Изофталевая кислота реакция

Реакции изомеризации, аналогичные тем, которые наблюдаются в случае калийной соли фталевой кислоты, протекают и с калийной солью изофталевой кислоты при этом получают терефталевую кислоту с выходом 73—74%. [c.177]

Технологическая схема процесса приведена на рис. 9.4. Исходное сырье —г смесь воздуха, аммиака и л(-ксилола — поступает в реактор с псевдоожиженным слоем катализатора 1, где происходит образование динитрила изофталевой кислоты. Тепло экзотермической реакции снимается с помощью испарения воды. [c.287]

Дихлорангидрид-изофталевой кислоты медленно реагирует с тетра-гидрофураном, и когда он добавляется в реакцию раньше раствора диамина, образуется полимер с низким молекулярным весом. [c.143]

Пример 3-11. Рассчитать эквивалентный состав алкида на основе триметилолэтана, изофталевой кислоты и жирных кислот при условии избытка гидроксильных групп 10% и завершенности реакции на 90%. [c.47]

Один из возможных способов корректировки рецептуры состоит в увеличении содержания монофункциональной бензойной кислоты за счет уменьшения количества бифункциональной изофталевой кислоты. Это приводит к снижению общей функциональности реакционной смеси и обеспечивает более полное завершение реакции к моменту желатинизации. [c.72]

Бер [60] показал, что при поликонденсации изофталевой кислоты с зтиленгликолем побочным продуктом реакции является циклический димер [c.11]

При нагревании смеси бензонитрила, карбоната калия и иодистого кадмия в автоклаве до 360—500 °С образуется терефталевая кислота (21—33%) и значительное количество изофталевой кислоты Реакция протекает и в отсутствие кадмиевого катализатора, но выход терефталевой кислоты при этом уменьшается. [c.91]

В качестве исходных веществ использовались основные соли ацетат, пропионат и бензоат бериллия и хлорангидриды адипиновой, себациновой, р-этиладипиновой, терефталевой и изофталевой кислот. Реакция поликонденсацин проводилась при нагревании эквимолекулярных количеств этих соединений в углеводородах (бензол, ксилол или толуол). Полимеры коагулировали петролейным эфиром и получали порошки, которые могут быть пластифицированы небольшим количеством органического растворителя, после чего они обнаруживают ограниченную эластичность. Такие полимеры отличаются высокой термостойкостью (>400°) и имеют сравнительно небольшой молекулярный вес. [c.335]

Окисление м-кспло.т в изофталевую кислоту проводят по реакции [c.174]

Одностадийный метод окисления ксилолов в дикарбоновые кислоты реализован в промышленности и даже вытесняет прежний многостадийный синтез терефталевой и изофталевой кислот. По имеющ1гмся данным, окисление ксилолов проводят воздухом в растворе уксусной кислоты при 125—275°С (лучше при 150°С) и давлении до 4 МПа. Реактором служит барботажная колонна или аппарат с мешалкой выделяющееся тепло отводят за счет испарения углеводо1рода, воды и уксусной кислоты. Уксусную кислоту и катализатор после отделения продуктов снова подают на окисление, но образующаяся вода замедляет реакцию, поэтому воду надо удалять нз рециркулирующей уксусной кислоты. [c.403]

Процесс предназначен для производства динитрила изофталевой кислоты —. исходного сырья для синтеза гербицида даконила. изофталогуанаминных смол и пленок. л -ксилилендиамина. Синтез динитрила осуществляется окислительным аммонолизом л-ксилола в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора. В качестве побочных продуктов образуются СО и небольшое количество H N и СО. В продуктах реакции содержится также небольшое количество л<-толуни-трила, который может быть извлечен как товарный продукт, либо направлен в реактор для получения из него изофталонитрила. [c.287]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии аммиака а ) на хлорангидрид бензойной кислоты (хлористый бензоил) б) на бромангидрид/г-толу-олкарбоновой кислоты в ), на дихлорангидрид фталевой кислоты г) на дихлорангидрид изофталевой кислоты. [c.102]

На примере высокотемпературной поликоиденсации 9,9-бис(4-гидроксифе-нил)флуорена) (фенолфлуорен) и бисфенолов норборнаиового типа с дихлорангидридами тере- и изофталевой кислот в среде дитолилметана исследована кинетика процесса в интервале 150-2(Ю °С и сделано заключение, что эти реакции протекают по ионному механизму через ацил-ион [54, 61, 62]. Изучение влияния природы реакционной среды на результаты поликонденсации фенолфталеина и его производных с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот выявило интересную особенность. Оказалось, что реакционная среда существенно влияет на формирование надмолекулярной структуры и комплекс свойств аморфных стеклообразных полимеров этого типа [59, 60]. Растворяющая способность среды направляет образование жестких макромолекул в сторону либо свернутых, либо развернутых конформаций, что имеет своим следствием образование глобулярных или фибриллярных форм надмолекулярных структур. Так, при синтезе полиарилата фенолфталеина и изофталевой кислоты в дитолилметане полимер в процессе [c.106]

Сравнительное изучение кинетики поликонденсации в растворе динила ди-хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном и с триметилолэтаном показало, что дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот реагируют с многоатомными алифатическими спиртами значительно более энергично, чем с двухатомными фенолами [37]. На степень завершенности реакции большое влияние оказывает химическая природа диолового компонента. Например, при 150 °С в случае взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с триметилолпропаном за 9 ч степень его завершенности равна 0,74, в то время как при использовании в качестве диолового компонента 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана она составляет всего 0,21. В последнем случае степень завершенности реакции, равная 0,74, может быть достигнута за 8 ч лишь при проведении поликоиденсации при 210 °С, т.е. при более высокой температуре. При проведении же поликонденсации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном при 220 °С уже за 1 ч протекания реакции степень ее завершенности составляет 0,89. [c.157]

На результаты электрофильного замещения большое влияние оказывают условия проведения процесса. В частности, на примере поликонденсации 4,4 -ди-фенилоксида с дихлорангидридом изофталевой кислоты [28] было установлено, что на молекулярную массу образующегося полиэфиркетона существенное влияние оказывают природа реакционной среды, концентрация реагентов, количество хлористого алюминия и др. Например, в среде метиленхлорида получаются более высокомолекулярные полимеры, чем в нитробензоле в первом случае получены полимеры с приведенной вязкостью в серной кислоте - 0,9 дл/г, во втором - 0,5 дл/г. При проведении реакции в метиленхлориде наилучшие результаты получаются при концентрации каждого из мономеров 1 моль в 2 л растворителя и соотношении хлористый алюминий хлорангидрид = 2,8 1 (моли). Поликонденсационный процесс осуществляют в следующем режиме реакционную смесь, вначале охлажденную до -70 °С, постепенно нагревают до комнатной температуры, при которой выдерживают 24 ч, а затем 1 ч при 40 °С [28]. [c.197]

В трехгорлую колбу емкостью 750 мл загружают изофталевую кислоту, хлористый тионил и пиридин. Обратный холодильник с помощью шланга соединяют с поглотительной системой (склянки Дрекселя, заполненные водным раствором NaOH, и U-образная трубка, заполненная твердым NaOH), поглощающей выделяющиеся при реакции двуокись серы и хлористый водород. Реакционную омесь нагревают на водяной баие до 75—79° С и ведут реакцию ъ течение 6 ч. [c.109]

Конец реакции определяется по прекращению выделения НС1 и 1п0лп0му растворению суспензии (изофталевой кислоты). После этого обратный холодильник заменяют иа прямой и отгоняют не выступивший в реакцию хлористый тионил. [c.109]

В трехгорлую колбу помещают тщательно смешанный в фарфоровой ступке бис- (о-окоиамин) и дифениловый эфир изофталевой кислоты. Собирают прибор и при перемешивании в токе инертного газа (через трубку, пропущенную в холодильник) 3 ч нагревают реакционную смесь при 160—200° С, а затем, постепенно поднимая температуру до 280° С в течение 2 ч, заканчивают реакцию. [c.159]

Дигидрохлорид оксиамина и полифоофорную кислоту помещают реакционную колбу и нагревают, перемешивая, при 200° С в токе аргона до образования прозрачного раствора. Затем добавляют в раствор изофталевую кислоту и продолжают нагревание при той же температуре еще 30 мин до образования вязкой массы, которую выливают в стакан с дистиллированной водой при перемешивании — полимер высаждается в виде смолоподобной. массы. После трехкратной промывки водой продукт реакции заливают раствором гидрокарбоната натрия и оставляют на [c.160]

Эту реакцию можно провести косвенным путем, перегоняя соли щелочных металлов сульфокислот с цианистым калием. При этом образуются нитрилы, переходящие при омылении в карбоновые кислоты. Например из натриевой соли бензолсульфокислоты получается бензо-нитрил Прямым путем эта реакция проходит сплавлением калийных солей сульфокислот с муравьинокислым натрием При этом из ка ш-евой соли бензолсульфокислоты образуется бензойная кислота, а из калиевой соли сульфобензойной кислоты — изофталевая кислота а-наф-талинсульфокислый калий дает о-пафталинкарбоновую кислоту. [c.558]

При сплавлении муравьинокислого натрия с бензолсульфона-том калия (с натриевой солью реакция не идет) образуется соль бензойной кислоты. При аналогичной реакции из соответственных сульфоновых кислот получаются соли а-нафтойной и изофталевой кислот 2 . [c.511]

В качестве примеров промышленных процессов гомогенного каталитического окисления можно привести получение те-рефталевой кислоты из п-ксилола, окисление толуола в бензойную кислоту и л1-ксилола в изофталевую кислоту [3]. Как правило, окисление метилзамещенных бензолов протекает гораздо легче, чем окисление других метильных производных, поскольку бензильные С—Н-связи более чувствительны к радикальной атаке, чем алкильные С—Н-связи. В промышленном процессе окисление обычно проводят кислородом воздуха в присутствии смешанного катализатора на основе солей кобальта и марганца достигаемые при этом выходы очень высоки. Реакцию проводят при 200 °С и давлении воздуха 15 атм в-присутствии смеси ацетата кобальта, ацетата марганца и бромида иатрия. [c.347]

Для определения ангидридов и хлорангидрндов карбоновых кислот предложен ряд методов [368, 372, 378, 478]. Уксусный ангидрид в ацетилирующих смесях определяют по реакции с анилином, избыток которого оттитровывают в диэтиленгликоле [478]. Определение хлорангидрида изофталевой кислоты и изофталевой кислоты основано на взаимодействии хлорангидрида с анилином. Образовавшийся солянокислый анилин и изофталевую кислоту дифференцированно титруют потенциометрически в среде ацетона спиртовым раствором едкого натра [372]. [c.138]

Регулировать термические свойства полиарилатов можно вводя в полимерную цепь реакционноспособные группы (например, гидроксильные) и двойные связи [36-37]. Такие полимеры проявляют термореактивные свойства, способны к дальнейшим химическим реакциям и к переходу в неплавкое состояние как под действием термической обработки, так и за счет химических превращений. Содержащие двойные связи полиарилаты на основе смешаных сополимеров фенолфталеина, диаллилдиана, фумаровой, терефталевой и изофталевой кислот с аллильными и винильными мономерами различного строения могут быть отверждены при нагревании. Из них наибольшей термостойкостью обладают сополимеры на основе мономеров, содержащих ароматическое ядро и короткую алифатическую часть. [c.288]

Мезитилен оказывается значительно более активным в каталитической реакции с водой, чем ксилолы. Катализаторы того же состава, что и в опытах с ксилолами (17 и 34% №), показали полное отсутствие избирательного действия даже при температуре 350°. В катализате одного из опытов с мезити/еном, проведенного при температуре 370°С на 5%-ном никелевом катализаторе, содержится толуола и бензола около 12% и 55% ж-ксилола, который был идентифицирован по окислению его в изофталевую кислоту. В упомянутом опыте на 140-й минуте от его начала активность катализатора (по скорости газообразования) составляла 20% начальной активности. Склонность к углеобразованию в этих условиях у мезитйлена значительно выше, чем у ксилолов. [c.210]

Влияние строения исходиы х веществ. Химическое строение исходных веществ оказывает иногда своеобразное влияние на ход процесса межфазной поликонденсации. Так, при реакции фенолфталеина с хлорангидридами фумаровой, терефталевой или изофталевой кислот образуются полиарилаты низкого молекулярного веса, что обусловлено способностью фенолфталеина к изомеризации в кислую форму за счет раскрытия лак-тонного кольца [c.125]

Блок-сополимеры были получены из полиэфиров, содержащих на концах цепей реакционноспособные группы, путем осуществления реакции сочетания. Так, полидекаметиленизофталат, содержащий в качестве концевых хлорангидридные группы, получают взаимодействием декаме-тиленгликоля и дихлорангидрида изофталевой кислоты, взятого в незначительном избытке, при проведении реакции до высокой степени превращения. Полидекаметилентерефталат, содержащий в качестве концевых гидроксильные группы, получают при реакции дихлорангидрида терефталевой кислоты и декаметиленгликоля, взятого в избытке. В результате [c.307]

Изомеризация дикалиевой соли салициловой кислоты протекает очень гладко. При 250° реакция заканчивается примерно через I час. Выход п-оксибензойной кислоты составляет при этом 90—93% [20]. йодистый кадмий, являющийся эффективным катализатором изомериза- ции щелочных солей фталевой и изофталевой кислот, не оказывает влияния на перегруппировку дикалиевой соли салициловой кислоты. Введение в реакционную массу едкого калия замедляет перегруппировку, а при более высокой температуре (—300°) направляет процесс в сторону образования фенолята калия и углекислого калия [13, 20]. [c.156]

Отчетливая ориентация, наблюдаемая при присоединении тракс-бутадиен-1-карбоновой кислоты к акриловой кислоте, нарушается при введении в реакцию анионов этих кислот по-видимому, кулоповское отталкивание двух заряженных групп приводит к возрастанию доли 1,3-изомера до 50%. Соотношения изомеров, приведенные во втором и третьем разделах таблицы, получены косвенным путем — по соотношению между фталевой и изофталевой кислотами, выделенными из смеси после разложения тем не менее высокие выходы, полученные на отдельных стадиях реакции, указывают, что ошибка метода невысока. [c.562]

Среди других реакций каталитического жидкофазного окисления следует отметить получение терефталевой кислоты из ге-ксилола и изофталевой кислоты из л-ксилола (гл. 5). Аналогично осуществляют жидкофазное окисление толуола в бензойную кислоту, которую можно использовать как полупродукт для производства фенола (гл. 7) и капролактама (через цикло-гексанкарбоновую кислоту, гл. 7). [c.166]

Было найдено [95], что в случае, если продукты окисления подвергают нагреванию при 400° под давлением, то может быть получен значительно больший выход бензолкарбоновых кислот, так как при этом большая часть многоосновных кислот превращается в бензойную и изофталевую кислоты, и последняя может быть легко выделена из раствора . При применении этого метода значительно увеличивается количество кислот, которые могут быть идентифицированы. Общее количество ароматических кислот,, из которых после этой обработки были найдены только бензойная и изофталевые, достигало максимально 11,92 г на 100 з сухого, беззольного угля, окисленного при 200° и обработанного нагреванием при 400° под давлением. Хотя эти кислоты содержат только небольшую часть углерода угля, эта работа окончательно устанавливает присутствие ароматических структур в битуминозном угле. Однако возникает вопрос, представляет ли собой обработка при помощи нагревания под давлением только лишь декарбоксилирование высших бензолкарбоновых кислот в низшие. Величины выходов бензойной и изофталевой кислот, составляющих соответственно 8,67 и 3,25 г, свидетельствуют о том, что в случае, если бы декарбоксилирование высших кислот представляло собой единственную реакцию, следовало бы ожидать образования 26,9 г бензолпентакарбоновой кислоты или 31,0 г меллитовой. Мелли-това.я кис.тгпта особенно легко может быть изо.лирована в виде аммониевой соли, пентакислоту также изолировать нетрудно. Следовательно, представляется совершенно невероятным то, что указанный относительно высокий выход бензойной и изофталевой кислот является следствием исключительно только простого декарбоксилирования высших кислот. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология