Коэффициент процессов

Таблица 17.3. Расходные коэффициенты процессов производства хлорида калия

Кинетические коэффициенты процессов тепло- и массообмена, а также химических реакций, базирующиеся на модели идеального противотока, характеризуют не истинные, а лишь кажущиеся скорости протекания этих процессов и не могут быть приняты ни для моделирования и масштабирования лабораторных моделей, ни для оценки эффективности действующих, а также выбора и проектирования новых промышленных аппаратов. Надежными являются лишь те кинетические параметры и зависимости, которые [c.8]

Отмеченная ситуация характерна, например, для процессов гидрокрекинга нефтяных фракций. При этом степень превращения в большей степени зависит от давления, температуры, концентраций компонентов реагирующей системы, и в меньшей — от поверхности межфазного обмена и коэффициентов процессов массопередачи. [c.241]

Составим матрицу стехиометрических коэффициентов процесса. Она будет иметь вид прямоугольной таблицы с s рядами и N столбцами, в -м ряду и к-ы столбце которой стоит стехиометрический коэффициент /-го вещества в к-й реакции (V,. ,). Путем перестановки в матрице стехиометрических коэффициентов можно выявить такой ненулевой определитель из этих коэффициентов, по отношению к которому определители более высоких порядков равны нулю. Порядок этого ненулевого определителя М и равен числу ключевых веществ, а сам определитель А называется главным определителем системы. [c.45]

Вид уравнений ( .20) соответствует виду уравнений (У,14), (У,1б), так как в каждом произведении содержится только один коэффициент процесса разделения бензиновой фракции после АВТ на процессы каталитического риформинга или один коэффициент, соответствующий процессу разделения фракции >230 на процессы крекинга. [c.210]

Уравнения (II, 64) называют уравнениями Кирхгофа из них следует, что температурный коэффициент процесса (реакции, фазового перехода и т. д.) равен приращению теплоемкости в результате протекания этого процесса. [c.104]

Расходные коэффициенты процесса. Расходные коэффициенты производства окиси этилена хлоргидринным методом (в расчете на 1 кг товарной окиси этилена) следующие [c.184]

Уравнения (57) и (62) показывают, что скорость достижения адсорбционного равновесия при данной концентрации раствора определяется значением константы Ь, включающей кинетические коэффициенты процессов адсорбции и десорбции. Чем больше величина Ь, тем выше скорость формирования адсорбционного слоя. [c.34]

Наряду с общими закономерностями, характерными для массообменных процессов, в процессах переноса вещества в твердом теле существенную роль играют структура этого тела, его физико-химические свойства, их изменение в процессе экстрагирования, а также другие факторы. В соответствии с этим в книге рассмотрены основные математические модели переноса вещества в условиях практически реализуемых или теоретически целесообразных схем, механизм протекания процесса экстрагирования, основные инженерные методы расчета процесса (в том числе, учитывающие изменение физико-химических и кинетических констант экстрагирования). Значительное внимание уделено методике определения кинетических коэффициентов процессов, рассмотрению аппаратуры для их проведения, перспективным методам интенсификации. Важнейшие расчетные методы иллюстрированы примерами. [c.6]

Ниже приведены расходные коэффициенты процесса медноаммиачной очистки при 313,6-10 Па (320 кгс/см ) и щелочной доочистки газа (на 1000 м неочищенного газа) [c.355]

Одна из сложностей заключается в отсутствии обобщенных закономерностей для расчета кинетических коэффициентов процесса ректификации. В наибольшей степени это относится к колоннам диаметром более 800 мм с насадками и тарелками, широко применяемым в химических производствах. Большинство рекомендаций сводится к использованию для расчета ректификационных колонн кинетических зависимостей, полученных при исследовании абсорбционных процессов (в приведенных в данной главе примерах в основном использованы эти рекомендации). [c.226]

Расходные коэффициенты процесса медноаммиачной очистки при Р = 320 ат я щелочной доочистки газа (на 1000. н неочищенного газа) приведены ниже [c.317]

Поскольку с повышением температуры константа скорости реакции растет быстрее коэффициента диффузии, происходит переход реакции из кинетической области в диффузионную. Этому соответствует уменьшение наблюдаемого температурного коэффициента процесса. Но так как к изменениям температуры очень чувствительны реакции с большими энергиями активации ( ), то резкое уменьшение последних до значений менее 3 ккал моль указывает на влияние процессов переноса к наружной поверхности катализатора. [c.166]

Термодинамический коэффициент процесса кристаллизации [c.174]

Одним из наиболее ранних применений бесшумного электрического разряда в Европе было приготовление масел и масляных присадок. Смеси нефтяных масляных фракций и фракций жирного ряда подвергались воздействию разряда в атмосфере водорода. Целью процесса было улучшение свойств нефтепродуктов относительно антиокислительной стабильности и вязкостно-температурного коэффициента. Процесс известен под названием электрический или УоиоЬ процесс. См. [751—755]. [c.151]

Одна из сложностей, с которой зстречаются проектировщики, заключается в том, что в литерат фе отсутствуют обобщенные закономерности для расчета кин(тнческих коэффициентов процесса ректификации. В наибольшей степени это относится к колоннам диаметром более 800 мм, с насадками и тарелками, широко применяемыми в химических роизводствах. Большинство рекомендаций сводится к испод ьзованию для расчетов ректификационных колонн кинетические зависимостей, полученных при исследовании абсорбционных процессов. В приведенных в данной главе примерах были ипользованы в основном эти рекомендации. [c.125]

Из всех величин r можно выбрать некоторое число независимых величин — скоростей образования ключевых веществ, а скорости образования всех остальных веществ выразить через скорости образования ключевых. Составим матрицу стехиометрических коэффициентов процесса. Она представляет собой прямоугольную таблицу с 5 рядами и К столбцами, в -м ряду и к-и столбце которой стоит стехиометрпческий коэффициент -го вещества в к-й реакции Переставляя строки и столбцы матрицы (т. е. меняя номера веществ и реакций), можно добиться того, что в левом верхнем углу окажется квадратная матрица порядка К (т. е. с Я рядами и К столбцами), определитель которой отличается от нуля. [c.66]

Винаров А. Ю., Смирнов В. Н. Влияние уровня растворенного кислорода на стехиометрические коэффициенты процесса выращивания дрожжей.— Прикладная биохимия и микробиология , 1983, XIX, вып. 2, с. 244—249. [c.274]

Таким образом, скорость сушки и количество тепла, подводимое к телу, пропорциональны коэффициентам, зависящим от из менения температуры материала, приходящегося на единицу изменения влагосодержания (dtildu). Эта величина, называемая температурным коэффициентом процесса сушки, оказывается функцией среднего влагосодержания материала и характера связи [c.263]

Метод Н. И. Чумак, Г. К. Мнацаканова и С. Н. Роговой также имеет ряд допущений, а именно безразмерный угловой коэффициент процесса относительно выражает характер протекания процесса каждому виду холодильной обработки или хранения соответствует строго определенное и неизменяющееся его значение. Этот метод удобен тем, что можно вести расчет усушки, относя процессы к поверхности приборов охлаждения или к поверхности продуктов либо по изменению состояния воздуха в камере. [c.160]

Химические реакции очень чувствительны к температуре и их скорость обычно возрастает в 2—3 раза при нагревании на 10 С. Если температурный коэффициент процесса сильно отличается от этого значения, то предполагается диффузионное ограничение. Однако следует понимать, что этот критерий относится к скорости истинно химической реакции. При обсуждении нитрования ароматических соединений уже рассматривалась возможность использования температурного коэффициента для расчета эмпирической энергии активации. Дополнительно следует Ьринять во внимание влияние температуры на равновесие, при котором возникают реаги-руюш ие формы вещества (например, диссоциация азотной кислоты при экстракции), и опять, истинный температурный коэффициент, равный 2—3, не доказывает, что процесс контролируется только химической реакцией. [c.374]

Отмытый от AI I3 и НС1 алкилат направляют на выделение ректификацией товарного этилбензола, а также рециркулируемых в реактор потоков бензола и поли-этилбензолов. Расходный коэффициент процесса по бензолу составляет 0,74 и по этилену — 0,265. Мощность производства этилбензола по данной технологии на 11 установках превышает 3 млн т в год. [c.885]

Ниже приведены основные расходные коэффициенты процесса электрохимического синтеза себациновцй кислоты (в кг) [c.188]

С помощью приведенного выше алгоритма интервально-итерационного расчета кинетических коэффициентов процесса (блок-схема УП1) либо номограмм представляется возможным обработать экспериментальные данные ряда исследователей, , 5 изучавших кинетику процесса окс- С, ч трагирования в нериодическом (замкнутом) процессе пли в процессе экстрагирования в большом объеме [43, 149]. [c.174]

Г. А. Аксельруд [121 получил решение задачи для процесса в слое. Оно представлено в форме, позволяющей определять кинетические коэффициенты процесса по концентрации экстракционной жидкости, покидающей слой. Для случая экстрагирования из слоя частпц цилиндрической формы решение имеет вид [c.183]

Здесь /ь 2 — поправочные коэффициенты N — число нитей — тур-булизаторов жидкой фазы. Таким образом, было показано, что кинетические фазовые коэффициенты процесса абсорбции не зависят от соответствующих чисел Ке для потоков обеих фаз. [c.54]

На рис. 85 по тем же данным построена зависимость logiV от (Гпл/7 ) (l/Ar) снова получается прямая линия. И та и другая зависимости согласуются с экспериментальными данными при достижимой точности определения равновесной температуры плавления. Это справедливо для большинства, если не для всех, опытных данных по определению температурного коэффициента процесса кристаллизации полимеров. Модель простого трехмерного зародыша, описываемая соотношениями (204), приводит к линейной зависимости log iV от TIJT) [ АТу. Линейная зависимость log V от TaJT) (l/AT) также теоретически допустима и может быть объяснена либо образованием монослойных зародышей [см. соотношение (209)], либо тем, что трехмерный зародыш имеет крайне большую линейную свободную энергию ребер или краев [42, 51]. [c.248]

Температурный коэффициент полной скорости роста грани кристалла зависит также от температурного коэффициента процесса наслаивания последовательностей. При нуклеационном контроле осаждения температурный коэффициент скорости роста грани также отрицателен. Однако отрицательный температурный коэффициент роста еще не обязательно свидетельствует о нуклеационно контролируемом механизме. [c.307]

Заметим, что температурный коэффициент процесса полимеризацрги дивинила на катализаторе сравнительно невелик. Энергия активации данного процесса несколько ниже энергии активации термической иолимеризации дивинила (величина ее 17 ООО кал/моль). [c.191]

Соотношение образующихся в первой стадии этилсульфата и диэтилсульфата имеет существенное значение для расходных коэффициентов процесса. Если весь этилен поглощался бы с образованием диэтилсульфата, то расход концентрированной сер ной кислоты был бы в 2 раза меньше по сравнению с тем, что имеет место в случае образования этилсульфата. На практике процесс ведут с образованием 50—75% этильсуфата и 25—50% диэти лсул ьф ата. [c.102]

Из приведенной таблицы видно, что общие представления химической кинетики применимы и к коррозионным процессам. Температурный коэффициент для процессоз. определяемых диффузией окислителя к катоду, ниже температурного коэффициента процесса, характеризуемого скоро- [c.224]