Сероводород восстановление железа

Опыт 1. Восстановление сероводородом солей железа (III). К 2—3 каплям раствора хлорида или сульфата железа (III) прилейте 3—4 капли сероводородной воды до практически полного перехода Ре + в Ре +. Как убедиться в этом Чем вызвано появление слабой мути [c.150]

Для восстановления железа иногда пользуются сероводородом [c.366]

Опыт I. Восстановление сероводородом солей железа (П1). [c.142]

Осаждение ацетатом натрия. Титан, цирконий, и торий можно отделить от железа осаждением ацетатом натрия после восстановления железа сероводородом образование сульфида железа (II) помогает при предварительной нейтрализации раствора. Этим методом алюминий, фосфор [c.117]

Восстановление сульфатов до сульфидов с последующим определением сульфидов уже обсуждено ранее. Начальные стадии определения сульфатов, основанного на этой процедуре, протекают вполне удовлетворительно. Однако следующее за восстановлением и отделением H2S спектрофотометрическое окончание обладает рядом недостатков. Поэтому предложено [138] заменить эту стадию восстановлением железа (III) сероводородом в присутствии [c.542]

Определение содержания железа при наличии значительного его количества в кислоте может быть произведено перманганатным методом после предварительного восстановления железа в закисную форму. Восстановление осуществляется различными способами — при помощи чистого цинка, сероводорода, сернистого газа и т. п. — и протекает сравнительно медленно и не всегда с необходимой полнотой. Лучшим методом, пригодным также для определения очень малых количеств железа, является колориметрический, основанный на образовании роданида железа. [c.39]

После растворения оксида железо существует частично или полностью в виде железа (П1). Поскольку для титрования стандартным раствором перманганата калия требуется, чтобы все железо присутствовало в виде железа (П), железо(П1), образовавшееся в результате растворения пробы, должно быть количественно восстановлено. Для этого можно использовать любую из методик, описанных выше для предварительного переведения вещества в соответствующую степень окисления. Обычно для восстановления железа (П1) используют сероводород или диоксид серы. Если раствор прокипятить, то избыток любого газа-восстановителя легко удалится, но следует принять меры предосторожности против повторного окисления л<елеза(П). Можно использовать и редуктор Джонса, но в нем восстанавливаются до более низких степеней окисления и сопутствующие железу элементы в руде, а именно, титан, ванадий, хром, уран, вольфрам, мышьяк и молибден. Поэтому результаты титрования окажутся завышенными. В то же время серебряный редуктор позволяет. проводить преимущественное восстановление железа (П1) в присутствии титана (IV) и хрома (III). [c.324]

Ход анализа. К раствору алюминия и железа в 0,2—0,5 н. кислоте прибавляют 2—3 г винной кислоты и 10 г хлорида аммония и пропускают сероводород до полного восстановления железа. Если при этом выпадает осадок, не похожий на серу, его отфильтровывают и промывают подкисленной сероводородной водой. К фильтрату при перемешивании прибавляют разбавленный (1 1) аммиак в небольшом избытке, снова пропускают сероводород и оставляют стоять в течение нескольких часов, лучше на ночь. Осадок отфильтровывают и возможно быстрей промывают раствором, содержащим аммонийную соль, тартрат и сульфид. Для полного разделения может потребоваться переосаждение осадка. Если нужно определить железо, осадок сохраняют. [c.152]

Примечание. Восстановление железа (П1) можно проводить и другими способами, например сероводородом в кислом растворе. [c.728]

Выделенный сульфид молибдена отфильтровывают и промывают. Фильтрат кипятят до удаления сероводорода, восстановленный молибден окисляют персульфатом и затем раствор снова насыщают сероводородом. В присутствии солей железа (1П) восстановление молибдена замедляется, вследствие чего достигается более полное его осаждение. [c.357]

Для восстановления железа чаш е всего применяют следующ,ие восстановители хлорид олова (II), амальгамированный цинк, сернистый ангидрид и сероводород. Хлорид титана (III) обычно применяется для прямого титрования железа (III), о чем будет подробно сказано ниже, в разделе Титрование растворами восстановителей (стр. 449). Восстановление амальгамированным цинком или сернистым ангидридом дает более точные результаты, чем нрименение других восстановителей, но только тогда, когда эти восстановители применяются для анализа растворов чистых соединений железа. Амальгамированный цинк восстанавливает такое большое число соединений, что в обычных случаях анализа надо предварительно провести их отделение или ввести в результаты определения соответствуюш ие поправки. При использовании сернистого ангидрида, хлорида олова (II) или сероводорода восстановлению мешает меньшее число веш еств. [c.441]

Восстановление железа может быть произведено также сероводородом (см. т. I, стр. 79) или дву хлористым оловом (см. т. I, стр. 81). [c.247]

Сероводород. В настоящее время сероводород не применяется так часто для восстановления железа, как это было прежде, потому что реакция восстановления железа сероводородом сопровождается образованием довольно устойчивых соединений серы, которые титруются вместе с железом, отчего получаются повышенные результаты . К этому надо прибавить, что метод восстановления сероводородом кропотлив и присутствие ванадия мешает его применению. [c.445]

Отделение И. от основной массы цинка, мышьяка, олова и алюминия достигается обработкой осадков гидроокисей, содержащих И., щелочами, при этом гидроокиси перечисленных металлов переходят) в водорастворимые соединения, а И. остается в осадке очистка от меди — выделением ее в осадок цементацией на железе или на цинке нри определенной кислотности раствора (И. остается в растворе) очистка от железа — переводом И. в осадок цементацией его на цинке и гидролитич. осаждением после восстановления железа до двухвалентной формы, в результате чего железо остается в растворе [pH выделения Fe(0H)2 выше, чем pH выделения 1п(0Н)з]. Обогащенный И. осадок выщелачивают серной к-той и проводят доочистку от остатков меди, цинка и кадмия, что достигается обработкой раствора аммиаком. В результате этого перечисленные элементы переходят в растворимые аммиачные комплексы, а И. — в нерастворимую гидроокись. Последнюю снова растворяют в серной к-те и для отделения от И. остатков меди, кадмия, мышьяка проводят осаждение их сульфидов из кислого р-ра сероводородом И. при этом остается в очищенном р-ре, из к-рого металлич. И. выделяют либо цементацией на цинке или алюминии, либо электролизом. Для получения И. высокой чистоты, пригодного для применения в полупроводниковой технике, применяют электрохимич. рафинирование, химич. способы очистки, а также зонную плавку. [c.123]

Сплавление с пиросульфатом Растворение в воде Восстановление сероводородом Титрование железа перманганатом [c.52]

Пока аналитик успешно яе провел много анализов, ему рекомендуется повторять восстановление железа сероводородом и титрование перманганатом. Два титрования не должны отличаться друг от друга больше чем на 0,1 мл. Если расхождение больше, то имеется явная ошибка, и операция должна быть повторена, пока не будет достигнуто удовлетворительное совпадение. Иногда раствор на этой стадии делается мутным из-за выпадения мельчайших частиц серы. Ее надо коагулировать кипячением и удалить фильтрованием до начала колориметрического определения титана. [c.74]

Если в пробе присутствует ванадий, он нри восстановлении железа двухлористым оловом или сероводородом восстанавливается до четырехвалентного, а нри титровании перманганатом калия окисляется до пятивалентного. В этом случае результат определения железа будет завышенным. При малых количествах ванадия этой ошибкой можно пренебречь, нри больших же количествах в результат определения необходимо вносить поправку на содержание ванадия (см. т. I, стр. 81). [c.42]

Как указывает В. С. Сырокомский восстановление железа сероводородом в присутствии ванадия дает сильно расходящиеся результаты определения железа, так как ванадий каталитически окисляет сероводород до устойчивых соединений серы низшей валентности, окисляемых бихроматом и перманганатом калия. [c.35]

Первый способ производства метиленового голубого представляет собой приложение одного из этих методов, а именно окисления /г-аминодиметилани-лина и сероводорода хлорным железом. Однако изучение побочного продукта этой реакции позволило Бернтсену в конце концов разработать новый и более экономичный метод синтеза. Побочный продукт, выделенный из маточных растворов после последнего процесса высаливания, был назван метиленовым красным и идентифицирован анализом, а также получением из него известного соединения обычным восстановлением или обработкой щелочью [3451. Соеди- [c.571]

Аммиак находится в природных водах в основном в виде иона аммония— ЫН4 постепенно он окисляется в результате нитрифицирующего действия бактерий в нитритиый — N0 , а затем нитратный — N0 " ионы. Образуется аммиак главным образом при биохимических процессах, протекающих при участии бактерий и ферментов, обусловливающих гидролитическое расщепление конечного продукта распада белковых веществ — аминокислот. При неполном разложении белковых веществ аммониевая группа остается в составе сложных соединений, находящихся в коллоидном состоянии (альбуминоидный азот). Частично МН -ион может образоваться и при восстановлении нитратов и нитритов в болотистых водах, содержащих большое количество гуматов эти же ионы могут восстанавливаться сероводородом, закисным железом и др. Содержание аммиака в природных водах обычно не превышает десятых долей миллиграмма (иногда достигает 1 мг) в литре в редких случаях, при наличии биологических загрязнений, концентрация его выше. [c.174]

Азотсодержащие вещества— аммиак ЫН , ангидриды кислот азотной НгОз и азотистой N205 —образуются в воде преимущественно в результате разложения белковых соединений, попадающих в нее со сточными водами. Иногда аммиак, встречающийся в воде, может иметь неорганическое происхождение вследствие его образования в результате восстановления нитратов и нитритов гуми-новыми веществами, сероводородом, закисным железом и т. д. [c.7]

Температура стратификации в водохранилищах и озерах оказывает непосредственное влияние на качество воды, используемой для водоснабжения. Летом вода, забираемая с поверхности озер, имеет более высокую температуру и может содержать водоросли, которые вызывают закупорку фильтров и обусловливают появление привкуса и неприятного запаха. Более холодная застойная вода в гиполимнионе может быть лишена растворенного кислорода и содержать большое количество углекислого газа и продуктов анаэробных процессов, например сероводород, органические соединения, имеющие неприятный запах, или восстановленное железо. Обычно во время стратификации слои, расположенные несколько ниже термоклайна, дают воду удовлетворительного качества. В зимний период предпочтительнее использовать воду, находящуюся ближе к поверхности, так как качество воды, расположенной возле дна, может быть плохим из-за ее контакта с загнивающими органическими веществами. Вследствие изменений, происходящих в толще воды, необходимо иметь водоприемник с впускными окнами на различных глубинах, чтобы можно было забирать воду из наиболее желательного горизонта. При весенней и осенней циркуляции вода перемешивается, что приводит к рассеиванию любых загрязняющих веществ по всей толще воды. В связи с этим может возникнуть необходимость усилить контроль над вкусом и запахом воды прн ее очистке, особенно осенью, когда загнивающие водоросли и анаэробные придонные слои воды перемещиваются со всей водой водоема. [c.110]

Иногда в воде присутствуют ионы аммония неорганического происхождения, образуюш,иеся в результате восстановления нитратов и нитритов гумусовыми веществами, сероводородом, закисньш железом и т. д. Наличие в воде ионов ЫН , , образовавшихся таким путем, не представляет опасности санитарном отношении. [c.30]

Ванадий (IV) в обычных условиях не дает окраски с гексацианоферратом (III) калия и, следовательно, не мешает определению, если восстановление железа было проведено сероводородом, сер)шстым ангидридом или хлоридом олова (II). [c.448]

Элементы сероводородной группы отделяют от титана осаждением сероводородом,в кислой среде (стр. 83), лучше в присутствии винной кислоты. Есйи вводят винную кислоту, то дальнейшее отделение титана от железа, кобальта, никеля, цинка и большей или меньшей части марганца можно провести в фильтрате. Для этого фильтрат подщелачивают аммиаком, допо гнительно насыщают сероводородом, затем прибавляют бисульфит аммония и фильтруют. Эту операцию лучше выполнять после восстановления железа в кислом растворе, в присутствии достаточного количества винной кислоты, чтобы удержать титан в растворе. Железо можно [c.652]

Но если в пробе присутствуют растворимые в серной кислоте сульфиды, то надо учитывать две возможные ошибки, происходящие 1) от восстановления железа (III) образующимся сероводородом 2) от нселеза (II), входящего в состав самих сульфидов, особенно если присутствует пирротин. [c.996]

От оловянного раствора (см. стр. 397) точно отбирают 2Ъ0 мл, обрабатывают восстановленным железом (в данном случае осаждение Sb и Си можно ускорить нагреванием), фильтруют в измерительную колбу, емкостью в 500 мл, промывают горячей, несодержащей воздуха водой, к которой прибавлено немного H l, остаток растворяют в соляной кислоте, прибавляя немного КСЮ. , затем еще раз обрабатывают восстановленным железом и снова фильтруют в колбу. Доведя до метки, отбирают 50 мл, осаждают Sn сероводородом и затем поступают, как указано при оловянной, руде, стр. 394. [c.399]

Навеску в 10 г тонко измельченного вещества настаивают при умеренном нагревании с соляной кислотой (плотн. 1, 19), разбавляют водой и фильтруют в литровую измерительную колбу промытый до полного удаления хлоридов осадок озоляют в железном тигле и в дальнейшем поступают, как указано при оловянных отходах (стр. 430.) Осаждению сероводородом при этом подвергают 200 мл фильтрата, полученного после обработки восстановленным железом. [c.433]

Например, превращение сернистой кислоты НгЗОз в серную Н2 04 сопровождается окислением положительно четырехвалентной серы до положительно щестивалентной (четырехвалентная сера теряет 2 электрона). Если из сернистой кислоты образуется сероводород НгЗ, то положительно четырехвалентная сера восстанавливается до отрицательно двухвалентной (четырехвалентная сера приобретает 6 электронов). Выделение свободной серы из сероводорода — результат окисления ион 5 при переходе в свободную серу теряет 2 электрона и сера становится электронейтраль-ной. При переходе РеС1з в РеСЬ происходит реакция восстановления железа Ре + приобретает 1 электрон и превращается в Ре2+. [c.84]

Сероводород. Восстановление производят в слабых, приблизительно 1 н. сернокислых растворах. Операция восстановления железа сероводородом описана в анализе силхжатных горных пород (см. т. I, стр. 79). [c.30]

Сероводород. Восстановление производят в слабых, приблизительно 1 N, сернокислых растворах. Раствор, содержащий 2— 2,5% (по объему) серной кислоты, переводят в коническую колбу ед1К. 500 мл и разбавляют водой до 150 мл. Нагревают до кипения и, прекратив нагревание, пропускают через него в течение 20— 25 мин. умеренный ток сероводорода. Трехвалентное железо при этом восстанавливается HoS до двухвалентного [c.35]

Определению железа мешает платина (она попадает в раствор пз платинового тигля), а также V, Мо, XV, Аз, и 8Ь. Прп восстановлении железа двухлористым оловом эти примеси восстанавливаются частично или иолностью и затем окисляются перманганатом калия. Р1, Мо и Аб удаляют обработкой раствора сероводородом. V, Сг, и Мо могут быть отделены от железа сплавлением осадка полуторных окислов с 6—8-кратным количеством Ка2СОз в присутствии 0,1—0,2 г хлората или нитрата калпя. При выщелачивании плава водой V, Сг, и Мо переходят в раствор. Осадок, содержащий железо, отфильтровывают и растворяют в соляной кислоте. [c.45]

Тонко измельченный минерал (20 г) кипятят со 150 мл 20%-ного раствора едкого натра при этом растворяется большая часть алюминия и галлня. Раствор разбавляют до 250 мл и фильтруют под вакуумом через воронку Бюхнера (диаметр 7 см). Остаток промывают теплой водой, сушат, прокаливают в платиновом тигле и сплавляют с бисульфатом. Фильтрат сохраняют. Сплав выщелачивают горячей 10%-ной серной кислотой и раствор насыщают сероводородом до восстановления железа (III) фильтруют, нейтрализуют почти до нейтральной реакции углекислым натрием и кипятят с 10—15 г тиосульфата натрия до коагуляции осадка гидроокиси титана. Затем добавляют [c.105]

Отделение сульфидом аммония. Кислый солянокислый или сернокислый раствор обрабатывают сероводородом для восстановления железа. Прибавляют виннун) кислоту (четырехкратное количество от веса присутствующих окисей. металлов) и затем небольшой избыток аммиака. Снова пропускают сероводород для осаждения сульфидов, затем нагревают для ускорения коагуляции хлопьевидного осадка и оставляют на ночь. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором сернистого аммония, содержащим азотнокислый аммоний. Фильтрат кипятят с избытком разбавленной серной кислоты до удаления сероводорода. Если количество окиси титана не превышает [c.156]

Т и о с у л ь ф а т н ы ii метод [4]. Кислый раствор сульфатов обрабатывают сероводородом для восстановления железа, затем на холоду приливают раствор карбоната натрия до тех пор, пока появляю-шийся осадок не начнет растворяться медленно (следует избегать образования постоянного осадка). После этого добавляют раствор 10 г тиосульфата натрия в холодной воде и жидкость осторожно кипятят в тече-1Ше получаса, добавляя воду по мере испарения. Осадок отфильтровы-вак1т, про.мывают горячей водой, прокаливают до TiOa, которую сплавляют с бисульфатом, и осаждение повторяют. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология