НвО-содержащие комплексы

Образовавшийся комплекс углеводородов с карбамидом отфильтровывают в вакууме на воронке Бюхнера. Осадок с фильтра переносят в стакан, туда же добавляют 100 мл бензола, температура которого соответствует температуре конца реакции (25 °С). Содержимое стакана перемешивают и фильтруют на воронке Бюхнера. Отмытый бензолом комплекс переносят в делительную во- [c.224]

Изучите, как экстрагируется тиоцианатный комплекс молибдена (V) диэтиловым эфиром. Для этого к раствору комплекса прибавьте 1 мл эфира и содержимое пробирки энергично перемешайте. Оставьте пробирку на несколько минут до расслоения водной и органической фаз и наблюдайте уменьшение интенсивности окраски водного слоя вследствие перехода комплекса в эфирный слой. [c.156]

Выполнение. На лекции открыть колбу и перелить ее содержимое в стакан. На воздухе начинается окисление бесцветного комплекса u(NHa)2+. Это видно по появлению голубой окраски. [c.46]

Проводят следующую серию опытов. Открывают на воздухе склянку с жидким хлоридом титана (IV), наблюдается образование дыма. Часть содержимого склянки выливают в воду, выпадает белый осадок. Другую часть содержимого склянки вводят в хлороводородную кислоту получается бесцветный раствор, содержащий ионы комплекса. В этот раствор вносят цинк, при этом раствор окрашивается в фиолетовый цвет. К окрашенному раствору медленно приливают раствор щелочи до pH>7. Выпавший красный осадок отфильтровывают и переводят в раствор, обрабатывая его концентрированно й азотной кислотой, а затем добавляют разбавленный раствор щелочи. Выпадает белый осадок, который высушивают и сплавляют с эквимолярным количеством оксида магния. Таким способом получают синтетический минерал — двойной оксид. Составьте уравнения всех протекающих реакций. Укажите, соединения ка- [c.166]

Так как определению меди мешают катионы железа, и, наоборот, катионы меди мешают определению железа, то сначала необходимо эти катионы разделить. Для этой цели берут 5 мл пробы, помещают в 300 мл термостойкий стакан, приливают 20 мл 1 н. раствора хлористого аммония. Содержимое стакана нагревают и к горячему раствору приливают 25—50 мл 2 н. раствора гидроокиси аммония (контролируют полноту осаждения железа по образованию интенсивно темно-синего цвета рН В—9). Железо при этом выпадает в осадок в виде гидроокиси, а гидроокись меди растворяется с образованием синего аммиачного комплекса меди. Раствор нагревают для лучшей коагуляции осадка гидроокиси железа. Осадок отфильтровывают через воронку Бюхнера с двумя плотными фильтрами синяя лента и промывают горячей дистиллированной водой. На фильтре остается двух- и трехвалентное железо, а двухвалентная медь проходит в фильтрат. [c.84]

Проведение опыта. Налить в бокалы йодную воду и раствор фуксина и пропустить через растворы ток сернистого газа. Содержимое бокалов быстро обесцвечивается. В первом бокале происходит восстановление йода сернистым газом, во втором — присоединение SO2 к фуксину с образованием бесцветного комплекса. Перелить часть бесцветного раствора из второго бокала в пробирку и прокипятить его. Красное окрашивание фуксина восстанавливается. Образовавшийся при действии сернистого газа иа фуксин бесцветный комплекс разрушается при кипячении и SO2 удаляется из раствора. [c.55]

Однако лучшим поглотителем является медь, погруженная в аммиачный раствор углекислого аммония. Растворяют 50 г углекислого аммония в 50 мл воды и добавляют 100 мл 25%-ного раствора аммиака. В этот раствор бросают куски медной сетки или толстой медной проволоки. В присутствии кислорода образуется окрашенный в голубой цвет золь комплекса двухвалентной меди. Реактив регенерируется самопроизвольно—двухвалентная медь под действием меди восстанавливается до одновалентной. Содержимое поглотительной склянки перед началом поглощения кислорода должно быть бесцветным. [c.168]

Иммуноглобулины находятся также на поверхности В-лимфоцитов. Связывание специфических антигенов с этими поверхностными антителами заставляет В-клетки размножаться и продуцировать значительные количества антител в ответ на инфекцию. Для образования молекул IgG необходимы также Т-клетки (существует несколько их типов) в отсутствие последних образуются только молекулы IgM. Считают, что некоторые Т-клетки также распознают антигены, после чего они стимулируют деление В-клеток. Перед тем как лимфоциты начинают делиться, на их поверхности происходят интересные процессы. Если пометить лимфоцит флуоресцирующими антигенами, то видно, что комплексы антитело — антиген сначала располагаются на поверхности клетки относительно равномерно, но вскоре антигены начинают агрега-ровать, образуя пятна , которые затем мигрируют к одному из краев клетки, где в конце концов из них формируется шапочка . Через некоторое время после зтого содержимое шапочки проникает внутрь лимфоцита. [c.386]

Для определения хромогенного комплекса 100 мл фильтрата помещают в стакан вместимостью 150 мл, подкисляют 25 % раствором хлористоводородной кислоты (0,5—0,8 мл) до pH 1,0— 2,0 по универсальной индикаторной бумаге, перемешивают и оставляют на 30 мин. После выпадения темно-бурого осадка содержимое стакана фильтруют через бумажный складчатый фильтр. [c.342]

Циркулярный мышечный слой прямой кишки осуществляет мелкие сокращения, перемешивающие ее содержимое, способствует лучшему контакту вводимых лекарственных веществ со слизистой оболочкой. Двигательная функция прямой кишки находится в тесной связи с многогранным комплексом процессов, происходящих в желудочно-ки-щечном тракте. [c.415]

Далее процесс комплексообразования ведут в необходимом температурном режиме при постоянном перемешивании и завершают через 30 мин после начала комплексообразования, регулируя температуру в заданных пределах. По завершении процесса комплексообразования содержимое колбы 1 переносят на фильтр, отфильтровывают в вакууме и комплекс дважды промывают растворителем (каждый раз по 100% масс, иа исходный ка])бамид), причем все фильтраты собирают вместе. Промытый комплекс переносят в двухлитровый химический стакан и разлагают водой (при 80—90 °С), взятой в объеме не менее 1 л. Для более полного извлечения комнлексообразующих углеводородов можно добавлять одновременно с водой растворитель (до 50 % масс, на исходный карбамид). [c.215]

В девять мерных колб вместимостью 25 мл добавляют следующие объемы раствора а 0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 мл. Затем добавляют такое количество 0,1 н. H2SO4, чтобы получить общую кислотность, эквивалентную 10 мл 0,1 н. H2SO4. После прибавления 2 мл раствора б и 5 мл раствора в содержимое колб перемешивают и доводят объемы растворов водой до метки. Растворы оставляют стоять в темноте в течение 30 мин, после чего измеряют их оптические плотности при 510 нм, используя для сравнения раствор, в котором железо отсутствует. Полученные результаты откладывают на графике оптическая плотность — количество добавленнаго Fe + и определяют коэффициент экстинкции комплекса при 510 нм. [c.147]

В целях обеззараживания воды перед отстоем ее обычно хлорируют (непооредственно хлором или хлорсодержащими реагентами). Это, в свою очередь, вызывает дополи и телыное взаимодействие между компонентами, содержащимися в воде, в частности, активизируются окислительные процессы, возникают зародыши, способствующие образованию мицелл. Отсюда следует, что содержимое отстойников следует раооматривать как сложную композицию различных подсистем истинный раствор — ультрамикродисперсная и микродисперсная (суспензия, эмульсия) подсистема общей системы пульпы обогатительной фабрики. Для наиболее эффективной работы отстойника надо учитывать весь комплекс возможных взаимодействий между примесями, входящими в состав очищаемой воды. [c.279]

Затем перемешивание прекращают, содержимое колбы охлаждают и переносят в делительную воронку. После 3—5 мин отстоя нижний слой (комплекс) сливают, взвешивают и определяют выход (в %) комплекса на взятый AI I3. [c.25]

Для разложения комплекса кетона с хлоридом алюминия содержимое колбы осторожно выливают иа 500 мл льда выпадающую гидроокись алюминия переводят в раствор, добавляя небольшое количество концеитрироваилой соляной кислоты. Затем в делительной воронке отделяют органический слон и дважды экстрагируют дихлорэтаном. Объединенные экстракты тщательно промывают водой, 2%-иым раствором едкого натра и сиова водой. После сушки поташом растворитель отгоняют, а кетон перегоняют в вакууме. [c.422]

Реакционную колбу погружают в охладительную смесь, состоящую из льда и хлористого кальция, и из конической колбы прибавляют к ее содержимому небольшими порциями хлористый алюминий с такой скоростью, чтобы температура оставалась между —5 и 0°. Когда прибавление будет закончено, смесь перемешивают в течение еще получаса, после чего температуре дают медленно подняться до 10°. Образовавшийся красный комплекс отфильтровывают с отсасыванием на воронке со стеклянным фильтром и тщательно промывают сухим бензолом (примечание 2). Этот комплекс прибавляет небольшими порциями с помощью ишателя при перемешивании к смеси льда и концентрированной соляной кнслоты, находящейся в стакане емкостью 600 мл. Смесь оставляют стоять до тех пор, пока ее температура не сравняется с комнатной, после чего неочищенный кетон отфильтровывают с отсасыванием. [c.72]

В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, помеш,ают 34 й (0,347 моля) малеинового ангидрида (примечание 1) и 175 г (200 лл, 2,24 моля) сухого бензола, не содержащего тиофен. Пускают в ход мешалку и, когда малеиновый ангидрид растворится, через третье горло колбы прибавляют к ее содержимому в 6—8 приемов 100 г (0,75 моля) безводного хлористого алюминия в порошке с такой скоростью, чтобы бензол спокойно кипел. Это прибавление занимает около 20 мип. Затем смесь нагревают до кипения на паровой бане и перемепшвают в течение 1 часа. После этого реакционную колбу сильно охлаждают в бане со льдом, в третье горло вставляют капельную воронку емкостью 250 мл и смесь гидролизуют, для чего к ней прибавляют при перемешивании и охлаждении 200 мл воды (первые 50 мл в течение 15—20 мин., а остальное количество в течение примерно 10 мин.), а затем 50 концентрированной соляной кислоты (примечание 2). Перемешивание продолжают еще 40 мин., причем в течение этого времени иногда приходится шпателем соскабливать со стенок колбы приставшие к ним частички красно-бурого комплекса с хлористым алюминием. [c.87]

В результате получают около 220—230. мл дестиллата. Затем колбу с ее содержимым погружают в баню со льдом и магниевый комплекс разлагают медленным прибавлением холодного раствора 15 мл концентрированной серной кислоты в 300 лгл воды (примечание 1)при быстром перемешивании. Верхний бензольный слой отделяют, переносят в 1-литровую колбу Клайзена и растворитель отгоняют на паровой бане, что занимает около 4 час. Оставшийся густой красный сироп переносят для перегонки в вакууме в колбу Клайзена емкостью 125 жл с широким боковым отводом. Сперва сироп нагревают под давлением около 10 мм, чтобы удалить все низкокипящие примеси (примечание 2), а затем перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при 215—255° (6 мм) [195—220° (1 мм)], причем ббльшая часть дестиллата переходит при 235—240° (6 мм). Дестиллат растворяют в 50 мл кипящего бензола к раствору прибавляют 200 мл горячего 95% -ногоэтилового спирта и охлаждают его в теченне 2 час. в бане со льдом. Красный кристаллический 2,3-дифенилиндоп отфильтровывают, промывают 50 мл холодного 95%-иого этилового спирта и сушат на воздухе. Выход красных кристаллов, плавящихся при 149—15Г, составляет 34—40 г (60—71% теоретич.) (примечания 3 и 4). [c.229]

НОЙ воронкой и защищенную ог влаги воздуха осушительными трубками, помещают 6,0 г (0,16 моля) алюмогидрида лития и 200 мл абсолютного эфира. К содержимому реакционной колбы прибавляют по каплям и при перемешивании раствор 43 г (0,307 моля) З-этоксициклогексен-2-она (примечание 1) в 50 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы поддерживать спокойное кипение растворителя (примечание 2). После того как прибавление закончено, реакционную смесь кипятят еще 30 мин, а затем дают ей охладиться. Комплекс гидролизуют, а избыток алюмогидрида лития разрушают, для чего осторожно, по каплям и при перемешивании прибавляют 15 мл воды (примечание 3). Полученную реакционную смесь выливают в 500 мл холодного водного 10%-ного раствора серной кислоты. Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют тремя порциями по 300 мл эфира. Эфирные растворы соединяют и последовательно промывают 100 мл воды и 00 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, после чего раствор сушат над сернокислым магнием. Эфир отгоняют, пользуясь елочным дефлегматором высотой 50 см, а остаток перегоняют при пониженном давлении на колонке высотой 40 см с вращающейся лентой (примечание 4). Выход циклогексен-2-опа (примечание 5) 18,2—22,1 г (62—75% теоретич.) т. кип. 56—57,57Ю мм или [c.186]

Синтез 9-ацетилантрацена. В четырехгорлую колбу е]Мко-стью 5 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, растворяют 375 г (2,1 М) антрацена в 2,4 л сухого бензола и прибавляют при перемешивании 981 г (12,5 М) хлористого ацетила. Раствор охлаждают смесью льда с солью до минус 5—0° и при этой температуре, пе прекращая перемешивания, прибавляют порциями ло 40—50 г 570 г безводного хлористого алюминия в течение 4—5 часов. Содержимое колбы перемешивают еще 30 минут, после чего дают температуре смеси подняться до 10°. Полученный комплекс крас-1ЮГ0 цвета отфильтровывают на нутч-фильтре, промывают 100 мл бензола и разлагают смесью 200 а льда и 200 г концентрированной соляной кислоты. Отделяют верхний органический слой, водный слой экстрагируют бензолом 3 раза порциями по 150 мл и бензольные вытяжки присоединяют к основному продукту, помещенному в перегонную колбу. Из реакционной смеси при пониженном давлении отгоняют бензол, а оставшаяся в колбе густая масса при охлаждении затвердевает. [c.36]

Производят азеотропное обезвоживание, нагревая при перемешивании содержимое колбы на масляной бане и время от времени сливая воду из водоотделителя в мерный цилиндр. После того как выделится примерно % рассчитанного количества воды, начинает выпадать белый кристаллический осадок комплекса хлористого кальция и 4-метилпиридина. Обезвоживание продолжают до полного прекращения отделения воды (см. примечание 9). Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и затем фильтруют на воронке Бюхнера, тщательно отжимая комплекс иа фильтре. Отсоединяют вакуум и пропитывают осадок на фильтре 100 мл бензола, разминая шпателем. Отфильтровывают и вновь повторяют промывку, на этот раз 100 мл этилового эфира или низкокипяще-го петролейного эфира. Получают около 160 г почти сухого белого кристаллического продукта присоединения 4-метилпиридина и хлористого кальция. Его переносят в колбу для пе-регойки с паром, прибавляют 40—60 мл воды и перегоняют с водяным паром до отсутствия в дистиллате основания (см. примечание 4). Получают 600—700 мл водного раствора 4-метилпиридина, содержащего около 80 г чистого основания. Его выделяют обработкой едким натром (из расчета 20 г щелочи на 100 мл дистиллата) и высуншвают твердым едким натром при кипячении (1 часть щелочи на 5 частей основания) в течение 4—6 часов. [c.53]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную эффективной мешалкой, пропущенной через холодильник, термометром и капельной воронкой, помещают 4 мл 36%-ной соляной кислоты (1,7 г 100°/п-ной НС1 0,047 М) (см. примечание 5) и 13,4 г (0,056 М) хлористого кобальта (см, примечание 6). При перемешивании из капельной воронки постепенно прибавляют 60 г хинолин-изохинолиновой фракции, снободпой от примесей углеводородного характера и содержащей примерно 60% изохинолина (36 г 0,28 М), остальное—хинолин и хинальдин. За счет тепла реакций нейтрализации и комплексообразования температура реакционной массы повышается до 40—60°. После прибавления смеси оснований содержимое колбы при размешивании быстро доводят до интенсивного кипения, после чего убирают нагреп и реакционной массе дают постепенно охладиться при непрерывном перемешивании до 10—15° (1—2 часа к концу охлаждение ведут холодной водой). При этой температуре реакционную массу размешивают дополнительно 15 минут. Выпавший осадок комплекса изохинолина с хлористым кобальтом отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают и на фильтре дважды промывают по 15—20 мл метанола (см. примечание 7). Получают 40 г хлорида тстраизохинолинкобальта в виде слегка смоченного метанолом порошка розового цвета. Его перекристаллизовывают из 140 мл ацетона. Получают 28,8 г очищенного комплекса. Из ацетонового маточника после упаривания до Уз первоначального объема получают дополнительно 7,2 г про- [c.51]

После этого в две мерные колбы емкостью по 100 мл переносят пипеткой по 20 мл полученного раствора. Затем в одну из этих колб добавляют 10 мл сернокислого раствора титана и 25 мл H2SO4 (1 1), в течение 10 мин нагревают содержимое колбы при температуре 57—63 °С и дистиллированной водой разбавляют его до метки. В первой колбе получается раствор комплекса во второй колбе — холостой раствор. [c.198]

Готовят смеси с различным мольным соотношением мономеров, которое выражают в мольных процентах. Для этого в мерные колбы емкостью 50 мл отбирают определенные объемы растворов мономеров с таким расчетом, чтобы сумма их объемов составляла 5 мл. К смесям прибавляют примерно по 0,06 г Hg (СНзСОО) 2 и проводят реакцию, как описано выше. Содержимое колб доводят до метки метанолом. Отбирают 10 мл полученного раствора, прибавляют 10 мл раствора ЫаС1, 10 капель фенолфталеина и титруют раствором ЫаОН, пользуяс5Ь микробюреткой. Концентрацию смеси мономеров Сх рассчитывают по формуле (4.1). Растворы для полярографирования должны иметь строго определенные суммарные концентрации ртутноацетатных комплексов мономеров. В данной методике выбраны две концентрации 5-10 и 6,5 10 моль/л. Для приготовления серии растворов с этими концентрациями в мерные колбы емкостью 10 мл помещают рассчитанные объемы растворов. Объемы Уи У2 (в мл) рассчитывают по формулам [c.100]

Источниками железа для синтетических целей являются пищевые продукты, а также железо, освобождающееся при постоянном распаде эритроцитов в клетках печени и селезенки (около 25 мг в сутки). Простетические группы пищевых хромопротеинов (гемоглобин, миоглобин), включая хло-рофиллпротеины, не используются для синтеза железопротеинов организма, поскольку после переваривания небелковый компонент гем подвергается окислению в гематин, который, как и хлорофилл, не всасывается в кишечнике. Обычно эти пигменты выделяются с содержимым толстой кишки в неизмененной форме или в виде продуктов распада под действием ферментов кишечных бактерий. Следовательно, гемсодержащие соединения пищи не используются в качестве источника порфиринового ядра, а синтез сложного пиррольного комплекса в организме протекает из низкомолекулярных предшественников de novo. [c.504]

В водяную баню с электрообогревом помешают круглодонную четырехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, мешалкой с затвором, капельной воронкой, термометром и газоотводной трубкой, соединенной с поглотительной склянкой на 250 мл, содержащей раствор 11 г NaOH в 100 мл воды. Загружают 60 мл безводного хлорбензола и при размешивании и охлаждении холодной водой добавляют 10,6 г AI I3, размешивают 15—20 мин и затем из капельной воронки добавляют 15 г бензоилхлорида (см. синтез 5.26) с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 20—25°С. Размешивают 1 ч и при охлаждении добавляют охлажденный до 20—25 °С раствор аценафтена в хлорбензоле так, чтобы температура реакционной массы не превышала 20—25 °С. При этой температуре массу выдерживают 1 ч. Для разложения комплекса добавляют из капельной воронки 60 мл холодной воды с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 50°С, размешивают 20—30 мин и затем переносят содержимое в колбу на 700 мл для отгонки хлорбензола с водяным паром. Нагревают до 95 °С и отгоняют до отсутствия капель хлорбензола в погоне. Продолжительность отгонки хлорбензола с водяным паром 3 ч. Остаток в колбе постепенно охлаждают до комнатной температуры, декантируют верхний водный слой через бумажный фильтр, а закристаллизовавшийся 5-бензоилаценафтен отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают (порциями по 30 мл, всего 150 мл) холодной водой и сушат на воздухе. [c.322]

Смотреть страницы где упоминается термин НвО-содержащие комплексы: [c.480] [c.79] [c.192] [c.378] [c.507] [c.221] [c.48] [c.24] [c.35] [c.78] [c.411] [c.39] [c.441] [c.12] [c.27] [c.110] [c.12] [c.186] [c.163] [c.501] [c.213] [c.69] [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология