Янтарная кислота бутандиолом

Эфир янтарной кислоты Бутандиол-1,4 [c.444]

При гидрировании янтарной кислоты наряду с бутандиолом образуются побочные продукты — у бутиролактон, тетрагидрофуран, масляная кислота и бутиловый спирт. [c.38]

Диэтиловый эфир янтарной кислоты 15 350 4 Бутандиол-1, 4 80 [c.23]

При нагревании бутандиола-1,4 (120—150 С) в присутствии алкоголятов и медно-никелевых катализаторов в результате дегидрирования и окисления образуется янтарная кислота [93]. [c.64]

Этиленгликоль Этиленгликоль Бутандиол-1, 4 Щавелевая кислота Гликолевая кислота Янтарная кислота Pt (10%) на угле в водно-щелочной среде, температура кипения, И ч. Выход 51% [1164] Выход 100% (6 ч) Выход 55% (32 ч) [c.1146]

Любопытно, что при электролизе смеси солей янтарной и азотной кислот, так же как и при электролизе смеси пропионата и нитрата, продуктом реакции является бутандиол-1,4-динитрат [c.423]

В состав полиэфирных смол входят такие многоатомные спирты, как этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, бутандиол-1,4, триметилолпропан, маннит и др. В качестве многоосновных кислот применяют адипиновую, себациновую, янтарную, терефталевую, фумаровую, итаконовую, малеиновую, фталевую, а также их ангидриды. [c.211]

Среди продуктов брожения можно упомянуть высшие спирты (бутандиол) и кетоны (ацетон). Относительная или полная нейтральность продуктов может представлять для бактерий преимущество. Однако образуются и различные кислоты, в том числе масляная и янтарная. Образование сук-цината происходит при помощи ферментов, совершенно отличных от сукцинатдегидрогеназ, участвующих в реакциях дыхательных цепей ([1715] 13, В). [c.81]

Основные реакции, преобразующие присутствующие в винограде сахара (глюкозу и фруктозу) в спирт и двуокись углерода, сопровождаются вторичными реакциями, приводящими к образованию некоторых соединений (сложных эфиров, высших спиртов, глицерина, пировиноградной и янтарной кислот, бутандиола и т. д.). Учитывая, что у различных видов дрожжей способность к синтезу ароматобразующих соединений разная, зависящая от характеристик сусла (кислотности, pH, содержания сахара и т. д.) и условий брожения (температуры, наличия кислорода), мы можем лучше понять, почему виноматериалы отличаются своим составом. Состав дрожжевой микрофлоры зависит от почвенных условий виноградника и региона возделывания, существенно влияя на букет вина (рис. 9.3). [c.259]

При гидрировании как малеиновой, так и фумаровой кислот образуется янтарная кислота, которая в свою очередь может быть прогидрирована в бутандиол. Гидрирование двойной связи идет значительно легче гидрирования карбоксильных групп. Для проведения последней реакции требуются давление водорода порядка 5000 фунт/дюйм и катализатор на основе благородного металла, предпочтительно рутения. В настоящее время этот процесс едва ли имеет какое-нибудь практическое значение. Но в патентной литературе, особенно в японской, появились утверждения о его экономичности. [c.124]

Малеиновая кислота Ацетон Янтарная кислота (I) [бутандиол (И)] Присоединение водор Изопропиловый спирт КеаО 286 бар, 196° С, 12 ч. Выход I — 91%, И —9% [197] ода по С=0-связи Ке на угле 70 бар, 160° С. Выход 100% [199] Ке (скелетный) 100 бар, 160° С. Выход 100% [199] [c.706]

Янтарная кислота Бутиролактон (I), 1,4,-бутандиол (II), полиэфиры (III), бутиловый спирт (IV), тетрагидрофуран (V) ReaO в диоксане, 184 бар, 205° С, 30 ч, выход 1—61%, II—33%, 111—6%. НегО 245 бар, 210° С, 4 ч, выход II — 94%, IV — 6%. ReaO в воде, 258 бар, 210° С, 6,5 ч, выход V — 13%, II - 59%, III — 3% [197] [c.708]

С точки зрения пространственного расположения замещающих радикалов при С-7 и С-11 фитол является в стандартной конформации 7 ис-изомером . Если пристан и другие изопреноиды С,5—С о образуются без нарушения конфигурации при С-7 и С-11 (в углеводородах эти атомы соответствуют С-10 и С-6), то изопреноиды С — jg до-лжны состоять преимущественно из одного (также цис) пространственного изомера. Принимая во внимание удаленность хиральных атомов фитола от лабильных функциональных групп, это предположение является вполне вероятным. Действительно, газохроматографическое разделение природного пристана на высокоэффективных капиллярных колонках с полиэфиром бутандиола и янтарной кислоты показало наличие в нем до 80% вышекипящего мс(лезо)-изомера. Таким образом, биогенная природа пристана и генетическая связь его с фитолом являются доказанными. Видимо, в ближайшее время будут проведены аналогичные работы по стереохимической индикации остальных алициклических изопреноидов > jj. Напомним, что изопреноиды jj — jg состоят из двух диастереомеров, в то время как фитан имеет уже четыре диастереомера. В случае нестерео-специфического восстановления двойной связи фитан, образующийся из фитола, должен состоять в основном из двух пространственных изомеров, имеющих цис,цис- и цис, транс-р споло-жение метильных заместителей у хиральных центров. [c.211]

Для анализа полиолов необходимо было найти полярную и термостабильную неподвижную фазу. Наиболее подходящей неподвижной фазой для разделения ацетильных производных полиолов оказался полиэфир янтарной кислоты и диэтиленгликоля, полученный по методу Крага . Другие исследованные неподвижные фазы (октандиол, бутандиол и полиэфир глутаровой кислоты и дпэтиленгликоля) оказались менее пригодными. Выбранная жидкая фаза — полиэфир янтарной кислоты и диэтиленгликоля — была нанесена в количестве 15 вес. % иа инертный носитель — стерхамол зернением 0,25—0,4 мм. Нанесение жидкой фазы на стерхамол с использованием в качестве растворителя ацетона осу- [c.61]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

При гидрировании янтарной кислоты наряду с 70—75% бутандиола-1,4 образуются побочные продукты — убутиролактон, масля-гяая кислота и тетрагидрофуран [c.700]

Полиэфиры — еще более полярные жидкие фазы, чем ПЭГ. Они могут быть легко приготовлены в лаборатории конденсаций соответствующих кислот и спиртов. Ниже приводятся прописи получения наиболее широко применяемых полиэфиров поли-1,4-бутандиолсукцината и полиэтиленгликольадипината. Поли-1,4-бутанд1юлсукцииат [38] смесь 50 г янтарной кислоты и 50 г 1,4-бутандиола нагревают в присутствии следов Zn l, при непрерывном перемешивании в течение [c.35]

Восстановление диальдегидов и сложных эфиров дикарбоновых кислот ведет к получению дипервичных гликолей. Так, из янтарного альдегида или диэфира янтарной кислоты получается 1,4-бутандиол [c.89]

Окислением тетрагидрофурана азотной кислотой были получены янтарная кислота и 7-бутиролактон7-Бутиролактон получен также дегидрированием бутандиола-1,4 на меднохромовом катализаторе. [c.28]

Если, например, анализируют полиуретан на основе бутандио-ла-1,4, то после гидролиза получают бутанднол-1,4, представляющий собой желтоватую жидкость. Его характеристики следующие плотность 1,002 г/слг при 20° С показатель преломления 1,4460 при 20° С темп. пл. 19° С содержание гидроксильных групп 37%. Бутандиол-1,4 с трудом растворяется в этиловом эфире с водой смешивается в любых соотношениях. Из водного раствора бутандиол-1,4 можно выделить обработкой карбонатом калия. При окислении азотной кислотой он превращается в янтарную кислоту. [c.214]

Предполагается, что это обусловлено образованием координационных соединений, так как кислород в молекуле воды выполняет роль донора. Наилучший эффект структурирования наблюдается при содержании в композиции на один моль иона оксида магния одного моля воды. При большем содержании воды комплексные соединения разрушаются и эффект нарастания вязкости во времени выражен слабо. При использовании оксида цинка возникают комплексы только с координационным числом 4 и вязкость композиции нарастает незначительно. В случае применения оксида магния эффект нарастания вязкости наблюдается и для других ненасышенных олигоэфиров на основе адипиновой кислоты и 1,4-бутандиола, на основе янтарной кислоты и диэтиленгликоля. В зависимости от мольного соотношения К оксида магния к группа.м СООН усадка полиэфиров изменяется в следующих пределах при К = 0,4 она составляет 0,075, а при К= 1,77-1,93%. Для второго олигоэфира с из.менением К в этих же пределах усадка увеличивается от 0,315 до 3,94%. Для аморфного олигоэфира усадка больше, чем для частично закристаллизованной системы. [c.162]

Полиэфиры для эластичных поропластов. Обычно для получения эластичных поропластов на основе полиуретанов применяют полиэфиры, обладающие концевыми гидроксильными группами линейного или слаборазветвленного строения. Линейные полиэфиры с молекулярным весом порядка 1500—3000 получают этерификацией дикарбоновых кислот гликолями (этиленгликолем, диэтиленгликолем, бутандиолом). Из кислот могут быть применены адипиновая, себацино-вая и янтарная кислоты. Чаще применяют адипиновую кислоту, поскольку она дешевле других дикарбоновых кислот, а полиэфиры на ее основе достаточно хорошо пригодны для получения поропластов. Хорошие результаты получаются на полиэфирах диэтиленгликоля и адипиновой [c.118]

Поли- 1 4-бутандиолсукцинат) [11, 26]. Янтарную кислоту (50 г), 1,4-бутандиол (50 г) и хлорид цинка смешивают в колбе, снабженной воздушным конденсатором и трубкой для барботирования азота через реакционную смесь. Содержимое колбы перемешивают и нагревают в течение 3 час при 160° и затем в течение 2 час при 190°. Для удаления воды при этерификации во время реакции через сплав барботируют азот. Для удаления непрореагировавшего бутандиола продолжают нагревать еще 2 час при пониженном давлении. Полиэфир охлаждают и растворяют в хлороформе, а раствор для удаления катализатора пропускают через колонку с ионообменной смолой амберлит Ш-120. Продукт извлекают посредством отгонки растворителя. [c.41]

Термическая неустойчивость возникает также частично из-за основного строения полимера. Сложные эфиры, приготовленные из гликолей с развет-. вленной цепью, например из 1,2-дипропиленгликоля, менее устойчивы, чем полимеры, полученные из гликолей с нормальной цепью, таких, как диэтиленгликоль. Кроме того, Поль [75] показал, что эфирная связь в диэтиленгликоле приводит к стабильности. В соответствии с этими данными Крег и Мерти [13] провели сравнительную оценку поли-(этиленгликольсукцината) и поли-(1,4-бутандиолсукцината), используемых в качестве неподвижных жидкостей. Оба значительно улучшают термическую устойчивость. Полимер, полученный из этиленгликоля, обеспечивает такое же разделение, как и полимер, синтезированный из диэтиленгликоля, а продукт конденсации 1,4-бутандиола равен по своим свойствам полиэфиру адипиновой и янтарной кислоты, за исключением того, что разделение стеариновой и олеиновой кислот осуществляется более полно.. [c.495]

Разделение метиловых эфиров монокарбо-новых к-т абиетиновой (НФ аниезон N при 270° С) и пимариновой (НФ реоплекс 400, резофлекс 446 и полиэфир янтарной кислоты и бутандиола-1,4 при 225° С). Сорбент-носитель целит или хромосорб. Г аз-носитель Не. [c.128]

Так, из янтарного ангидрида и бромистого фенилмагния получены Р-бензоилпропионовая кислота gHs O Ha Ha OOH и 1,1,4,4-тетрафенил-бутандиол-1,4 [9]. [c.255]

Продукты брожения и метаболические пути. При брожениях, вызываемых факультативными анаэробами, в том числе представителями Enteroba teria eae, многими видами Ba illus и другими бактериями, образуется большое число различных соединений, среди которых преобладают органические кислоты. Важнейшими продуктами брожения являются уксусная, муравьиная, янтарная и молочная кислоты, этанол, глицерол, ацетоин, 2,3-бутандиол, СО и молекулярный водород. Гексозы расщепляются в основном по фруктозобисфосфатному пути и только в незначительной части-по пентозофосфатному, Разложение [c.286]

Большое промышленное значение имеют линейные полиуретаны, полученные из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола. Помимо гексаметилендиизоцианата широко используют ароматические диизоцианаты (толу-илендиизоцианат, 4,4 -дифенилметандиизоцианат, 1,5-нафтилендиизоцианат). Их применяют в сочетании со сложными полиэфирами, синтезируемыми из двухосновных кислот, гликолей и трехатомных спиртов. Из кислот применяют адипиновую, фталевую, себациновую, янтарную и щавелевую. Из спиртов применяют этилен-, ди-этилен-, пропилен- и бутиленгликоли, глицерин, триме-тилпропан, 1,2,5-гексантриол и 1,2,4-бутантриол. [c.135]

В ходе работы, освещаемой в статье, проведено более детальное исследование и других полиэфиров для анализа ряда перечисленных выше продуктов. Синтезированы и изучены эфиры на основе этиленгликоля бутандиола 1,4 и кислот янтарной, адипиновой, себациновой. Жидкие фазы наносили в количестве 12% от веса инертного носителя, которым служил кизельгур фракции 0,3—0,5 мм. Работа выполнялась на японском хроматографе фирмы Шимадзу с детектором по теплопроводности и пламенно-ионизационным. Длина колонки 2,25 м, ток моста 140 тА, давление на входе 0,82 атм. Температура изменялась в пределах от 160° до 200°. Порядок выхода компонентов на всех полиэфирах оказался одинаковым (см. таблицу), он также не изменяется при изменении температуры (рис. 1). Объемы удерживания изучаемых веществ зависят от количества групп—СНг—, содержащихся в кислоте, используемой для синтеза эфира (рис. 2). Наблюдается прямолинейная зависимость между 1 1/° и числом [c.145]

Выше уже указывалось, что в начале спиртового брожения преобладает глицеринопировиноградное брожение, приводящее к образованию глицерина и пировиноградной кислоты. Однако пировиноградная кислота обнаруживается, как правило, в небольших количествах, поскольку основная ее часть идет иа образование различных вторичных продуктов. К ним относятся уксусная, молочная, янтарная, пропиоповая, муравьиная и некоторые другие кислоты, ацетон, диацетил, ацетоин, 2,3-бутандиол, различные альдегиды и сложные эфиры. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология