получение, сопоставление

Теоретическое построение характеристик насосов по заданным размерам встречается с большими трудностями. Исследования, проведенные во ВНИИГидромаше, показывают, что строить теоретическую характеристику лучше всего комбинированным способом по расчетному направлению касательной в точке оптимального значения КПД и ио точке холостого хода, полученной сопоставлением относительной характеристики колеса такой же конструкции и с таким же значением коэффициента быстроходности Пв. Однако и в этом случае действительной характеристики не получается ввиду большого числа факторов, которые не поддаются точному определению и которыми приходится задаваться. Поэтому на практике отдают предпочтение опытным характеристикам. [c.56]

Для разделения фракции н. к. — 80°С рафината платформинга с получением гексановой фракции в работе [24] рассмотрены и сопоставлены по энергетическим затратам три технологические схемы (рис. 1У-25). Сопоставление схем показало, что удельные энергетические затраты на получение 1 т растворителя для указанных схем соотносятся как 1,0 1,5 2,2. Следовательно, схема с последовательной отгонкой фракций в двух колоннах является предпочтительной. В табл. IV. 14 приведены характеристики различных растворителей. [c.235]

Длины и энергии связи, валентные углы, а также экспериментально определяемые магнитные, оптические, электрические и другие свойства веществ непосредственно зависят от характера распределения электронной плотности. Окончательное заключение о строении вещества делают после сопоставления информации, полученной разными методами. Квантовомеханическая теория химической связи обобщает совокупность экспериментально полученных данных о строении вещества. [c.43]

Сравнительная реакционная способность диеновых систем этой группы была оценена на основании кинетических данных, полученных сопоставлением скоростей их реакций с малеиновым ангидридом (в диоксане, при 30°). По этим данным диены располагаются в следующем порядке по убыванию своей реакционноспособности [c.17]

На основании этих цифр было рассчитано точное содержание в смеси каждого изомера при этом считали, что если за определенное время реагирует 1 атом водорода метильных групп, то за то же время прореагируют 3,25 атома водорода метиленовых и 4,43 атома водорода метиновых групп. Сопоставление расчетных данных с полученными экспериментальным путем приведено в табл. 140. [c.545]

Значение полного коэффициента сопротивления при Re<100 для газового пузырька (д 0), капли (д = 0,333 1 и 3) и твердой сферы ( = oo) приведены в табл. 1.2 По дачным. этой таблицы можно определить границы применимости приближенных решений, полученных с помощью метода сращивания асимптотических разложений. Сопоставление численных расчетов с результатами, полученными по фор уту-лам (1.44), (1.45), показывает, что при Re = 1 погрешность определения [c.21]

При сопоставлении технико-экономических показателей различных методов производства высших жирных спиртов необходимо учитывать, что получаемые спирты резко отличаются друг от друга по своему качеству. Поэтому данные табл. 56 носят справочный характер и не могут служить основой для выбора наиболее рационального способа получения высших спиртов. При гидрировании эфиров жирных кислот, а также в процессе прямого гидрирования жирных кислот образуются первичные спирты нормаль- [c.184]

Окончательное заключение о строении вещества делают после сопоставления и взаимной проверки информации, полученной разными методами. [c.140]

Выбор восстановителя. Выбор того или иного восстановителя для получения простого вещества определяется при сопоставлении значений 31 ергии Гиббса образования соответствующих соединений. На [c.243]

Фактические катодная и анодная плотности тока могут быть различными, если поверхность корродирующего металла разделена на участки, на которых возможно протекание либо только катодной, либо только анодной реакции. Это, однако, не имеет значения при определении общей скорости коррозии, и, следовательно, можно рассматривать поверхность корродирующего металла как эквипотенциальную . Характер совмещенных поляризационных кривых, получаемых по этому методу, показан на рис. 24.6 (сплошные линии). Точка пересечения анодной и катодной поляризационных кривых дает на оси абсцисс скорость коррозии, а на оси ординат — стационарный потенциал. Так как вблизи стационарного потенциала поляризационные 1 данные перестают укладываться в полулогарифмическую зависимость, то скорость коррозии находят обычно по точке пересечения экстраполированных прямоли-не/шых участков поляризационных кривых (пунктирные линии на рис. 24.6). Сопоставление величин скорости коррозии, рассчитанных на основании поляризационных измерений, с полученными непосредсвеино из убыли массы (или в кислых средах по объему выделившегося водорода) для свинца, никеля и железа показало, что оба ряда данных совпадают в пределах ошибок опыта. Это позволило широко использовать метод поляризационных измерений при количественном изучении коррозионных процессов. [c.500]

Наконец, в-третьих, при сопоставлении многочисленных, предлагавшихся в литературе, расчетных формул (только для гидравлического сопротивления их уже насчитываются сотня), показывается , что в том интервале, где каждая из них установлена, они по существу практически не отличаются от предложенных нами более простых и универсальных зависимостей Эту универсальность мы считаем особо важной для рекомендуемых нами инженерных формул, предназначенных для предварительного расчета характеристик самых разнообразных зернистых слоев. В монографии показаны пути получения этих инженерных формул и как на основе физических представлений о структуре слоя и потока выделялись основные параметры и подбирались [c.3]

Выше (стр. И) указывалось, что математический эксперимент [27] тоже дал значение Т = 1,5 для слоя шаров с е = 0,4, однако, с повышением порозности значение Т уменьшалось. В разделе П. 5 сопоставлены значения констант К в уравнении (11.32), полученные на основании обширного экспериментального материала с теоретическим значением К = 4,5 результаты этого сопоставления показывают удовлетворительную применимость значения К = 4,5 для оценки сопротивления зернистого слоя на базе представлений капиллярной модели. [c.36]

Сопоставление полученного выражения (П. 38) с формулой Козени — Кармана (И. 34) при К = 4,5 показывает, что модель ансамбля шаров приводит к такой же зависимости сопротивления зернистого слоя Дp/L от скорости и и вязкости жидкости и диаметра шара й, как и капиллярная модель, основанная на противоположной предельной схеме внутренней задачи. Зависимость Др/Ь от порозности е в обеих формулах внешне раз- [c.40]

Сопоставление уравнения Боголюбова—Майера (1.32) и полученных на его основе выражений для калорических параметров [c.31]

Основываясь на этих соображениях, В.Н. Щелкачев провел критический анализ и сравнение формул, полученных разными исследователями, для определения Ке в подземной гидромеханике и оценки возможных критических значений числа Рейнольдса Ке,р, соответствующих верхней границе применимости закона Дарси. Результаты такого сопоставления приведены в табл. 1.1. В первых двух строках таблицы даны соответственно формулы для Ке и коэффициента гидравлического сопротивления X, полученные разными авторами. В четвертой и пятой строках приведены соответственно критические значения Ке, полученные самими авторами, и их уточненные значения. [c.20]

Для удобства сопоставления полученных при анализах показателей с требованиями ГОСТ в бланках могут быть указаны требуемые стандартом значения показателей. [c.114]

Полученное выражение позволяет определить величину k rp для диффузора относительной шириной 6, если известно значение йтр для диффузора й гр = 1/[1 —(1 — 1/й тр) (G7G )]. Так как отношение производительностей при выбранных условиях сопоставления близко к отношению ЬУ6 (или 62/62), то окончательно можно записать [c.159]

Сопоставлен ие значений энтропии 8 С14, вычисленных по методу подобия с величинами, полученными расчетом по спектроскопическим данным 10 [c.212]

Для остаточных фракций (350"С — к.к ), полученных на различных катализаторах, содержащих оксиды металлов, были определены молекулярная масса, групповой химический и элементный составы (табл. 2,1), а также рассчитаны структурные параметры средней молекулы (табл. 2.2). Для сопоставления приведены аналогичные характеристики исходного мазута и остаточной фракции каталитического крекинга. [c.45]

Полученные результаты согласуются плохо. Следует, однако, отметить, что использованные уравнения основаны на данных, найденных для частиц значительно большего размера, чем те, которые фигурируют в этом примере. Рассматриваемые в примере частицы гораздо меньше гранул, обычно применяемых для неподвижного слоя. Тем не менее, сопоставление полученных результатов со значениями коэффициентов теплоотдачи для взвешенного слоя представляется интересным. [c.277]

Теоретическое построение характеристик насоса по заданным размерам проточной части встречается с большими трудностяд1и. Наилучшие результаты дает комбинированный способ, когда построение теоретической характеристики ведется по расчетному направлению касательной в точке оптимального значения к. п. д. и по точке холостого хода, полученной сопоставлением с относительной характеристикой колеса с таким же значением коэффициента быстроходности и конструкцией того же типа. [c.286]

Если представить ряды селективности высококремнистых природных цеолитов, полученные сопоставлением термодинамических параметров обмена, для всех изученных катионов, то они будут иметь следуюц ий вид для морденита - Сз > Ар > РЬ Ж > NN4 > РЬ > Ма > Ва > 5г > Li > Са > [c.99]

Этой целн служат многочисленные ил,пюстрации с упрощенными схемами способов получения и сопоставлением возможностей получения и использования важнейших продуктов нефтехимической нромышленности. [c.8]

Еще раз напомним, что величины е , вычисляемые описанным выше способом, характеризуют только влияние случайных, но не систематических ошибок анализа. Анализ может оказаться совершенно неправильным, несмотря на хорошую точность, т, е, на малую величину е , если при анализе были какие-либо систе матические ошибки. Отсутствие систематических ошибок может быть установлено сопоставлением разницы между полученным при анализе средним арифметическим ( ) и истинным содержанием (а) определяемого элемента, т, е. ошибки А=х — а с е . Если Д < ё , то систематические ошибки отсутсгвуют. Наоборот, если Д е , то имеют место систематические ошибки. [c.57]

Сопоставление полученных выше результатов показывает, что, в то время как при промывании водой ошибка от растворимости СаСгО почти в 7 раз превышает допустимую погрешность взвешивания, при промывании раствором соли с одноименным ноном она исчезаюш,е мала. [c.146]

По обычной методике снятия поляризационных кривых потен-цналы измеряют через некоторый промежуток времени с момента наложения нового значения тока. В результате, как это следует из характера временного изменения потенциала (рис. 22.3), при одной и той же плотности тока получаются сильно отличающиеся значения поляризации, что затрудяяет сопоставление данных, полученных разными авторами. [c.455]

Обнаруженная М. А. Лошкаревь м адсорбционная поляризация проявляется в том, что при добавлении к раствору некоторых поверхностно-активных веществ (иапример, трибензиламина) изменяется скорость выделения металла на ртутном и на твердых катодах. Она становится, во-первых, меньше той, что наблюдалась до введения добавки, и, во-вторых, не зависящей в широкой области потенциалов от катодного потенциала. Однако после того как достигается определенный (обычно весьма отрицательный) потенциал, действие добавки прекращается. Скорость выделения начинает быстро расти, приближаясь к нормальному для этих условий зна-чеЕигю, отвечающему предельному диффузионному току. Сопоставление результатов иоляризационных измерений на ртутных катодах с электрокапиллярными кривыми и кривыми дифференциальной емкости (снятыми до и после введения добавки) показали, что потенциал, при котором прекращается дйствие добавки, совпадает с потенциалом ее десорбции (рис. 22.5). Действие добавки оказывается при этом специфическим. Одни и те же добавки или определенная их комбинация в разной степени тормозят разряд различных ионов на ртутном катоде. Явление адсорбционной поляризации используется для улучшения качества гальванических осадков при электролитическом получении сплавов. [c.462]

В подавляющем большинстве случаев наибольшее значение имеют блокировочный, или механический, коэффициент уз и адсорбционный, или двойнослойный, коэффициент 74 кинетические коэффициенты Yi и у2 обычно мало отличаются от единицы. Так как уз и 74 можно найти не прибегая к прямым коррозионным измерениям, то появляется возможность теоретического расчета коэффициента торможения. Сопоставление расчетных коэффициентов торможения (yti op) кислотной коррозии железа и цинка с полученными экспериментально (уэксп) приведено в табл. 24.1. Необходимые для расчета значения коэффициентов переноса заимствовались из результатов поляризационных измерений, величины 0 (степень покрытия поверхности металла ингибитором) брались средними из данных трех независимых методов, изменение Аг1з принималось равным смещению максимума электрокапиллярной кривой в присутствии данной концентрации ингибитора — хлорида децил-З-оксипи-ридиния. Расхождение между расчетными и опытными значениями коэффициентов не превосходит обычных ошибок коррозионных измерений. [c.508]

Разработка указанных модификаций модели застойных зон естественно связана с введением дополнительных теоретических параметров (обычно в виде безразмерных комплексов), которые все равно подлежат определению лищь на основе сопоставления усложненных теоретических формул с экспериментом для каждой конкретной системы. Поэтому представляется более целесообразным, отталкиваясь от этих моделей, выделить основные параметры, от которых должен зависеть коэффициент дисперсии и основной характер ожидаемой зависимости от этих параметров. Только таким путем можно рассчитывать на получение практически полезных инженерных формул, которые, как и в предыдущей главе, хотя и будут иметь лишь логарифмическую точность dz(10—20)%, но позволят охватить весь круг интересующих практика систем. [c.91]

На рис III. 7, б в тех же координатах показаны результаты работ, опубликованных после 1960 г. Для потока жидкости в зернистом слое эти результаты хорощо соответствуют расчету по формуле (III. 36) при значениях коэффициентов, найденных ранее. Новые опытные данные для воздуха при Re = 1 — 40 лежат значительно ниже расчетной кривой и даже ниже предельного значения 1/Ре/ = 0,5. Это явление можно объяснить только уменьшением конвективной составляющей коэффициента диффузии в области вязкостного режима течения, при котором перемешивание потоков должно быть менее интенсивным, чем при турбулентном режиме. В переходном диапазоне Re 2 — 20. наблюдается наибольший разброс опытных данных. Сопоставление результатов опытов [42—47] с результатами, полученными по фор1 ле (III. 36), позволяет проследить за изменением Во в этой формуле с изменением Re в интервале Re = = 2—100 релаксационная составляющая изменяется в этом интервале незначительно. Получена приближенная формула [c.100]

В работе [85] приводятся результаты сопоставления АНМ- и АКМ-катализаторов, содержащих активные металлы в количестве, близком к оптимальным, при гидрообессеривании тяжелого остаточного сырья [р4° =0,993, А к = 11,5%, 5с = 3,9% сумма V+Ni 0,02% ]. Катализаторы готовились методом последовательной пропитки растворами солей молибдена, никеля или кобальта, активного оксида алюминия, полученного разложением гидроксида алюминия, осажденного из расхвора нитрата алюминия раствором аммиака. Оксид алюминия перед нанесением на него металлов подвергался модифищ1рованию с целью получения широко-пористой структуры. Ниже приводится характеристика катализаторов [c.103]

Тейлор с сотр. [99] исследовали превращения циклопропана на N /8102 и Ni/(Si02—AI2O3). Гидрогенолиз с образованием н-пропана на обоих катализаторах проходит с практически одинаковой энергией активации, 54,4—57,8 кДж/моль. В продуктах реакции присутствовали метан и этан. Сопоставление полученных результатов с результатами превращения н-пропана привело к выводу [99], что метан и этан образуются непосредственно из циклопропана, минуя промежуточную стадию образования н-пропана. [c.106]

В работе [И] приведено также сопоставление расчетных значений угла отрыва в зависимости от критерия Рейнольдса с экспериментальными значениями, полученными Гарнером и Графтоном [12]. Экспериментальное значение критерия Рейнольдса, соответствующее отрыву потока, Кед = 22, расчетное Яер=35. При Кег = 100 и Ке = 1000 экспериментальные значения угла отрыва равны, соответственно, 122° и 102°, расчетные 116° и 106° (при отсчете от лобовой точки). [c.14]

Было Проведено сопоставление результатов расчетов абсорбции по рассмотренной модели хорошо растворимого газа (HF) с эксперимен-тапьными данными, полученными в опытном скруббере (высота цилиндрической части скруббера 3,8 м, диаметр 1 м, плотность орошения 9 м /(м ч). [c.258]

Аналитические данные о нефтяных фракциях в качестве основных данных. Если метод структурно-группового анализа приводит к данным, которые не могут быть так же точно получены для самой нефтяной фракции, то аналитические данные, полученные в результате исследования большого числа фракций, могут быть взяты в качестве основных. Например, число нафтеновых колец в насыщенных фракциях можот быть найдено по элементарному составу и молекулярному весу. Область применения метода может быть расширена путем сопоставления простых физических свойств и точного химического состава большого числа насыщенных фракций. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология