Диэтилкетон как растворитель

Экстракция жидкость — жидкость основана на том, что при интенсивной обработке водной суспензии несмешивающимися с ней органическими растворителями — бензином, диэтилкетоном, н-пропанолом, бутанолом и др.— происходит адгезия клеток, и они располагаются между указанными двумя слоями жидкости. Эти три слоя нужно разделить, клетки микроорганизмов и воду — освободить от остатков органического растворителя. Несмотря на эти сложности, метод экстракции жидкость — жидкость считается одним из самых перспективных для отделения микроорганизмов, особенно бактерий при производстве белка из нефти. [c.194]

Пытаясь объяснить, почему, вступая в переходное состояние, молекулы, имеющие наибольшее число степеней свободы, теряют их в гораздо большей степени, чем соединения с более жесткой структурой, Кирквуд [43] ),т<азал, что заряженное тело (карбонильная группа), погруженное в среду с высокой диэлектрической постоянной (растворитель), будет отталкивать тело с низкой диэлектрической постоянной (метильные группы и т. п.). Если такого рода влияние вызывает в переходном состоянии отталкивание метильных групп диэтилкетона и пинакона, достаточно сильное, чтобы они мешали свободному вращению друг друга, то можно понять, почему в этих случаях наблюдаются столь малые энтропии активации. В случае циклических соединений такой эффект невозможен. В дополнение к мысли Кирквуда можно сказать, что так как эга реакция каталитически ускоряется кислотами, то возможность существования сравнительного большого положительного заряда в критическом комплексе поблизости от карбонильной группы кажется весьма правдоподобной. [c.245]

По литературным сведениям, не менее ценным растворителем является диэтилкетон. Диэтилкетон может быть с успехом применен [c.161]

Диэтилкетон применяется в различных экстракционных процессах [9—12] и в качестве растворителя при полимеризации, что способствует улучшению качества получаемых полимеров [13, 14]. Малая токсичность диэтилкетона позволяет применять его даже для изготовления парфюмерных составов [15]. [c.162]

Описанная установка дает возможность изучать растворы в летучих жидкостях (в частности, водные растворы) вплоть до таких низкокипящих как ацетон. На ней были определены растворимости и теплоты растворения для ряда алкинов и галогенводородов в распространенных органических растворителях. На рис. П1-7 и П1-8 приведены иллюстрирующие работу установки примеры хроматограмм алкинов на изооктане и ацетоне и хлористого водорода в смеси с н-алканом на н-гептане и диэтилкетоне. Примеры изученных температурных зависимостей показаны на рис. П1-9 и П1-10. [c.166]

Нитраты. За последние годы развитию исследований по экстракции нитратов металлов органическими растворителями способствовало главным образом то важное значение, которое имеет этот метод для отделения уранил-нитрата. Ряд трех- и четырехвалентных нитратов металлов экстрагируется из азотнокислых растворов такими кислородсодержащими растворителям-и, как простые и сложные эфиры, кетоны, спирты. При комнатной температуре в том случае, когда исходные объемы фаз одинаковы, из 8 М азотной кислоты этиловым эфиром экстрагируются следующие количества металлов (в процентах) Сг (VI) > 15 (разложение) Zr 8 Au (III) 97 Hg (II) 4,7 Tl (III) 7,7 Bi 6,8 As (V) 14,4 e (IV) 96,8 Th 34,6 U (VI) 65 Некоторые другие элементы экстрагируются в меньшей степени. Такие высаливающие реагенты, как нитрат аммония, лития, железа (III), алюминия, увеличивают экстрагируемость урана и позволяют осуществлять экстракцию при более низких концентрациях азотной кислоты (см. подробности на стр. 811). Нитрат лития (но не нитрат аммония) способствует экстракции тория. Скандий экстрагируют из сильно концентрированных растворов нитрата лития. Для нитрата тория диэтилкетон и другие кетоны как экстрагенты более эффективны, чем эфиры. Три-н-бутилфосфат — хороший растворитель для нитратов церия, тория и уранилнитрата [c.52]

Интенсивность окраски органического растворителя составляет только половину интенсивности окраски водного раствора (см. примечание о). Диэтилкетон и амилацетат не имеют преимуществ по сравнению с Другими растворителями Измерение в ультрафиолете не дает удовлетворительных результатов, [c.309]

Метилизобутилкетон и диэтилкетон извлекают торий из 1 М азотной кислоты, насыщенной нитратом лития примерно на 99% (при равных объемах водного раствора и органического растворителя). [c.756]

При выборе растворителя исходят из природы азеотропа, подлежащего расслаиванию. Растворитель, не должен, в свою очередь, давать азеотропы с разделяющим агентом или отогнанными углеводородами. Поэтому его температура кипения должна быть по крайней мере на 50° выше температуры кипения этих веществ. Если в качестве разделяющих агентов применяются амины, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, диэтилкетон, диэтиловый эфир, диоксан, пиперидин и др., то растворителями могут являться этилен- и пропиленгликоль, глицерин, метилглицерин, моно-, ди- и триэтаноламин, пропанол-амин и др. В некоторых случаях для расслаивания азеотропов успешно могут применяться соли. [c.281]

По свойствам к метилизобу.тилкетону близки диэтилкетон и метилизопропилкетон. Растворяющую способность высших кетонов и их смесей с ацетоном и метилэтилкетоном можно регулировать, изменяя содержание в них воды (наличие воды резко снижает растворяющу способность растворителя). [c.115]

Альдегиды, полученные гидроформилированием низших олефинов, легко выделяются из продуктов реакции. Пропионовый альдегид — самый низший алифатический альдегид, который можно производить этим методом. Он обладает большой реакционной способностью и в соответствующих условиях легко окисляется кнслородом в пронионовую кислоту [53 последняя служит исходным продуктом для получения нропионата целлюлозы, пропиопата кальция (средство для консервирования хлеба), пропионитрила (полупродукт в производстве цветной кинофотопленки) и диэтилкетона (химико-фармацевтическая промышленность). Оксосинтезом этилена можно легко перевести в пропиловый эфир пропионовой кислоты — хороший растворитель для нитроцеллюлозы 154]. Вероятно, в будущем приобретет значение н,-пропилнитрит, который у, ке сейчас производят в промышленном масштабе, применяя в качестве добавки к дизельным топливам (55]. [c.538]

Исследования состояния воды в экстрактах в ТБФ и метилэтилкетоне методом ИК-спектроскопии показали, что в первом случае процессы оводнения растворителя перренат-ионом относительно невелики, в то время как для кетона (не только для МЭК, но и для циклогексанона, метил-н-пропилкетона, диэтилкетона и ацетофенона) они играют важную роль. В результате такого воздействия (что также характерно и для ионов Тс04 , J , IO4 , S N ) на структуру воды и состояние растворителя в водном растворе солей этих анионов определение гидратных чисел простыми методами вряд ли возможно. (Так, при извлечении сольвата перрената кадмия при учете холостых опытов мольное отношение Н2О Re04 составляет П- 16.) [c.124]

В новейшее время при реакциях обмена между 0рганически1ии хлор-производными и бромпроизводпыми и иодидами щелочных металлов D качестве растворителя с большим успехом применяют ацетон и другие кетоны, как-то метилэтилкетон, диэтилкетон и ацетоуксусный эфир . При этом не имеют места побочные реакции, наблюдаемые ири употреблении спирта (ср. однако также стр. 427). [c.447]

Хлопковое масло Продукты гидрирования Pd 40, 60, 80 и 100° С. Ряд активности Pt > > Ni > Pd. Ряд селективности Pd > Ni > Pt [1157] Pd на AI2O3, Pd—Pt, на AI3O3 P > 1 бар [1160] Pd—Pt (3 1) без носителя и на угле в абсолютном спирте или диэтилкетоне, 40—60° С [1158]. См. также [1159] Окись палладия, сплав окисей палладия и платины (Pd Pt = 3 1) без растворителя, 40, 50 и 60° С, перемешивание [1161] Pd в смеси с Ni (47%) — Ti (3%) — Al (50%) проток, 1—7 бар, 60—220° С [1190] [c.375]

При полимеризации с инициатором азобисизобутиронитрилом (температура 60°) в различных растворителях Палит, Дас [475] определили следующие значения для ки/крЛО в бензоле — 2,96, толуоле — 20,89, этиленбензоле — 55,15, изопропилбензоле—89,90, трет.бутилбензоле — 3,61, циклогексане — 6,59, метилциклогексане — 11,75, н.бутиловом спирте — 20,39, изо-бутиловом спирте — 31,75, вторичном бутиловом спирте — 31,74, трет.бутиловом спирте — 10,46, ацетоне — 11,70, метилэтилке-тоне —73,80, метилизопропилкетоне—118.16, метилизобутилке-тоне — 34,52, диэтилкетоне — 114,39, уксусной кислоте—1,13, этилацетате—1,07, изэмасляной кислоте — 5,02, хлороформе — 125,18, метилхлороформе — 71,11, дихлорэтане — 7,18, трихлор-этане — 35,98, тетрахлорэтане—107,03, хлорбензоле — 8,35. [c.358]

Из растворов соляной кислоты свинец совершенно не экстрагируется углеводородами и их хлорзамещенными и плохо извлекается кислородсодержащими растворителями [549, 600, 601, 605]. Исследована экстракция ДИПЭ [600, 601, 646], ДБЭ, этил-и амилацетатом [600, 601]. Коэффициенты распределения не превышают 7 10 . Спирты также плохо экстрагируют свинец (изучена экстракция амиловым, гексиловым, октиловым спиртами и циклогексанолом [517, 600, 601]). Плохо извлекают свинец и кетоны изучена экстракция МИБК [67, 507, 508, 517], метилбутилкетоном, дипропилкетоном и диэтилкетоном [600, 601]. Трибутилфосфат также плохо экстрагирует этот элемент [54, 58]. [c.237]

Подробно исследована экстракция теллура кетонами. Экстракцию метилизобутилкетоном или его смесями с другими растворителями изучали многие авторы [242, 507, 606, 747, 763, 1575, 1579, 1580]. Этот растворитель па 99% извлекает теллур из 4 Ж НС1 и практически полностью — из 6—8 М НС1. Извлечение метилизобутилкетоном использовалось для отделения теллура от других элементов [1581—1583]. Экстракция метилизобутилкетоном, дипропилкетоном, дибутилкетоном изучена Стронским [1184] (см. рис. 80), а диэтилкетоном и дипропилкетоном — Иофа и Ридва-ном [1574, 1576]. Коэффициенты распределения в последнем случае резко уменьшаются с увеличением концентрации теллура в водной фазе, что связывают с диссоциацией комплексной хлортеллуровой кислоты в органической фазе. Опытные данные по экстракции кетонами в общем согласуются между собой, но количественно их сопоставить трудно, ибо коэффициенты распределения получены для разных концентраций теллура(ХУ) в водной фазе. [c.267]

Ниже приведены найденные Чадха, Шукла и Мисра [13381 значения величины отношения константы скорости передачи цепи через растворитель к константе скорости роста цепи с 10 при 60° (первая цифра) и 80° (вторая цифра) для бензола 0,41, 0,80 толуола 1,7 3,03 этилбензола 7,66 13,11 этиленхлорида 3,5 7,56 метиленхлорида 1,00 2,17 тетрахлорэтана 1,55 2,35 изопропилового спирта 5,83 19,07 изобутилового спирта 1,00 2,29 трет, бутилового спирта 0,85 1,52 диэтилкетона 8,33 17,29 ацетона 1,95 2,75. [c.489]

Запатентован [202] процесс очистки фосфорной кислоты алифатическими и циклоалифатическими кетонами. Для этого с технической Н3РО4 смешивают органический растворитель (диэтилкетон, диизопропилкетон, метилэтилкетон, этил-амилкетон, метилизопропилкетон, циклогексанон), который затем удаляют нагреванием смеси. [c.236]

При использовании диэтилкетона вместо обычно применяемой смеси метилэтилкетон — толуол в значительной степени улучшаются технологические показатели процесса депарафинизации скорость фильтрования, выход и качество депарафннизированпого масла, объемная скорость процесса и др. [5]. Применение индивидуального растворителя вместо двух- и трехкомпонентной смеси дает и другие преимущества в заводских условиях сокращается число резервуаров, трубопроводов и другого оборудования, необходимого для перекачки растворителей, а также отпадает необходимость контроля и поддержания постоянства соотношения компонентов, входящих в состав смеси растворителей [8]. [c.162]

Были изучены закономерности взаимодействия этилена, окиси углерода и изопропилового спирта в присутствии карбонилов кобальта [18]. Установлено, что реакция может быть направлена как в сторону образования диэтилкетона, так и в сторону образования изопропилпроиионата. Селективное образование диэтилкетона наблюдается при высоких концентрациях этилена, незначительных концентрациях изопропилового спирта, повышенных температурах и в ма-лополярных растворителях. [c.167]

Водные фазы первоначально имели концентрацию 4-10 — 6-10 л-1. Растворители 7 —цикло-гексанон 2—окись мезитила диэтилкетон аде-тофонон 5 —метил- -гексилкетон — диизобутилкетон. [c.241]

Водные растворы первоначально име. концентрацию Ра в интервале от 4-10 до Растворители /-—окись мези.тила 2—диэтилкетон 3—ацетофенон 4 —ме-тил-н-гексилкетон 5 —метилизобз тилкетон [c.242]

Ж, Растворители 7 —окись мези-тила 2— диэтилкетон 3 ацетофен.-и [c.242]

ТНБ и енамина, полученного из диэтилкетона и диэтилами-на [55]. Интересно отметить, что раствор 1,3,5-ТНБ и первичных, вторичных или третичных аминов в кетонных растворителях, таких, как зтилацетоацетат, ацетилацетон, дикарбометоксиацетон или ди-бензилкетон, образует единственный продукт — бициклическое соединение типа 18. Хотя промежуточный о-комплекс Юа можно об- [c.438]

Аналогичный периодический процесс был разработан фирмой Рурхеми А. Г. для промышленного производства пропионового альдегида и нормального пронилового спирта из этилена. Газы реагируют с такой большой скоростью, что производительность аппарата определяется только интенсивностью отвода тепла, выделяющегося при реакции. Так, например, в реактор высокого давления, наполненный густой кашицей катализатора в толуоле при 115° и 150 ат пропускают 18 м Ыас газовой смеси, состоящей из этилена (25%), окиси углерода (25%), водорода (35%) и инертных примесей (15%), таких, как азот, метан и углекислота. Из реактора выводят через обратный холодильник 4—5 м час остаточного газа. Реакция начинается сразу же, как только впускают газы. Когда аппарат весь заполняется реакционной массой, ее спускают в отстойник, где через несколько часов катализатор полностью оседает на дно. Прозрачный толуоловый раствор отделяют, осадок катализатора промывают свежим толуолом и отфильтровывают. Толуольные растворы объединяют и подвергают ректификации, получая три фракции пропионовый альдегид, нормальный пропиловый спирт и толуол. Выходы пропионового альдегида и к-пропанола из прореагировавшего этилена достигают 70—80%. Остальное количество этилена, вступившего в реакцию, превращается в этан, диэтилкетон и другие продукты. В этой стадии процесса растворенный карбонил кобальта разлагается, образуя металлический кобальт, который остается в кубе в виде шлама. При работе с толуолом как растворителем за одну операцию катализатор теряет около 5% кобальта в виде карбонила. Если же в качестве растворителя применять сами продукты реакции, то в раствор в виде карбонила переходит кобальта в 10 раз больше, что заметно по увеличению количества шлама в кубе ректификационной колонны. [c.557]

Фирма Рурхеми в качестве растворителя применяла толуол, так как он легко отделяется от продуктов оксосинтеза. Процесс проводили при температуре 115° и давлении 150 ат. Реакционной средой служил толуол, в котором был суспендирован кобальтовый катализатор в количестве 5—7%. Через эту суспензию со скоростью 18 м 1час прокачивали газ, состоявший из С2Н4 (25%), СО (25%) и Из (35%). Остаточный газ практически не содержал этилена и отводился со скоростью 4—5 м Ыас. Продукт реакции содержал 70—80% пропионового альдегида, а также другие вещества этан, метилэтил-акролеин и диэтилкетон. [c.384]

Рис. 1. (а, б). Зависимость от температуры и природы растворителя термодинамических характеристик растворения и образования азота в органических соединениях предельного ряда. 1. — п-Гексан, 2. — п-Гептан, 3. — п-Октан, — п-Но-нан, 5. — ацетон, 6. — метилэтилкетон, 7. — диэтилкетон, 8. — метилпропилкетон, 9. — этилпропилкетон, /О — дипропилкетон, II. — метилгексилкетон, 12. — пропи-оновый альдегид, 3. — масляный альдегид, — валериановый альдегид, 15.— уксусная кислота, 16. — пропионовая кислота, 17. — масляная кислота. [c.4]

Активность приготовленных катализаторов определялась в реакции жидкофазной гидрогенизации ацетона, метилэтилкетон а, диэтилкетона,, циклогексаяона и ацетофенона. Кетоны тщательно очищались, их физико-химические константы соответствовали справочным данньим. Количество вводимого в реакцию карбонильного соединения обычно соответ-ствавало поглощению 50 мл Нг (и. т. д.), в отдельных случаях для ацетона 150 мл На при гидрировании ацетофенона 200 мл На. Растворителями являлись вода, 0,1 и. водный раствор КОН и 96%-ный этанол. Опыты проводились в установке для жидкофазной гидрогенизации с одновременным измерением скорости реакции и потенциала катализатора при 20° [8]. [c.44]

В этом опыте четко показано каталитическое действие с( -ляной кпслоты этот метод, однако, не применим при испытании веществ, подобных диэтилкетону, 2,4-динптрофенилгидразоп которого настолько хорошо растворим в спирте, что не кристаллизуется нз большого объема этого растворителя. Для изучения неизвестных соединений, очевидно, следует пол1,зоват .ся только первым методом. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология