Молибдат-ион, реакции Молибден

Из азотно-сернокислых растворов примерного состава (г/л) 0,5— 3 Мо, 0,015—0,030 Ре, 100—200 ЫОз, 50—100 ЗО " , 0,1—0,2 Ре, 1—1,5 Си — молибден (совместно с рением) экстрагируется ди-2-этил-гексилфосфорной кислотой. Наиболее полный переход молибдена в органическую фазу наблюдается при pH 2—3. В этих условиях катионные формы молибдена находятся в равновесии с анионными. При более высоком pH начинают преобладать молибдат-анионы, а при более низком мешает экстракция ионов Н+. Реакция при экстракции [c.214]

Напишите уравнения реакций получения молибденовой кислоты, образования молибдата натрия в первой пробирке и сульфата дйоксомолибдена (МоОа)504 во второй. Какие ионы образует молибден при окислительном числе 6 Напишите уравнение диссоциации молибденовой кислоты. В каком направлении преимущественно смещено равновесие в этой системе [c.204]

Нормальные молибдаты прочих металлов — Си, Ag, 2п, РЬ, Ре(П), N1, Со, В1 и др.— получаются аналогично молибдатам щелочноземельных металлов осаждением из растворов, с помощью реакций в твердых фазах при высоких температурах (рис. 47) и из растворов в расплавленных солях. Большинство из них нерастворимо в воде и разлагается в разной степени растворами аммиака, соды и кислотами 17]. В первых двух случаях получаются растворимые молибдаты, в третьем случае в зависимости от концентрации и избытка кислоты — либо осадок молибденовой кислоты, либо растворы изо-или гетерополисоединений, или солей молибденила. [c.176]

Запись данных опыта. Написать в молекулярном и ионно виде уравнение реакции. Какова валентность молибдена в сульфате молибденила, ферроцианиде молибденила, молибдате кальция [c.294]

Этилксантогенат калия. В кислом растворе молибдаты реагируют с реагентом, образуя красную окраску. Реакция чувствительна и избирательна для молибдатов, но недостатком ее является быстрая диффузия на участке после проявления отпечатка. Тем не менее реакция позволяет легко отличить молибденит от графита. [c.70]

Н, [Р(Мо.207)д] образует также ион РО . Шестивалентный молибден, входящий в состав этой кислоты, обладает, как иногда наблюдается у комплексных соединений, повышенной реакционной способностью он может восстанавливаться до так называемой молибденовой сини (смесь различных соединений молибдена низшей валентности) при действии таких восстановителей, с которыми молибденовая кислота и нормальные молибдаты не реагируют (к ним относится, например, 5Ь ). Это находит применение в следующей капельной реакции на сурьму (III). [c.422]

Осуществление оптимизации катализаторов переработки угля СРК может потребовать значительного улучшения их гидрогенизационной активности. Исследования механизма реакций подтверждают, что разрыв связи С—N в гетероциклической молекуле является определяющей стадией процесса гидронитроочистки (см. разд. 7.3.1 и 14.4.2). Имеются указания, что в обычно используемом молибдате кобальта молибден определяет активность реакций разрыва, поэтому очень вероятно, что изменение силы взаимодействия Мо—N значительно влияет на активность в процессе гидронитроочистки. Предполагается, что химическое взаимодействие катализатора с носителем (см. разд. 3.1.2) резко выражено для нанесенных оксидных катализаторов. Если это так, то соответствующим методом может быть изменена сила взаимодействия Мо— N и тем самым оказано влияние на гидроденитрогенизационную активность (см. разд. 7.3.2). [c.218]

Металлы элементов У1Б группы тугоплавки, характеризуются пониженной химической активностью. По ряду Сг—Мо—химическая активность падает. С водородом эти металлы не взаимодействуют. Важнейшими производными хрома являются производные Сг (III) и Сг (VI), а молибдена и вольфрама — в степени окисления +6. Производные хрома (VI) — в кислой среде сильные окислители. Хроматы и особенно молибдаты и вольфраматы вступают в реакцию конденсации с образованием изополиоксо-соединений состава ЫагСгзОю, Ма2 зОю и т. п. Для Мо (VI) и Ш (VI) весьма характерно образование гетерополиоксоанионов. Для Сг и Мо очень характерно образование пероксосоединений. Соединения хрома (III) по химическим свойствам похожи на производные алюминия. Хром, молибден, вольфрам — важнейшие материалы современной техники. [c.531]

Реакции мешают сильные восстановители (ионы 50з , и др.), которые восстанавливают молибден (VI) до низших степеней окисления, в результате чего раствор окрашивается в синий цвет. Восстановители можно окислить предварительным нагреванием раствора с несколькими каплями 6 н. раствора азотной кислоты. Молибденовую жидкость, т. е. раствор молибдата аммония (NH4)2Mo04 в разбавленной азотной кислоте, всегда надо брать в избытке (в 4—5 раз). При добавлении кристалликов соли нитрата аммония чувствительность реакции повышается (уменьшается растворимость осадка в присутствии одноименного иона). [c.304]

Из полученных растворов молибдата натрия, содержащих 40—70 г/л Мо, молибден осаждают в составе молибдата кальция по реакции (29) раствором СаСЬ с минимальным избытком. Осаждают при 85—90° в слабощелочном растворе в деревянных, железных или гуммированных реакторах. Так как СаМо04 весьма мало растворим в воде (при 100 0,20 в 1 лН О), то осаждение его позволяет получить высокое извлечение молибдена из раствора. На осаждение поступает раствор, содержащий (г/л) Мо 40—70 соды 0,25—0,50 Си 0,4—0,5 СГ 1—2 304 — 8— 10. Раствор СаС1а должен содержать 350—400 г соли в 1 л. Осаждают до такого состояния, чтобы в осадок не переходило значительного количества иона 504 . Условия осаждения молибдата кальция влияют не только на полноту осаждения, но и на структуру осадка. Последняя, в свою очередь, существенно влияет на скорость и полноту отстаивания и отмывки. Определенный гранулометрический состав и форма зерен осадка молибдата кальция важны также для обеспечения максималь- [c.209]

Роданистый калий не реагирует с подкисленными растворами молибдатов, но в присутствии цинка или бпОг получается кровавокрасное омрашивание раствора (роданистый молибден). То же происходит и в присутствии фосфорной кислоты (отличие от железа). При взбалтывании с эфиром в последний переходит роданистый молибден. Этой реакции мешает винная кислота, образующая с молибдатами комплексные соединения. [c.545]

Ванадий (V), молибден (VI). Ванадий (V) в кислом растворе восстанавливается раствором Sn lj до ванадил-ионов [4, 33]. На этой реакции основан метод [4] определения в среде 3—5 п. соляной кислоты в присутствии дифениламина. К 20 мл анализируе-емого раствора добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, 3 капли раствора дифениламина и около 2 г мрамора (для того, чтобы создать атмосферу двуокиси углерода) и титруют при комнатной температуре 0,1 н. раствором Sn l2 до перехода фиолетовой окраски раствора в зеленую. Вместо дифениламина можно применять внешний индикатор [34] — молибдат аммония (капельная проба при достижении конечной точки появляется синяя окраска). [c.187]

Фосфорномолибденовая кислота H PiWoi204o]-хНгО. Молибден (VI), входящий в состав фосфорномолибденовой кислоты, обладает, как это иногда наблюдается у комплексных соединений, повышенной реакционной способностью он может восстанавливаться с образованием гетерополисини (смесь различных соединений молибдена низшей степени окисления) при действии таких восстановителей, с которыми молибденовая кислота и молибдаты не реагируют. Эта реакция восстановления ипользуется для определения сурьмы (III). [c.427]

Молибден (VI). Сернокислый гидразин медленно взаимодействует с молибдат-ионами при комнатной температуре [35] в среде Серной, соляной и фосфорной кислот. Скорость реакции увеличивается при повышении температуры. Изучалось [35] потенциометрическое титрование молибдат-ионов раствором сернокислого гидразина при различной концентрации Н 2SO4 при 95—97° С. Первый скачок потенциала при титровании в среде 3—15 н. раствора H2SO4 -отвечает окончанию восстановления Мо до Мо . На этой же кривой титрования имеется еш е один скачок потенциала. [c.264]

В работе [347] изучена связь кислотно-основных свойств вис-мут-молибден-фосфорного катализатора и степени превращения на вем бутилена и бутадиена-1,3 в малеииовый ангидрид. Ра-осмотре-но взаимодействие ненасыщенных углеводородов (являющихся слабыми оонованиями), продуктов реакции (имеющих кислотные свойства) и кислотно-ооновной поверх носхи катализатора. Показано, что на кислотной поверхиюсти катализатора кислотные продукты реакции стабильны. Поэтому введение в молибдат висмута кислотных добавок (ионов фосфора) увеличивает -селективность окисления бутилена и бутадиена-1,3 в малеиновый ангидрид на кислотной поверхности катализатора ускоряется образование промежуточного л-аллильного комплекса, ведущего дальнейшее окисление. [c.205]

Катализаторы гиароочистки включают гидрирующий компонент, и крекирующий носитель. В качестве гидрирующих ко№онентов применяют оксиды и, сульфиды элементов 21 группы (молибдёна, хрома и вольфра-ма), композиции,, включающие элементы и групп (хроматы, хромиты, молибдаты и вольфраматы никеля, кобальта и железа и их сульфопроизводные). Предпочитают сочетания никеля, кобальта, молибдена И вольфрама. Композиции металлов обладают большей активностью, чем отдельные металлы. Оксидные и. сульфидные катализаторы, содержащие никель, кобальт, молибден и вольфрам, активны при 250-4 50 С, сульфидные катализаторы более активны в реакциях гидрокрекинга. [c.46]

Как уже указывалось прн описании метода обнаружения фосфора в органических соединениях (стр. 129), молибден (VI), входящий в комплексный анион фосфорномолибденовой кислоты НдРО -12МоОз aq, восстанавливается до молибденовой сини легче, чем находящийся в виде нормального молибдата. В минерально-кислых растворах эта повышенная активность проявляется только в присутствии сильных восстановителей. Однако при применении соответствующих буферных растворов слабые восстановители также образуют молибденовую синь, что может быть использовано в качестве чувствительной предварительной пробы на присутствие органических восстановителей. Для осуществления указанной окислительно-восстановительной реакции нет надобности создавать точно задандый pH раствора. Достаточно обработать исследуемую пробу или ее подкисленный раствор фосфорномолибденовой кислотой и избытком аммиака. Таким путем достигается необходимый для образования молибденовой сини pH раствора. Избыток аммиака не влияет на образующуюся молибденовую синь, но разлагает ион фосфоромолибдата, обесцвечивая его желтую окраску [c.166]

Хотя в литературе отмечалось [26], что при обессеривании в присутствии молибдата кобальта на окисноалюминиевых носителях гидрирова-вание ароматических углеводородов подавляется, в большинстве промышленных процессов гидрирования тяжелых газойлей предложено применять катализаторы этого типа. Основным назначением этих процессов является обессеривание, насыщение же ароматических углеводородов является нежелательной реакцией или имеет второстепенное значение. Отмечается [3], что для гидрирования ароматических сернистых нефтяных фракций никельмолибденовый катализатор на носителе с соотношением никель — молибден в пределах 0,25—0,67 и общим содержанием металлов около 5 вес.% дает лучшие результаты, чем молибдат кобальта. [c.211]

Молибден и вольфрам образуют также комплексные соединения с органическими кислотами — винной, лимонной, щавелевой. Однако и в этом вопросе еще нет достаточной ясности несмотря на то, что практически эти кислоты часто применяются для устранения влияния вольфрама при некоторых аналитических операциях. Исследование, выполненное Г. С. Савченко [156] при помощи оптического метода, подтвердило ранее высказывавшуюся точку зрения о том, что при взаимодействии вольфрамата натрия с лимонной, винной н щавелевой кислотами происходит только реакция обмена — образуется вольфрамовая кислота, находящаяся в растворе в виде гидрозоля. Такого же типа реакцию наблюдала Г. С. Савченко при взаимодействии молибдата натрия с винной и лимонной кислотами, а со щавелевой кислотой молибден образует комплексное соединение Нг[МоОз(С2О4)]. Последующими исследованиями, проведенными И. В.Тананаевым и А. А. Воронцовой [157] методом электропроводности, подтверждено образование этого комплексного соединения молибдена и указано, что и в случае вольфрама ионы кислорода в молекуле вольфрамата заменяются, по-видимому, ионами оксалата, что приводит к образованию комплексного иона NaW205( 204)3- Оксалат натрия и оксалат аммония не обнаруживают взаимодействия с вольфра-матом натрия, поэтому эффект, наблюдаемый в случае щавелевой кислоты, должен быть связан с наличием ионов водорода. По-видимому, дальнейшие исследования, притом другими методами, позволят, как и считают авторы работы [15 , получить дополнительные данные для выяснения состояния вольфрама в растворах щавелевой кислоты. [c.67]

Отсутствие корреляций между концентрацией ионов Сг (V) и Сг (III) в окисленных АМХ катализаторах и их дегидрирующей активностью (см. рис. 1 и 4) указывает на то, что эти ионы не являются прямыми предшественниками активных центров дегидрирования изоамиленов в АМХ образцах. Тогда возможная причина повышения дегидрирующей активности АМ катализаторов при введении СггОз — образование на их поверхности соединений молибдена с хромом, обладающих высокой активностью в реакции дегидрирования изоамиленов в изопрен. Наличие взаимодействия между молибденом и хромом в АМХ катализаторах подтверждается результатами по экстракции молибдена растворами аммиака [6], данными дериватографии [6, 7], термодесорбции водорода [8] и хемосорбции кислорода [9]. А высокая удельная активность, например, молибдата хрома в реакции дегидрирования изоамиленов показана в работах [10, 11]. [c.105]

Капельная реакция. Как указывалось при рассмотрении комплексных соединений (стр. 182), связанный в комплекс с ионами Аз04 или РО4 шестивалентный молибден обладает повышенной реакционной способностью и может окислять такие вещества, которые простыми молибдатами не окисляются. К подобным веществам относится, например, неоднократно упо> минавшийся бензидин С12Н8(ЫН2)2, образующий при окислении соединения, окрашенные в синий цвет синий цвет имеет и получающаяся при реакции молибденовая синь . Это, а также то [c.325]

Капельная реакция. Как указывалось при рассмотрении комплексных соединений (стр. 260), связанный в комплекс с ионами AsO или Р07 шестивалентный молибден обладает повышенной реакционной способностью и может окислять такие вещества, которые простыми молибдатами не окисляются. К подобным веществам относится, например, неоднократно упоминавшийся бензидин ,2Hg(NH2)2, образующий при окислении соединения, окрашенные в синий цвет синий цвет имеет и получ зю щаяся при реакции молибденовая синь . Это обстоятельство-, t также то, что одна молекула фосфата связывает и, следовательно, активизирует 12 молекул МоОд, делает реакцию меж Д -(NH4)gH4["P(Mo207)e] и бензидином весьма чувствительной. Выполняется она следующим образом. На кусочек беззольного фильтра нанесите каплю подкисленного, исследуемого на Р07 раствора, а затем по одной капле (одну за другой) азотнокислого раствора молибдата аммония и бензидина. Для понижения кис лотности раствора влажное пятно подержите в парах аммиак ь или обработайте каплей Hg OONa. При этом в присутствии Р07 появляется синяя окраска, интенсивность которой зависит от концентрации иона РО . [c.467]

Фосфорномолибденовая кислота Н7[Р(Мо207)д]. Изучая реакции иона Аз07, мы встретились с солью комплексной мышьяковомолибденовой кислоты Н7[А5(Мо207)8]. Аналогичную по составу и строению фосфорномолибденовую кислоту Ну [Р(Мо.207)(.] образует также ион P0 . Шестивалентный молибден, входящий в состав этой кислоты, обладает, как иногда наблюдается у комплексных соединений, повышенной реакционной способностью он может восстанавливаться до так называемой молибденовой сини (смесь различных соединений молибдена низшей валентности) при действии таких восстановителей, с которыми молибденовая кислота и нормальные молибдаты не реагируют (к ним относится, например, 5Ь ). Это находит применение в следующей капельной реакции на сурьму (111). [c.422]

Из полученных растворов молибдата натрия, содержащих SOTO г л Мо, молибден осаждают в виде молибдата кальция по реакции (29). Для осаждения применяют раствор хлористого кальция с избытком не более 10—15% против теории. Осаждение ведут при 80—90° С в слабощелочном растворе [c.561]

Опыт. Поместите в пробирку 8 капель раствора молибдата аммония (NH4)2Mo04 и 8 капель концентрированной азотной кислоты. К смеси прибавьте 2—3 капли раствора фосфата натрия, перемешайте стеклянной палочкой и слегка нагрейте до 40—50°С на водяной бане. Обратите внимание на характер и цвет осадка. Анионы SOl , 5 и др. восстанавливают шестивалентный молибден М0О4-до молибденовой сини (смесь соединений молибдена различных степеней окисления). Поэтому раствор окрашивается в синий цвет. Для удаления восстановителей необходимо прокипятить 2—3 капли раствора с 1—2 каплями концентрированной азотной кислоты, после чего провести реакцию открытия анионов РО . [c.239]

Смотреть страницы где упоминается термин Молибдат-ион, реакции Молибден: [c.391] [c.392] [c.295] [c.162] [c.7] [c.94] [c.131] [c.287] [c.58] [c.20] [c.149] [c.406] [c.59] [c.549] [c.106] [c.310] [c.467] [c.467] [c.560] [c.722]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология