Бикарбонат ртути

Рис. 87. Прибор для получения двуокиси углерода, не содержащей воздуха а—схема прибора 6—приспособление для наполнения регулятора давления ртутью I—колба с раствором бикарбоната натрня 2—соединительная трубка 3 — резиновая трубка — осушительная колонка 5—боковая насадка колба с серной кислотой -7—регулятор давления в—воронка с пористой пластинкой 5—пробирка /—/Я—краны.

Раствор хлорноватистой кислоты получают, вводя соответствующее количество хлора в охлажденный 8%-ный раствор бикарбоната натрия или 1 и. раствор карбоната натрия. Отсутствие реакции на карбонат с хлористым барием (при нагревании) свидетельствует о достаточном насыщении раствора хлором. Если исходное ненасыщенное соединение нерастворимо в воде, реакцию ведут в водной суспензии при энергичном перемешивании. Газообразные углеводороды обычно вводят под давле- нием около 73 мм рт. ст. (промывная склянка со ртутью) через барботер. Конец реакции определяют по иодкрахмальной бумаге. Полученные хлоргидрины выделяют из реакционной смеси экстракцией эфиром или перегонкой с водяным паром. [c.562]

Очистить хлористый циан можно также следующим образом исходное вещество насыщают хлором, взбалтывают сначала со ртутью для удаления избытка хлора, затем — с бикарбонатом натрия для удаления хлористого водорода, а затем высушивают хлористым кальцием и перегоняют. Продолжительным взбалтыванием с окисью цинка достигается почти количественное удаление синильной кислоты. [c.92]

Для приготовления замеса перед развариванием используется техническая вода с температурой не более 50 С, pH 4,5—5,5, жесткостью не выше 12 мг-экв/л. Не допускается присутствия в ней солей тяжелых металлов ртути, свинца, бария и др., а также солей азотистой кислоты. Допускается содержание в пей следующих веществ (в мг/л) серной кислоты — ие более 80 аммиака — не более 200 сульфидов, хлоридов, бикарбонатов — не более 300—400 нитратов, нитритов, фосфатов, силикатов — не более 200. [c.14]

Ртуть (II) не осаждается ни тогда, когда нейтрализацию проводят до появления синей окраски ксиленолового синего, ни тогда, когда в качестве индикатора применяют тимоловый синий, независимо от того, прибавляют ли в качестве осадителя бикарбонат натрия или едкий натр. Не осаждаются также мышьяк, ванадий, молибден и вольфрам в анионной форме, если каждый из этих элементов находится в растворе один. Не полностью осаждается сурьма, а также магний, кальций, стронций и барий. [c.415]

Когда система заполнена двуокисью углерода и присоединена к наполненному нитрометру, нагревание бикарбоната прекращают и кран вводного конца трубки закрывают. Затем обычным способом проводят сжигание, пока не прекратится появление пузырьков газа в течение 2 мин. После этого снова начинают нагревать бикарбонат, пока пузырьки двуокиси углерода не начнут энергично пробиваться через ртуть в манометр. Слегка приоткрывают кран у вводного конца трубки и пускают слабый ток двуокиси углерода до полного вытеснения азота из системы. Предложено множество схем для использования сухого льда в качестве источника двуокиси углерода при определении азота методом Дюма [c.860]

Осаждение палладия цианистой ртутью [21]. К раствору комплексного хлорида палладия, почти нейтрализованного бикарбонатом иатрия, прибавляют избыток цианистой ртути. При этом выпадает желтовато-белый осадок цианистого пал- [c.114]

Чтобы исключить влияние сернистой кислоты на хлорную ртуть, применяют раствор, содержащий бикарбонат натрия. Осадок, состоящий [c.82]

Ход определения. В 300 мл насыщенного раствора хлорной ртути вносят 1 г бикарбоната натрия, затем прибавляют около 0,2 г гидросульфита натрия и встряхивают. Осадок собирают на асбест в тигле Гуча, промывают разбавленной соляной кислотой, а затем водой. Тигель вместе с осадком переносят в стакан, прибавляют около [c.83]

Реакция эта идет со столь большой скоростью, что можно получить хорошие выходы этиленхлоргидрина, применяя хлорную воду, поэтому ранее применявшиеся методы смещения равновесия хлор — вода нейтрализацией для удаления соляной кислоты оказались излишними [29].-Методика Кариуса приготовления разбавленных растворов хлорноватистой кислоты состояла в обработке холодной хлорной воды окисью ртути. Хотя метод пропускания хлора в охлажденный раствор карбоната или бикарбоната был описан еще в 1845 г. в Gmelin s Handbu h [89], этот метод больше известен как метод Воля и Швейтцера, так как эти [c.370]

Проведение опыта Е. В небольшую толстостенную промывную склянку, в которой газовводная трубка обрезана чуть ниже шлифа, помещают некоторое количество бикарбоната натрия. Газовводную трубку этой склянки соединяют с U-образной манометрической трубкой со ртутью, имеющей длину колена около 70 см. Другую трубку этой склянки соединяют с газовыводной трубкой второй промывной склянки, играющей роль предохрани- [c.111]

Для введения ртути в регулятор давления присоединяют к нему на резиновой пробке пробирку 9, в которую налита ртуть до выгсоты —10 см. К водоструйному насосу присоединяют кран /// и, осторожно повертывая его, доводят уровень ртути во внутренней трубке до этого крана. Через этот же кран эвакуируют. весь пр ибор в течение ilO мин, при этом из раствора бикарбоната калия начинает выделяться двуокись углерода, которая вытесняет остатки воадуха. [c.249]

Рис. 87. Прибор для получения двуокнси углерода, не содержащей воздуха д—схема прибора б—приспособление для наполнения регулятора давления ртутью /—колба с раствором бикарбоната яатреи 2—соединительная трубка 3 — резиновая трубка 4 — осушительная колонка 5—боковая насадка б—колба с серной кислотой 7—регулятор давления Я—воронка с пористой пластинкой 5—пробирка /—///—краны.

Наряду с атидг очрнь простыл методом существуют и другие способы приготовления растворов хлорноватистой кислоты, пригодных для проведения реакции присоединения введение хлора в охлаждаемую льдом пзвесь свеисе осажденной описи ртути [27S] пли в раствор бикарбоната натрия в ледяной поде [279], а также из хлорной извести и карбоната калия в водном растворе [280]. [c.127]

Создают в приборе необходимое для получения СОа давление. Для этого иагревают на водяной бане колбу 1 до тех пор, пока выделяющаяся из раствора бикарбоната натрия СОг не начнет выделяться через ртуть в регуляторе давления и в нем не установится атмосферное давление. Проверяют, действительно ли это TqjK, 0СТ0р01ЖН 0 соединяя краном /// регулятор давления с пробиркой. 9. Затем удаляют пробирку и прекращают нагревание колбы. [c.248]

Карбонаты и бикарбонаты щелочных металлов также разлагают в присутствии влаги калотель с образованием темно-серой, почти черной смеси, состоящей из ртути н окиси ртути. В присутствии влаги монохлорид ртути медленно окисляется [c.85]

Фильтры с активным углем применяют и для улавливания других вредных компонентов из промышленных и вентиляционных газов, причем для увеличения эффективности очистки уголь пропитывают различными реагентами, которые подбираются в зависимости от типа поглощаемой примес1г бикарбонатом калия — для удаления сернистого ангидрида, солями цинка — для удаления аммиака и сероводорода, солями меди — для удаления цианистого водорода, иодом — для удаления ртути и сероводорода. [c.282]

Фосген получают из окиси углерода-С , приготовленной дегидратацией муравьнной-С кислоты, которая в свою очередь синтезирована восстановлением бикарбоната-С . Полученный фосген пропускают вместе с азотом через трубку, наполненную сульфидом ртути, для удаления избытка хлора. [c.382]

Осаждение тория в виде фторида Thp4 4Н2О производят либо плавиковой кислотой, либо фторидами щелочных металлов в кислом растворе [372, 551, 753]. Для отделения образующихся осадков рекомендуют использовать центрифугирование, но не фильтрование. Правда, малые количества фторида тория могут быть быстро отфильтрованы в присутствии носителя — хлорида ртути [908]. Фторид тория практически не растворим в азотной кислоте и царской водке растворяется в концентрированном растворе карбоната аммония или бикарбоната натрия, из которых торий можно выделить едким натром в виде гидроокиси [790]. [c.34]

Аналогичный эксперимент проводили со свежеприготовленной на холоду окисью ртути. Эфирные экстракты А и Б раздельно экстрагировали 8%-ным раствором бикарбоната натрия и 5%-ным раствором едкого натра, а водные щелочные растворы подкисляли и экст1рагировали эфиром. Таким образом были получены продукты окисления, растворимые в растворе бикарбоната натрия и в щелочном растворе. [c.605]

Росс и Хюттель 2 синтезировали гидроперекиси из галоген-алкилов с применением 2—8-кратного избытка 80—90%-ной перекиси водорода и катализаторов — серной кислоты или бикарбоната натрия. При этом с третичными галогеналкилами, содержащими фенпльиые остатки, реакция протекает с лучшим выходом, чем с простыми галогеналкилами. Из грег-бутилхло-рида образуются 65% гидроперекиси (наряду с 18% ди-грег-иерекиси), а из трет-бутилбромида — 48% того же продукта. Из бтор-бутилхлорида было получено 37% соответствующей гидроперекиси в дальнейшем оказалось что выделенный продукт в действительности содержал большое количество свободной перекиси водорода. Даже если проводить реакцию при 50 С (оптимальная температура для получения замещенных бензил-гидроперекисей), из агор-бутилбромида получается только 4,8% вгор-бутилгидроперекиси. Выход этого продукта, составляющий 33,8%, был получен при замене использовавшегося раньше катализатора солями ртути или олова. [c.27]

Объемы колориметрируемого раствора доводят до 6 мл 0,25% раствором йода в йодиде калия и добавляют по 4 мл раствора, состояш,его пз растворов сульфата меди, сульфата натрия и бикарбоната натрия Заключение о количестве ртути дают по среднему значению из 3 определений. Количество найденной ртути выражают в миллиграммах в пересчете на 100 г органа. [c.345]

Раствор нитрата ртути (I) осаждают раствором бикарбоната калия. Промытый осадок растворяют в концентрированной кремнефтористоводород-ной кислоте и выпаривают до кристаллизации 1 г полученного таким способом кремнефторида ртути (I) растворяют в 3 ял концентрированной крем-нефторчстой кислоты и добавляют 55 мл теплой смеси разных объемов 40%-ного раствора желатина и чистого глицерина. Раствор выливают на стеклянную пластинку слоем около 0,25 мм и дают остыть. Благодаря глицерину пленка всегда сохраняет некоторую влажность. [c.165]

Приборы н реактивы. Газометр с хлором или прибор для получения хлора. Прибор для получения сероводорода. Пробирки. Штатив для пробирок. Гво.здь. Сурьма. Цинк. Сульфит натрия. Двуокись свинца. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат свинца. Перекись натрия. Карбонат натрия. Персульфят аммония или калия. Крахмальный клейстер. Спирт этиловый. Сероводородная вода. Бромная вода. Иод.чая вода. Растворы серной кислоты (2 н., 4 н., уд. веса 1,84), соляной кислоты (уд. веса 1,19), азотной кислоты (0,2 н. и 2 н.), едкого натра или кали (2 и.), гидроокиси аммония (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), сульфата меди (0,5 н.), хлорида сурьмы (0,5 н.), бихромата калия (0,5 н.), арсенита натрия (0,5 н,), бикарбоната катрия (0,5 и.), перманганата натрия (0,5 н.), роданида аммония (0,01 н.), хлорида олова (0,5 н.), нитрита двухвалентной ртути (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), формальдегида (10%-ный), перекиси водрода (3%-ный). [c.95]

Для определения ртути в воздухе широкое применение получил метод Н. Г. Полежаева в котором ртуть выделяется в виде комплексного соединения uHglg вместе с белым иодидом меди (I) ul, образуя суспензию, имеющую окраску от желтовато-розовой до оранжевой. Применяемый реактив содержит хлорид меди (II), сульфит натрия, иодид калия и бикарбонат натрия. Одновременно с анализом пробы приготовляют серию стандартных растворов, с окрасками которых сравнивают окраску анализируемого раствора. Доп. ред. [c.256]

Нерастворимые в воде хлориды следует разлагать нагреванием с соответствующими растворителями или сплавлением. Хлорид свинца обрабатывают бикарбонатом натрия или калия при нагревании. Хлорид серебра сплавляют с карбонатом натрия или калия и плав выщелачивают водой, а хлорид ртути (I) обрабатывают едким натром или едким кали. Соединения, в которых хлор находится частично или полностью в неонизированном состоянии, следует разлагать осторожным прокаливанием, (например, перхлораты) или нагреванием с раствором карбоната натрия [например, хлорид ртути (II)]. [c.807]

Для удаления воздуха из прибора у вводного и отводного концов трубки для сжигания устанавливают краны. Затем вводный конец присоединяют к трубке, которая соединена 1) с трубкой, ведзщей к источнику двуокиси углерода (баллону со сжатым газом или аппарату Киппа) 2) с согнутой достаточно длинной, погруженной в ртуть трубкой, служащей манометром 3) с трубкой, ведущей к насосу для разрежения, и 4) с большой трубкой, наполненной бикарбонатом (свободным от азота). При работе с этим приспособлением отводной конец трубки для сжигания закрывают,, выкачивают из системы воздух, вытесняют оставшийся воздух током двуокиси углерода, получаемой из баллона или в генераторе, затем снова отсасывают и повторяют эту операцию несколько раз. В последний раз очистку и наполнение трубки проводят двуокисью углерода, получаемой нагреванием трубки с бикарбонатом натрия. [c.860]

Упрощения. Описанный выше способ наиболее пригоден для лабораторий, где производятся частые определения азота, так как хотя подготовка прибора и длится часа два, однако аппаратура в любое время пригодна к работе без всяких ожиданий. В тех случаях, когда определение азота производится лишь изредка, можно ввести некоторые упрощения. Применяя мелкие куски мрамора и умело освободив от воздуха, удается на некоторое врезия и с обыкновенным аппаратом Киппа добиться микропузырьков. Можно обойтись без регулировочного крана, если между аппаратом Киппа и и-образпой трубкой ввести отрезок толстостенной резиновой трубки, зажимая его с помощью хорошего толстостенного зажима при этом полезно в просвет трубки вложить короткую нитку, чтобы воспрепятствовать склеиванию стенок. Само сжигание протекает все время в очень медленном токе углекислоты без всяких других изменений. Углекислоту можно получить также нагреванием твердого бикарбоната натрия [19]. Бикарбонат загружают не очень большим слоем в стеклянную толстостенную пробирку диаметром 12 мм, окружают муфтой из железной сетки и нагревают снизу горелкой. Получение таким путем углекислоты — задача нелегкая, и требуется много внимания, чтобы сохранить надлежащую скорость газа при промывании трубки кроме того, такая углекислота содержит много легко конденсирующейся влаги. Моншо предварительно собирать углекислоту в маленький газометр над ртутью [20]. [c.45]

Для удаления синильной кислоты исходный раствор цианида выпаривают с уксусной или винной кислотой на водяной бане и определяют оставшийся хлорид, либо выпаривают без добавки кислоты и извлекают раствором уксуснокислой окиси ртути для отделения цианистого серебра от хлористого серебра. Цианистое серебро переходит в раствор, в то время как хлористое серебро остается в осадке. Seemann рекомендует вместо этого постепенно нагревать в маленьком фарфоровом тигле 1 г цианистого калия, прибавляя постепенно смесь из 5 частей Na.2 0g-j-l часть KNO , пока весь N не разложится, остаток растворить в воде и титровать хлорион по Vo 111 а г d y. Восков окисляет при помощи перекиси водорода цианид до цианата, омыляет цианат в бикарбонат и аммиак и определяет хлорион в освобожденном от цианида растворе обычным образом. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология