Фтористоводородная кислота температура кипения

Титан корродирует во фтористоводородной, щавелевой и муравьиной кислотах при кипении, в перекиси водорода и хлориде цинка, но устойчив в уксусной, лимонной, молочной и винной кислотах, дубильных кислотах, хлороформе, влажном хлоре, а также в растворителях почти всех хлоридов и гипохлоритов. В соляной, фосфорной и серной кислотах устойчивость титана зависит от температуры и концентрации кислот, причем с ее повышением устойчивость уменьшается. [c.150]

Однако в промышленных масштабах наиболее возможно низкотемпературное алкилирование, проводимое в присутствии либо серной, либо фтористоводородной кислот. Продукты реакций с применением любого катализатора далеко не полностью состоят из углеводородов, которые можно было бы предположить при прямом прибавлении олефинов к изопарафинам. Как результат до некоторой степени сложного и до сих пор определенно не установленного механизма реакции получается смесь соединений с широким пределом температур кипения. Правильным подбором условий реакций можно получить продукты, выкипающие главным образом в пределах углеводородов бензинового ряда. Поскольку они состоят из соединений с разветвленными структурами, октановые числа достигают 88—92 и даже выше. [c.127]

Фтористоводородная кислота. Температура кипения 19,4° С, разъедает кожу, раздражает глаза, дыхательные пути, токсична, взрывоопасна. При пожаре тушат водой. Хранят в отдельных помещениях, предохраняют от механических повреждений. [c.181]

В лаборатории лучше всего проводить алкилирование в присутствии безводной фтористоводородной кислоты (температура кипения 19,4°) в алюминиевом или медном аппарате с мешалкой из того же материала. К 160 г безводной фтористоводородной кислоты нри перемешивании добавляют [c.650]

Вследствие ассоциации фтористоводородная кислота более слабая кислота по сравнению с другими галогеноводородными кислотами. В результате ассоциации температура кипения HF значительно выше температуры кипения НС1. Способностью к ассоциации обладают вода, аммиак, спирты и другие соединения. [c.69]

Жидкие кислоты. Наибольшее применение в качестве катализаторов алкилирования получили концентрированная серная и безводная фтористоводородная кислоты. Различия этих кислот заметны как по физическим характеристикам (температура кипения HF всего [c.876]

Опыты показали (стр. 996), что при определении железа (II) обработкой фтористоводородной кислотой под обычным атмосферным давлением и при температуре кипения можно пренебречь влиянием небольших количеств сернистых соединений, обычно присутствующих в изверженных породах. С возрастанием содержания сульфидов влияние их становится все более и более заметным, потому что действию содержащегося в породе железа (III) подвергается ббльшая поверхность этих сульфидов. С другой стороны, в условиях применения метода разложения в запаянной трубке, при температуре 150—200° С и даже выше, при высоком давлении, более продолжительном времени действия и невозможности удаления образующегося сероводорода сера сульфидов окисляется почти полностью до серной кислоты. Это окисление происходит за счет железа (III) (присутствующего в анализируемом минерале или горной породе) с образованием эквивалентного количества железа (II) [в добавление к тому железу (II), которое образуется из самого сульфида]. [c.990]

Монельметалл, так же как и Pt, устойчив по отношению к 40%-ной фтористоводородной кислоте до температуры кипения для работы с безводным и жидким HF пригоден Pt-Au-сплав или Pt медь в отличие от них несколько разрушается. [c.20]

Фтористоводородная кислота также может быть отнесена к ускорителям коррозии, причем достаточно ее присутствия в количестве 3%. Это было установлено в разбавленных (20% -ных) растворах азотной кислоты при температурах вплоть до точки кипения [38]. [c.178]

Фтористый водород—газ. Легко сжижается. Температура кипения жидкого фтористого водорода 19,4° С. Фтористый водород в значительных количествах растворяется в воде. Водный раствор его проявляет все свойства ислот и называется фтористоводородной, или плавиковой, кислотой. [c.173]

При комнатной температуре и при температуре кипения среды плитки АТМ-1 и графит, пропитанный фенолоформальдегидной смолой, химически стойки в следующих средах соляной и уксусной кислотах любой концентрации, 60%-ной серной кислоте, фтористоводородной кислоте 40 и 70%-ной, водном растворе аммиака (20%-ном) и дихлорэтане. В растворе гидроксида натрия плитки АТМ-1 при комнатной температуре относительно стойки, а при температуре кипения среды не стойки графит же и в среде гидроксида натрия остается химически стойким. [c.203]

К другой порции, такл<е в платиновой посуде, прибавляют немного соляной кислоты, около 1 г хлорида натрия и смесь выпаривают досуха на водяной бане. Остаток смачивают несколькими миллилитрами воды и снова выпаривают досуха. При такой обработке фтористоводородная кислота полностью улетучивается, а в сухом остатке остается фторосиликат натрия вместе с хлоридом натрия. Затем титруют фторосиликат с фенолфталеином при температуре кипения, как было описано выше [c.155]

Если материал трудно разлагается смесью кислот, перед при-ливанием этой смеси добавляют 0,2—0,5 г фторида натрия или 1—2 мл фтористоводородной кислоты (3). В тех случаях, когда неполное разложение обнаруживается после того, как кислотная смесь сконцентрировалась, ее охлаждают, приливают 5—10 мл воды, добавляют фторид, после чего продолжают нагревание. Когда главная масса окислов растворится, добавляют 5—10 капель перекиси водорода (10) и продолжают нагревание до начала выделения паров серной кислоты. После охлаждения приливают 75—80 мл воды, 5 мл азотнокислого серебра (4), 20 мл надсернокислого аммония (5), быстро, за 5—7 мин, нагревают его на горячей плите до кипения, кипятят не более 1 мин и охлаждают до комнатной температуры. [c.178]

Как известно [10, 11], не только фториды мышьяка, но и фториды многих других соединений в среде фтористоводородной кислоты образуют комплексы типа Эр5-/гНР, которые имеют, как правило, невысокую летучесть. Значения относительной летучести как для фторидов трехвалентного, так и пятивалентного фосфора весьма малы и не соответствуют примесям РРз и РР5 (табл. 3). Температура кипения этих соединений, соответственно —101,8 и —84,6° [9]. [c.112]

Г-ЬС — стоек к соляной, уксусной, лимонной, муравьиной, масляной, молочной, олеиновой, щавелевой, виннокаменной кислотам всех концентраций ниже температур их кипения к 48%-ной фтористоводородной кислоте до температуры кипения и к 60%-ной до №°С к 85%-ной фосфорной кислоте до температуры кипения к 75%-ной серной кислоте до температуры кипения и к 75—96%-ной до 171°С в 96%-ной и выше серной кислоте применять не рекомендуется. [c.312]

Впервые полипропиленовую посуду стали применять в тех случаях, где стекло оказалось непригодным, например при проведении процессов с применением фтористоводородной кислоты или других фторсодержащих соединений, разрушающих стеклянную посуду. Многие операции, которые можно выполнять и в стеклянной посуде, лучше, однако, проводить в полипропиленовой посуде по причине ее меньшей хрупкости. Полипропиленовые химические стаканы не рекомендуется нагревать на голом огне или даже на горячей плите, так как удельная теплопроводность полипропилена настолько низка, что наружная часть стакана может перегреться однако горячую воду можно наливать в полипропиленовую посуду также безопасно в ней проводить экзотермические реакции, при которых температура достигает точки кипения воды. [c.218]

По коррозионной стойкости графитопласт АТМ-1 можно охарактеризовать следующими данными. До температуры кипения он стоек в любых концентрациях аммиака, бензина, бензола, дихлорэтана, сернистого железа кислот муравьиной, сернистой, соляной, фосфорной, фтористоводородной и спиртов метилового и этилового. До температуры 120° он стоек при воздействии 70%-ной серной кислоты, а до температуры 100° С стоек при воздействии 80%-ной серной, 50%-ной уксусной и щавелевой кислот любой концентрации. Графитопласт АТМ-1 устойчив при 20° С к воздействию ацетона, сернокислой меди и уксусной кислоты в любых концентрациях. Однако он совершенно не стоек в щелочных и в окислительных средах. [c.52]

Уральским филиалом АН СССР исследовалась полимеризация фракций с температурой кипения до 180° С смолы Уфимского завода СС в присутствии фтористоводородной кислоты. Выход бензола из фракции смолы составил 29%, толуола—5% и полимерных смол— 48%. [c.163]

Выполнение определения. 1 г шлака (0,104—0,074 жл), содержащего корольки металла, помещают в сухую коническую колбу емкостью 500 мл, приливают 30 мл 25%-ного раствора сернокислой меди (1б) и перемешивают. Приливают 60 мл насыщенного при комнатной температуре раствора железоаммонийных квасцов и нагревают раствор до кипения. Прибавляют 6 мл 40%-пой фтористоводородной кислоты. Кипятят 15 мин, периодически перемешивая для того, чтобы осадок пе приставал к дну колбы. [c.237]

Во фторопластовой чашке, помещенной на фторопластовую воздушную баню (температура- 140—150°), выпаривают досуха 10 г эфира с 0,05 г спектрально чистого угольного торошка. После удаления эфира в чашке остается угольный порошок с небольшим количеством двуокиси кремния (продуктом гидролиза эфира). Для разложения этой двуокиси кремния чашку помещают на фторопластовую полочку графитовой камеры. На дно камеры ставят платиновую чашку с фтористоводородной кислотой, небольшим количеством угольного порошка (0,05—0,1 г) и 2—3 каплями Н2504 (ос. ч.). Камеру устанавливают на электроплитку с регулируемым нагревом, чтобы не доводить фтористоводородную кислоту до кипения. Применение графитовой камеры дает возможность значительно снизить величину глухого опыта [3] и использовать фтористоводородную кислоту меньшей степени чистоты, чем при разложении пробы жидкой фтористоводородной кислотой. [c.74]

Наблюдение с помощью лупы за подсвеченной сзади шкалой термометра и подсчет десятичных делений шкалы через пленку конденсата и не представляет трудностей, если верхнюю часть эбуллиоскопа предварительно протравить в течение 2мин 1%-ной фтористоводородной кислотой и затем прокипятить в мыльной воде. Кипятильная трубка 3 до самого конденсатора 2 окружена изолирующим слоем стекловолокна 4, в котором оставлена узкая смотровая щель. Под теплоизоляцией 4 на трубку 3 намотана спираль компенсационного электрообогрева 5, выполненная из тонкой проволоки. Мощность обогрева можно рассчитывать, условно представляя спираль в виде охватывающей прибор бесконечно длинной цилиндрической оболочки с равномерно распределенными источниками тепла. Электрообогрев регулируют с помощью амперметров и калибровочной кривой таким образом, чтобы без включения системы подогрева кубовой жидкости приближенно устанавливалась ожидаемая температура. В этом случае даже ттары труднолетучих веществ доходят до конденсатора, расположенного на 250 мм выше кармана термометра. Адиабатический режим в разбрызгивающей трубке обеспечивается четырехкратной защитной системой, включающей вакуумированную рубашку, слой нагретой до кипения жидкости, стекающей в кольцевой щели, спираль компенсационного электрообогрева и слой теплоизоляции. Через штуцер 1 обычно загружают жидкость, а при работе под вакуумом к нему присоединяют вакуумную линию. [c.57]

Соединения лантаноидов с галогенами. Фториды встречаются в свободном виде в форме минералов с содержанием цериевых земель от 1 до 83% и иттриевых земель от 1 до 25%. Образованные на холоду, они представляют собой аморфные (слизистые) вещества, переходящие в кристаллические при нагревании. Их температуры плавления лежат в пределах 1320—1465 , а температуры кипения — в пределах 2290—2330° С. Они растворяются не в разбавленных минеральных кислотах, а в концентрированных H l, HNO3 и мало, но все же в заметных количествах — в концентрированной фтористоводородной кислоте. [c.282]

Бихромат калия значительно труднее реагирует с органическими веществами, чем перманганат поэтому и п))едложено применять этот реактив с дифениламином в качестве индикатора. Для определения железа (II) в силикатах автор поступает следующим образом. К обычному платиновому тиглю подбирают плотно прилегающую крышку из прозрачного бакелита, снабженную бакелитовой трубкой для введения двуокиси углерода и маленькой бакелитовой воронкой для вливакия кислоты и удаления паров. В тигель помещают 0,5 г грубо измельченной пробы, смачивают водой п обрабатывают 10 мл 12 н. соляной кислоты или 18 н. серной кислоты. Опускают в тигель маленькое колечко из платиновой проволоки, чтобы предупредить толчки, плотно закрывают крышкой и пропуск,ают двуокись углерода по крайней мере 10 мин, пока смесь не дойдет постепенно до кипения. Ток двуокиси углерода прекращают, как только начнет выделяться пар. Тогда тотчас же прибавляют через воронку 7 мл 48%-ной фтористоводородной кислоты и осторожно кипятят 10—15 мин. Когда разложение закончится, что можно видеть через прозрачную крышку, снова пропускают ток двуокиси углерода и охлаждают до комнатной температуры. Прибавляют через воронку отмеренное количество титрованного раствора бихромата калия (в избытке), снимают крышку, обмывают ее над тиглем и выливают раствор на твердую борную кислоту, находящуюся в. фарфоровом тигле, покрытом изнутри церезином. Титруют тотчас же титрованным раствором сульфата железа (II), применяя дифениламин в качестве индикатора [c.998]

Трехфтористый фосфор РРз — бесцветный газ, не имеющий запаха. Сухой чистый трехфтористый фосфор при обычной температуре не действует на стекло и на ртуть. Молекулярный вес 87,97. Молярный объем (вычисленный из плотности пара) 22,51 л. Темп. кил. —101,8°С темп. пл. —1-51,5°С. Плотность по воздуху при 0°С и 760 мм рт. ст. 3,022. Вес I л газа при. 0 °С и 760 мм рт. ст. 3,9074 г. Плотность жидкого РРз при температуре кипения равна 1,6 г/см . При растворении в воде трех-фто ристый фосфор медленно разлагается с образованием фосфорной и фтористоводородной кислот. На воздухе не горит, но в смеси с кислородом взрывается, образуя фторокись фосфора (фосфорилфторид) [c.221]

О °С и 760 мм рт. ст. 3,9074 г. Плотность жидкого РРз при температуре кипения равна 1,6 г см . При растворении в воде трех-фто ристый фосфор медленно разлагается с образованием фосфорной и фтористоводородной кислот. На воздухе не горит, но в смеси с кислородом взрывается, образуя фторокись фосфора (фосфорилфторид) [c.219]

В качестве катализаторов для алкилирования бензола служат те же ко.мплексообразующие катализаторы, что и для алкилирования углеводородов предельного ряда хлориды алюминия, железа, циркония, титана и друх их металлов серная, фосфорная и фтористоводородная кислоты фтористый бор, алюмосиликаты и др. Из олефииов, применяемых для алкилирования, практическое значение имеют лишь этилен и пропилен, так как продукты алкилирования бутиленами — бутилбензолы — обладают слишком высокой температурой кипения для авиабензинов. Кроме того, высшие олефины способны, наряду с алкилировапием, претерпевать реакции распада. Продукты алкилирования — этилбензол и изонро-пилбепзол — находят широтное прил1еяение, первый в промышленности синтетического каучука (дегидрирование в стирол), второй в производстве авиабензинов. [c.301]

Для определения германия в силикатных породах поступают следующим образом. 0,5 0 тонко измельченной породы обрабатывают в платиновой чашке 3 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 0,5 мл концентриро ванной азотной кислоты и 5 мл фтористоводородной кислоты. Перемешивают и выпаривают до появления паров серной кислоты. По охлаждении прибавляют 2—3 мл воды, перемешивают и выпаривание повторяют, избегая продолжительного и обильного выделения паров кислоты. Операцию эту повторяют еще раз, после чего прибавляют 5 мл воды и нагревают почти до кипения в течение нескольких минут для разложения остатка. Охлаждают и возможно полно переводят массу в делительную воронку при помощи 5 мл соляной кислоты. Воронку закрывают пробкой и оставляют стоять, время от времени встряхивая, до растворений солей или в продолжение 30 мин, если осадок полностью не растворяется. Остающийся нерастворенным сульфат кальция в дальнейшем не вызывает затруднений. Прибавляют 10 мл соляной кислоты для повышения кислотности до порядка 9 М, перемешивают, охлаждают до температуры ниже 25° С и проводят экстракцию и колориметрирование германия так, как это указано выше. 1ерез все эти операции проводят также холостую пробу со всеми применявшимися реактивами. Доп. перев. [c.355]

Ход анализа следующий навеску от 0,2 до 1 г тонко растертой породы помещают в платиновую чашку емкостью 100 мл, приливают 15 мл соляной кислоты и нагревают, не доводя до кипения, на горячей плитке в течение 10 мин. Затем приливают 20 лд фтористоводородной кислоты и нагревают при температуре начала кипения, пока пе разложатся неорганические вещества пробы. На эго требуется обычно от получаса до двух часов. Объем Яхидкости должен быть больше 15 мл, для этого время от времени прибавляют смесь соляной и фтористоводородной кислот в отношении [c.1016]

От 0,2 до 1 г анализируемой пробы обрабатывают 30 мл разбавленной (1 2) соляной кислоты и нагревают до полного разложения карбонатов. Разбавляют затем раствор водой, фильтруют через прокаленный асбест и промывают остаток водой, содержащей немного соляной кислоты, пока щелочноземельные металлы не будут полностью удалены. Переносят асбест с нерастворимым остатком в платиновую чашку емкостью 100 мл, обрабатывают 15 мл соляной кислоты и нагревают при температуре, близкой к кипению, на плитке в течение 10 мин. Затем прибавляют 20 мл фтористоводородной кислоты и нагревают при температуре начинающегося кипения, пока не разложатся неорганические вещества. Для этого требуется обычно от 30 мин до 2 ч и объем жидкости пунто все время [c.1060]

В настоящее время неизвестно ни одного фторсодержащего соединения технеция. Известны только фториды рения — тет рафторид, нелетучее темно-зеленое твердое вещество (темпера гура плавления 124,5 °С), и гексафторид, светло-желтое вещество (температура плавления 18,8 °С, температура кипения 47,6 °С) . Попытки синтеза трифторида или гептафторк-да 60, 62 оказались безуспешными. Шестифтористый рений лучше всего получать действием фтора на порошкообразный рений при 120 °С он чрезвычайно реакционноспособен, но не действует на кремнезем при обычной температуре, что противоречит прежним данным. При гидролизе наблюдается диспропорционирование и образуются надрениевая кислота, двуокись рения и фтористоводородная кислота эта реакция напоминает действие воды или разбавленной кислоты на манганат калия. Гексафторид имеет структуру правильного октаэдра . Шестифтористый рений восстанавливается в четырехфтористый водородом (при 200 °С) или двуокисью серы (при 400 °С) о свойствах низшего фторида сведений почти нет. [c.108]

С, температура кипения 55 °С) и Re02p 3 (температура плавления около 95 °С). Оба вещества приготовлены действием фтора на двуокись рения или перренат калия при 100°С и оба при гидролизе давали только надрениевую и фтористоводородную кислоты Позднее действием жидкого фтористого водорода на соответствующий оксихлорид, был получен оксифторид ReOsF . Он представляет собой твердое желтое вещество, (температура плавления 147°С), которое можно синтезировать также при обработке перрената калия пятифтористым иодом . [c.109]

Сополимер трифторхлорэтилена с этиленом (ТФХЭ—Э) применим для работы в среде перекиси водорода, сухого брома при комнатной температуре, 70 %-ной азотной кислоте, 18 %-ном растворе гипохлорита натрия до 50 °С, царской водки, 50 %-ного раствора хлористого железа, хлористой меди до 100 °С, в 37 %-ной соляной кислоте, 48 %-ной фтористоводородной кислоте, 98 %-ной серной кислоте, 50 %-ной хромовой кислоте, 50 %-ном растворе гидроокиси натрия до температур 120... 150 °С. При температуре кипения растворяется в циклогексаноне (156 °С), ДМФА (158 °С), декалине (185 °С). [c.56]

Температура. Температура электролита, по-видимому, опреде-дяетс>1 прежде всего его природой. Поскольку фтористоводородная кислота является низкокипящей жидкостью (т. кип. 20 °С), все процессы, в которых она подвергается электролизу в отсутствие фторидов или при их незначительном содержании, протекают либо при температурах ниже температуры кипения фтористоводородной кислоты, либо при температуре кипения. [c.339]

Поведение тре.ч- и пятивалентного мышьяка изучено при фракционной дистилляции фтористоводородной кислоты. Трехвалентный мышьяк (температура кипения АзРз 63°) при дистилляции концентрированных растворов фтористоводородной кислоты обнаружен на 90% от общего количества в первой фракции, а в случае разбавленных растворов — в основном концентрируется в кубовом остатке. Пятивалентный мышьяк при дистилляции разбавленных и концентрированных растворов фтористоводородной кислоты остается в кубовом остатке, хотя температура кипения Азр5 25,6° [2]. [c.159]

Антегмит АТМ-1 стоек при 20 С к 5%-ной азотной кислоте, альдегиду уксусному, амиловому спирту, аммиаку, роданистому, фосфорнокислому и хлористому аммонию, антиоксиданту ДСА, ацетону, калию надсернокислому, меди сернокислой, паральдегиду, спирту бутиловому, стиролу, уксусной кислоте, этилбензолу, относительно стоек к 40%-ному едкому натру при 60 — 90 °С к калию двухромовокислому (10%-ному) и пирофосфорнокислому (10%-ному), малеиновой кислоте (20—40%- ой), нитрилу акриловой кислоты, парафину, цинку сернокислому (насыщенный раствор) при температуре кипения стоек к растворам алюминия сернокислого и хлористого, алюмокалиевых квасцов, бензину, бензолу, винной кислоте, воде сероводородной насыщенной, дихлорэтану, растворам железа сернокислого, хлористого и хлорного, жирным кислотам, меди хлорной, хлористой, монохлоруксусной кислоте, муравьиной кислоте, растворам натра сернистого, серноватистокислого, кислого сернокислого, углекислого и хлористого, сернистой кислоты, соляной кислоты, спиртам (метиловый, этиловый, изопропиловый), фосфорной кислоте (85%-ной), фтористоводородной (48%-ной), хлорбензолу, хлористому водороду (105 °С), сернистому ангидриду (160 °С) нестоек к азотной кислоте (30%-ной), брому, бромистоиодородной кислоте, 50%-ному едкому натру при 60 °С, 80%-ной серной кислоте при температуре выше 100 "С, фтору, окислителям. [c.39]

В табл. 42 приведены физические свойства алкилбензолов, приготовленных на основе хлоралканов (катализатор хлористый алюминий) и олефинов (катализатор фтористоводородная кислота), и в табл. 43 температуры кипения указанных в табл. 42 алкилбензолов [160]. Разгонка по А5ТМ осуществлялась при давлении 6,6-10 н/м (5 мм рт. ст.). [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология