Внешнее окружение

Любое физическое нли химическое изменение состояния тела называется процессом. Тело или совокупность тел, обособленная от внешнего окружения с целью изучения, называется системой. [c.6]

Исследования показали, что здания и помещения операторских, конструкция рабочих мест, расположение пультов управления, компоновка на них приборов, индикаторов, кнопок, тумблеров, рычагов и других органов управления проектируются и выполняются в настоящее время не во всех случаях с необходимым учетом естественных требований человека, важных эргономических стандартов и нормативов. При этом не учитывается, что предметы объемно-пространственной производственной среды (машины, пульты, панели, органы индикации и управления, сиденье оператора) всецело определяют состав и структуру внешних раздражителей, содержание и тяжесть реакций на них человека, общие энергозатраты, эффективность, надежность и безопасность труда. Причем все эти факторы, в том числе вид деятельности, являются производными различных порядков от динамического внешнего окружения (рабочего пространства). Особенно глубоко изменяется качество работы оператора под влиянием статических, динамических и других свойств объекта управления. [c.87]

Нервная, мышечная, костная и другие внутренние системы организма человека определяют в основном его реальные профессиональные возможности (физические, психофизиологические, психические). Они же все больше ограничивают число и перечень мест в структуре современного производства, где человек может эффективно выполнять сложные функции. Причина этого в том, что реакции и движения, требуемые внешним окружением, нередко оказываются несовместимыми с внутренней системой организма человека [6]. Несмотря на огромные возможности приспосабливаться, организм не может преодолеть патологическую несовместимость, тяжелым следствием которой являются низкая эффективность, высокий травматизм, аварии и профзаболевания. [c.87]

Энергия — понятие сложное. Не очень строго можно определить энергию как меру способности системы совершать работу. Однако такая формулировка ничего не говорит о том, зависит ли величина энергии от способа перехода системы в произвольно выбранное стандартное состояние. По определению Планка, энергия есть измеренная в единицах механической работы величина всех действий (механический эквивалент), которые материальная система производит в своем внешнем окружении, когда она любым образом переходит из некоторого определенного состояния в произвольно фиксированное нулевое или стандартное состояние, имеет однозначное значение и является, следовательно, независимой от способа перехода . [c.25]

Дополнительное влияние внешнего окружения появляется при вхождении группы в кристаллическую решетку. Так, свободный сульфат-ион в водных растворах обладает тетраэдрической симметрией. Вследствие много- [c.226]

По определению М. Планка, энергия есть измеренная в единицах механической работы величина всех действий (механический эквивалент), которые материальная система производит в своем внешнем окружении, когда она любым образом переходит из некоторого определенного состояния в произвольно фиксированное нулевое или стандартное состояние, имеет однозначное значение и является, следовательно, независимой от способа перехода. [c.55]

Необходимый для установления равновесия механизм можно представить как следствие взаимодействия каждого ядерного спина с внешним окружением, или, как принято говорить, с решеткой . Между спинами и решеткой существует взаимодействие, источником которого является молекулярное движение с его помощью осуществляется теплообмен в неполно изолированных системах спинов и решетки. [c.58]

Каждое из состояний, локализованных в некоторый момент времени в какой-либо потенциальной яме, не является стационарным и со временем переходит из этой ямы в другую (если таковая есть). Так, два оптических изомера одного и того же вещества имеют одну и ту же энергию, и превращение одного из них в другой, как правило, требует достаточно большой энергии. Следовательно, такое превращение можно моделировать на основе только что рассмотренного примера. Тогда становится очевидным, что оба изомера не отвечают стационарным состояниям вещества стационарные состояния описываются лишь симметричной и антисимметричной функциями и в этих состояниях никакой оптической активности не проявляется. Оптическим изомерам отвечают линейные комбинации этих функций, поскольку при синтезе ( в момент / = 0) получается, например, какой-либо один из них. Из этой же модели ясно, что оптическим изомерам отвечает одна и та же средняя энергия, сами же изомеры со временем должны превращаться друг в друга. Однако коль скоро в таких задачах энергии симметричного и антисимметричного решений различаются очень слабо, то и периоды превращений могут быть очень велики (годы и более). К тому же в таких замедленных задачах активно проявляется и еще один фактор наличие внешней среды, внешнего окружения других молекул, статистическое влияние потенциала [c.187]

Многофазная система может быть отделена границами, не позволяющими ей обмениваться теплом, работой п веществом с внешним окружением. Такая система называется термодинамически закрытой. Однако это не относится к границам между отдельными фазами внутри самой системы. Это означает, что если система выведена из состояния равновесня, то обмен теплом, работой и веществом мех цу фазами возможен вплоть до возвращения в исходное равновесное состояние. Возникает вопрос, могут ли фазы обмениваться теплом, работой и веществом в том случае, если равновесие уже установилось. Рассмотрим, что представляют собой термическое, механическое и химическое равновесия. [c.186]

Применяя термодинамические уравнения, необходимо точно определить, какую систему мы рассматриваем. Такой системой мо .кет быть раствор в колбе, помещенной в термостатированную баню. Колба, баня и все остальное будут представлять собой внешнее окружение. Систему плюс ее окружение в термодинамике иногда называют вселенной. [c.201]

Сопоставление свойств соединений органического и неорганического мира позволяет, как мне кажется, сделать вывод, что особое качество живой материи прежде всего обусловлено белками Они в той же мере являются носителями активного начала всего живого, в какой ДНК -носителями потенциального начала Исключительная роль природных аминокислотных последовательностей в процессах жизнедеятельности и структурировании макромолекулярных комплексов, органелл, клеток, тканей, органов и целых организмов заключается в присущей только им способности к структурной самоорганизации собственных молекул В зависимости от внешнего окружения белковые цепи могут находиться в двух равновесных состояниях в виде флуктуирующего статистического клубка и в форме компактной трехмерной структуры Первое состояние лишено специфических черт живого и своим поведением мало отличается от синтетических полимеров в растворе Аминокислотные последовательности обретают свои исключительные свойства - становятся белками - лишь во втором равновесном состоянии, когда цепи свертываются и принимают фиксированные формы, обладающие биологической активностью [c.56]

Рассмотрение липидов в этой главе уместно и еще по одной причине. Дело в том, что наряду с неполярными липидами существуют также полярные липиды. Они составляют главные компоненты клеточных мембран, т.е. тех контейнеров , в которых протекают основные метаболические процессы. Мембраны не только отделяют содержимое клеток от окружающей среды, но и обеспечивают пространственное разделение метаболических процессов внутри клеток. Вместе с тем мембраны-это не просто клеточный покров в них локализованы многочисленные ферменты и транспортные системы. Более того, на внешней поверхности клеточной мембраны располагаются разнообразные распознающие, или рецепторные, участки, которые способствуют узнаванию других клеток, связывают определенные гормоны и воспринимают иные сигналы из внешнего окружения. Многие свойства клеточных мембран обусловлены наличием в них полярных липидов. [c.325]

Электроны б5, 5з и 5р обеспечивают значительное экранирование /-электронов от воздействия внешнего окружения. Электроны в этой экранированной подгруппе 4/ обусловливают характеристические магнитные и спектроскопические свойства, проявляемые лантанидами. [c.104]

Так как внешние электроны атомов наиболее подвержены воздействию внешнего окружения (межмолекулярное взаимодействие, взаи- [c.8]

Приемлемость такой формы записи для учета взаимодействия с внешним окружением достигается здесь за счет введения интеграла по точной 4-форме, так как этот интеграл можно с помощью теоремы Стокса превратить в поверхностный интеграл. Очевидно, что не любая из точных 4-форм подходит для этой цели, и результат будет зависеть от выбора уравнений Эйлера — Лагранжа во внутренних точках тела. Выбранная точная 4-форма должна оставлять инвариантными уравнения Эйлера — Лагранжа классической теории упругости, так как вся эта теория исходит из функционала действия [c.96]

Итого 18 допустимых электронных группировок. Однако атомы не спешат использовать весь предоставленный им лимит и считают более выгодным для себя размещать электроны на более далеких позициях в периоде третьем находятся натрий, магний, алюминий, кремний, фосфор, сера, хлор и аргон. Для порядкового номера 19, отвечающего калию, возможно дальнейшее размещение электронов на М-уровне, но для калия энергетически более выгодно поместить свой 19-й электрон уже в новой оболочке ЛГ, начав тем самым новый период, четвертый, с главным квантовым номером 4. Его примеру следует кальций, и только у скандия начинается постепенное заполнение уровня М до дозволенного принципом Паули 18-электронного окружения, осуществляемого только медью. Все элементы (за исключением хрома) — элементы так называемого семейства железа — со скандия по никель, обладают одним и тем же двухэлектронным внешним окружением, обусловливающим их сходство. Их же поливалентность вызвана подвижностью, лабильностью электронов недостроенной оболочки. [c.92]

ЭВМ несравненно лучше человека решают арифметические задачи, но решают их совершенно иным способом. В то время как человек работает в десятичной системе счисления, машина выполняет арифметические операции, пользуясь двоичной системой. Она складывает все 48 разрядов суммируемых чисел одновременно, в то время как человек суммирует каждый разряд последовательно. Рабочая память человека несравненно беднее памяти машины. Поэтому мы вынуждены регистрировать каждую операцию, затрачивая большой труд на изменение внешнего окружения (например, записывая промежуточный результат карандашом на бумаге), а ЭВМ записывают результаты каждой операции в оперативной памяти и немедленно выдают их, по мере надобности, для дальнейшего использования. Хотя мы можем создать программу, имитирующую на машине привычный человеку способ арифметических вычислений, но это будет чрезвычайно неэффективный способ использования ЭВМ. [c.25]

НЫХ целей. Его вмешательство в работу гомеостата показано на рис. 4 в виде спускающейся с небес линии. Эти указания, равно как и представление руководства о характере внешнего окружения фирмы, должны быть соответствующим образом истолкованы для нижних уровней управления, и это является задачей еще одной управляющей системы — Системы № 3 (рис. 5). [c.129]

Тусть X — расстояние от средней точки между трубопроводами в направлении I и площадь излучающего элемента ёх рёх (для рис. 2 р является перпендикуляром к плоскости изображенного поперечного сечеиия и может быть названо Аг). Примем проводящее теплоту поперечное сечение равным A =Ь (рис. 2). Коэффициент переноса излучения относительно внешнего окружения равен е, а эквивалентная температура излучения, определяемая (6), равна Тг- При х=1 опорная темпера1ура равна Гд, а при д =0, исходя из условия симметрии, кт1(1х=0. Запишем основное уравнение для постоянного в области А коэффициента теплопроводности материала К [c.513]

Результаты, полученные методом ИКФР, по-видимому, свидетельствуют, что процесс усталости вызван изменениями частот поглощения различных колебательных мод боковых фенильных групп. Кроме того, а ИК-полосах, связанных с изгибом и растяжением СНг-групп и изгибом СН-групп, имеются сдвиги частот и искажения полос поглощения. Данные результаты позволяют предполагать, что усталость изменила внутреннее и внешнее окружение цепей ПС (межцепные и внутри-цепные взаимодействия). [c.298]

Для пятиатомных радикалов АВ4 можно было бы предполагать тетраэдрическую конфигурацию, но согласно теореме Яна — Теллера для трижды вырожденных дублетных электронных состояний р1 и р2 (при одном неспаренном электроне 5=72, а мультиплетность равна 2) правильные тетраэдрические конфигурации внутренне нестабильны. Изменение симметрии радикала от Та до Сги может быть обусловлено как возмущением Яна —Теллера, так, например, и несимметричным внешним окружением, когда соседние катионы располагаются относительно атомов В радикала таким образом, что эффективная симметрия понижается. Если радикал имеет конфигурацию искаженного тетраэдра, то интерес представляют степень искажения и выяснение вклада разрыхляющих, связывающих и несвязывающих молекулярных орбиталей (например, симметрии а и /2) в конечное состояние. Эта задача в принципе решается с привлечением спектроскопии ЭПР. [c.70]

Теория кристаллического поля (ТКП) развивает воззрения об электростатическом взаимодействии между d-элементом в качестве центрального иона и ионами противоположного знака или полярными молекулами. При этом учитывается квантово-механическая природа электронов комплексообразователя. Основы этой теории сформулированы в 1929 г. Г. Бете в его работе Расщепление атомных термов в кристалле . Электростатическая теория рассматривала ион металла как атомное ядро, окруженное сферическим электронным облаком. Теория кристаллического поля допускает, что d-электроны образуют несферические электронные облака путем избирательного заполнения орбиталей с низкими значениями энергии, направленными между лигандами. В этой теории центральный ион d-элемента рассматривается с учетом его электронного строения, участия валентных электронов, а лиганды — бесструктурно как источники электростатического поля. В этом недостаток теории. В ионе или атоме переходного элемента без внешнего окружения энергия всех пяти d-орбиталей (d y, d z, d 2< принадлежащих к одному и тому же энергетиче- [c.228]

Скорость запрещенных по спину переходов может быть существенно изменена под влиянием внешнего окружения. Такое воздействие можно наблюдать при добавлении парамагнитных молекул в растворитель. Хотя О2 и N0 уменьшают выход фосфоресценции вследствие своего участия в эффективном бимолекулярном тушении, они вызывают одновременно рост скоростей оптического перехода и IS . Поглощение при переходе T l- -So также возрастает по интенсивности в тех случаях, когда присутствуют парамагнитные соединения. Например, поглощение при переходе Ti- -So в бензоле ( 310—350 нм) практически исчезает, когда удаляются последние следы кислорода. Наиболее драматическую картину поглощения 7- -S представляют растворы пирена, которые в обычном состоянии бесцветны, но приобретают насыщенный красный цвет в присутствии кислорода при высоком давлении. Тяжелые атомы в своем окружении способствуют также росту вероятности излучательных и безызлучательных переходов путем индуцирования заметного спин-орбитального взаимодействия в растворе. Так, растворы антрацена и некоторых его производных начинают слабее флуоресцировать при добавлении бромбензола, тогда как интенсивность триплет-триплетного поглощения возрастает в результате усиления IS Si T i. Как мы отмечали ранее, эти процессы наиболее значительны для переходов, включающих возбужденные состояния (л, л ). Спин-орбитальное взаимодействие всегда пренебрежимо мало в симметричных ароматических соединениях, и именно здесь изменение скоростей переходов под воздействием окружения наиболее заметно. В то же время сильное спин-орбитальное взаимодействие всегда существует в состояниях (п, л ), и в этом случае воздействие внешнего возмущения более слабое. Эти эффекты наблюдаются как в твердых, так и в жидких растворах. Например, фосфоресцент-ное время жизни в бензоле, растворенном в стеклообразной матрице при 4,2 К, уменьшается от 16 с в СН4 или Дг до 1 с в Кг и до 0,07 с в Хе отношение <рр/ф1 возрастает, и все процессы IS Si T i, T,- So+hv и Ti So протекают быстрее в растворителе с большей атомной массой. [c.107]

В химии сравнительно часто встречаются соединения, в которых внешнее окружение того или ино о атома (иона) или фуппы атомов оказывает сравнительно слабое воздействие на них, так что их влияние, по крайней мере при начальном рассмотрении, может бьггь [c.402]

Организационные изменения предпринимательской структуры в условиях динамичного внешнего окружения представляют собой сложный процесс, который требует учета многих внутренних и внешних факторов. Успех подобных изменений зависит не только от правильно сформулированной задачи изменений, но и от процесса их осуществления. Одним из современных подходов к управлению сложными изменениями на корпоративном зфовне является концепция организационного развития [71]. [c.76]

В модели Канехиса и Тсонга состояние полипептидной цепи может передаваться набором многих микроскопических конфигураций, отличающихся друг от друга размером кластеров и положением их вдоль цепи. Важнейшими характеристиками состояния являются количества кластеров в последовательности (к) и остатков в кластере (т). Значения кит ограничены лишь протяженностью цепи. Кластерная модель описывает равновесный двухфазный процесс свертывания, т.е. предполагается существование только двух термодинамических стабильных состояний белковой цепи, отвечающих двум минимумам свободной энергии. Переход между ними сводится к тому, что все микроскопические состояния должны входить в распределение одного оптимального макроскопического состояния или другого. Динамика кластерной модели трактуется как беспорядочный, стохастический процесс, характеризующийся вероятностью переходов промежуточных состояний. Свертывание белка включает стадии зарождения, роста и миграции локальных структур. Случайность процесса означает, что свертывание молекул одного белка при одинаковых исходных состояниях и внешнем окружении может происходить различными путями без соблюдения последовательности соответствующих конкретных событий, но при условии статистической идентичности путем свертывания. [c.493]

Изменение внешнего окружения влияет на относительные вклады двух мезомерных структур и волновое число полосы поглощения примерно так же, как и изменение внутреннего химического окружения [146]. Так, полоса поглощения v =o ацетона смещается от 1721,5 см в н-гексане к 1709 см в полярном растворителе-НДВС диметилсульфоксиде [368] (табл. 6.4). Однако в протонных растворителях на этот неспе-цифический эффект накладывается взаимодействие с участием водородных связей [см. уравнение (6.6)], поэтому даже менее полярный растворитель-ДВС анилин индуцирует больший батохромный сдвиг полосы поглощения гс=о (до 1703 см ), чем более полярный диметилсульфоксид (еще больший сдвиг индуцирует только вода) [368]. [c.452]

Амины легко присоединяются к я-комплексам олефинов с платиной (II) [621]. Доказательства присоединения амина из внешнего окружения комплекса были получены при рассмотрении стереохимии продукта реакции гс-дихлоро-(5)-бутен-1-(5)-1-фенил-этиламинплатины(П) с диэтиламином (схема 596). Как и в случае гидроксилирования, внутримолекулярный вариант этой реакции используется для синтеза гетероциклических соединении (схсма 597) [622]. Комплексы алкенов с палладием(II) реагируют с аминами в стехиометрических соотношениях, давая имины с невысокими выходами [623]. [c.399]

Необходимый для установления равновесного распределения заселенностей релаксационный механизм может быть представлен как следствие неполной изоляции каждого спина от внешнего окружения, обычно называемого решеткой , — термин, употребляемый как для жидких, так и для твердых образцов. Спины и решетку можно рассматривать как в значительной степени изолированные сосуществующие системы, между которыми имеется очень слабое, но в то же время весьмд важное взаимодействие, с помощью которого может осуществляться теплообмен. Источником этого взаимодействия служит молекулярное движение. Каждое ядро видит ряд других близлежащих магнитных ядер, вхо- [c.20]

Однако известны также многие случаи, в которых происходит трамс-присоединение нуклеофила и атома металла к олефину или ацетилену. Они обычно объясняются как результат присоединения нуклеофила из внешнего окружения, т. е. присоединения, которое проходит без предварительной координации у металла [122]. Рис. 19,6 показывает, что этот процесс разрешен но симметрии. Таким образом, у гидрид-иона может происходить экзо транс)- или эндо-(1 цс)-присоединение к олефину [123]. Для реализации экзо-присоединения в качестве внешнего нуклеофила используется ВН4. Для реализации эи5о-нрисоединения сначала к металлу присоединяется Н с образованием связи М — Н, а затем происходит миграция лиганда. [c.459]

Основные усилия органиков направлены на подробное исследование физических свойств молекул и способов их взаимодействия. Эти сслвдо вания можно разделить на три тесно примыкающие общие группы. Во-первых, это изучение структуры молекул их формы и размера, направления и напряжения связей, электронных и спектральных эффектов, присутствия или отсутствия резонанса и эффекта стабилизации резонансом. Во-вторых,. это изучение кинетики скоростей взаимодействия молекул и влияния на них структурных факторов и внешнего окружения. В-третьих, это исследование механизмов реакций — область, в значительной степени охватывающая две предыдущие. Во всех описанных в этой главе сложных превращениях — окислении спиртов, образовании амидов, ангидридов и сложных эфиров, а также при всех реакциях, представленных ка рис. 21.27, должно происходить определенное число сложных атомных перегруппировок при переходе одних соединений в другие. Важная задача органической химии состоит в разработке теорий, позволяющих понять детали многостадийных процессов, посредством которых молекулы сталкиваются и взаимодействуют с образованием новых веществ. Мы рассмотрим некоторые из них в гл. 22 и 23. [c.168]

Большинство проблем, представляющих практический интерес, относится к задачам без дисклинаций, поэтому мы ограничимся рассмотрением тел, свободных от дисклинаций. При отсутствии взаимодействия с внешним окружением без-дисклинационные тела описываются функционалом действия [c.95]

Первым ее высказал и применил в преподавании Гильберт Ньютон Льюис. Еще в 1902 г., излагая студентам-первокурсникам Гарварда, а затем Массачузетского технологического института периодический закон, Льюис предложил рассматривать строение атомов при помощи кубических моделей, считая, что, начиная с 1-й группы, происходит рост числа электронов во внешнем окружении, от одного до восьми (только у Не устойчива пара наружных электронов), причем номер группы отвечает числу электронов во внешнем слое, а сами электроны, хотя и находятся в движении, сохраняют положение равновесия, отвечающее размещению по углам куба. Куб — идеально симметричная фигура. Когда его вершины все заполнены, достигнута конфигурация электронов, соответствующая наибольшей устойчивости и не допускающая дальнейшего присоединения электронов. Октет — восьмерка, отвечающая числу вершин куба — предельное число, девятый электрон должен начать образование нового слоя. Повторение того же окружения в новом слое обусловливает повторение свойств. Так, один электрон во внешнем слое характерен для 1-й группы, для щелочных металлов — лития, натрия, калия и т. д. Два электрона во внешнем слое присущи 2-й группе, бериллию, магнию и т. д., три — бору, алюминию и пр. Октет же, отвечающий наибольшей устойчивости, а значит, и инертности атомов, представляет собой окружение, характерное для атомов инертных благородных газов — элементов нулевой группы, аргона, неона, криптона, ксенона. Таково простое объяснение периодичности в системе элементов. [c.70]

В основе ионофорного механизма переноса ионов лежит группа веществ, открытых за последние 30 лет [25] Обычно эти вещества имеют циклическую структуру Внутреннюю полость цикла (или макроцикла) образу ют полярные, например карбонильные, группы. На внеш ней поверхности молекулы располагаются неполярные обычно алкильные группы. Внутренняя полярная по верхность такой молекулы способна образовывать ком плекс с катионом, даже с катионом щелочного металла хотя обычно щелочные металлы — плохие комплексо образователи. В то же время неполярное внешнее окружение облегчает растворение комплекса в различных [c.222]

Поверхность свободной энергии системы комплекс + растворитель. Необходимость перестройки растворителя постулируется в ряде теоретических работ применительно к процессам перехода протона в полярных средах. Например, согласно [89, 90], обычно только ориентационная поляризация среды может обеспечить появление на потенциальной поверхности комплекса минимума, соответствующего форме с перешедшим протоном. Очевидно, однако, что это относится только к таким комплексам, в которых переход протона осуществляется в полярных растворителях и не осуществляется в неполярных. В общем случае вымораживание вну-трикомплексного перехода протона при стекловании растворителя указывает на то, что форма потенциальной поверхности комплекса существенно зависит от конфигурации ячейки растворителя. В частности, щ)и фиксированных координатах внешнего окружения она должна иметь только один минимум (второй минимум если и есть, то расположен настолько выше, что при данной температуре не заселен), положение которого зависит от состояния сольватной оболочки комплекса. Поэтому, как следует из изложенных выше экспериментальных данных, при описании щзоцессов перехода протона даже в неполярных растворителях необходимо учитывать изменение равновесной структуры молекулярного окружения комплекса. Это, в свою очередь, приводит к необходимости рассматривать не потенциальную, а свободную энергию, так как равновесная структура растворителя в значительной степени определяется энтропийным фактором. Наличие в растворе равновесия ти- [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология