Основные группы моющих веществ

Основные группы моющих веществ [c.60]

Из имеющихся многочисленных экспериментальных данных можно сделать некоторые общие выводы. Штюпель сделал попытку подразделить все поверхностно-активные вещества на две основные группы моющие вещества и поверхностно-активные вещества. [c.222]

Синтетические алкиларилсульфонаты (сульфонолы) являются основными синтетическими моющими веществами, составляющими около 50% их общей продукции. Первый известный продукт этого рода — некаль — получали, обрабатывая нафталин изопропиловым (или изобутиловым) спиртом и серной кислотой. Серная кислота выполняет одновременно роль и катализатора алкилирования и сульфирующего агента, причем в ядро вводятся в среднем две алкильные группы [c.334]

СМС, в состав которого в качестве основного компонента входят линейные алкилбензолсульфонаты, обладают хорошей растворимостью в воде любого качества, отличными моющими свойствами, технологичностью изготовления, экологической безопасностью за счет хорошей биоразлагаемости. В последние 30 лет СМС получили широкое распространение в мире. Моющие средства обладают свойствами поверхностно-активных веществ, обусловленные строением их молекул, в которых присутствуют гидрофильная и гидрофобная (полярная и неполярная) группы. Гидро-фильность обуславливается наличием в составе моющего вещества полярных групп 080 SO 3 или групп, содержащих азот, например NH 2, NH- O и др. Наличие этих групп придает поверхностно активным веществам хорошую растворимость. Гидрофобность [c.261]

Вследствие того что длинноцепочечные основные молекулы катионных ПАВ несут положительный заряд, а большая часть межфазных поверхностей в водном растворе заряжена отрицательно, эти ПАВ обладают высокой субстантивностью по отношению к большому ряду материалов. Адсорбция катионных ПАВ на межфазных поверхностях уничтожает электростатическое отталкивание, способствующее протеканию процесса мытья, и поэтому соединения этого класса нельзя использовать как обычные моющие вещества. Однако субстантивность, приводящая к образованию защитной поверхностной плёнки, а в некоторых случаях также бактериостатические и бактерицидные свойства катионных ПАВ являются ценными в ряде специальных областей применения. Важнейшими из них являются следующие смягчение текстильных тканей (четвертичные аммониевые соли с двумя длинноцепочечными алкильными группами, стр. 547),модифицирование поверхности минералов (четвертичные аммониевые соли), флотация руд (ацетаты аминов) и получение асфальтовых эмульсий (оксиэтилированные амины и другие производные) кроме того, катионные ПАВ употребляют- [c.542]

Различают анионоактивные, катионоактивные и неионогенные поверхностно-активные вещества. В табл. 43 приведены основные группы поверхностно-активных веществ. Они представляют, почти все типы выпускаемых в мире моющих веществ. [c.360]

В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд специфичных отраслей, среди которых важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Подобно основной неорганической химии и технологии, термин основной (или тяжелый ) органический синтез охватывает производство многотоннажных органических веществ, служащих базой для всей остальной органической технологии. Главным объектом основного органического синтеза является первичная переработка пяти видов исходных веществ в другие продукты — различные углеводороды, хлорпроизводные, спирты и эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основано получение всех других органических продуктов. По практическому назначению продукты основного органического синтеза можно подразделить на две главные группы 1) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же или в других отраслях химической промышленности,- в том числе мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов 2) продукты целевого применения поверхностно-активные и моющие вещества, ядохимикаты и химические средства защиты растений, растворители и экстрагенты, синтетическое топливо и смазочные масла, пластификаторы и т. д. [c.10]

В настоящее время общепризнано разделять моющие вещества на четыре основные группы анионоактивные, катионоактивные, неионогенные и амфолитные. [c.16]

До последнего времени поверхностноактивные вещества обычно классифицировались как смачиватели, эмульгаторы, моющие средства и т. д., в предположении, что каждая из этих групп резко отличается от другой. Такая терминология возникла в связи с условиями использования поверхностноактивных веществ в текстильной промышленности, где они прежде всего нашли широкое применение. Например, препарат, пригодный для процесса смачивания хлопка, но малоэффективный в операциях отмывания загрязнений, относился к группе смачивателей. Вещество, зарекомендовавшее себя при изготовлении средств для замасливания пряжи или отделочных эмульсий, относилось к группе эмульгаторов. В настоящее время применение поверхностноактивных веществ расширилось настолько, что вышло далеко за рамки текстильной промышленности, и эта упрощенная классификация потеряла свое значение. Поэтому полная технологическая оценка поверхностноактивных веществ, позволяющая судить о возможности их применения в тех или иных условиях, может быть получена только путем детального и всестороннего исследования их основных технологических свойств, о которых речь идет ниже. [c.318]

Помимо влияния на смачиваемость, поверхностноактивные вещества—выравниватели, применяющиеся в кислых красильных ваннах для шерсти, одновременно устраняют и это последнее явление, т. е. способствуют равномерному окрашиванию. Их действие заключается в снижении скорости процесса крашения, т. е. скорости, с которой анионы красителя связываются основными группами шерсти. Сущность этого механизма заключается в задержке адсорбции анионов красителя, происходящей одновременно и на тех же участках поверхности волокон адсорбцией поверхностноактивного моющего средства в условиях сравнительно близких скоростей обоих процессов. [c.375]

Шампуни, изготовляемые с синтетическими моющими веществами, делятся на две группы маслянистые, непенящиеся препараты и пенообразующие шампуни, из которых последние имеют гораздо большее значение. К первой группе относятся преимущественно слабо сульфоэтерифицированные растительные масла (т. е. по существу смесь сульфоэтерифицированного и исходного масла), обычно касторовое, или масла, состоящие в основном из глицеридов олеиновой кислоты. Маслянистые шампуни используются с небольшим количеством воды или совсем без воды. Сульфоэтерифицированное масло вводится в шампунь в количестве, достаточном для быстрого превращения самого состава, а также растворенной и суспендированной грязи в дисперсию, легко удаляемую при промывании водой. Эгот тип шампуня оставляет на волосах значительный маслянистый осадок, и поэтому он имеет весьма ограниченное применение. Он может применяться вместе с обычным пенообразующим шампунем. [c.441]

В основу приводимой нами ниже систематизации положены типы химических реакций, используемых для синтеза моющих веществ. Более ценный с практической точки зрения способ систематизации возможен для таких веществ, которые отличаются друг от друга строением и производятся в промышленных масштабах. Этим требованиям в полной мере отвечают описываемые дальше основные группы синтетических моющих веществ. Выпуск составляет более 90% от всего производства синтетических моющих веществ. За небольшим исключением порядок расположения этих групп в книге отражает исторический ход развития—от модифицированных масел до полностью синтетических моюш,их веществ . [c.60]

Лучше всего связывают кальций метафосфаты, и так как из раствора необходимо вывести именно ионы кальция, Штюпель исследовал влияние добавок возрастающих количеств фосфатов (смесь 80% метафосфата и 20% пирофосфата кальция) на смеси шести основных групп синтетических моющих веществ с нормальным мылом в соотношении 1 1 в жесткой воде (12 нем. град.) при концентрации 2 г/л активного вещества. [c.250]

Подразделение моющих веществ на шесть основных групп целесообразно также и с экономической точки зрения. Такими труппами являются [c.631]

Многие из неорганических активных добавок сами по себе являются сильными моющими веществами. Каустическая сода, например, прекрасно очищает стеклянные изделия и широко применяется при промышленном мытье бутылок. Метасиликат натрия и тринатрийфосфат очень эффективно очищают керамические поверхности, а пирофосфат натрия—металлы. Композиции, применяемые для очистки этих материалов, часто содержат поверхностноактивные вещества, но они присутствуют обычно в малых количествах и служат скорее добавками к неорганическим моющим агентам, чем основным активным компонентом. Аналогичное положение имеет место при травлении металлов и при кислотной очистке оборудования в молочной промышленности, где в ванны часто добавляются поверхностноактивные вещества. В настоящее время очищающие композиции, как правило, независимо от того, активатор или поверхностноактивное вещество составляет их основную массу, содержат вещества обеих групп. Таким образом, следует рассмотреть как свойства самих активаторов, так и механизм их влияния на действие поверхностноактивных веществ. [c.211]

Жидкость соломенного цвета содержание основного вещества 30%, солей грег-аминов 1,6%, хлорида натрия 7%. Продукт устойчив в присутствии солей жесткости, в растворах минеральных кислот и щелочей. Несовместим с кислотными красителями осаждается из растворов, содержащих Ре+ . Относится к группе амфотерных ПАВ. Используется в косметических препаратах как стабилизатор пены, в качестве активной основы для приготовления моющих средств, смачивателя, диспергатора кальциевых мыл, солюбилизатора, пенообразователя в жесткой воде, антистатика и эмульгатора. [c.138]

Основным активно действующим составляющим всех моющих средств являются поверхностноактивные вещества (ПАВ). Поверхностноактивными называют такие вещества, водные растворы которых понижают поверхностное натяжение воды на границе с воздухом, а также поверхностное натяжение веществ на границе раздела с другими телами, включая и границы воды с загрязнениями. Все поверхностноактивные вещества являются полярными соединениями, состоящими из гидрофобной (способствующей распределению молекул в маслах) и гидрофильной (способствующей распределению молекул в воде) групп молекул. К гидрофильной группе относятся карбонильная (СОО—), сульфатная (—ОЗОз—), сульфонатная (80з—), группы — СН—СН, группы, содержащие азот, и ряд других групп молекул. [c.14]

В своем развитии органический синтез разделился на ряд специфических отраслей — технологию пластических масс, синтетического каучука, химических волокон, красителей, лекарственных веществ и т. д. Среди них важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Главными ее объектами являются первичная переработка парафинов, олефинов, ароматических углеводородов, ацетилена и окиси углерода, а также производство многотоннажных продуктов органического синтеза. По химической природе это — синтетические углеводороды и их галогенпроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основан синтез других, более сложных органических соединений. По практическому значению их можно разделить на две главные группы 1) промежуточные продукты, используемые в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для получения различных ценных соединений или в других отраслях химической промышленности (например, мономеры для синтеза высокомолекулярных веществ и т. д.), и 2) продукты целевого применения (моющие средства, ядохимикаты, синтетическое топливо, смазочные масла, растворители ИТ. д.). [c.12]

При современном техническом уровне развития из нефти получают множество самых разнообразных продуктов спирт, жирные кислоты, каучук, ацетон, бензол, глицерин, взрывчатые вещества, краски, лекарства, духи, моющие средства, парафин, нафталин и многое другое. Однако основную часть добываемой нефти (95—97%) перерабатывают для получения различных видов топлив и смазочных материалов. Первичная переработка нефти основана на разделении (разгонке) нефти на фракции. При этом способе переработки не происходит изменение структуры углеводородов, а только из общей смеси многочисленных углеводородов выделяются отдельные группы, которые называют фракциями. Разделение на фракции основано на том, что углеводороды, входящие в состав нефти, имеют различную температуру кипения. [c.5]

Смеси основных синтетических моющих веществ с мылом. Аналогично исследованию, которое было проведено со смесями синтетических моющих веществ друг с другом, Штюпель исследовал смеси соединений основных шести групп моющих веществ с обычным мылом (по 33,3% натриевых солей, лауриновой, олеиновой и стеариновой кислот) и получил при концентрации смеси 2 г/л [c.249]

В некоторых странах готовая производительность моющих веществ этого типа достигает сотен тысяч тонн. Поверхностно-активные вещества, относящиеся к категории кислых алкилсульфонатов, составляют 22—25% мировой продукции синтетических моющих веществ, остальное приходится на другие продукты (анионные, катионные и неионные). Основные промышленные алкиларилсульфонаты дибутил-(дипропил-)нафталинсульфонаты, изододецилсульфонаты и алкилбензосульфонаты, в которых алкильные группы могут содержать 10—20 атомов углерода сульфонаты, получаемые из смесей сульфокислот некоторых нефтяных фракций смеси, содержащие моно- и дисульфоароматические и алкилароматические кислоты. [c.340]

Все неионогенные моющие вещества на основе оксида этилена получают при 150—250 °С в присутствии оснований в качестве катализаторов (около 0,3% NaOH или метилата натрия) при атмосферном или повышенном давлении (до 2 МПа). Сходство условий синтеза обусловлено тем, что основная стадия наращивания оксиэтильной цепочки всегда одна и та же последовательное присоединение оксида этилена к спиртовым группам первичного оксиэтилированного продукта. Однако стадия присоединения первой молекулы оксида этилена к карбоновым кислотам, алкилфено-лам и меркаптанам (и двух молекул оксида этилена к аминам и амидам) специфична для каждого типа исходного вещества и отличается от последующих стадий оксиэтилирования. Этот начальный этап имеет другую скорость (обычно более низкую) и отделен от последующих в соответствии с ранее рассмотренными соображениями и кривыми на рис. 83,6 (стр. 287). [c.294]

Выше я говорил о составе естественных пресных вод, но наша хозяйственная и бытовая деятельность добавляет к ним тысячи веществ, характеристика которых варьируется от термина нежелательная примесь до определения яд . В дальнейшем мы рассмотрим подробнее основные группы этих соединений, а сейчас я укажу на три главных их источника. Во-первых, это та часть бытовых отходов, поступающих в канализацию, которая называется ПАВ — поверхностно-активные вещества, входящие в состав синтетических моющих средств и стиральных порошков (обычное мыло большого вреда не приносит). Во-вторых, промышленные сливы предприятий, прежде всего химических и металлургических, которые могут содержать ртуть, мышьяк, радиоаюивные компоненты, кислоты, фенол и множество иных вредных примесей. В-третьих, остатки пестицидов, которые переносятся с полей в водоемы талыми и подпочвенными водами. Напомню, что пестициды — химические средства, часто токсичные, применяемые в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и сорняками. [c.23]

Так, сульфатированием конечной гидроксильной группы неионогенного вещества с 2—4 этиленоксидными группами с последующей нейтрализацией получают соединение со смешанными свойствами— алкилэтоксиэтилированный сульфат натрия (АЭС). АЭС в настоящее время представляют большой интерес, так как являются основными компонентами для создания моющих средств с низким содержанием фосфатов (или бесфосфатных), применяемых в жесткой воде. [c.513]

Эфиры серной кислоты имеют настолько большое значение в основном органическом и нефтехимическом синтезе, что их рассмотрение выделено в особый раздел, отдельно от других процессов этерификации. Натриевые соли моноалкилсерной кислоты при достаточной длине алкильной группы являются известными поверхностно-активными и моющими веществами (алкилсульфаты ROSOzONa). Кроме того, алкилсульфаты служат промежуточными веществами при сернокислотных методах гидратации олефинов и дегидратации спиртов с получением олефинов и простых эфиров [c.256]

Многие авторы указывают, что для получения эффективного моющего вещества необходимо использовать олефины, содержащие в максимальном количестве изомеры с двойной связью в конце цепи [121, 278]. Это дает возможность присоединять сульфоэфирную группу, в основном, ко второму углеродному атому, а как известно, наличие гидрофильной группы в конце цепи определяет наиболее сильную моющую способность. Так, у алкилсульфатов с одинаковой длиной алкильной цепи при перемещении сульфоэфирной группы к середине цепи моющая способность понижается. В свою очередь, пенообразующая и смачивающая способности для алкилсульфатов с одинаковой длиной цепи увеличиваются при перемещении сульфоэфирной группы к середине цепи [121]. [c.200]

К анионоэктивным веществам относится большинство современных моющих веществ, в том числе и жировое мыло. В зависимости от строения гидрофильной части анионоактивные вещества можно разделить на четыре основные группы [c.16]

Для этих реакций особенно пригодны фенол и его алкилиро-ванные гомологи, например крезолы из каменноугольной смолы, так как гидроксильная группа активирует водородные атомы ядра. Препарат мелиоран F-6, обладающий хорошими моющими и диспергирующими известь свойствами, содержит в основном кетон-арилсульфокислоты. Ароматические продукты конденсации этого типа содержали различные моющие вещества, являющиеся частично истинными сульфокислотами, частично—эфирами серной кислоты. [c.125]

Химическое раси пление имеет ограниченное применение, так как многие новые синтетические моющие вещества плохо расщепляются. Метод основан на отщеплении нерастворимой в воде части вещества (чаще всего гидрофобной группы) с помощью кис-лот Образующиеся углеводороды или жиры могут быть определены объемным методом, аналогично жирным кислотам, в бюретке Лиринга, либо выделены из подкисленной воды в виде эфиров. Можно определять содержание основного вещества, анализируя сернокислотный остаток расщепленного веществач. [c.576]

По данным Зайфенфабрик Хохдорф , в США в 1949 г. на рынке имелось около 500—600 торговых марок синтетических моющих средств. Производство основных групп синтетических моющих веществ в США в 1949 г. (в пересчете на 100%-ное вещество) распределялось следующим образом (в %) [c.631]

В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ, — анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионактивные, катнонактивные и амфолитные. Амфолитные ПАВ содержат одну или несколько функциональных групп, которые в водном растворе в зависимости от условий среды приобретают характер анионного или катионного поверхностно-активного вещества. В кислом растворе амфолитные соединения проявляют свойства катионного поверхностно-активного вещества, а в щелочном — анионного. Катионные ПАВ практически не обладают моющими свойствами и применяются в основном как чрезвычайно сильные бактерицидные добавки или в композиции с анионными или не-ноногенными веществами. Анионные ПАВ обладают хорошими моющими свойствами. К ним относятся алкилбензолсульфонаты, алкилсульфонаты, а-олефинсульфонаты, первичные и вторичные алкилсульфаты, сульфаты алкоксилированных спиртов. К не-ионогенным моющим веществам относятся соединения, полученные конденсацией алкилфенолов, жирных кислот, спиртов, амидов, аминов, меркаптанов с оксидом этилена. [c.175]

Если в качестве промежуточной группы применяют диэтилентриамин, то получаются моющие средства амфолитного характера, так- как ЫН-группа диэтилентриамина сохраняет основные свойства. Поверхностноактивные вещества амфолитного типа с амидными группами были получены также из этилен-диамина путем ацилирования одной аминогруппы и последующей конденсации второй аминогруппы с хлоруксусной кислотой [96]. Получающиеся продукты имеют общую формулу КСОННС2Н4Ы(СН2ШОН)2. [c.32]

Синтетические моющие средства можно разделить на анионные и неионные вещества. Среди группы анионных моющих средств алкилариль-пые сульфонаты составляют основную массу продукции. Впервые их получение было осуществлено в США Национальной анилиновой компа- [c.502]

Реакция конденсации жирных спиртов с длинной цепью с окисью этилена (на молекулу спирта приходится 10—40 молекул окиси) положена в основу производства моющих средств для текстильной и других отраслей промышленности. При этом процессе окись этилена пропускают в спирт при 165° в присутствии основных катализаторов. В промышленном масштабе изготовляют продукты конденсации октадецилового спирта с 20 молекулами окиси этилена и касторового масла с 40 молекулами окиси. Варьируя длину углеводородной цепи спирта и число конденсирующихся молекул окиси, можно получить вещества с любой степенью растворимости в воде. Эти соединения обладают моющими свойствами такого же характера, как и натриевые соли жирных кислот (стеарат натрия С тНздСООЫа) или сульфаты жирных спиртов (С18Нз7030зЫа). Как и в случае солей жирных кислот или сульфатов высших спиртов, молекулы продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами содержат группу, растворимую в воде, и группу, растворимую в маслах. Особенность продуктов конденсации заключается в том, что растворимость в воде обусловлена не карбоксильной или сульфогруппой, а органическим радикалом, совершенно не обладающим ионной структурой. Вследствие этого на поверхностноактивные свойства продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами совершенно не оказывает влияния [c.361]

Особенно высоки температура, нагрузки, а значит, и тяжелы условия работы смазочных материалов в высокофорсированных дизелях, поэтому в предназначенные для использования в них масла группы Г добавляют значительное количество композиций присадок. Нефтеперерабатьшающая промышленность выпускает две основные марки масел группы Г летнее М-Ю-Г2 и зимнее М-8-Г2. Композиция присадок в них такая же, как у масел группы В2, но концентрация больше (до 10..,13 %) Масла обладают высокими моюще-диспергируюишми и противоокислительными свойствами, большим запасом нейтрализующих веществ. Их применение обеспечивает хорошую чистоту цилиндропоршневой группы теплонапряженных диэелей и невысокий износ трущихся поверхностей даже при использовании сернистого топлива. [c.179]

По данным межотраслевого баланса США, где приведена разбивка химической продукции на 5 групп, рассчитана структура удельных затрат на каждую из них в отдельных отраслях промышленности США (табл. 22). Полученные данные позволяют в общих чертах установить, в каких отраслях преобладает использование химических методов переработки и вспомогательных химических материалов, а в каких — применение химической продукции в качестве сырья и основных материалов. С известной степенью условности вспомогательными химическими материалами можно считать группу основных неорганических и органических продуктов (включающую также красители, клей, желатин, взрывчатые вещества и др.), лакокрасочные материалы, а также ПАВ и моющие средства, объединяемые в одну группу с фармацевтическими и парфюмернокосметическими препаратами. К сырью и основным материалам правомерно отнести полимерные материалы и изделия из резины и пластмасс, применяемые в основных процессах (надо иметь в виду, что изделия из резины и пластмасс используют во всех отраслях промышленности и в виде комплектующих деталей оборудования, тары и упаковочных мате -риалов). [c.46]

К первой группе относятся гидрофильные вещества, легкосмачи-ваемые и растворяемые водой (нленкообразующие гидрофильные мази, наста ХИОТ-6 и др.) ко второй — мази и пасты, основным компонентом которых являются гидрофобные вещества (цинко-стеаратная мазь, силиконовый крем и т. д.). Для удаления с кожи трудносмываемых веществ применяют специальные очистители, отличающиеся высокой смачивающей и моющей способностью и устойчивостью ( Прогресс , сульфанол, НП-1, изоляты А и Б, ОП-7, ОП-10 и др.). [c.22]