Минимальная температура зажигания

Для оценки взрыво- и пожароопасности газов и паров используют следующие показатели пределы воспламенения в воздухе, температуру вспышки, самовоспламенения и воспламенения, категорию взрывоопасной смеси, минимальную энергию зажигания, минимальное взрывоопасное содержание кислорода и др. [c.13]

Другим параметром, характеризующим пожарную опасность веществ, является температура самовоспламенения — минимальная температура, при которой возникает пламенное горение вещества без участия постороннего источника зажигания. [c.13]

Основными параметрами, характеризующими взрывоопасность среды, являются температура вспышки, область воспламенения (температурные и концентрационные пределы — пределы взрываемости), температура самовоспламенения, нормальная скорость распространения пламени, минимальное взрывоопасное содержание кислорода (окислителя), склонность к взрыву и детонации, минимальная энергия зажигания и чувствительность к механическому воздействию (удару и трению). [c.20]

В производствах алюминийорганических соединений большую опасность представляет образование пылевоздушной смеси алюминиевого порошка. Алюминиевая пыль в виде аэровзвеси взрывоопасна — нижний предел взрываемости составляет 40 г/м , температура самовоспламенения 640 °С, минимальная энергия зажигания [c.162]

Чтобы поджечь газовую смесь, необходимо хотя бы в одном месте нагреть ее до некоторой минимальной температуры, которая носит название температуры воспламенения. Последняя зависит не только от природы реагирующих газов, процентного состава смеси и давления, но и от способа зажигания и некоторых других условий. Поэтому она не является постоянной величиной, а колеблется в некоторых пределах. Так, смесь метана с воздухом воспламеняется под обычным давлением при 650—750, окиси углерода — при 610—660, водорода — при 510—590 °С. [c.532]

Для зажигания применимо понятие минимальной температуры зажигания (соответствующей минимальной энергии зажигания). Для того чтобы воспламенить систему, небольшой объем смеси нужно нагреть до достаточно высокой температуры. Необходимая для этого энергия пропорциональна величине давления (изменение удельной теплоемкости на единицу объема рис. 10.10) и объему нагреваемой смеси (изменение количества смеси, которое необходимо нагреть рис. 10.11), но почти не зависит от длительности зажигания для достаточно коротких времен воспламенения. На рис. 10.12 показана зависимость минимальной энергии зажигания от состава смеси для водородно-кислородной смеси. Как для очень низкой, так и для очень высокой концентрации водорода воспламенение невозможно. Внутри пределов воспламенения минимальная энергия зажигания почти не зависит от состава смеси. [c.176]

Номенклатура показателей дает возможность не только оценивать пожарную опасность жидкостей, но и решать задачи, связанные с обеспечением безопасности. Она включает в себя такие важные показатели, как температуры вспышки и воспламенения, температурные и концентрационные пределы воспламенения, минимальную энергию зажигания, способность взрываться и гореть при взаимодействии с кислородом воздуха, водой и другими веществами, а также минимальное взрывоопасное содержание кислорода, флегматизирующую концентрацию инертного разбавителя, характер взаимодействия горючей жидкости со средствами водопенного тушения и другие факторы. [c.15]

Это уравнение определяет минимальную температуру зажигания Т в зависимости от радиуса а накаленного шара или определяет минимальный радиус а, при котором возможно зажигание, в зависимости от температуры Т накаленного шара. В экспериментах использовали платиновые и кварцевые шарики. С увеличением радиуса шара температура зажигания сни- [c.67]

Для рг счета оптимальных режимов контактных аппаратов приходится минимизировать функцию критерия оптимума (в данном случае общее количество катализатора), зависящую от большого числа переменных. Для п-слойного контактного аппарата с промежуточными теплообменниками будет п—1 варьируемых параметров Г г н (начальная температура первого слоя определяется минимальной температурой зажигания) ига — 1 варьируемых параметров Жг к (конечная степень превращения в аппарате задана). Всего варьируемых пах>аметров 2п — 2. По такому числу переменных необходимо оптимизировать работу аппарата, описываемого сложной систе- [c.78]

Следовательно, область, ограниченная точками А ш В, является нестабильной и практически недостижимой. Если начальная температура газового потока высока, а слой твердого катализатора холодный, то температура катализатора возрастет до значения, соответствующего точке Однако если слой катализатора имеет более высокую начальную температуру, чем входящий в реактор газ, то температура будет продолжать повышаться до верхнего устойчивого стационарного состояния (точка В). Точка Г , в которой линия, выражающая теплоотвод, становится касательной к кривой тепловыделения, отвечает критическому условию. Температура, соответствующая точке Гг, называется [38] минимальной температурой зажигания реакции разогретой поверхностью, а температура в точке Г — минимальной температурой газа, необходимой для разогрева холодной поверхности. Здесь термин зажигание означает самоускоряющееся повышение температуры, т. е. аналогичен самовоспламенению в процессах горения. Наконец, касательная к кривой в точке показывает, что это значение является самой низшей температурой, при которой реакция идет с высокой скоростью, при преобладающих условиях течения газа и соответствующей температуре газа на входе в реактор. [c.429]

Примечание. Кб — коэффициент безопасности Кбв — коэффициент к верхнему Пределу воспламенения — коэффициент к энергии зажигания — коэффициент к няжвеыу пределу воспламенения Кдд — коэффициент к концентрации кислорода в смесях Кб . — коэффициент к температурам самовоспламенения, самонагревания, тления бф — коэффициент к минимальной флегматизирующей концентрацин инертного разбавителя в воздухе КИ — кислородный индекс КИд — допустимый кислородный индекс АЯ°р — потенциал горючести 1 г-моль горючего вещества Д/7°ф — потенциал горючести 1 г-моль флегматизатора — безопасная температура, °С — температура вспышки. °С iв . д — допустимая температура вспышки, °С — минимальная температура среды, прн которой наблюдается самовозгорание образца, °С температура самовоспламенения, °С — температура самонагревания, °С — температура тления, °С т1п минимальная энергия зажигания, Дж — безопасная энергия зажигания, Дж Vp —число молей горючего в смеси — число молей флегматизатора в смеси ф —объемная концентрация — безопасная концентрация газа, пара или пыли, % — верхний концентрационный предел воспламенения газа, пара или пыли, % 5 3 — безопасная концентрация горючих газов, паров или пылей, % ф , — нижний концентрационный предел воспламенения газа, пара, пыли, % фд. 5 3 — безопасная концентрация кислорода в смесях, % фд — минимальная взрывоопасная концентрация кислорода в смесях, соответствующая верхнему концентрационному пределу воспламенения, % фф —минимальная взрывоопасная концентрация кислорода в смесях, соответствующая флегматизн-рующей концентрации, % фф — минимальная флегматизирующая концентрация инертного разбавителя в воздухе, % 5 3 — безопасная концентрация флегматизатора в воздухе, % Фф д з — безопасная концентрация флегматизатора в горючем газе, паре или [c.15]

В качестве основных показателей пожаро- и взрывоопасности используют температуру вспышки и воспламенения паров твердых веществ и жидкостей в воздухе. Термином вспышка обозначают явление быстрого сгорания смеси горючих паров и воздуха по месту зажигания, не сопровождающееся распространением пламени по всему объему. За температуру вспышки принимают самую низкую температуру твердого или жидкого вещества, при которой над его поверхностью образуется достаточное для вспышки от источника зажигания количество пара. Выделяющейся при этом энергии в области зажигания не хватает для прогрева близлежащей зоны до температуры воспламенения, поэтому пламя не распространяется по всему объему. За температуру воспламенения принимают минимальную температуру твердого или жидкого вещества, при которой над его поверхностью выделяется достаточное для устойчивого горения после удаления источника зажигания количество пара. Таким образом, температура воспламенения компактного вещества связана с достижением над его поверхностью нижнего концентрационного предела воспламенения пара этого вещества. Нижние и верхние концентрационные пределы воспламенения и температура самовоспламенения (см. раздел 1.2.9) служат показателями взрыво- и пожароопасных свойств газообразных и аэродисперсных систем. [c.77]

Температура самовоспламенения — это минимальная температура, при которой горючая жидкость или газ, находящиеся в соприкосновении с кислородом воздуха, воспламеняются без постороннего источника зажигания. При проектировании технологических процессов и эксплуатации оборудования производств аммиака важно знать температуру самовоспламенения применяемых и получаемых химических веществ. Смесь газов или паров [c.25]

Температурой самовоспламенения называется минимальная температура, при которой горючее вещество загорается без внешних (посторонних) источников Зажигания при соприкосновении с кислородом воздуха. [c.32]

Низкая температура зажигания, т. е. минимальная температура, при которой катализатор имеет активность, достаточную для автотермической работы в промышленных условиях. Эта характеристика катализатора особо важна для реакторов с неподвижным катализатором при проведении в них высокотемпературных экзотермических процессов по принципу адиабаты. Для таких процессов понижение температуры зажигания 1 , кроме экономии энергии на подогрев поступающего газа, позволяет повысить выход продукта X в данном слое катализатора (рпс. 66). В реакторы фильтрующего слоя нельзя подавать газ при температурах ниже температуры зажигания, так как это вызовет потерю автотермичности, постепенное охлаждение всего слоя и прекращение работы реактора. [c.124]

Специфичным является поджигание пылевоздушных смесей при стандартных испытаниях. Учитывая неоднородность смесей, а также отсутствие в аэровзвеси в свободном состоянии горючих паров и газов, для их поджигания используют накаленные тела (например, керамический поджигающий элемент), имеющие большую поверхность поджигания и температуру 1000 °С и выше. Экспериментально минимальную энергию зажигания для газов и паров, а также аэрозолей в нормальных условиях определяют по ГОСТ 12.1.044—84. [c.200]

Пример. Технологический блок испарения метанола и парофазного окисления его воздухом в формальдегид в контактном аппарате при / = 700 °С и р = 0,035 МПа. Физико-химические характеристики обращающихся веществ и соответствующие им значения индексов концентрационный предел воспламенения метанола 28,7%, /г=1, /д = 5 нижний предел воспламенения метанола 6%, /г = 2,/д = 6 минимальная энергия зажигания 0,14 МДж, /г = 3. /д = 7 температура среды 700 °С /г = 4, /д = 6 давление 0,035 МПа, /г не учитывается, так как /д = 0 плотность паров метанола по отнощению к воздуху 1,1, /г=6, /д=6 объемное электрическое сопротивление 4,5-10 Ом-м, /г=7, /д = 4. [c.253]

Пример. По условиям предыдущего примера имеем следующие физико-химические характеристики обращающихся веществ и соответствующие им значения экспертных оценок концентрационный предел воспламенения метанола 28,7%, А эг = = 0,11, Л эд = 0,06 нижний предел воспламенения метанола 6%, Л эг = 0,13, Л эд = 0,08 минимальная энергия зажигания 0,14 мДж, Л эг = 0,13, Л эд = 0,09 температура среды 700 °С, Л эг = 0,13, Мзж = = 0,08 давление 0,035 МПа, Л эг — не учитывается, так как Л эд = 0 плотность паров метанола по отношению к воздуху 1,1, Л эг=0,09, Л эд = 0,06 объемное электрическое сопротивление 4,5-10 Ом-м, Л эг = 0,07, Л эд = 0,03. [c.254]

Температурой зажигания катализатора Тз называется минимальная температура, при которой процесс начинает протекать с достаточной для технологических целей скоростью. Чем выше активность катализатора, тем ниже температура его зажигания, то есть [c.130]

При низкой температуре зажигания расширяется рабочий интервал между Тз и режимом температуры процесса, упрощается конструкция реактора, уменьшается расход тепла на подогрев реагентов, стабилизируется технологический режим. Для экзотермических каталитических реакций при некотором значении Тз скорость выделения тепла становится равной скорости отвода тепла (расход тепла на нагрев реакционной смеси и унос тепла с продуктами реакции). В этом случае Тз представляет ту минимальную температуру, при которой обеспечивается автотермичность процесса. [c.130]

Температура зажигания контактных ванадиевых масс составляет 380—420°С и зависит от состава контактируемого газа, повышаясь с уменьшением содержания в нем кислорода. Контактные массы должны находиться в таком состоянии, чтобы были обеспечены минимальное гидравлическое сопротивление потоку газа и возможность диффузии компонентов через слой катализатора. Для этого контактные массы для реакторов с неподвижным слоем катализатора формуются в виде гранул, таблеток или колец, средним диаметром около 5 мм, а для реакторов кипяш его слоя в виде шариков диаметром около 1 мм. [c.166]

Температурой вспышки называется минимальная температура, при которой в условиях специальных испытаний над поверхностью горючего вещества образуются пары или газы, способные воспламеняться в воздухе от постороннего источника зажигания (искры, открытого пламени, нагретого тела). Температура вспышки является параметром, ориентировочно указывающим температурные условия, при которых горючее вещество становится огнеопасным в открытом сосуде. [c.13]

Температурой вспышки называют минимальную температуру жидкости, при которой ее пары образуют смесь с воздухом, способную воспламениться от внесенного источника зажигания (искры, открытого пламени, нагретого тела). Вспышка предварительно нагретой горючей смеси представляет собой горение веш,ества путем самовоспламенения, т. е. без участия постороннего источника зажигания. Температуру вспышки определяют в закрытом тигле (ГОСТ 6356—52 в стандартном приборе по ГОСТ 1421—53) или в открытом тигле (ГОСТ 4333—48 в стандартной аппаратуре по ГОСТ 1369—42). [c.38]

Условия (10) и (И) позволяют решать задачу следующим [путем исходя из минимальной начальной температуры, определяемой температурой зажигания катализатора, задается Затем по соотношениям (56), (5в), (10), (И) определяются последовательно все Х , [c.83]

Температура вспышки-—эю минимальная температура растворителя, при которой его пары образуют в закрытом -сосуде смесь с воздухом, способную воспламениться от внесенного источника зажигания. Температура вспышки определяется в закрытом тигле (чашке) по ГОСТ 6356—52 и в открытом тигле (чашке) по ГОСТ 4333—48. [c.9]

Температурой самовоспламенения св называется наименьшая температура вещества (или его оптимальной смеси с воздухом), при которой происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций, приводящее к возникновению пламенного горения без внешнего огневого источника зажигания. Вследствие сложности непосредственного измерения температуры самовоспламенения за ее величину принимают минимальную температуру стенки реакционного сосуда или среды, при которой наблюдается самовоспламенение смеси. [c.11]

Согласно многочисленным справочным данным взрывоопасные свойства водородной смеси с воздухом характеризуются следующими данными область воспламенения 4,12—75% объема, минимальная энергия зажигания — 0,02 мДж, температура самовоспламенения — 783 К, нормальная скорость распространения пламени — 2,7 м/с, критический диаметр — 0,6-10 м, минимальное взрывоопасное содержание кислорода —5 % объема. [c.94]

Для газообразных реагентов температура зажигания, т. е-. та минимальная температура реагирующих веществ, при которой катализатор в достаточной мере увеличивает скорость реакции, зависит от активности твердых катализаторов. [c.218]

При оценке пожарной опасности газов определяют область воспламенения в воздухе максимальное давление взрыва температуру самовоспламенения категорию взрывоопасной смеси характер взаимодействия горящего вещества с водопенными средствами тушения минимальную энергию зажигания минимальное взрывоопасное содержание кислорода нормальную скорость горения критический (гасящий) диаметр. [c.8]

Температура зажигания — минимальная температура, при которой катализатор имеет активность, достаточную [c.51]

В зависимости от параметров газовой смеси и характеристик искры искровое зажигание может быть успешным или неудачным. Чтобы искровое зажигание было успешным, необходимо, чтобы было возможно распространение пламени в газовой смеси, т. е. состав смеси не должен выходить за пределы воспламенения, а энергия искры должна превышать некоторое минимальное значение, называемое минимальной энергией зажигания. Газовая смесь по степени трудности зажигания характеризуется воспламеняемостью, а искра — эффективностью зажигания. Воспламеняемость и эффективность зажигания определяются через упомянутую выше минимальную энергию зажигания. Например, относительно газовых смесей А и Б можно сказать, что воспламеняемость смеси А выше (ниже), чем у смеси Б, если минимальная энергия зажигания смеси А меньше (больше), чем у смеси Б. Также можно сказать, что при изменении воспламеняемости газовой смеси эффективность искрового зажигания тем выше, чем ниже воспламеняемость газовых смесей, которые способна воспламенить данная искра. При изменении соотношения горючего и воздуха или кислорода в газовой смеси минимальная энергия зажигания имеет минимум при некотором составе смеси и возрастает при приближении к обоим пределам воспламенения. Воспламеняемость газовой смеси изменяется не только при изменении состава смеси (типа смеси или соотношения составляющих), но и при изменении температуры, давления, гидродинамического состояния смеси. Естественно, что чем большей энергией обладает искра, тем выше эффективность зажигания, однако она различна у разных типов искры. Например, давно экспериментально показано, что эффективность зажигания емкостной искрой выше, чем индуктивной искрой. [c.40]

И, следовательно, согласуется с принятой моделью, в которой фронт пламени представляет собой тонкую оболочку, окружающую ядро сгоревших газов. Предполагается, что избыточная энергия, необходимая для фронта пламени, пополняется за счет энергии зажигания и не может пополняться за счет теплоты ядра пламени без чрезвычайно сильного понижения температуры и, следовательно, скорости реакции. Действительно, расчеты, основанные на данных табл. 1, показывают, что теплота %с1 (К/8и) Ть — Ти), сохраняющаяся во фронте пламени, всегда по порядку величины равна теплоте, содержащейся в объеме сгоревших газов диаметром с1. Таким образом, эта теплота не может быть извлечена из ядра сгоревших газов и сосредоточена во фронте пламени без существенного понижения температуры первичного пламени. Потребность в теплоте, необходимой для фронта пламени и доставляемой первичным источником тепла, например искрой, уменьшается вследствие диффузии химических веществ из окружающей (несгоревшей) среды в ядро пламени и взаимодействия этих веществ в реакционной зоне сферы пламени. В силу этого обстоятельства минимальная энергия зажигания может оказаться значительно меньше энергии, вычисленной по уравнению (1). Однако предполагается, что в рамках принятой модели во всех реальных фронтах пламени неравенство (4) (или соответствующее неравенство, сформулированное в других теориях горения) удовлетворяется, т. е. скорость переноса физической теплоты превышает (пусть даже и ненамного) скорость переноса химической энтальпии в противоположном направлении. Для случая, когда неравенство (4) не выполняется или становится обратным, согласно принятой модели, энергии зажигания не требуется [c.13]

Исключает ли такое предположение о существовании минимальной энергии зажигания даже в случае Х/с < Одр применимость высказанной ранее концепции, основанной на избыточной энтальпии, — это другой вопрос. Сейчас только можно утверждать, что, хотя скорости реакций не могут возрастать до бесконечности, в рассматриваемом случае они будут превышать скорость реакции, протекающей обычно вблизи источника энергии. Это объясняется тем, что температура в ядре сгоревших газов выше адиабатной температуры пламени (она является суммой температуры пламени и остаточной температуры источника), а также чрезвычайно большим температурным коэффициентом обычной реакции в пламени. Следовательно, можно ожидать, что в случае Х/с<0 р минимальный диаметр пламени й будет мал по сравнению с обычной шириной фронта пламени, а минимальная энергия зажигания будет в соответствии с этим меньше значения, вычисленного по уравнению (I). Наоборот, экспериментальные данные, приведенные в табл. I, как отмечалось выше, показывают, что с1 значительно больше, чем обычная ширина фронта пламени, а минимальная энергия зажигания равна или сравнима по величине с вычисленным значением. Таким образом, хотя рассматриваемый случай, по-видимому, теоретически допустим, пока нет ни одного экспериментального примера, который подтверждал бы его фактиче- [c.14]

Значение максимума скорости роста давления dP/dt можно получить путем изучения соответствующего графика, определяя его пиковое значение. Некоторые характеристики подобных графиков, представленные в табл. 12.2, взяты из книги [Field,1982] они содержат также информацию о значениях минимальной температуры зажигания (воспламенения) частиц пыли данного материала. [c.265]

Одной ИЗ причин ЭТОГО, по-видимому, является, кроме снижения потерь на тепловое излучение, увеличение скорости реакции. Однако при зажигании покоящейся газовой смеси неподвижным накаленным телом температура зажигания имеет минимум при составе газовой смеси, близком к стехиометрическому. Для потока газовой смеси это необязательно. Например, минимальная температура зажигания водород-воз-дущной газовой смеси достигается при составе смеси, гораздо более бедной, чем стехиометрическая. Это, вероятно, объясняется значительными изменениями вязкости потока вдоль накаленной поверхности и, по-видимому, зависит не только от характера химических реакций. [c.70]

Среди многочисленных характеристик пожаро- и взрывоопасных свойств пылей основное значение имеют такие показатели, как температура воспламенения и самовоспламенения, концентрационные пределы взрыва, скорость распространения фронта пламени, минимальная энергия зажигания, максимальное давление взрыва и скорос/ь нарастания давления. [c.26]

В диапазоне воспламенения любой газовоздушной смеси существует минимальная температура, известная как температура самовоспламенения, ниже которой самопроизвольная реакция окисления невозможна. Значения температур воспламенения представлены в табл. 1.2 работы [Harris, 1983], а также в других справочных материалах. Для парафинов диапазон температур самовоспламенения составляет от 214 °С для гептана до 540 °С для метана. Для олефинов (этиленовых углеводородов) температуры самовоспламенения несколько ниже, чем для соответствующих парафинов. Температура воспламенения водорода выше по сравнению с метаном. Известен также такой важный параметр, как минимальная энергия зажигания. Ее значения для парафинов находятся в диапазоне 0,25 - 0,29 МДж, для водорода и ацетилена они значительно меньше - около 0,02 МДж. [c.278]

Следовательно, константа скорости реакции, возрастающая с повыщением температуры по экспоненте уравнения Аррениуса (И. 4) в изотермических реакторах, при значительном тепловом эффекте может быть во много раз выше, чем в адиабатических. При большом значении дрСаХ следует использовать изотермичность для повышения движущей силы процесса и Хмакс путем уменьшения начальной температуры ниже температуры зажигания, что допустимо в изотермических реакторах смешения. Минимальная температура газа, поступающего в реактор смешения, -еоответ-ствует кривой 4 (см. рис. 14) и рассчитывается по уравнению адиабаты [c.51]

Температуры вспышки (/всп), воспламенения (/вспл) и самовос пламенения ( свспл) даются в С. Температурой вспышки называется минимальная температура, при которой пары вещества, нагреваемого в определенных условиях, образуют с окружающим воздухом смесь, способиук> вспыхнуть при поднесении к ней постороннего источника зажигания (определяется либо в закрытом, либо в открытом сосуде). Температурой воспламенения называется температура, при которой нагреваемое в определенных условиях вещество загорается при поднесении к нему пламени. Температурой самовоспламенения называется температура, при которой вещество заго--рается само, без постороннего открытого источника огня. [c.121]

Температура самовоспламенения — b-io наименьшая температура, при которой начинается горение вещества при соприкосновении его с воздухом в отсутствие источника зажигания. Наименьшая температура самовоспламенения вещества, определенная стандартным методом (методом щелевой печи), называется стандартной температурой самовоспламенения. Различают также минимальную температуру самоеоспла менения вещества, которая обычно ниже стандартной. [c.171]

ОСВР находится из решения системы (18). Ее удобно опреде -лять из -Т " диаграммы (рис.2). ОСВР определяют по двуы характеристикам - по температуре зажигания и по температуре потухания катализатора. Под температурой зажигания следует понимать минимальную температуру потока в слое, при которой происходит быстрый разогрев сатализатора [10]. Эта температура определяет верхнюю границу по температуре потока существования кинетического режима. Температура потухания катализатора (ТПК) определяет [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология