изменяются при длительном кипячении с раствором едкого кали в метаноле [529] и при действии реактивов Гриньяра [530]. Хотя обычно применяются этиловые эфиры енолов, иногда следует отдать предпочтение бензиловым [527] или изобутиловым [528] эфирам енолов. Все такие эфиры енолов очень легко гидролизуются минеральными кислотами. [c.261]

Для изучения реакций стероидного скелета в кортизоне (СХХ) и родственных соединениях необходимо защитить боковую диокси-ацетоновую цепь. Это может быть осуществлено путем обработки 37%-ным водным раствором формальдегида в присутствии соляной кислоты [509, 603—607] с образованием быс-метилендиоксипроизвод-Horo XXI. Такие защитные группы, естественно, очень устойчивы к действию щелочных реагентов. Это подтверждают следующие примеры реакции соединения XXI восстановление кетогрупп металлическим натрием в пропаноле [509] или по методу Хуан-Мнн-лона [603—606], С-метилирование гидридом натрия и иодистым метилом [606], реакция с иодистым метилмагнием [509, 603] или метиллитием [605], бензильная перегруппировка при действии едкого натра [604]. Метилендиоксигруппы не изменяются при действии восстановителей, например алюмогидрида лития [509], борогидрида натрия [509], лития в жидком аммиаке [603] и водорода в присутствии палладия [509], а также многих окислителей, в том [c.269]

В работе Гросса [5] описано получение S-этил-1-С -/-гомоци-стеина из йодистого этила-1- и 8-бензил-/-гомоцистеина. Исходное вещество (1,14 г), полученное из метионина через 8-бен-зил- /-гомоцистеин [6] и Ы-ацетил-5-бензил- /-гомоцистеин [7], восстанавливают металлическим натрием в жидком аммиаке, и образовавшийся меркаптид обрабатывают 0,63 г йодистого этила-ЬС Прибор для проведения реакции представляет собой модификацию прибора, о котором идет речь в примечании 2. Вещество, оставшееся после испарения аммиака, растворяют в воде, и полученный раствор подкисляют соляной кислотой до pH 1—2, затем этот раствор пропускают через колонку [8] (высота 2,5 м, диаметр 22 см), наполненную ионообменной смолой дауэкс-50 (степень сшивания 8%) с величиной зерен 200—400 меш. Фракции, содержащие продукт реакции, полученные при элюировании 2,5 н, соляной кислотой, объединяют и испаряют при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде и с помощью раствора едкого натра создают среду с pH 6,2. Для очистки вещество сублимируют при температуре 180—200° и давлении 1 мм рт. ст. Выход 0,400 г (60%),[а]д + 23°, концентрация 1% в 2 н. растворе соляной кислоты. Методом бумажной хроматографии в системе бутиловый спирт — вода— уксусная кислота (10 5 2) или в системе третичный амиловый спирт — вода — пиридин (7 6 8) при температуре 22—25° на бумаге ватман № 4 показано, что вещество состоит из свободной аминокислоты и радиохимических примесей RjSi,61 и 0,61 соответственно. [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Едкий жидком аммиаке: [c.170] [c.176] [c.509] [c.314] [c.418] [c.321] [c.69] [c.69] [c.58] [c.261] [c.13] [c.17] [c.38] [c.428] [c.778] [c.428] [c.120] [c.262] [c.582] [c.76] [c.69] [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология