Никель, сульфид структура

Рис. 1. Схема установки для получения сульфидов никеля и кобальта крупнокристаллической структуры.

В процессе извлечения сульфидного концентрата из кислых растворов от автоклавного выщелачивания окисленных никель-кобальтовых руд действием сероводорода под давлением установлено [ ], что выделяющиеся в твердую фазу сульфиды ведут себя совершенно но-иному, чем сульфиды, производство которых осуществляется в обычных условиях. Сульфид металла, полученный в автоклаве при повышенной температуре (100— 115°) и в кислой среде (начальная кислотность до 6 г/л), т. е. в условиях, повышающих его растворимость, обнаруживает явно кристаллическую структуру, наблюдаемую невооруженным глазом. Осадок такого сульфида, подобно металлическому порошку, быстро оседает па дно, а отделение его от маточного раствора и промывку можно с успехом вести декантацией, не прибегая к фильтрованию. [c.91]

Получены моносульфиды никеля и кобальта крупнокристаллической структуры из кислых сульфатных растворов действием сероводорода под давлением. Установлено что характер осадка сульфида металла зависит от условий его образования. При определенных условиях (в частности, в условиях, повышающих растворимость) действием сероводорода под давлением можно получать сульфиды кристаллической структуры. Подбор оптимальных условий кристаллизации сульфидов лучше проводить опытным путем для каждого в отдельности. [c.96]

Растворение сульфидных анодов. При содержании серы в никелевых анодах ниже 15—18% сульфид никеля не образует сплошной массы в структуре анода и разделен значительными включениями металлического сплава, пронизывающими тело анода. В этих условиях анодное растворение идет с ионизацией, в основном, металлов, входящих в состав металлического сплава, а не в состав сульфидов, так как этот процесс требует меньшего анодного потенциала, чем растворение сульфидов. Анод в целом ведет себя как металлический, и сульфиды преимущественно переходят в шлам. , . [c.79]

При содержании серы свыше 20—23% количество металлического сплава весьма невелико, и он имеет вид небольших включений в сульфидной массе, образующей структуру анода. При этом растворение происходит с ионизацией основной массы сульфида никеля, и такой сульфидный анод растворяется достаточно полно, [c.79]

Проведенные исследования [20] показали, что гексаметил-бензол крекируется на простых катализаторах, как сульфид никеля на алюмосиликате, образуя, главным образом, более низкокипящие ароматические углеводороды, изобутан и изопентан. Необычные выходы продуктов, получаемых при этой реакции, показаны на рис. 1, Эта реакция.внешне проявляется в отщеплении метильных групп от кольца слоями или парами. Поэтому ее предложили называть реакцией спаренно го отщепления . Был предложен механизм реакции, предполагающий многократное уменьшение и увеличение числа членов в циклических структурах, адсорбированных на кислотных центрах поверхности катализатора. Это чередование ре- [c.56]

Приведенные данные позволяют предположить возможный механизм возникновения низких внутренних напряжений. Покрытия никеля, содержаш,ие серу, имеют слоистую структуру. В слоях, возможно, содержатся адсорбированные ионы Н50 , молекулы 50а и N1 (ОН)а. Включение элементарной серы в осадки никеля, по-видимому, происходит по электрохимической реакции. Низкие значения а объясняются образованием по границам зерен сульфидов иикеля, окислов никеля и сернистого никеля, увеличивающих объем осадка. Из данных измерения электрической проводимости следует, что основное количество серы располагается по границам зерен. Осадки никеля, полученные из электролитов с 50д , имеют пониженные а , б и увеличенные р и НУ. [c.94]

Результаты исследований тонкой структуры осадков никеля в присутствии сахарина, 2,6-2,7-дисульфонафталиновой кислоты и тиомочевины приведены в работе [33]. Рассчитаны истинные и эффективные размеры областей когерентного рассеяния, относительные микронапряжения кристаллической решетки, вероятность появления дефектов упаковки деформационного и двойникового типа, плотность дислокаций. Выявлено, что указанные добавки уменьшают размеры блоков в 2—4 раза, резко увеличивают концентрацию дефектов упаковки и плотность дислокаций. Исследователи объясняют эти изменения протеканием на электроде химических превращений с выделением серы, которая входит в решетку никеля или образует сульфиды. [c.101]

Метод получения сульфидов никеля и кобальта кристаллической структуры сводился к следующему. Из сернокислых солей исследуемых металлов марки х. ч. отдельно приготовлялись растворы определенной концентрации и подкислялись серной кислотой до содержания ее 2— [c.92]

В присутствии обычных катализаторов гидрокрекинга, например сульфида никеля на алюмосиликатном катализаторе крекинга в качестве носителя, реакции изомеризации парафиновых углеводородов, по-видимо-му, сколько-нибудь интенсивно не протекают. В продуктах гидрокрекинга, как и в продуктах каталитического крекинга, четвертичные парафиновые структуры отсутствуют, и непревращенные нормальные парафиновые углеводороды сырья сохраняют свое строение. В результате интенсивного расщепления образуются большие количества низкомолекулярных парафиновых углеводородов (Сд — Сд), характеризующихся значительно более высоким отношением компонентов изо- и нормального строения, чем следовало бы ожидать на основании термодинамических равновесий. Это дает основание считать, что важнейшей реакцией парафиновых углеводородов является каталитический крекинг с последующим гидрированием, непосредственно ведущим к образованию парафинов изостроения. [c.252]

Как заменитель сероводорода и растворимых сульфидов используют тиоацетамид [386,664], при действии которого на соли никеля в аммиачном буферном растворе никель осаждается в виде сульфида. Была изучена скорость осаждения никеля этим реагентом и кристаллическая структура получающегося сульфида [12551. Крин [8691 применил этот реагент для разделения меди, никеля и цинка. Медь осаждается тиоацетамидом в кислой среде, а в фильтрате в присутствии комплексоната кальция и аммиака осаждается цинк никель остается в растворе. [c.54]

Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Молекулярная масса сернистых соединений составляет 250 — 10000. Основная часть сернистых соединений в ТНО соединена с ароматическими и смолисто — ас фальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. Проявляется следующая закономерность в рсчспределении гетеросоединений в нативных ТНО с высоким содержанием смол и асфальтенов (то есть с высокой коксуемостью) содержится больше сернистых, азотистых, кислородных и метал— лоорганических (преимущественно ванадия и никеля) соединений. [c.36]

Факторы, влияющие на точечную коррозию. Природа металла. Отдельные металлы и сплавы в разной степени проявляют склонность к точечной коррозии. Более других подвержены точечной коррозии пассивные металлы и сплавы. В растворах хлоридов наибольшую стойкость обнаруживают тантал, титан, хром, цирконий и их сплавы весьма склонны к питтингообра--зованпю в этой среде высоколегированные хромистые и хромоникелевые сплавы. Склонность к точечной коррозии ие всегда одинакова, она зависит от химического состава стали. Чем выше в стали содержание хрома, никеля и молибдена и чем меньше углерода, тем больше ее сопротивляемость точечной коррозии. Коррозионностойкие стали тем меньше подвержены пит-тингу, чем однороднее их структура, в которой должны отсутствовать включения карбидов и других вторичных фаз, а также неметаллические фракции, в частности окислы и сульфиды, уменьшающие стабильность пассивного состояния и облегчающие разрушение пассивирующей пленки ионами хлора. Некоторые виды термообработки, приводящие к улучшению однородности стали, благоприятно сказываются на ее сопротивляемости точечной коррозии. [c.443]

Предложено много катализаторов гидрокрекинга. Активными компонентами их являются некоторые соединения металлов VI и УП1 групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Довольно часто выбор останавливают на катализаторах, содержащих сульфиды никеля и вольфрама или иикеля и молибдена, нанесенных на крекирующие пористые носители (окись алюминия, алюмо силикаты) и активированных галогеном (фтором, хлором). Соотношение компонентов — гидрирующего, расщепляющего кольца и гидроизомеризующего — в катализаторе должно быть таким, чтобы достигался, требуемый результат. Нежелательна избыточная крекирующая активность катализатора во избежание усиленного образования газов и легких жидких продуктов. Подбору катализаторов, пригодных для изменения структуры углеводородов в нужном направлении, уделяется большое внимание. Активность и селективность (по приросту индекса вязкости) зависят не только от состава катализатора, но и от способа его приготовления. Ниже указаны выход и свойства масел, полученных глубокой гидроочисткой (гидрокрекингом) деасфальтизата (плот- [c.280]

Если потребуется определить структуру алифатического сульфида, то сульфид подвергают в реакторе на никеле Ренея гидрогенизации, в результате чего образуются сульфид никеля и углеводороды, соответствующие радикалам сульфида. Например, метилфенил-сульфид в результате гидрогенизации дает смесь метана и бензола. По выходе из реактора смесь потоком водорода, который одновременно служит гидрирующим агентом и газом-носителем, переносится в колонну, в которой разделяется. Идентифицируя по полученной хроматограмме углеводороды, нетрудно установить строение исходного сульфида. [c.199]

Сложнее обстоит дело с серой. Значительная часть серы сульфидов переходит в р,аствор в виде ионов SO4, что вызывает перерасход количества электричества на 1 г-экв никеля (см. реакции I—VIj 3, гл. VH и 9, гл. VII). Этот перерасход ко-личе1ства электричества трудно учесть заранее, так как соотношение сульфидов, попадающих в раствор и в шлам, меняется в зависимости от структуры анода, состава раствора, температуры и т. д. [c.361]

Положительное влияние двухфазной структуры объясняют следующим. Непрерывность и однородность межкристаллитных прослоек нарушается в мелкозернистой структуре количество возможного относительно легкоплавкого вещества на единицу длины границ зерен шва снижается в результате уменьшается чувствительность к горячим трещинам. Последняя зависит также от химического состава. Отрицательное влияние оказывает сера, образующая с никелем легкоплавкие сульфиды и сульфидную эвтектику N1 — N183 с температурой плавления 625—644° С. [c.364]

Дальнейшее повышение температуры до 700 С позволяет увеличить углеродообразование, состав газа при этом соответствует пирогазу. Недостатком высокотемпературного режима является то, что структура углеродного вещества близка к коксовой. По-видимому, присутствие серы в сырье приводит к сульфидированию поверхности катализатора и из-за устойчивости сульфида никеля снижается доля углерода, образующегося по механизму карбидного цикла [c.62]

В работе [34] рассмотрено изменение структуры осадков, полуденных в присутствии серосодержащих соединений, в процессе термообработки. На термограммах обнаружено три экзотермических эффекта — при температуре 100, 260 и 400° С. Первый максимум обусловлен выделением из решетки никеля водорода и серы, второй — образованием NijSg (рентгенографически зафиксировано появление линий от этого соединения), третий — переходом более богатого серой сульфида, возможно NiS, в равновесную фазу NijS. [c.102]

Образование сульфидов переходных металлов особенно важно в процессах получения синтетических топлив. Многие реакции проводятся при высоких концентрациях сероводорода, поэтому требуются катализаторы, которые устойчивы в такой среде. Это особенно важно для гидросероочистки. В других реакциях ограничения по сере также являются жесткими. По-видимому, во время реакции многие катализаторы находятся в суль-фидированном или частично сульфидированном состоянии. Поэтому изучение сульфидов — важный аспект общего обзора рассматриваемых веществ. Несмотря на это, только некоторые смешанные сульфиды никеля, кобальта, вольфрама и молибдена испытаны как катализаторы, главным образом в реакциях гидрирования в присутствии сернистых соединений [25]. Только ограниченная информация имеется о структуре данных материалов в условиях реакции. [c.119]

Сульфид меди, находясь в растворе после осаждения, представлял более объемистую по сравнению с сульфидом цинка, но не рыхлую массу. Это указывало на ещ,е более мелкие размеры частиц и более слабую связь их друг с другом. В высушенном виде — порошок синевато-черного цвета, без каких-либо заметных признаков кристал-пичес-кой структуры. Последняя проявлялась только при промывке осадка (также методом декантации), при этом осветление раствора происходило мед-иенее. Если для осветления раствора над сульфидами никеля и кобальта требовалось от 40 до 50 секунд, то для сульфида цинка и меди время соответственно увеличивалось до 1.5—3.0 минут. Та- [c.95]

Мур, Тримбл и Гринсфелдер [262] осуществили селективное гидрирование нолиолефинов в присутствии сульфида никеля, а также сульфида молибдена, осажденных на окиси алюминия. Продуктом восстановления 1,6-гексадиена была смесь 2- и 3-гексенов. Исследователи пришли к выводу, согласно которо му восстановлению предшествует изомеризация с образованием сопряженных структур. [c.133]

Было исследовано большое количество различных реакций на никеле и для всех подтвердились выводы мультиплетной теории. Однако термохимический метод определения адсорбционного потенциала неточен, так как в нем пренебрегается влиянием заместителей и структуры катализатора на величину энергии связи атомов с катализатором. Кроме того, этот метод применим для ограниченного числа металлических катализаторов и угля. Для благородных металлов, окислов, сульфидов и других соединений термодинамически определить энергию образования поверхностных соединений вообще невозможно. [c.210]

Такова в общих чертах структура селенидов и теллуридов хрома, сел пидов железа и никеля и, по-видимому, сульфидов диспрозия и иттербия и теллурида тантала (табл. 27). Для каждого соединения [c.163]

Смотреть страницы где упоминается термин Никель, сульфид структура: [c.445] [c.445] [c.158] [c.58] [c.72] [c.275] [c.302] [c.497] [c.497] [c.829] [c.92] [c.92] [c.93] [c.796] [c.275] [c.825] [c.195] [c.265] [c.112] [c.620] [c.387] [c.468] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология