Газ-носитель влияние природы на разделение

Статические и кинетические параметры хроматографического опыта. Размеры колонки. Влияние отношения весовых количеств жидкой фазы и носителя. Максимальная температура колонки для различных жидких фаз. Выбор жидкой фазы для решения конкретных задач разделения. Влияние природы жидкости, газа-носителя и температуры (ширина полосы, продолжительность анализа, чувствительность детектора), Влияние скорости потока газа-носителя. Ис- [c.297]

Влияние природы сорбента. Термин сорбент (или насадка ) является общим названием материала, заполняющего хроматографическую колонку. Это может быть неподвижная жидкая фаза (НЖФ) и твердый носитель в газо-жидкостной и активный адсорбент в газо-адсорбционной хроматографии. Химическая природа этих материалов обусловливает селективность хроматографической колонки (шгь Кс) и сравнительно мало влияет на ее эффективность (Я, N). Это означает, что при оптимизации прочих параметров в данной задаче разделения природа сорбента остается неизменным параметром. [c.129]

Влияние природы газа-носителя на разделение смесей [c.91]

ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ ГАЗА-НОСИТЕЛЯ НА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСЕЙ ГАЗООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.260]

Рис. 1 показывает влияние природы газа-носителя на степень разделения. [c.294]

Влияние природы газа-носителя на эффективность разделения [c.31]

Природа газа. Рассмотрим влияние природы газа-носителя и его параметров на качество разделения веществ. Для этого прежде всего сформулируем требования, которые предъявляются к элюенту в газовой хроматографии. [c.64]

НОЙ КОЛОНКИ не зависит от ее длины. В отличие от обычной газовой хроматографии природа газа-носителя здесь оказывает уже довольно заметное влияние на разделение [69]. [c.404]

В связи с этим особое значение приобретает изучение таких вопросов, как химическая природа и структура адсорбента, температурная зависимость адсорбции, влияние природы газов носителей, кинетика и динамика адсорбционного процесса, хроматографическое разделение смесей благородных газов, разработка технологических схем адсорбции. [c.83]

Для выбора оптимальных условий разделения смесей изомеров изучалось влияние природы неподвижной фазы, температуры колонки, скорости потока газа-носителя и объема вводимой пробы. [c.113]

Новый этап в развитии КНК начался в последние годы, когда были разработаны методы получения длинных колонок с общей эффективностью 30—50 тыс. теоретических тарелок [39]. Изучены особенности процесса разделения в КНК в газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии, исследовано влияние условий разделения (природа и давление газа-носителя, зернение сорбента, диаметр колонки) на эффективность колонок, разработаны методы изготовления КНК и предложены новые области практического применения колонок этого типа [40—45]. В ходе этих исследований были получены следующие результаты. Минимальное значение ВЭТТ для колонок диаметром от 0,5 до 2 мм мало зависит от диаметра колонки и составляет 0,4—0,8 мм. Значительно более существенно изменяется коэффициент сопротивления массопередаче в уравнении Ван-Деемтера, который снижается с уменьшением диаметра колонки, причем эта зависимость справедлива для всех исследованных веществ, неподвижных фаз и газов-носителей [41]. Полу- [c.57]

Кинг анализировал систему Нг—Оа—НТ—ОТ—Та на колонне длиной 7,2 м при температуре жидкого азота. -Картеру и Смиту удалось разделить смесь Нг—НТ—Тг при температуре —196° на колонке длиной 2,4 м, заполненной АЬОз с 20% РегОз. Расход газа-носителя (гелия) составлял 90 см ]мин. Использование комбинации катарометра с ионизационной камерой наряду с хроматографическим концентрированием трития позволило определить природную концентрацию трития. Эти же авторы изучали влияние природы насадки на эффективность разделения, [c.11]

Рис. 1—6. Влияние природы газа-носителя на разделение н-гепта-декана и пристана. Условия эксперимента стеклянная СОТ-колонка 15 X 0,25 мм, НФ ЗЕ-52, изотермический режим (150 С).

В больщинстве случаев газ-носитель при температурах хроматографической колонны практически не адсорбируется, т. е. его влияние на адсорбцию разделяемых веществ пренебрежимо мало. Однако адсорбция обычно применяемых газов-носителей может оказывать существенное влияние на разделение низкокипящих газов. Еще в 1957 г. было показано [192], что время удерживания метана на активированном угле при 25°С сильно зависит от природы газа-носителя (время удерживания метана уменьшалось при переходе от гелия к ацетилену, в качестве газов-носителей, следующим образом для Не — 34 мин, для Аг — 22 мин, для N2 — 16 мин, для воздуха — 15 мин и для ацетилена — 5 мин при прочих [c.95]

Влияние природы растворителя (элюента). В случае жидкостной хроматографии элюент сорбируется, в отличие от газовой хроматографии под обычными давлениями, когда подвижная фаза — инертный газ-носитель практически не сорбируется. Это позволяет влиять на величины удерживаемых объемов и селективность разделения, регулируя природу подвижной фазы. [c.418]

Влияние природы газа-носителя на хроматографическое разделение смесей газообразных углеводородов. [c.54]

Влияние природы газа-носителя (СОг, Нг и N2) на адсорбцию и размывание хроматографических полос н-бутана при разделении на силикагеле. [c.54]

Исследован механизм размывания газов по сравнению с разделением паров. Показано, что решающую роль играет характер изотермы в случае ГАХ и различие скоростей по длине слоя и во времени в случае ГЖХ. Рассмотрено влияние скорости газа-носителя и природы сорбента на размывание. [c.69]

Следовательно, на прочность закрепления осадков оказывает влияние как природа носителя, так и степень его дисперсности, а также тип осадочной хроматограммы. Важное значение имеет сорбционная емкость применяемого носителя. Чрезмерно высокая сорбция осадков может ухудшить разделение. [c.166]

Кроме ТОГО на полноту разделения газовой смеси оказывает влияние степень и равномерность зернения адсорбента, природа газа-носителя и некоторые другие физические факторы. [c.84]

На полноту разделения газовой смеси оказывает влияние степень и равномерность зернения адсорбента, природа газа-носителя. В качестве газа-носителя следует выбирать газы с возможно меньшей адсорбируемостью на адсорбенте, например водород или гелий, От [c.48]

Разрешение и время, необходимое для проведения анализа, зависят от некоторых взаимосвязанных параметров колонки и условий проведения анализа. Основные факторы, влияющие на разделение, — это геометрические размеры колонки — длина и внутренний диаметр, тип НФ и толщина ее пленки в колонке, природа газа-носителя и его скорость, температура колонки. При выбора колонки и разработке методики анализа необходимо хорошо представлять себе и учитывать влияние этих факторов. Первые четыре из перечисленных факторов являются характеристиками колонки, их следует учитывать при выборе колонки для анализа. Остальные параметры относятся к условиям эксперимента и могут быть легко изменены. [c.9]

Чтобы покончить с влиянием сорбента на эффективность разделения, отметим, что она в сильной степени зависит от природы твердого носителя. Трудно однозначно ответить, какое качество твердого носителя является при этом определяющим структура и диаметр пор, смачиваемость поверхности или что-то другое. Эксперименты, однако, показывают, что сорбенты, полученные на основе сходных носителей с близкой удельной поверхностью различаются по эффективности иногда в 1,5—2 раза. Это обстоятельство необходимо учитывать при выборе носителя. [c.72]

Одним из главных компонентов процесса газохроматографического анализа является газ-носитель. Несмотря на то что применяемые в газовой хроматографии газы-носители являются, как правило, инертными, природа газа-носителя может оказывать значительное влияние как на характеристики детектора, так и на процесс разделения в хроматографической колонке. Некоторые типы детекторов в газовой хроматографии работают только с определенным типом газа-носителя, например аргоновый с Аг, гелиевый с Не. Другие имеют разную чувствительность при использовании различных газов-носителей, например детектор по теплопроводности (ДТП) с га. ми-носителями Не и N2 илн фото-ионизационный (ДФИ) с N2 и воздухом. Для третьих необходимо применение нескольких газов с целью идентификации анализируемых веществ, например для детектора плотности (ДП) — N2 и СО2 или смеси газов для обеспечения более высокой линейности для электронозахватного детектора (ДЭЗ) с импульсным питанием — Аг+5% СН4. [c.123]

Схематично процесс разделения независимо от природы действующих сил можно представить следующим образом (рис. 3.21). Смесь двух компонентов А и В с различными молекулярными массами (Мд > Мв) вводят в поток носителя, движущийся в плоском канале толщиной со. Величину со выбирают такой, чтобы обеспечить достаточно крутой параболический профиль скоростей потока жидкости в канале. Например, в первых выпускаемых промышленных приборах-фракционаторах толщина канала не превышает 250 мкм. Под влиянием любого поля, действующего перпендикулярно направлению потока жидкого носителя, молекулы компонентов А и В будут смещаться к одной из стенок канала. Концентрированию компонентов у соответствующей стенки канала, называемой иногда аналитической стенкой, препятствует встречный диффузионный поток. В итоге устанавливается динамическое равновесие, в котором реализуется экспоненциальное распределение молекул по сечению потока от стенки к его [c.244]

Существенное влияние на эффективность разделения оказывает геометрия твердого носителя размеры пор и их распределение. Однако основные возможности изменения селективности разделительных систем связаны с вариациями химической природы твердого носителя и элюента, который в процессе хроматографии разделяется на сорбированную на твердом носителе неподвижную фазу и подвижную фазу, движущуюся на пластинке. [c.84]

Поскольку эффективность разделения в условиях газо-жидкостной хроматографии зависит не только от природы растворителя, но и от многих других факторов, в частности от количества растворителя, нанесенного на твердый носитель, и длины колонки, представляло интерес проверить влияние этих факторов на разделение углеводородов Се—Сд. [c.162]

Влияние природы газа -носителя. Переход ОТ более тяжелого газа-носителя (аргона) к более легкому (водороду) вследствие увеличения коэс ициента диффузии приводит к увеличению высоты тарелки Я и, следовательно, к ухудшению разделения. Это влияние природы газа-носителя особенно заметно для хорошо сорбирующихся веществ, для которых основную роль играет внешняя диффузия. [c.236]

Влияние природы газа-носителя на хроматографическое разделение веществ до настоящего времени изучено недостаточно. Обычно в качестве газа-носителя используют азот или воздух [1—10]. За последние годы в качестве газов-носителей стали употреблять водород [И—12] и гелий [13—14], поскольку они позволяют увеличить точность хроматографического анализа за счет повышения чувствительности фиксирующего прибора по теплопроводности. Используя в качестве газов-носителей азот и гелий, Виземан [14] обратил внимание на то, что ширина выходных кривых гтилацетата и изобутилового спирта больше при употреблении тока гелия и меньше при употреблении тока азота, но теоретически обосновать это положение автор затруднялся. [c.260]

При изучении влияния природы газа-носителя на характеристики КНК была показана целесообразность использования аммиака в качестве газа-носителя [42, 43]. Вязкость аммиака в 1,8 раза меньше вязкости азота и в 2 раза меньше вязкости гелия, что позволяет существенно уменьшить перепад давления на КНК. Применение аммиака имеет также следующие преимущества минимальные значения ВЭТТ при использовании аммиака меньше, чем если в качестве газа-носителя применяется гелий емкость баллонов с аммиаком больше, чем аналогичных баллонов с гелием или азотом симметричность хроматографических зон улучшается вследствие адсорбции аммиака на активных центрах твердого носителя. Основные преимущества КНК но сравнению с классическими капиллярными колонками следующие 1) меньшая продолжительность анализа при разделении легко- и среднесорбирующихся соединений (так, при коэффициенте распределения /С=10 продолжительность разделения в колонках с насадкой меньшевЗО раз, апри/С=50— меньше в 2—3 раза [40]) 2) простота и большая воспроизводимость колонок как для газо-жидкостной, так и для газо-адсорбционной хроматографии 3) как следствие большей емкости сорбента по сравнению с капиллярными колонками — возможность использования в качестве детектора микрокатарометра 4) возможность и целесообразность анализа без концентрирования приме- [c.58]

Количественные соотношения между диаметром частицы и толщиной пленки жидкости. Более строгий количественный анализ влияния носителя и пленки неподвижной жидкости можно провест] при помощи уравнения, выведенного ван-Деемтером для ВЭТТ [стр. 195, уравнение (22)]. В гл. 5 показано, что член 2 гО и позволяет оценить влияние природы газа-иосителя. Оказалось, что рассмотрение двух других членов дает представление о некоторых прочих моментах, важных для приготовления и работы колонок, предназначенных для процессов разделения с большой эффективностью. [c.222]

Влияние природы газа-носителя было рассмотрено на примере разделения метана и дейтерометана на колонне с порапаком (Э [193]. [c.96]

Влияние природы носителя и размеров частиц на эффективность разделения и величины удерживаемых объемов. Исследованы НФ сили кои 550 или карбовакс 600 на различных твердых носителях. [c.48]

Исследовано влияние размера разделяемой пробы, формы колонки и природы твердого носителя на эффективность разделения в препаративной ГХ. Приведены примеры выделения 1,1-дифторциклогексана и разделения смеси изомеров пропилбензола, смеси [c.77]

Получение четко разделенных и симметричных ников свободных жирных кислот в большой степени зависит от природы поверхности носителя, в особенности при нанесении небольших количеств (<5%) жидких фаз. На примере хромосорба К и стерхамола показано [230], что в результате обработки поверхности носителей фосфорной кислотой (распылением) и повышения температуры до 200 °С происходит химическое взаимодействие гидроксильных групп с кислотой с образованием воды. Обработанная поверхность содержит группы РОН, которые могут быть нейтрализованы последующей обработкой щелочью. Происходит уменьшение объема нор носителя и, как общий результат влияния указайных факторов, снижение поверхностной активности. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология