Винилацетат состава сополимера

В задачу исследований катионной сополимеризации входит предсказание того, какие из написанных выше четырех возможных реакций будут протекать и почему. Основные положения, касающиеся этой проблемы, были первоначально высказаны для радикальной сополимеризации но они могут быть применены также к процессам, протекающим с участием карбониевых ионов. Впервые экспериментально это показали Алфрей и Векслер на примере системы стирол — п-хлорстирол — хлорное олово — четыреххлористый углерод. Их результаты подтвердили предсказание Майо и Льюиса о том, что состав сополимера должен зависеть от механизма полимеризации. В важной работе Уоллинга и др. было показано, что характеристики сополимеризации можно использовать для установления механизма процесса. Одновременно и независимо от американских исследователей это предсказание было обосновано и изящно подтверждено Лендлером Лендлер подвергал стирол и метилметакрилат (и винилацетат) катионной сополимеризации в присутствии хлорного олова в нитробензоле и анионной сополимеризации в присутствии натрия в жидком аммиаке. Резуль- [c.227]

Поскольку степень конверсии по винилацетату 0,95 (масс.), то в состав сополимера вошло 1500-0,95 = 1425 кг винилацетата, в мономерной смеси его осталось 1500 - 1425 = 75 кг. [c.160]

Содержание звеньев винилацетата в сополимере составляет 15% (масс.), т. е. в состав сополимера вошло 1425 - 85/15 = 8075 кГ винилхлорида, а всего образовалось 1425 + 8075 = 9500 кг сополимера. [c.160]

Состав сополимера (винилацетат бутил- [c.234]

Общая скорость реакции и мОл. масса сополимера уменьшаются с увеличением содержания винилацетата. Состав и средняя мол. масса сополимера в значительной степени влияют на его физико-механич. свойства и способность к переработке в изделия (табл. 3). [c.227]

При радиационной сополимеризации винилацетата и двуокиси серы " мономеры входят в состав сополимера в соотношении 1 1. В ИК-спектрах сополимера появляются полосы поглощения, характерные для SO2, С—S—С, С—S. [c.98]

Определяют содержание звеньев моноэфира или винилацетата в сополимере и рассчитывают его состав. [c.316]

В высушенных сополимерах определяют содержание звеньев диэфира или винилацетата и рассчитывают состав сополимеров. [c.317]

Выпускаемые различными предприятиями сополимеры имеют примерно одинаковые средний состав и средний молекулярный вес. Однако они обладают разными физико-механическими свойствами, что при одинаковой степени полимеризации в значительной степени определяется неоднородностью сополимеров. Применяются эти сополимеры также в различных областях. При любой реакции сополимеризации двух виниловых мономеров возникающие растущие полимерные радикалы проявляют различную реакционную способность по отношению к двум мономерам. Майо с сотр. показали, что при сополимеризации хлористого винила и винилацетата хлористый винил более активен в реакции присоединения к растущей цепи независимо от того, является ли концевая груша радикалом хлористого винила или винилацетата. Поэтому при сополимеризации двух мономеров полимер всегда обогащен (по сравнению с мономерной смесью) хлористым винилом вплоть до 100%-ной конверсии обоих мономеров. Соотношение между составом мономерной смеси и сополимера показано на рис. XII.1. При сополимеризации определенного количества смеси состав образующегося сополимера непрерывно изменяется. Этот эффект иллюстрируется рис. XII.2. Состав сополимера рассчитывается на основании констант сополимеризации по уравнению сополимеризации в интегральной форме. [c.402]

Для приклеивания отделочных пленок к фанере, крепления керамической плитки, склеивания древесины за рубежом применяют дисперсионные клеи на основе сополимеров винилацетата с акрилатами. Из экономических соображений в состав клея вводят дисперсию гомополимера винилацетата. Состав такого клея (в масс, ч.) следующий [c.89]

Способность Ср2=8 и пропилена вступать в сополимеризацию в отношении 2 1 не может быть удовлетворительно объяснена. Примеры сополимеризации Ср2=5 с другими винильными мономерами также неизвестны. Такие, например, соединения, как /прет-бутилэтилен и винилацетат, образуют сополимеры, состав которых соответствует исходной мономерной смеси. [c.217]

Примером влияния полярных карбоксильных групп на свойства покрытий могут служить ненаполненные системы на основе сополимера винилацетата (ВА) с винилхлоридом (ВХ). Оказалось, что при введении в состав сополимера небольшого числа звеньев малеиновой [c.119]

Состав сополимеров хлористого винила и винилацетата, полученных при соотношении мономеров 1 1 [c.220]

Пример 1. При анализе сополимера винилацетата (ВА) и бутилакрилата (БА) получено значение эфирного числа 540 мг КОН/г. Теоретически рассчитанные эфирные числа для винилацетата 651,7 мг КОН/г, для бутилакрилата 438 мг КОН/г. По графику (рис. 54,а) определяют состав сополимера 53% винилацетата и 47% бутилакрилата. [c.226]

Мономеры, повышающие эластичность волокон. К числу таких мономеров относятся эфиры акриловой кислоты, в частности метилакрилат и винилацетат. Однако при введении в состав сополимера сравнительно небольших количеств винилацетата значительно понижается термостойкость волокна и увеличивается его усадка в горячей воде. Одновременно снижается температура стеклования волокна (табл. 18) . [c.195]

Большой интерес представляет установленный при прививке различных бинарных смесей синергический эффект. В одних и тех же условиях проведения прививки при использовании бинарных смесей мономеров количество образующегося привитого сополимера значительно больше, чем при раздельной прививке каждого мономера, входящего в состав бинарной смеси. Например, в условиях, когда винилацетат или стирол вообще не прививаются к целлюлозе, а количество привитого полиакрилонитрила составляет 30—88%, из смеси акрилонитрила со стиролом прививается 193% сополимера, а из смеси акрилонитрила с винилацетатом —214% сополимера [139]. Такой синергический эффект имеет место при прививке не только к целлюлозе, но наблюдается также и для других полимеров при проведении прививки в гетерогенной среде. Для понимания механизма этого процесса важно отметить, что в гомогенной среде синергический эффект не проявляется. [c.74]

Покрытия на основе сополимеров винилхлорида и винилацетата без добавки отверждаемых смол можно сушить как при комнатной температуре, так и при нагревании. При сушке без нагрева адгезия к металлу получается недостаточной. Ее можно повысить, вводя Б состав сополимера реакционноспособную двухосновную кислоту, например малеиновую (1%). Свободные сильнополярные карбоксильные группы обеспечивают хорошее сцепление с металлами, но в то же время исключают возможность использования пигментов щелочного характера. [c.360]

Состав сополимера, % акрилонитрил. винилацетат. - [c.139]

Сополимеры винилхлорида и винилацетата имеют низкие молекулярные веса (12 000—25000) и, следовательно, повышенную растворимость. Образующийся сополимер не обязательно имеет тот же состав, что исходная смесь мономеров . Так как хлористый винил полимеризуется быстрее, чем винилацетат, образующийся сополимер вначале содержит больше звеньев хлористого винила. Чтобы получать продукты одинакового состава, необходимо соблюдать большую осторожность недостаточно точное воспроизведение условий ведения процесса приводит к получению неоднородных продуктов. [c.167]

Состав и средний молекулярный вес сополимеров в значительной степени влияют на их физико-механические свойства и способность к переработке в изделия [201]. В табл. 62 представлен состав сополимеров винилхлорида с винилацетатом в зависимости от их назначения [194, 202]. [c.276]

Сополимеры, содержащие до 40% ВА, получаются сополимери-зацией мономеров в массе при 100—350 °С и давлении 100— 300 МПа под воздействием радикальных инициаторов в трубчатых или автоклавных реакторах [54]. В этих условиях реакционная смесь гомогенна и состав сополимера определяется дозировкой сомоломеров, но дальнейшее обогащение их винилацетатом приводит к значительному снижению ММ. При 130—200 °С и давлении 130—150 МПа для этилена См = 0,3-10- , а для ВА См = = 100-10- [53]. Для синтеза сополимеров с более высоким содержанием В А, представляющих собой каучукоподобные продукты, применяют методы полимеризации в растворе, суспензпи или эмульсии. [c.41]

Радиационное воздействие на сополимер вшшлацетатй с этиленом позволяет определить количественный состав сополимера. При облучении образца полимера 100 мград [43] у-излучепия образуются пизкомолекулярпые углеводороды, окись углерода, двуокись углерода, водород. Количество окиси углерода, не обнаруженной в продуктах деструкции чистого полиэтилена, пропорционально содержанию винилацетата в сополимере. Точность определения +1 %. [c.206]

Данчу [730] приводит метод сополимеризации малеинового ангидрида с винилацетатом. Такой сополимер применяется для шлихтования тканей из найлона [986], а также входит в состав композиций для изготовления литейных форм [1064]. [c.511]

Следует отметить, что в некоторых тривиальных системах даже в гомогенных условиях наблюдаются отклонения от обычных закономерностей радикальной сополимеризации. Мы уже отмечали, что в уравнении скорости сополимеризации параметр ф часто зависит от концентрации инициатора. В работе [273] показано, что от концентрации инициатора в ряде систем зависит и состав сополимера. Такая зависимость обнаружена при гомогенной сополимеризации стирола и метакриловой кислоты, винилиденхлорида и метилметакрилата, винилацетата и 2-метил-5-винилпиридина в присутствии бензоилпероксида, динитрила азобисизомасляной кислоты и дициклогексилпероксидикарбоната. Симбатно с составом сополимера изменяется и его молекулярная масса. По мнению авторов, это вызывает изменение плотности макромолекулярных клубков, что в свою очередь приводит к изменению соотношения в них концентраций мономеров за счет сорбционных эффектов. [c.157]

Сополимеры представляют собой интересный объект для изучения методом ЯМР высокого разрешения . Как правило, если нет сильного перекрытия пиков, по спектру можно определить состав сополимера, а в ряде случаев удается выяснить и строение цепи. За последние годы изучали сополимеры акрилонитрила со стиролом акрилонитрила с этилакрилатом а-алкилакрилони-трилов , бутадиена со стиролом , бутадиена с 2-фенилбу-тадиеном бутилакрилата с метилметакрилатом винилацетата [c.402]

После запаивания содержимое ампул тщательно перемешивают и ампулы помещают в термостат с заданной температурой. По окончании сополимеризации охлажденные ампулы вскрываю , сополимеры растворяют в ацетоне или спирте (если вязкость сополимера мала, осаждение проводят без добавки растворителя) и осаждают в кипящую дистиллированную воду, налитую в фарфоровую чашку. Осажденный сополимер переносят в стакан с горячей (50—60° С) дистиллированной водой, промывают, а затем сушат в предварительно взвешенной чашке Петри сначала на воздухе, а затем в термостате при 40—50° С или в вакуум-шкафу при 20—30° С до посгоянной массы. В высушенном сополимере определяют содержание звеньев винилацетата или моноэфира и рассчитывают состав сополимеров. [c.307]

По окончании сополимеризации охлажденные ампулы вскрывают, сополимер растворяют в этилацетате или ацетоне и осаждают в стакане в петролейный эфир или гексан. Если вязкос гь сополимера незначительна, осаждение проводят без добавки растворителя. По мере осаждения сополимер переносят в стакан с чистым осадителем, промывают и сушат в предварительно взвешенных чашках Петри в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре. В высушенном сополимере определяют содержание звеньев малеинового ангидрида или винилацетата и рассчитывают состав сополимеров. [c.309]

Имеется возможность в состав сополимера вводить ди- н трн-хлорэтилен вместе с винилхлоридом или винилацетатом. Получаются смолы, применимые для лаков. Виниловые соединения (сложные виниловые эфиры, винилхлорид, стиролбутадиен, ви-инлацотилен, несимметрический дихлорэтан, акриловые производные, простые виниловые эфиры, винилкетоны) можно полимеризовать совместно с жирными высыхающими маслами или соответствующими эфирами ненасыщенных высших жирных кислот . [c.190]

Сополимер винилацетата с виниловым спиртом. Состав сополимера винилацетата (ВА) с виниловым спиртом (ВС), получаемого при частичном омылении поливииилацетата, определяют по полосам поглощения 1740 см- (ВА) и 850 см (ВС) (рис. П. 12) [124]. Толщина пленки 0,01—0,015 мм. Массовую долю винилацетата Сва (в %) рассчитывают по формуле [c.107]

Сополимеры винилацетата с винилпирролидоном. Состав сополимеров винилацетата с винилпирролидоном определяли [106] по отношению интенсивностей полос поглощения 1740 см (винилацетат) и 1672 см (випилпирролидон). Для построения градуировочного графика использовали механическую смесь гомополимеров. Снимали спектры образцов в виде растворов в дихлорэтане с концентрацией 5 г/л толщина слоя 0,1 мм. Интервал анализируемых концентраций винилацетата О—80%. Можно использовать для анализа также отношение интенсивностей полос поглощения 1250 и 1195 см . [c.108]

Определить состав сополимеров методом элементного анализа можно в том случае, если один из сомономеров содержит атом, отсутствующий в другом сомономере. Так, этим методом можно определить состав сополимеров стирола или этилена с винилхлоридом, винилацетато м, тетрафторэтилепом и акрилонитрилом. [c.142]

Кислород в полимерных материалах часто определяют по разности между 100 % и суммарным содержанием элементов С, Н, N и др. Метод прямого микроопределения кислорода основан на пиролитическом разложении навески полимера в течение 2—3 мин при 1000 °С в замкнутой системе. Продукты пиролиза с током аргона проходят над слоем гранулированного технического углерода, нагретым до 1125 °С. При этом весь кислород превращается в оксид углерода, который затем количественно окисляется до диоксида углерода с помощью оксида меди(II), нагретого до 500°С. Количество образующегося кислорода определяют гравиметрически и рассчитывают молярный состав сополимеров стирола с винилацетатом, стирола с метакриловой кислотой, с метилметакрилатом и др. [187]. [c.146]

В работе [562] состав сополимеров акрилонитрила с винилацетатом определяли по данным ИК-спектроскопии, используя формулу Л1/Лг= 19,683—0,1986х, где А1 и Лз — величины поглощения при 1725 и 2225 см соответственно, х — содержание винилацетата (мол. %). Проведено [563] фракционирование сополимеров акрилонитрила и винилацетата по молекулярным массам путем титрования диметилформамидных растворов дибу-тиловым эфиром, а по химическому составу — титрованием этиловым спиртом. [c.540]

Введение в состав сополимера моноэфира диэтилеигликоля и ненасыщенных кислот таллового, льняного или других высыхающих масел одновременно способствует пластификации сти-ромаля, снил ению его гидрофильности.и возможности протекания сшивания за счет окислительной полимеризации по двойным связям жирнокислотных звеньев. К аналогичному результату приводит использование для модификации моноамида, полученного из гексаметилендиамина и ненасыщенных кислот этих масел. Подобный прием может быть использован и при получении водорастворимого пленкообразователя на основе сополимеров малеинового ангидрида с винилацетатом и бутилакри-латом [102]. В этом и других случаях двойные связи в сополимер вводят, используя не только моноэфир этиленгликоля и жирных кислот таллового масла, но и аллиловый спирт и монометакрилат этиленгликоля [c.61]

Поливинилхлорид —твердый, жесткий полимер белого цвета. Для переработки поливинилхлорида методом экструзии он должен быть пластифицирован ввиду его низкой температуры разложения. Поливинилацетат — прозрачная смола, хорошо растворимая в ацетоне, однако температура размягчения ее лишь немногим выше комнатной. Смеси поливинилхлорида и поливннилацетата не обладают подходящими свойствами, однако сополимеры, получаемые путем полимеризации смеси мономеров — винилхлорида и винилацетата,— обладают совершенно иными, ценными качествами. Введение винилацетата в состав сополимера имеет целью создание внутренней (т. е. проявляющейся в пределах самой макромолекулы) пластификации полимера . Реакция совместной полимеризации может быть представлена следующей схемой [c.338]

Сополимеризация. Несмотря на достаточно широкую гамму свойств полимеров акриловых и метакриловых производных совокупность требуемых свойств в одно>1 гомополимере часто не достигается. Если же просто смешать растворы различных полимерных акрилатов или метакрилатов, то получаемые пленки после удаления из них растворителя могут оказаться него-могбнными. Напротив, при совместной полимеризации двух разных мономеров конечный раствор дает совершенно прозрачные пленки. Возможна сополимеризация, не только смеси акрилового и метакрилового эфиров, но также акриловых мономеров с мономерами других классов, например со стиролом, винилацетатом, винилхлоридом и др. Состав сополимеров, получающихся из этих смесей, обычно достаточно сложен, так как он почти никогда не соответствует соотношению мономеров в исходной смеси. [c.239]

Райдер, Самнер и Йайерс также изучали изменение механических свойств поливинилхлорида и винилита при различном содержании диоктилфталата. Результаты их измерений приведены в табл. 268. Они также-установили, что входящий в состав сополимера винилацетат (5%) оказывает структурную пластификацию. [c.770]