Моющие вещества, определение

Для мылоподобных ПАВ — моющих веществ — определенная таким образом поверхностная активность практически выражается отношением понижения а в критической концентрации мицеллообразования (ККМ) (о — Ок) к концентрации в этой точке Ск- Предельные понижения (а — Ок) для границы вода — воздух сравнительно мало различаются у таких ПАВ и составляют около [c.77]

Пенные числа синтетических моющих веществ, определенные методом взбивания в растворах с концентрацией 1 г/л активного вещества, 3 г/л соды в жесткой [c.216]

Основные работы по химическому использованию различных продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проведенные в Германии, были обусловлены нехваткой определенных видов сырья в военное время. Например, вследствие дефицита натуральных жиров три фракции продуктов каталитического гидрирования окиси углерода перерабатывали в различного рода заменители. Фракцию дизельного топлива (насыщенные Сю—С а-углеводороды) использовали для получения синтетических моющих веществ с помощью сульфохлорирования (гл. 6, стр. 98) или хлорирования, за которым следовали конденсация с бензолом и сульфирование (гл. 5, стр. 87). Твердый синтетический парафин окисляли в высшие жирные кислоты, необходимые для производства различных сортов мыла (гл. 4, стр. 74). Из синтетического парафина можно получить жирные кислоты с большим молекулярным весом, чем у кислот, производимых окислением нефтяного парафина. Олефины с 10—18 атомами углерода превращали с помощью каталитической гидроконденсации с окисью углерода и водородом (оксо-синтез) в альдегиды и первичные спирты (гл. 11,стр. 195). Последние затем переводили обработкой серной кислотой в первичные алкилсуль-фаты с длинной цепью углеродных атомов. Пропилен и бутилены гидратировали в соответствующие спирты, которые затем дегидрировали в кетоны (гл. 8, стр. 149, и гл. 17, стр. 314 и 329). Из других областей применения продуктов каталитического гидрирования окиси углерода в Германии следует назвать производство синтетических смазочных масел, описание которого выходит за пределы данной книги. [c.63]

Такие ПАВ, которые при определенной концентрации могут образовывать в растворе мицеллы, называются коллоидными ПАВ. Золи коллоидных ПАВ являются типичными лиофильными золями. При разбавлении растворов коллоидных ПАВ мицеллы распадаются на молекулы (или ионы). Изменяя условия существования такой равновесной системы (температуру, концентрацию), можно получить или истинный (гомогенный) раствор, или коллоидный (гетерогенный) раствор. Подобным свойством обладают не только растворы мыл и других моющих веществ, но и растворы дубящих веществ (таннидов) н некоторых красителей. [c.216]

Внедрение предлагаемого метода получения моющих веществ из крекинг-бензина на нефтеперерабатывающем заводе создаст возможность в Башкирском экономическом административном районе приступить к промышленной их выработке с минимальными капиталовложениями. Это мероприятие позволит расширить ассортимент моющих средств и высвободить из их производства дефицитные и дорогостоящие продукты, такие, как бензол и тетрамер пропилена. Полученные детергенты могут быть использованы как в смеси (детергент I и детергент II в определенных соотношениях), так и в качестве добавок к обычным мылам. Причем в результате кондиционирования моющая способность этих продуктов не только не надает, но при определенных соотношениях (20% алкиларилсульфонатов и 80% мыла) значительно возрастает. [c.88]

Олигомеризация этилена. Использование этилена высокой чистоты целесообразно для получения олигомеров определенной структуры и массы, предназначенных для производства ценных нефтехимических продуктов каучуков, пластических масс, моющих веществ и т. п. [c.918]

Для построения калибровочного графика отбирают О, 1, 2, 3, 5, 7, 10 мл рабочего раствора в центрифужные пробирки, доводят объем содержимого каждой пробирки до 10 мл и обрабатывают по описанной методике. Определению мешают белки при большом количестве белков их удаляют следующим образом в два стакана отмеривают по 100 мл сточной воды (0,1—1,5 мг моющего вещества), в первый добавляют 4 мл рабочего стандартного раствора, во второй — 4 мл дистиллированной воды прибавляют в каждый стакан по 5 мл раствора сульфата цинка и раствор гидроксида бария для осаждения гидроксида цинка. Отбирают для анализа по 10 мл отстоявшихся растворов [c.461]

Методы определения синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ, синтетических моющих веществ, детергентов)......456 [c.1188]

По определению Мак-Бена, солюбилизация представляет собой спонтанный переход нерастворимого в воде вещества в разбавленный водный раствор эмульгатора с образованием термодинамически устойчивой системы, обладающей меньшей свободной энергией, чем ее компоненты. Объяснить солюбилизированные системы еще более трудно, чем обычные растворы моющих веществ, так как наши сведения о межмолекулярных силах, вовлеченных в этот процесс, все еще недостаточны. Чтобы стать солюбилизатором, молекулы [c.19]

На результат измерения электропроводности влияет также загрязнение электродов, особенно при анализе сточных вод, содержащих поверхностно-активные вещества жиры, смолы, масла и т. д. Результаты измерений в таких случаях сомнительны. После окончания измерения загрязненные электроды следует обмыть сначала раствором подходящего растворителя, выбранного в соответствии с типом загрязнения, затем спиртом или раствором синтетического моющего вещества, а в заключение тщательно вымыть дистиллированной водой. Определение электропроводности проб, при анализе которых может проявиться влияние мешающих условий, проводят, как правило, пользуясь электродами с блестящей поверхностью. [c.52]

Точность электрометрического определения снижается при пользовании загрязненными электродами. Для исследования сильно загрязненных. проб следует иметь отдельный электрод, применяемый только для этой цели. Если возникает необходимость обезжирить электрод, пользуются куском тонкой материи, смоченной эфиром или раствором синтетического моющего вещества. Затем несколько раз промывают электрод дистиллированной водой и вытирают его каждый раз для удаления обезжиривающего вещества. При необходимости электрод регенерируют, погружая его на 2 ч в 2%-ный раствор соляной кислоты, и тщательно промывают дистиллированной водой. В нерабочее время электрод следует хранить в дистиллированной воде. [c.59]

В сточных и загрязненных поверхностных водах встречаются многочисленные неорганические и органические соединения серы. К неорганическим соединениям серы относятся сульфиды, тиосульфаты, сульфаты, сульфиты, роданиды, элементарная сера и т. п. К органическим соединениям относятся, например, меркаптаны, анионоактивные моющие вещества, сульфосоединения, белки и др. Серу в этих соединениях определяют одновременно и объединяют названием общая сера . При решении некоторых вопросов, связанных с загрязнением поверхностных вод, определение общей серы дополняют определением сульфатов. По разности находят содержание несульфатной серы. [c.178]

Колориметрическое экстракционное определение с метиленовым голубым дает общее содержание анионоактивных синтетических моющих веществ. Биологически окисляющиеся синтетические моющие вещества определяют дважды перед биохимическим окислением и после него в аэробных условиях. [c.350]

Пробы можно консервировать прибавлением 2—4 мл хлороформа на 1 л воды. Консервированной пробой нельзя пользоваться для описываемого ниже Определения биологически неокисляющихся анионоактивных синтетических моющих веществ . [c.350]

Ход определения. Если предполагают, что концентрация синтетических моющих веществ ниже 0,8 мг л, то помещают в одну делительную воронку 250 мл пробы (при предполагаемом содержании 0,8—2 мг л берут 100 мл при содержании 2—4 мг л — ЬО мл vi т. д.). Если взятый объем пробы меньше 100 мл, его доводят до 100 мл дистиллированной водой. На каждые 100 мл добавляют 10 мл фосфатного буфера (если прежде не производилось подкисление в целях устранения мешающих веществ), перемешивают и.прибавляют 5 мл нейтрального раствора метиленового голубого и 15 мл хлороформа. [c.352]

Определение биохимически неокисляющихся анионоактивных моющих веществ [c.353]

Термостат (20° С), остальная аппаратура такая же, как и для фотометрического определения общего содержания синтетических моющих веществ (см. стр. 350). [c.353]

Катионоактивные моющие вещества (например, гидроокиси тетраалкиламмония с различными алкильными группами) не имеют большого распространения вследствие их высокой токсичности. Все же изредка возникает необходимость их определения. Они входят, например, в состав некоторых дезинфекционных мыл и содержатся в сточных водах производства или использования этих мыл. Из сточных вод, содержащих катионоактивные моющие вещества, эти вещества переходят в водоемы, куда такие сточные воды спускаются. [c.355]

Для определения катионоактивных моющих веществ предлагается объемный метод им можно анализировать воды, содержащие катионоактивные вещества в концентрациях, превышающих 5 жг/л. [c.355]

Мешающие влияния. Мешающие влияния те же, что и при объемном определении анионоактивных моющих веществ. [c.356]

Катионоактивные моющие вещества мешают определению. Их можно разложить кипячением раствора со щелочью или удалить пропусканием воды через катионит. [c.358]

Белки мешают определению и их устраняют осаждением с гидроокисью цинка. Так как осадок уносит с собой и часть моющих веществ, то нужно применить метод стандартной добавки (вариант Б). При анализе сильно загрязненных сточных вод получаемые результаты являются только ориентировочными. [c.360]

Синтетические моющие средства, особенно соли сульфокислот и алкилсульфлты, пе обладают способностью удерживать смытую грязь в растворе, т. е. способностью предотвращать товторное поглощение волокном окрашенной грязи — свойством, которым мыло обладает в очень высокой мере. Окрашенные загрязнения, состоящие из пыли и прочих неорганических составных частей, частично удерживаются на ткани органическими веществами, именно как жиры, масла и пот. Если эти вещества моющим средством извлекаются из ткани, переходя в эмульгированное состояние, то загрязнения в значительной мере теряют свою связь и также отделяются от волокна и связываются с мицеллами натурального мыла, что препятствует их обратному поглощению волокном. В случае синтетических средств типа солей сульфокислот, у которых вследствие слабовыраженного коллоидного характера мицеллы образуются лишь в меньшей мере, способность удержания смытой грязи в растворе выражена значительно слабее. Синтетические моющие средства обладают большой диспергирующей способностью, в результате чего грязь, переходя в раствор, оказывается сильно диспергированной и в таком виде вновь частично поглощается хлопчатобумажным волокном. Это приводит к тому, что со временем наблюдается посерение белья, которое, правда, становится заметным лишь после повторных стирок. Чтобы предупредить такое посерение белья, необходимо к синтетическим моющим веществам, не обладающим способностью удержания смытой грязи в растворе, прибавлять вещества, способные выполнить роль мицелл мыла. Такие вещества были найдены, -например, в виде тилозы НВК (эфира целлюлозы и гликолевой кислоты, являющегося продуктом реакции алкилцеллюлозы с моно-хлоруксуснокислым натрием — карбоксиметилцеллюлозы), применяемой либо самостоятельно, либо в смеси с силикатом натрия. В настоящее время их прибавляют в определенном количестве к каждому синтетическому моющему средству, особенно к мыльным порошкам. [c.409]

Значительную роль в процессе смачивания играют поверхностноактивные вещества (моющие вещества, na TJ для очистки поверхности), которые сильно уменьшают величину поверхностной энергии и улучшают растекание. Оценка растекания производится измерением смоченной поверхности определенной массой вещества. [c.215]

Определение эффектовности реагента по отмыву асфальтосмолистых и парафиновых отложений (АСПО). Механизм отмыва отложений характеризуется двумя факторами, определяющими разрущение внутренних связей АСПО - диффузией молекул моющего вещества и адсорбцией их на мицеллах высокомолекулярных соединений нефтяных осадков. Пористая среда представляется в виде капилляров, по которым осуществляется ламинарное движение реагента. [c.112]

Если попытаться дать определение, то мытьем можно назвать очистку загрязненной поверхности жидкостью, содержащей моющее вещество или систему моющих веществ. В качестве жидкости в быту используют главным образом воду. Хорошая моющая система должна выполнять двойную функцию удалять загрязнение с очищаемой поверхности и переводить его в водный раствор. Значит, моющее средство также должно обладать двойной функцией способностью взаимодействовать с загрязняющим веществом и переводить его в воду или водный раствор. Следовательно, молекула моющего вещества должна иметь гидрофобную и гидрофильную части. Фобос — по-гречески означает страх, боязнь. Значит, гидрофобность означает боящийся, избегающий воду. Филео — по-гречески — люблю, а гидрофильность — любящий, удерживающий воду. Гидрофобная часть молекулы моющего вещества обладает способностью взаимодействовать с поверхностью гидрофобного загрязняющего вещества. Гидрофильная часть моющего вещества взаимодействует с водой, проникает в воду и увлекает с собой частицу загрязняющего вещества, присоединенную к гидрофобному концу. [c.95]

Вопросу получения моющих средств из продуктов нефтепереработки за последнее время уделяют много внимания. Появилось большое количество различных моющих веществ,средикоторыхзна-чительное место занимают алкиларилсульфонаты. Обычно процесс получения моющих средств типа алкиларилсульфонатов является многостадийным и для него требуются сравнительно дефицитные ароматические углеводороды, такие, как бензол. Из литературы известно, что продукты нефтепереработки, содержащие олефино-вые и ароматические компоненты, способны при воздействии крепкой серной кислоты в определенных условиях алкилироваться и [c.82]

Рассмотрим теперь более подробно свойства полноценных ПАВ. Их наиболее характерной особенностью, как это было показано Мак-Бэном, Гаркинсом и другими исследователями, надо считать возникновение новой коллоидной (мицеллярной) фазы [16] при определенной четко выраженной критической концентрации с = (ККМ), хотя в действительности имеется небольшой интервал между концентрацией начала и завершения ми-целлообразования [16]. Этот интервал, довольно широкий для средних гомологов, сокращается при удлинении углеводородной цепи, и ККМ становится все более определенной для высоких гомологов, оказывающихся ярко выраженными моющими веществами. Критические концентрации ммоль1л) начала и завершения мицеллообразования в водных растворах первичных алкилбен- [c.13]

Ход определения. Определяют общее содержание синтетических моющих веществ фотометрическим методом с метиленовым голубым, как описано выше. В чистую стеклянную склянку емкостью около 500 мл, снабженную притертой пробкой, вводят 200 мл пробы с известным уже количеством синтетических моющих средств и доводят До 300 мл разбавлянадей водой. Концентрация синтетических моющих средств в исследуемой пробе не должна превышать 2 мг л. Склянку закрывают стеклянной пробкой и помещают в термостат на 5 дней. Содержимое склянки взбалтывают 2—3 раза в сутки. Через 5 суток синтетические моющие вещества определяют в пробе после инкубации описанным выше колориметрическим методом с метиленовым голубым. [c.353]

Калибровочная кривая. Описанными способами титруют стандартные растворы, содержащие, например, 4, 10, 20 и 40 мг лаурилсульфоната натрия в 1 л, взятые в количествах 1,0 2,5 5,0, 10,0 мл стандартного раствора и разбавляют дистиллированной водой до 50 мл. Из каждого израсходованного на титрование объема раствора ЦТАБ вычитают расход его на холостое определение с дистиллированной водой и строят график в координатах объем титранта — концентрация лаурилсульфоната натрия. Калибровочную кривую можно также построить со стандартными растворами другого анионоактивного моющего вещества ч. д. а. Тип стандартного вещества в этом случае укизывают при записи результатов. [c.354]

Ход определения. Вариант А (определение с метиленовым голубым). В мерный цилиндр емкостью 100 мл с притертой пробкой помещают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0,25 до 2,5 мг анионоактивных моющих веществ. Прибавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора метиленового голубого, 10 мл хлороформа и дополняют объем жидкости до метки дистиллированной водой. Содержимое цилиндра перемешивают и титруют при постоянном перемешивании раствором бромида цетилтриметиламмония до обесцвечивания окрашенного в синий цвет слоя хлороформа. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного на холостое определение с дистиллированной водой. [c.354]

Вариант Б (определение с бенгальской розой). В мерный цилиндр емкостью 100 мл, снабженный притертой пробкой, помещают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0,25 до 2,5 мг анионоактивных моющих веществ. Прибавляют 10 мл буферного раствора, 2 мл раствора бенгальской розы и 25 мл смеси н-гексана с бутил ацетатом. После перемешивания титруют раствором бромида цетилтриметиламмония до появления красного окрашивания в слое органического растворителя после каждого прибавления смесь хорошо встряхивают. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного на холостое определение с дистиллированной водой. [c.355]

Результаты определений указывают в миллиграммах бромида цетилтриметиламмония (ЦТАБ) на 1 л воды. Можно в качестве стандартного вещества использовать и любое другое катионоактивное моющее вещество ч. д. а., надо только обязательно отметить это в сводке результатов определения. [c.355]

Калибровочная кривая. Описанными способами титруют стандартные растворы, содержащие 4 10 20 40 мг ЦТАБ в 1 л, например, отбирая 1,0 2,5 5,0 10,0 мл стандартного раствора и доводя их дистиллированной водой до 50 мл. Из каждого объема раствора лаурилсульфоната, израсходованного на титрование стандартного раствора, вычитают объем раствора, израсходованного на холостое определение с дистиллированной водой, и строят график в координатах концентрация ЦТАБ — объем титранта. Калибровочную кривую можно также построить по стандартным растворам другого катионоактивного моющего вещества ч. д. а. какое было исполь зовано стандартное вещество, надо указать при записи результатов. [c.356]

Ход определения. Вариант А(определение с метиленовым г о л у б ы м). В мерный цилиндр емкостью 100 мл, снабженный притертой пробкой, наливают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0,25 до 2,5 мг катионоактйв-ных моющих веществ. Затем прибавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора метиленового голубого, 10 мл хлороформа и объем доводят до метки дистиллированной водой. Содержимое цилиндра закрывают пробкой, взбалтывают и титруют 0,01 М раствором лаурилсульфоната натрия, прибавляя его по каплям из микробюретки с ценой деления 0,01 мл до появления синего окрашивания в слое хлороформа. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного в холостом определении с дистиллированной водой. [c.356]

Для определения неионогенных моющих веществ предлагается два метода . Колориметрический метод с фосфоровольфраматом может применяться для анализа сточных и поверхностных вод, содержащих от 2,5 до 25 мг неионогенного моющего вещества в 1 л. Этот метод чувствителен, но имеет ряд недостатков. Колориметрический метод с роданокобальтатом аммония мало чувствителен, его можно применять для непосредственного определения неионогенных моющих веществ в сточных водах с высоким их содержаниеьГ, а после выпаривания пробы — для анализа вод с низким содержанием этих веществ. Метод относительно нетрудоемок и прост в выполнении. [c.357]

Ранее в качестве унифицированного был предложен и третий метод определения неионогенных моющих веществ — нефелометрический с иодомеркуриатом калия, однако наши исследования показали, что определение этим методом становится невозможным в присутствии даже очень малых количеств (0,35 мг/л) анионоактивных моющих веществ и белков. Получаемые результаты плохо воспроизводимы (см. Лурье Ю. Ю., Антипова П. С., Зав. лаб., 33, 1374 (1967).-А" [c.357]

Неионогенные моющие вещества реагируют с роданокобальтатом, образуя комплексные вещества синего цвета, растворимые в хлороформе. Роданокобальтат аммония в хлороформе нерастворим. Без изменения объема пробы можно определить от 100 мг неионогенных моющих веществ в 1 л. При малом содержании этих веществ пробу предварительно выпаривают, как указано в ходе определения. [c.358]

Ход определения. В Делительную воронку отбирают 20 мл раствора роданокобальта аммония и 5,0 мл первоначальной, разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы с содержанием неионогенных моющих веществ от 0,5 до 10 мг. После выпаривания пробы в фарфоровой чашке досуха остаток обрабатывают мл этилового спирта, обмывая всю внутреннюю поверхность чашки, й смывают раствор в делительную воронку, используя на это 4—5 мл дистиллированной воды. Прибавляют 5 мл хлороформа. Содержимое в делительной воронке взбалтывают в течение 1 мин и оставляют приблизительно на 1 мин. После разделения слоев слой хлороформа сливают в мерную колбу емкостью 25 мл, одновременно фильтруя его через воронку с ватой, смоченной в хлороформе. Экстрагирование повторяют 3—4 раза, прибавляя по 4 мл хлороформа, и экстракты собирают в ту же колбу. Колбу с экстрактом помещают на 5 мин в водяную баню с температурой 20° С. Потом доводят до метки хлороформом и содержимое перемешивают. Измеряют оптическую плотность экстракта хлороформа. Из полученного результата вычитают значение оптической плотности холостого опыта с дистиллированной водой, и находят содержание неионогенных моющих веществ по калибровочной кривой. [c.359]

Ход определения. Вариант А (пробы с небольшим содержанием белков). В центрифужную пробирку к 10 мл первоначальной разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы, которая содержит 0,02 0,25 мг моющих веществ, прибавляют 2 капли разбавленной соляной кислоты, 1 мл раствора хлорида бария и 1 мл раствора фосфоровольфрамовой 360 [c.360]