Метилен хлористый свойства

Хлористый метилен имеет следующие свойства [c.97]

В присутствии воды всегда преобладают гидрофильные свойства поливинилпирролидона. Если, например, к раствору его в хлороформе или хлористом метилене прибавить воду, то ПВП полностью переходит в водную фазу. В отличие от мономера его не удается экстрагировать из воды органическими растворителями. Полимер, содержащий влагу, не растворяется в растворителях, не смешивающихся с водой, вследствие образования гидрата. Для получения разбавленных растворов поливинилпирролидона, содержащего влагу, в бензоле, толуоле, ксилоле можно использовать один из следующих способов 1) удалить воду в процессе растворения путем азеотропной отгонки с избытком растворителя [c.101]

Перечисленные выше ценные свойства хлористого метилена определили его применение в качестве хорошего растворителя. Он применяется в производстве негорючей кинопленки, для очистки материалов от красок и смазочных масел от парафина. Хлористый метилен обладает слабым наркотическим действием и менее ядовит, чем хлороформ и четыреххлористый углерод. [c.178]

Четыреххлористый углерод еще менее реакционноспособен, чем хлористый метилен. Можно было бы ожидать, что хлороформ по своей реакционной способности будет занимать промежуточное положение между хлористым метиленом и четыре хлористым углеродом, однако хлороформ оказывается весьма активным в реакции с гидроксил-ионом и дает в конечном счете окись углерода, формиат- и хлорид-ионы. Отсюда можно сделать заключение, что механизм этой реакции иной. По-видимому, сильное основание, например гидроксил-ион, атакует молекулу хлороформа по атому водорода намного быстрее, чем по атому углерода. Существуют серьезные основания полагать, что полученный таким образом карбанион С1зС0 может отщепить хлорид-иоп, в результате чего образуется высоко реакционноспособное промежуточное соединение с двухвалентным углеродом СС12, получившее название дихлоркарбена. В этом соединении при углероде находятся только шесть валентных электронов (две ковалентные связи), и, несмотря на свою электронейтральность, оно обладает сильнейшими электрофильными свойствами. Быстрая атака растворителя приводит к конечным продуктам. [c.297]

Свойства. Белый с зеленоватым оттенком кристаллический порошок. Температура плавления 154—156 X. Не растворим в воде и этиловом спирте, растворим в бензоле, хлороформе, ацетоне, диэтиловом эфире, хлористом метилене. Сам реактив не обладает флуоресценцией, но, взаимодействуя с первичными аминами, образует интенсивно флуоресцирующие соединения [c.416]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

На основании физических свойств было предположено, что неизвестное вещество является одним из следующих соединений н-пентаном (т. кип. 36 °С), пентеном-2 (т. кип. 36 °С), 1-хлорпропеном (т. кип. 37 °С), триметилэтиленом (т. кип. 39 °С), пенти-ном-1 (т. кип. 40 °С), хлористым метиленом (т. кип. 40 °С), 3,3-диметилбутеном-1 (т.-кип. 41 °С), пентадиеном-1,3 (т. кип. 42 С). Как вы установите, какому из возможных соединений соответствует неизвестное вещество Используйте, где возможно, простые химические реакции, а где необходимо, более тонкие химические методы, как, например, количественное гидрирование и расщепление. Укажите точно, что вы будете делать и что вы будете наблюдать. [c.263]

В подавляющем большинстве случаев растворителями при катализируемой диеновой конденсации служат хлористый метилен или бензол. Природа растворителя оказывает заметное влияние, по-видимому, только на процесс оптической индукции и не отражается на выходе аддуктов. Есть указание , что нитрометан подавляет каталитические свойства хлористого алюминия. [c.47]

Физические свойства полигалогенопроизводных жирного ряда приведены в таблице 17. Иодистый метилен применяется как растворитель при производстве кинопленки из ацетилцеллюлозы. Хлороформ используют в медицине как анестезирующее средство, йодоформ — как антисептик. Четыреххлористый углерод, хлористый этилен и тетрахлорэтан являются растворителями жиров и смол. Благодаря негорючести четыреххлористый углерод используют также в специальных огнетушителях. [c.113]

Хлорированием метана получают хлористые метил и метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, являющиеся хорошими растворителями и исходными веществами для синтеза ряда ценных продуктов, в том числе полимерных материалов. Так, хлористый метил используется для синтеза кремнийорга-нических полимеров, обладающих высокой термической стойкостью и другими ценными свойствами. [c.328]

Физические свойства нитроновых эфиров. Изучены УФ-спектры некоторых ациклических и циклических а-нитроновых эфиров в хлористом метилене и в водном растворе [148, 149]. Все они дают интенсивные полосы поглощения в области 315—320 нм соответствующие анионы иитросоединений поглощают в области несколько больших длин волн (340—370 нм) [148]. ИК-Спектры нитроновых эфиров обнаруживают сильное поглощение в области 1610— 1660 см- (группировка = N) [141, 150]. [c.34]

Хлористый метилен, СНгСЬ, использовался в качестве растворителя электролитов при проведении как окислительных, так и восстановительных реакций, хотя по своим свойствам он не очень подходит для этих целей. Хлористый метилен находится в жидком состоянии в несколько неудобной для работы области температур (от -97 до +40 °С), имеет довольно высокое давление паров (400 мм при 24 °С) и низкую диэлектрическую постоянную (9). Все же он является апротонным растворителем, в котором можно проводить электролиз 1]. Кроме того, как оказалось, радикалы ароматических углеводородов более стабильны в хлористом метилене, чем в более распространенных растворителях [c.47]

Значительное влияние на наблюдаемую ширину линии и релаксационные свойства образца оказывает вязкость растворителя. Эти эффекты будут подробно обсуждаться далее. В первом приближении можно разделить применяемые для ЯМР растворители на вязкие (бензол, ДМФ, ДМСО, пиридин, толуол и вода) и невязкне (ацетон, ацетонитрил, хлороформ, хлористый метилен и метанол). Предельно высокое разрешение можно получить только в невязких растворителях. Наиболее подходящими для использования в ЯМР свойствами среди них обладает ацетон, который обычно и применяется при изготовлении образцов для тестов на разрешение. В рутинных экспериментах ЯМР вязкость раство- [c.57]

В настоящее время влияние растворителя на полимеризацию следует рассматривать не только с точки зрения полярности, но и в рамках координационной модели , развитой для химии ионных реакций в неводных растворителях и характеризующей среду в виде донорных (ВМ) и акцепторных (АМ) чисел 78, 232]. Оптимальная комбинация донорных (сольватация катиона) и акцепторных (сольватация аниона) свойств среды с учетом свойств мономера как растворителя будет благоприятствовать разделению и стабилизации зарядов. Так, например, нитрометан более хороший растворитель, чем хлористый метилен (ОМснзШ2= 2,7, = О, АМснзЫ02 = 20,4, АКсн2С12 0) за счет специфической координации и неспецифической сольватации. Важным свойством среды является вязкость. Она может влиять на наиболее быстрые стадии полимеризации (рост, обрыв). Хотя надежно измеренные кинетические константы при полимеризации изобутилена находятся ниже диффузионного предела, накопление гелеобразного продукта вокруг твердого катализатора может представлять случай диффузионного контроля реакции. [c.95]

С нуклеофилами. Так, при взаимодействии (2.756, а) с пентахлоридом сурьмы в хлористом метилене образуется N.O-триметиленфталимидий гексахлорантимонат (2.759, б), а при реакции перхлората серебра с (2.756, б) в нитрометане — оксазиноизоиндол (2.759, а). В обоих случаях выходы солей весьма высокие. Катион в солях (2.759, а, б) при взаимодействии с нуклеофилами различной силы проявляет амбидент-ные свойства [371]. Например, сильные нуклеофилы типа цианида натрия и нитрометана атакуют (2.759) с образованием 106-производных гетероциклической системы (2.760), а слабые — с образованием N-замещенных фталимидов (2.761) [c.212]

Для выделения различтгах по свойствам и строению производных бензо-а-пирона из растительного сырья используют преимущественно органические растворители этиловый спирт, хлористый метилен, хлороформ, диэтиловый и петролейный эфиры. Нами выполнены также исследования по разработке способов экстракции кумаринов сжиженными газами жидкой двуокисью углерода и хладоном-12 (фреон). [c.78]

Это твердое кристаллическое ве[цество существует в красной ] желтой формах, идентичных по своим химическим свойствам, но отличающихся, по-видимому, только степенью раздробленности. Растворимость комплекса при 25 в хлороформе и хлористом метилене составляет около 20 г 1л, в бензоле и толуоле — около 2 г л, в уксусной кислоте, аиетопе и низших алифатических спиртах растворимость намного ниже. В н-гексане и циклогексане комплекс практически нерастворим. Т. получают при взаимодействии РЬС1з . ЗН..0 в этаноле с шестикратным молярным избытком трифенилфосфина, выполняющего роль комплексующего и восстановительного агента, который, кроме того, подавляет диссоциацию [1, 2]. [c.449]

Необычными свойствами обладают фосфорилированные производные еще одной гетероциклической системы, содержащей енаминовый фрагмент,— индолизина. Первоначально при реакции индолизина с треххлористым фосфором или дифенил хлорфосфином образуются 1-фосфорилированные индолизины (75), которые выделены с высокими выходами и хранятся в растворе пиридина или бензола достаточно долгое время. Однако при растворении этих соединений в ацетонитриле, хлороформе или хлористом метилене происходит мгновенная изомеризация, в результате которой 1-фосфорилированные индолизины превращаются в 3-фосфорилиро-ванные. [c.72]

Винилпирен с ВРз-0(С2Н5)2 количественно превращается в полимер с точкой размягчения около 200° [172]. 2-Винилди-бензофуран с ВРз полимеризуется также в высокомолекулярные продукты, обладающие хорошими электрическими свойствами [173, 174]. N-Винилпиррол и N-винилкарбазол полимеризуются с ВРз в растворителе хлористом метилене при температуре ниже 20° [175]. [c.207]

Результаты, полученные многими исследователями, указывают на возмо ж-ность, исходя из хлора и. метана, синтезирошть с.месь хлорпроизводных. мета.на либо каталитическим, либо чисто термическим путем без добавления контактных. материалов. Трудности, связанные с процессо. м хло рирования, сказываются сильнее при попытке осуществления реакции в большом масштабе. Сильно экзотермический характер процесса вместе с корродирующими свойствами реагирующих веществ и продуктов реакции представляет собой такие трудности, которые все же. можно преодолеть при применении процесса в большом. масштабе. В настоящее врем я повидимому невозможно регулировать реакцию так, чтобы получался исключительно только один продукт, хотя в некоторых случаях повиди.мо.му ВОЗ.МОЖНО получать одно из хлорпроизводных в пре 00ладающем количестве. Так было осуществлено получение хлористого метила наряду с лишь относительно малыми количествами более высоко хлорированных соединений полное хлорирование до четыреххлористого углерода также может быть осуществлено, хотя этот процесс представляет значительные технические трудности вследствие сильного выделения тепла и необходимости применения больших количеств хлора в реакционной смеси, — условие, при котором тенденция к течению реакции со взрывом, СН + 2С., 4НС1 С, сильно возрастает. С другой стороны, не подлежит сомнению, что пока еще не известен метод такого регулирования процесса, при котором в качестве продуктов реакции получались бы хлористый метилен или хлорофор м в относительно чистом виде. [c.765]

Как уже упоминалось, вследствие большого разнообразия стероидов невозможно привести общую методику приготовления образца. Тем не менее можно сделать несколько полезных замечаний. Поскольку большая часть стероидов является веществами нейтральными, можно рекомендовать использование распределения экстракта из природного объекта между органическим растворителем (как правило, толуолом, бензолом, хлороформом, хлористым метиленом, диэтиловым эфиром и этилацетатом) и водным раствором щелочи с целью удаления органических кислот и других кислотных продуктов, в тех случаях, когда органический экстракт содержит алкалоиды или другие примеси основного характера, полезна обработка экстракта разбавленной соляной кислотой. Однако при разделении между неполярным растворителем, например толуолом или хлороформом, и водным раствором сильной щелочи некоторые высокополярные нейтральные стероиды проявляют кислотные свойства [3]. К ним относятся экстрогены, имеющие слабокислый характер вследствие присутствия в них фенольного гидроксила, или желчные кислоты. В этом случае фильтрация образца через колонку, заиол-ненную ионообменной смолой, приводит к его обогащению [4, 5]. За исключением сложных эфиров стеролов и некоторых практически неполярных стероидов, сырые органические экстракты, содержащие стероиды растительного и в особенности животного происхождения, могут быть предварительно очищены перед вводом в колонку распределением экстракта между петролейным эфиром (или м-гексаном, -гептаном, а также другими углеводородами) и 90—95%-ным метанолом. Обычные стероиды остаются в полярной фазе, в то время как парафины, жиры и вышеупомянутые исключения — в углеводородном растворителе. В случае применения техники противоточного распределения обогащение более эффективно. [c.213]

Метиленхлорид (хлористый метилен, дихлорметан СНаСТа) бесцветная жидкость с температурой кипения 40° С. Основные свойства метиленхлорида приведены в табл. 2. Он растворяется в спиртах и эфирах и сам является хорошим растворителем. В производстве аэрозолей он широко используется в смесях с пропеллентами, имеющими высокое давление насыщенного нара, в качестве вспомогательного пропеллента. Он дешевле фреона-11, и поэтому может употребляться вместо него. Нанример, метиленхлорид включают в инсектицидные составы в количестве около 25% от всей рецептуры. В этом случае оп служит для двух целей 1) как растворитель, заменяющий дорогостоящие ароматические растворители, 2) как заменитель фреона-11. В патентной литературе [38] встречаются указания на возможность ирименения метиленхлорида в составах пропеллентов в лаках для волос (без увеличения их токсичности). [c.46]

Спектр ЯМР раствора катиона 202 в хлористом метилене содержит четыре полосы при т = 1,98 6,67 6,93 и 8,79 с относительными площадями 1 4 6 6. Узкая полоса в наиболее низком поле относится к водороду, присоединенному к углероду, участвующему в образовании кратной связи и одновременно являющемуся частью положительно заряженной сопряженной системы. Четыре метиленовых протона и шесть из 12 метильных протонов, расположенные в а-положении к аллильной системе, обнаруживают сдвиг (т = 6,67 и 6,93, соответственно), величина которого отражает близость положительного заряда. Шесть водородов гел-метильных грунп поглощают при величине сдвига (т = 8,79) лишь несколько меньшей, чем сдвиг метильных водородов в насыщенных углеводородах [115]. Инфракрасный спектр катиона 202 в области 2850—1450 содержит только одну интенсивную полосу при 1533 см , а ультрафиолетовый спектр (в серной кислоте) имеет Хмакс = 314 ммк (г — 9130). Свойства катиона 202 могут служить прототипом при объяснении структуры других алифатических алкенилкатионов [c.614]

Метиленгалогениды (дигалогениды). — Хлористый метилен СНгСЬ является прекрасным растворителем для органических соединений он нерастворим в воде, тяжелее ее, имеет низкую температуру кипения (40,8 °С) и не воспламеняется. Благодаря этим свойствам метиленхлорид находит применение в качестве растворителя для экстракции и кристаллизации в последнем случае он применяется как в индивидуальном виде, так и в смеси с другими растворителями, [c.403]

Свойства. П.— твердое самозатухающее вещество белого цвета мол. масса 30—700 тыс. Зависимость между характерпстич. вязкостью [т]] и мол. массой выражается ур-нием (т)] = 4,83-10 2](/о,в4 о,о2 (хлороформ, 20°С). П., полученный из 2,6-диметилфенола, аморфен, а пз -галоген-2,6-диметилфенола частично кристалличен. Нагреванием в таком растворителе, как хлористый метилен, трихлорэтилен, циклогексан, этилацетат, ацетон или а-пинен, аморфный П. можно превратить в кристаллический (размеры моноклинной решетки П. а — 11,7А, В = 10,5 А, с = 16,ЭА, а = 97°). Темп-ра стеклования аморфного П. 230—250 °С, темп-ра плавления кристаллич. П. 260 °С (плотность расплава [c.408]

ОДФВФ в растворах с использованием в качестве растворителей соединений как с электронодонорными (диметил-формамид), так и с электроноакцепторными (хлористый метилен) свойствами характеризуется в основном теми же закономерностями, что и радиационная полимеризация в расплаве. В частности, радиационный выход полимеризации в этом случае также не зависит от мощности дозы. Природа растворителя относительно мало сказывается на скорости процесса, и это отличает рассматриваемый процесс от ионной радиационной полимеризации, при которой наблюдается избирательная способность растворителей [7]. Различная энергия активации радиационной полимеризации ОДФВФ в растворах ниже значения энергии активации нолимеризации этого мономера в расплаве и составляет 2,6—2,7 ккал]моль. [c.89]