Пар водяной зависимость от температур

Рис. 100. Зависимость температуры насыщенного водяного пара (точки росы) от относительного расхода воды при переменном давлении парогазовой смеси

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ — отношение (выраженное в процентах) весового количества водяного пара в любом объеме газовой смеси (в частности, в воздухе) к весовому количеству насыщенного водяного пара, насыщающего такой же объем при той же температуре. О. в. характеризует степень насыщения водяным паром данной газовой смеси. Эту величину используют в различных технических расчетах. Она дает возможность, например, определить, при какой температуре в данной газовой смеси начнется конденсация водяного пара. Температура начала конденсации называется точкой росы. Зная эту точку, с помощью таблиц зависимости давления водяного пара от температуры определяют О. в. Для определения О. в. воздуха пользуются еще и психрометром. [c.184]

V. ЗАВИСИМОСТЬ ТЕМПЕРАТУРЫ НАСЫЩЕННОГО ВОДЯНОГО ПАРА ОТ ЕГО ДАВЛЕНИЯ [c.231]

Более высокого, чем при конденсации насыщенного водяного пара, уровня температур можно достичь при конденсации паров высокотемпературных органических теплоносителей-ВОТ. Здесь же отметим, что возможность получения высоких рабочих температур при низких давлениях является основным преимуществом ВОТ. Так, на рис. 12-4 для сравнения приведены зависимости температуры насыщения от давления для воды и ВОТ. Из рис. 12-4 видно, что с помощью ВОТ, например дифенильной смеси (эвтектическая смесь, состоящая из дифенила-26,5% и дифенилового эфира -73,5%), к нагреваемой системе можно подводить теплоту при температуре 258 °С и нормальном атмосферном давлении. В случае же применения в качестве теплоносителя насыщенного водяного пара та же температура может быть достигнута лишь при давлении нара, равном 4,6 МПа. [c.322]

Рис. П-11. Зависимость температуры начала реакции термического распада бутана и взаимодействия его с водяным паром и кислородом от давления

Зависимость температуры насыщенного водяного пара от давления [c.106]

Зависимость температуры насыщенного водяного пара (точки росы) от относительного расхода испарившейся воды в потоке воздуха показана на рис. 100. По мере увеличения относительного расхода испарившейся воды и в потоке воздуха наблюдается нелинейная зависимость изменения температуры точки росы. Чем меньше и, тем больше темп увеличения температуры 4-Такой характер изменения температуры точки росы характерен для всех рассмотренных давлений паровоздушной смеси. [c.231]

По этому приближенному уравнению легко найти давление насыщенного водяного пара при различных температурах и представить результаты в графической форме в виде кривой (в координатах р — Т), выражающей температурную зависимость давления пара или, что одно и то же, зависимость температуры кипения воды от давления. Из вида уравнения (а) следует, что рост температуры вызывает увеличение давления пара (см. с. 128). Аналогичным способом можно осуществить оценку р — Г-зависимости для процесса сублимации. Из (а), в частности, находим [c.124]

Температуру боковых погонов определяют по нулевой точке на ОИ для отбираемых дистиллятов с учетом их парциального давления. В зависимости от фракционного состава получаемых продуктов, давления в ректификационной колонне и количества вводимого водяного пара температуры боковых погонов из колонны примерно следуюпще лигроинового дистиллята 135—165° С, керосинового 165—225° С, дизельного 210—265° С. В вакуумных колоннах эти температуры составляют для солярового дистиллята 220—265° С, веретенного 245—270° С, машинного 270—290° С, легкого цилиндрового 290—320° С, тяжелого цилиндрового 320—360° С. [c.227]

Температуру пара легко регулировать путем его дросселирования. Ниже приведена зависимость температуры насыщенного водяного пара от давления [c.191]

Для расчета воздушных сушилок необходимо знать основные характеристики влажного воздуха (смесь воздуха с водяными парами) температуру, относительную влажность, влагосодержание, энтальпию. Температура воздуха или дымовых газов, используемых для сушки, выбирается в зависимости от свойств высушиваемого материала и может изменяться в широких пределах. [c.331]

На рис. 43 показана зависимость температуры сгорания алюминия в воде от коэффициента избытка окислителя. При коэффициенте избытка воды, равном 5 (что является оптимальным с точки зрения кинетики реакции), температура в зоне реакции снизится до 750 К. Если реакция протекает при давлении, близком к атмосферному, на выходе из реактора получается смесь водяного пара с водородом, причем соотношения компонентов в ней будут иметь следующие значения по массе /Ин о = 97,2 % тн, = 2,8 % по объему /-н,о = 79,4 % гн, = 20,6 %. [c.78]

Рис. 5.18. Зависимость температуры продуктов парокислородной газификации от избытка окислителя ири различных температурах (К) подогрева водяного пара и кислорода, Р = 2 МПа и различных

Для определения устанавливающейся при дистилляции с перегретым водяным паром температуры системы лучще всего использовать диаграммы энтальпия— температура. Этот метод, предложенный Ц. Грабовским [19, глава 11], позволяет определить температуру дистилляции в зависимости от перегрева водяного пара, температуры нагрева жидкости и от ее теплоты испарения. Из этих данных можно рассчитать и расход тепла на дистилляцию. Для построения графика необходимо знать парциальные давления водяного пара и дистиллируемой жидкости, а также удельный расход водяного пара. Используя данные энтальпии паров обоих компонентов, можно определить во всем диапазоне температур дистилляции от А до энтальпии 1 кг водяного пара и Од кг пара дистиллируемой с ним жидкости, для каждого значения температуры. При некоторых допущениях можно принять, что энтальпия 1 кг вводимого водяного пара должна быть равна энтальпии (l-f Од) кг поднимающихся паров. [c.64]

Помимо высокой энергоемкости водяного пара, еще одно его преимущество - высокая интенсивность теплоотдачи со стороны конденсирующегося пара (коэффициенты теплоотдачи при конденсации водяного пара достигают значений а = 15000 Вт/(м К). Кроме того, постоянная температура конденсации пара по объему теплообменного аппарата обеспечивает равномерность нагревания вещества, а однозначная зависимость температуры конденсации пара от давления позволяет легко поддерживать необходимое значение температуры процесса, регулируя ее по величине давления. [c.283]

Рис. 7. 23. Зависимость температуры точки росы от избытка воздуха (содержание СОг) за второй ступенью водяного экономайзера, по данным [87].

Для определения выделяющейся углекислоты используют тот же самый гравиметрический метод, который был описан выше (стр. 164) при изучении модели карбоксилазы. Взвешенные количества кислоты и основания и отмеренный пипеткой растворитель вносят в круглодонную колбочку на 30 мл, которую помешают в водяной термостат. Температуру опыта в зависимости от обстоятельств поддерживают в пределах 40—90°. [c.171]

Выделяемое в процессе тепло отводится из реактора конверсии. Соотношение водяного пара и СО зависит от состава конвертируемого газа (рис. 7.17). Зависимость температуры конверсии СО от содержания СО в конвертируемом газе показана на рис. 7.18 [943]. В табл. 7.10 представлены типичные составы конвертируемых газов. Степень конверсии оксида углерода возрастает с понижением температуры и ростом избытка водяного пара в реакционной смеси. Например, при отношениях водяной пар конвертируемый газ 0,4—1,5 и 620—820 К остаточное содержание СО в конвертированном газе 1,5—4,0%, а при 445—570 К — 0,1—0,6 /о- [c.323]

Ход анализа. Навеску иода 1,5 или 10 г (в зависимости от содержания фосфора) отвешивают с точностью 0,01 г в кварцевой чашке и смачивают 1 мл раствора углекислого натрия. Чашку помещают под стеклянную воронку на водяную баню, температуру которой контроли- [c.477]

Среднегодовая упругость насыщения водяного пара у поверхности воды зависит от амплитуды годового хода температуры, поэтому необходимо найти зависимость этой величины от толщины прогреваемого слоя. Получим эту зависимость. Температуру на поверхности воды = 0) определим по формуле (см. систему (1.1.3)) [c.19]

Пиролиз часто проводят при давлении, близком к атмосферному, но при целевом получении олефинов для повышения их выхода обычно применяют пониженное давление или разбавляют углеводородное сырье водяным паром. Температура процесса может колебаться от 700 до 850 °С в зависимости от применяемого сырья [c.61]

Рис. IV. 37. Зависимость температуры от степени превращения X при адиабатическом дегидрировании изопропилбензола (разбавление водяным паром 1 3 по весу).

Справедливость этого качественного вывода может быть проиллюстрирована данными, полученными нами для С В-перехода окиси самария (рис. 3) в опыте, где температура и условия обратного В -> С-превращения были определены в зависимости от давления водяных паров. Необратимое (как и для других полуторных редкоземельных окислов) превращение С-формы в В-форму в данном случае оказалось полностью обратимым и быстро протекающим при рн,о > 250 кГ/см , а зависимость температуры перехода от давления для паров воды значительно более резкой, чем для атмосферы инертного газа. [c.58]

В табл. 16 приведено содержание водяных паров в газе, выходящем из конденсатора дестилляции, в зависимости температуры и давления. [c.186]

Зависимость температуры насыщенного водяного пара от содержания в нем воздуха (в °С) [c.171]

Итак, температура кипения любой жидкости зависит от давления, под которым находится эта жидкость. В приложениях 5 и 6 приведены таблицы, показывающие температуры кипения воды, свойства водяных паров при температурах от О до 208° и зависимость между давлением водяного пара, температурой, объемом и весом его. [c.13]

Рис. I. Зависимость температуры пересыпочного материала и блоков (а) водяного пара б) от толщины слоя при расходе воды 720 л/ч и охлаждении -ла разный период вреиеми

Джемс Уатт (1736—1819) — английский ученый и изобретатель. И.эучил свойства водяного пара и зависимость температуры насыщенного пара от давления. В 1784 г. получил патент на изобретение универсального парового двигателя. [c.77]

Особенно сильно на температуру точки росы влияет содержание в продуктах сгорания серного ангидрида SO3, который, соединяясь с водяными парами, образует H2SO4. Поверхности нафева, оказавшиеся в контакте с раствором H2SO4, подвергаются энергичной коррозии. Зависимость температуры точки росы от парциального давления паров Н2О и H2SO4 (рис. 4.27) показывает, что присутствие чрезвычайно малого количества SO3 увеличивает температуру точки росы на 100 °С и больше. [c.115]

Рис. 4-28. Зависимость температуры перегретого пара и коэффициента избыгка воздуха за II ступенью водяного экономайзера от нагрузки котла ТП-230.

Рие. 114. Зависимость температуры газификации Т от количества (а) и состава (б) дутьп лрир = 2 МПа и различном содержании водяного пара, % [c.212]

Зависимость температуры кипения соляной кислоты от давления на графиках рис. 126 дана для суммы парциальных давлений Р = = + PuiO- Если на абсорбцию поступает 100%-ный хлористый водород, не содержащий инертных газов (не абсорбируемых соляной кислотой различной концентрации), то давление, под которым находится соляная кислота, равно сумме парциальных давлений хлористого водорода и водяных паров. Если же газ содержит инертные газы, то общее давление Р = где [c.239]

На рис. 5.18 и 5.19 показана зависимость температуры равновесных продуктов нарокислородной газификации углерода в адиабатических условиях от состава газифицирующего агента (Р равно отношению числа молей НзО к числу молей О2 в газифицирующем агенте) и коэффициента избытка окислителя а (а= 1 при количестве кислорода, достаточном для полного окисления углерода до СО2). Показано также влияние предварительного подогрева кислорода и водяного пара [56]. [c.178]

Я. Циборовский, Я. Рошак [83], исследовавшие псев-доожнжение песка воздухом, использовали видоизмененный по сравнению с работой Вэмсли метод нестационарного теплового режима. Авторы получили теоретическую зависимость температуры среды от времени с учетом л епла, аккумулированного в стенках ка>1еры. Следует отметить, что процесс охлаждения такой системы не может быть описан простой экспоненциальной зависимостью вследствие различий водяных эквивалентов частиц и стенок реактора и значений коэффициентов теплоотдачи как от слоя К стенкам, так и между частицами и средой. Следовательно, полученное ими расчетное уравнение не отражает достоверно процесс теплообмена. Кроме того, неточность выводов авторов усугублялась ошибочным предположением о равенстве температуры среды во всем объеме слоя. [c.82]

Наиболее совершенными являются печи,, построенные из специальных или простых сталей, которые достаточно устойчивы, несмотря на содержание в хлористоводородном газе влаги, так как температура газа выше точки росы. Металлические печи устраиваются, как и кварцевые, в форме вертикальных труб, но обладают значительно большей производительвостью 1 объема, так как отвод реакционного тепла из них через наружные стенки идет во много раз интенсивнее, чей через стенки печей из силикатных, материалов. В " ряде случаев стальные печи снабжаштся снаружи водяными кожухами и охлаждаются проточной водой. Это позволяет дать на них значительно большую нагрузку. Стальная печь при диаметре 0,25 м и высоте 2,5 м дает от 6 до 25 т соляной кислоты в сутки (в зависимости от способа отвода тепла). Кроме того, стальные печи- могут работать под давлением, что увеличивает концентрацию НСГ в газе, вследствие устранения подсосов воздуха При водяном охлаждении температура воды в кожухе стальной печи не должна быть ниже 90—95°, т. е. ниже точки росы таза,во избежание конденсации из него влаги на.стенке печи - / Выходящий газ обычно имеет температуру не ниже 400°. При содержании в газе - 5% влаги не следует допускать дальнейшее его охлаждение в отводных железных трубах ниже 200°. При необходимости охлаждать газ до 30—60° его транспортируют по трубам из пропитанного фенольной смолой графита. При необходимости получить сухой хлористоводородный газ его сушат в стальной насадочной колонне концентрированной серной кислотой, причем он охлаждается до 250° . [c.384]

В пробирки отбирают параллельные пробы водной вытяжки и дистиллированной воды (контроль) 0,1—2,0 мл в зависимости от ожидаемой концентрации изопропилового спирта, вносят по 0,2 мл раствора персульфата калия, быстро закрывая пробирки пробками. Все пробы помещают в водяной термостат, температуру которого затем постепенно поднимают до 80 °С. Спустя 30 мин пробы охлаждают до комнатной температуры, приливают по 0,2 мл раствора бисульфита калия, 2 мл раствора едкого натра и 0,2 мл раствора салицилового альдегида, энергично встряхивая закрытые пробирки после каждого прибавления. После этого пробы термостатируют при 80 °С в течение 15—20 мин и охлаждают в течение 30 мин. При необходимости растворы осветляют центрифугированием и фо-тометрируют при К == 508 нм относительно контрольной пробы в кюветах с толщиной слоя 10 мм. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология