Рассеянный свет и его характеристики

Композиционная неоднородность, помимо применения различных способов фракционирования в системах, чувствительных к изменению состава [16], может быть исследована с помощью ряда физических методов. Так, для сополимеров, компоненты которых различаются по своим физическим характеристикам (показателю преломления, плотности, спектрам поглощения) были предложены следующие методы измерения интенсивности рассеянного света в растворителях с различным показателем преломления [3] скоростной седиментации с одновременной регистрацией в ультрафиолетовой и видимой областях спектра [31] плотности [27]. [c.29]

В тщательно подготовленный цилиндр при комнатной температуре наливают 20 мл дистиллированной воды или буферного раствора. Затем наливают 80 мл испытуемого топлива, закрывают цилиндр пробкой, встряхивают в течение 2 мин, дают содержимому отстояться в течение 5 мин и визуально отмечают состояние поверхности раздела фаз. После 30 мин отстоя отмечают состояние фаз, пользуясь рассеянным светом и белым фоном. Согласно ГОСТ 16564-74, результаты взаимодействия топлива с водой в зависимости от перечисленных характеристик оценивают в баллах [c.152]

Эффекты многократного рассеяния света определяются свойствами среды в виде величины р = а /о и электрической матрицы рассеяния Вц I, /р), связанной с матрицей т (/, /р) и характеристикой оптической толщины [c.40]

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

Гипотеза масштабной инвариантности была распространена М. А Анисимовым ва зависящие от времени (кинетические) ФП. Предполагается, что вблизи критической точки кроме характерного размера гс существует также характерный временной масштаб гс - время релаксации критических флуктуаций, растущее по мере приближения к критической точке перехода. На масштабах гс имеем,- гс= гс /Д где Д - кинетическая характеристика, имеющая различный смысл для ФП разной природы. Для критической точки жидкость - газ Д -коэффициент температуропроводности, в растворах О - коэффициент молекулярной диффузии и т.д. Для неассоциированных жидкостей и растворов О определяется формулой Стокса -Эйнштейна Т/ 6 п г тс, где г) -коэффициент сдвиговой вязкости. Отсюда видно, что в критической точке имеет место динамический скейлинг. гс — , тс — л и 0- 0. С уменьшением коэффициента Д и ростом гс связаны аномальное сужение линии молекулярного рассеяния света и аномальное поглощение звука вблизи критических точек жидкостей и растворов. [c.24]

На основе экспериментальных данных, полученных из релеевского рассеяния света, эффекта Керра и молярной рефракции, возможно и определение молекулярных характеристик (6ь 62, 63). [c.229]

Дело в том, что трудно определить истинную величину оптической плотности анализируемой пробы. Результаты измерения зависят от характеристик прибора спектральной ширины щели, рассеянного света, скорости развертки спектра, отражения света окнами кюветы и поверхности самого образца и т. д. Поэтому для одних и тех же полос поглощения на разных приборах могут быть получены отличающиеся значения молярных коэффициентов погашения. Положение еще осложняется тем, что часто в литературе не приводятся подробные характеристики прибора и других условий, при которых определено значение е. [c.332]

При использовании эталонов правильность анализа зависит только от того, на сколько точно состав этих эталонов соответствует составу анализируемых проб. В этом случае можно не обращать большого внимания на правильность отдельных операций и на получение истинного значения оптической плотности, если, конечно, это не отражается на чувствительности анализа или других его характеристиках. Так, например, можно не учитывать рассеянный свет в приборе или отражение от окошек кювет. Но все условия проведения анализа как при измерении анализируемых образцов, так и эталонов должны быть строго одинаковыми. [c.333]

Количественная характеристика явления опалесценции и эффекта Фарадея—Тиндаля была дана Дж. Рэлеем (1871 г.). Этим ученым найдена зависимость интенсивности рассеянного света /при опалесценции и в конусе Фарадея — Тиндаля от внешних и внутренних факторов. [c.344]

Вторым этапом работы является просмотр рефератов в 2Ы., h. А. нли РЖХим по только что составленной сводке литературных сносок. Некоторые рефераты ие содержат каких-либо данных о синтезе нужного вещества и имеют лишь упоминание о нем, как oo исходном для работы веществе, или содержат только физико-химические характеристики его как например — диэлектрическую постоянную, спектр комбинационного рассеяния света и т. п. Такие рефераты остав.чяются стороне и при соответствующей сноске литературной сводки делается отметка, что нужных сведений по синтезу но найдено. [c.395]

Если в статье нет других указаний, сравнение проводят в плоскодонных пробирках из прозрачного стекла, имеющих одинаковый внутренний диаметр и максимально совпадающих по всем другим характеристикам (подходят пробирки с внутренним диаметром около 16 мм). Используют 10 мл испытуемого раствора и 10 мл стандартного окрашенного раствора глубина слоя жидкости должна быть около 50 мм. Интенсивность окраски испытуемого раствора не должна превышать интенсивности окраски стандартного раствора при рассмотрении сверху вниз по вертикальной оси на белом фоне в рассеянном свете. [c.58]

Физические характеристики. Значения pH, плотность, вязкость, мутность, показатель преломления, рассеяние света, скорость седиментации при ультрацентрифугировании. [c.467]

Характеристики частиц иногда измеряются непосредственно а в других случаях выводятся из таких физических свойств золя, как вязкость, мутность, рассеяние света и скорость седиментации. [c.468]

Измерения интенсивности рассеяния света разбавленным раствором полимера дают информацию о Mw (от 100 до 10 ), форме полимерных молекул, взаимодействии между полимером и растворителем, частицах в суспензии, оптических характеристиках отдельных точек рассеяния (однородные или слоистые сферы и цилиндры). [c.210]

По-видимому, многие практические операции по выбору режима работы являются динамическими, т. е. такими, в ходе которых в стандартных условиях записывается спектр подходящего тестового образца. При правильном выборе стандарта по одному спектру можно проводить ежедневную проверку точности длины волны, отношения сигнал/шум, разрешения, нуля и воспроизводимости поглощения. Достаточно часто должно проводиться измерение рассеянного света и гладкости линии /о- Другие второстепенные параметры, используемые для. характеристики спектрофотометра, также могут нуждаться в периодической проверке. [c.59]

Мутность — отношение суммы интенсивностей отраженного и рассеянного света к интенсивности падающего света служит характеристикой полидисперсных суспензий и эмульсий. [c.198]

Метод измерения интенсивности рассеяния света в применении к растворам белков и полимеров стал одним из точных количественных методов, позволяющих определить такие важные характеристики, как молекулярный вес, размер и форму макромолекул, а также термодинамические параметры межмолекулярного взаимодействия в растворах [139—142]. [c.80]

Многие физические характеристики высокомолекулярных систем подтверждают такую трактовку. Например, рассеяние света гомогенными растворами полимеров сравнительно невелико, оно исчерпывается рассеянием на флуктуациях концентрации и описывается уравнениями Дебая—Эйнштейна. Свертывание макромолекул в компактные глобулы приводит к увеличению рассеяния в этом случае выполняются уравнения Рэлея и Ми, выведенные для коллоидных, ультрамикрогетерогенных систем. [c.38]

Чем различаются методы нефелометрии и турбидиметрии Какие уравнения используютс5 для определения характеристик рассеяния света [c.127]

При опреде,яении молекулярных характеристик методом светорассеяния следует обращать особое внимание на очистку исследуемых растворов. Поскольку интенсивность рассеянного света пропорциональна квадрату объема частиц, наличие примесей, имеющих большие размеры, чем рассеивающие свет частицы, может вызвать значител1.ные погрешности при обработке экспериментальных данных. Обычно очистку растворов проводят фильтрованием через стеклянные пористые или бактериальные фильтры, используют также метод центрифугиров.зния. [c.148]

Выше отмечалось, что осмотическое давление является характеристикой изменения химического потенциала раствора и обусловлено активностью растворенного вещества 0°. Можно показать, что мутность системы увеличивается при увеличении активности растворенных частиц. Иными словами, с повышением сА возрастает доля рассеянного света. Интенсивность рассеянного света /в, наблюдаемого под углбм 0 к падающему монохроматическому лучу, называется оптической анизотропией растворенных частиц полимера и изменяется при изменении угла наблюдения. Оптическая анизотропия этих частиц состоит в том, что величина интенсивности рассеяния неодинакова вдоль различных осей молекулярного клубка. Зависимость интенсивности рассеянного света от угла наблюдения рассеянного луча называется соотношением (числом) Рэлея, или приведенной интенсивностью [c.51]

Полученные экспериментальные данные в виде вольт-амперных характеристик, зарегистрированных при различном давлении (в пределах от 10 до 150 Topp) и концентрации метана (в пределах от 0,5 до 25%), позволили установить эмпирическую формулу, описывающую их взаимосвязь с межэлектродным напряжением и током разряда. Указанные экспериментальные данные были проанализированы в сравнении с результатами исследования фазового состава, структурных характеристик и других свойств ГФХО пленок, методами комбинационного рассеяния света, электронной микроскопии, катодолюминесценции и др. [c.197]

Внутреннее вращение —это процесс, состоящий из крутильных колебанвй внутри потенциальных минимумов с перескоками время от времени между поворотными изомерами. Для молекулы этана с высотой барьера 13 кДж/моль частота перескоков равна при 20 °С примерно 10 ° с , что практически воспринимается как свободное вращение. Равновесные свойства молекул (такие, как дипольный момент, оптическая активность, форма макромолекул и т. д.), представляют собой результат усреднения по всем поворотным изомерам. Отдельные молекулярные характеристики, проявляющиеся за время, меньшее времени жизни поворотных изомеров позволяют наблюдать поворотные изомеры и доказывать их существование. Например, о поворотных изомерах можно судить по спектральным линиям, частоты которых различны для различных поворотных изомеров. Так, поворотные изомеры были в 1932 г. открыты с помощью спектров комбинационного рассеяния. В настоящее время поворотные изомеры обнаруживаются как по спектрам комбинационного рассеяния света, так, особенно, по инфракрасным спектрам поглощения. [c.136]

Сущность комбинационного рассеяния заключается в том, что при пропускании через исследуемое вещество монохроматического луча в спектре рассеянного света появляются дополнительные симметрично расположенные линии, соответствующие частотам с меньшими и большими длинами волн, чем частота падающего света. Разность частот падающего и рассеянного света Av = vnaA—Vkom6 не зависит от частоты падающего света и определяется структурой вещества, является его характеристикой. [c.159]

Широко используются в химии различные формы взаимодействия вещества с электромагнитным излучением рассеяние света при нефелометрии, определение показателя преломления, оптического вращения. Особенно часто для характеристики соединений используются спектры поглощения в различных областях электромагнитных колебаний. Поглощение в области видимого или ультрафиолетового спектра характеризует электронные свойства молекул. Р1нфракрасные спектры отражают колебания ядер. Наконец, дифракция рентгеновских лучей открывает возможность устанавливать геометрию молекул, чему служат также электронография и нейтронография. Дополнительную информацию о строении молекул может дать резонансная 7-спектроскопия (эффект Мессбауэра). [c.22]

В основе макроскопической теории молекулярного взаимодействия конденсированных фаз лежит представление о существующих в них флуктуациях электромагнитного поля, которые выходят за пределы фаз и, взаимодействуя в зазоре между кнми, создают силы межмолекулярного притяжения. Квантовый характер подобных флуктуаций приводит к тому, что основной вклад во взаимодействия создают так называемые нулевые колебания, не зависящие от температуры лишь при очень высоких температурах следует учитывать температурную природу флуктуаций. Частотная характеристика флуктуаций электромагнитного поля может быть найдена из оптических свойств конденсированной фазы — из зависимости от частоты ы коэффициентов истинного (не связанного с рассеянием света см. 1 гл. VI) поглощения света в контактирующих фазах. [c.249]

Если содержание вещества находят по интенсивности рассеянного света (оис. 17.11, а), то такой метод называют нефелометрическим. Метод определения содержания вещества по ослаблению светового потока суспензий (рис. 17.11,6) называется турбидиметриче-ским. Таким образом, в случае нефелометрического и турбидиметрического метода изменяется интенсивность светового потока, но спектральная характеристика светового потока остается постоянной. [c.346]

В литературе [4] описаны различные методы исследования структуры пленок, ориентированных в двух взаимно иерпенд1 ку-лярных направлениях (рентгеновская дифракция, двойное лучепреломление, инфракрасный дихроизм, рассеяние света, ядерный магнитный резонанс, магнитная анизотропия, а в известной степени таклсе изучение механических и электрических характеристик). [c.280]

Схема, предложенная Бэрчем [46] для интерференционной голографии прозрачных объектов, позволяет получить интерференционную голограмму фазового объекта при однократной экспозиции, но качество таких интерферограмм ниже, чем прп использовании двухступенчатого метода. Интерферометр Бэрча работает как интерферометр с диффузным стеклом его характеристики подобны характеристикам дифракционного интерферометра, описанного Краусхаром. Параллельный световой пучок малого диаметра, испускаемый лазером, расширяется вогнутой линзой (или объективом микроскопа). Мнимая фокальная плоскость этого расходящегося пучка проецируется в плоскость исследуемого участка t—1 линзой L и объективом ь Пучок частично рассеивается диффузным стеклом 5Р, расположенным в фокальной плоскости объектива 1 и выполняющим функцию делителя светового пучка. Основной пучок (сплошные линии) минует фазовый объект и используется в качестве сравнительного иучка. Рассеянный свет (штриховые линии) проходит через фазовый объект, в котором происходит сдвиг фаз. Фотопластинка НР, на которую фотографируется голограмма, расположена в фокальной плоскости объектива Ьо. Плоскость диффузного стекла проецируется на плоскость фотопластинки объективами Ь и Ьо. Комбинация лучей основного пучка и дифрагировавшего света со сдвигом фаз дает интерференционную голограмму. Чтобы получить интерференционную картину, проявленную голограмму устанавливают на прежнее место в оптической системе (без фазового объекта). Линза съемочной камеры, например Ьз, воспроизводит интерферо1рамму в илоскости изобра- [c.80]

Отражение, пропускание, поглощение и рассеяние света обусловливают те явления, которые в практике описания минералов именуются блеском, прозрачностью, цветом в массе и порошке. Все эти свойства минералов были установлены в конце XVHI в. и до настоящего времени их в минералогии определяют визуально и описывают качественно. Только в последние 20—30 лет попытались выявить некоторые из них инструментально и выразить количественно. Однако качественная ( чувственная ) характеристика оптических свойств минералов не потеряла своего значения. [c.80]

Переносные микроскопы имеют упрощенную конструкцию и устанавливаются непосредственно на контролируемый объект. Их увеличение невелико (обычно не более 100), а габариты гораздо меньше серийных микроскопов, что определяет удобство их применения. Перекосные микроскопы позволяют обнаруживать дефекты, определять их размеры и глубину залегания, производить измерения других геометрических характеристик. Толщина прозрачных и полупрозрачных покрытий и глубина залегания дефектов в таких изделиях могут быть определены методом фокусировки изображения. Для этого сначала фокусируют микроскоп на поверхность изделия и запоминают показание отсчетного устройства на ручке фокусировки, а затем ее фокусируют на изображение элементов основания и отмечают показание отсчетного устройства. Определив разность перемещения объектива в направлении изделия, с учетом коэффициента преломления можно рассчитать толщину покрытия или расстояние до дефекта. Фокусировка на внешнюю границу прозрачного изделия в большинстве случаев осуществляется легко, поскольку даже хорошо отполированная поверхность является шероховатой и на микрозыступах или впадинах происходит рассеяние света. Если рассеяние невелико и фокусировка на внешнюю поверхность затруднена, можно слегка загрязнить поверхность каким-либо мелкодисперсным материалом, например графитом мягкого карандаша, что повысит достоверность отсчета. Фокусируя микроскоп на разные части дефекта, можно оценить его протяженность. [c.245]

Бедткер и Доти [77] методом светорассеяния изучали гели же.латины. Бы.чо отмечено, что рассеяние света при комнатной температуре гелями в несколько раз больше, чем при 40° С растворами. Ими также было высказано предположение на основании экспериментальных данных, что агрегаты, образующиеся в гелях, идентичны агрегатам, образующимся в растворах. Однако количественная характеристика элементов структуры геля (агрегатов) желатины по методу светорассеяния представляет большие трудности. [c.81]