Железо трехвалентное сернистой кислотой

При этом трехвалентное железо предварительно восстанавливают И/оным гидрохиноном, 10%-ным раствором аскорбиновой кислоты, или 6%-ным раствором сернистой кислоты [13], или гидроксиламином [57]. Сульфосалициловый, а также роданидный [58] методы из-за плохой воспроизводимости не рекомендуются. [c.226]

Раствор сернистой кислоты, поглощая кислород воздуха, окисляется в серную кислоту. Особенно быстро идет окисление в присутствии катализаторов — следов солей двухвалентной меди или трехвалентного железа [c.297]

Препятствующие анализу вещества. Определению мешают трехвалентное железо, вольфрам и медь, так как они дают с ионом родана окрашенные соединения. Большие количества хлоридов и бромидов связывают висмут в бесцветные комплексы и тем самым уменьшают чувствительность реакции. В присутствии иодида роданидный комплекс висмута вообще не образуется, так как иодидный комплекс прочнее. Вредное влияние железа устраняется восстановлением его до двухвалентного. В качестве восстановителя применяются хлорид олова (II), сернистая кислота, хлорид титана (III) . [c.204]

Предварительные испытания. По одной капле исследуемого раствора наносят на иодкрахмальную бумагу и на полоски фильтровальной бумаги, смоченные раствором соли свинца, раствором солей двух- и трехвалентного железа, суспензией uS и обесцвеченным сернистой кислотой фуксином. Посинение иодкрахмальной бумаги или изменение цвета полосок фильтровальной бумаги указывает на присутствие того или иного иона (стр. 603). [c.608]

Концентрированные азотная и серная кислоты при нормальных условиях пассивируют железо. Иначе действуют концентрированная серная кислота и 25% раствор азотной кислоты при нагревании. При этом образуются соли трехвалентного железа и сернистый газ или окись азота [c.462]

Присутствие ванадия не мешает, если сурьма перед определением была предварительно выделена в виде сульфида. Однако наличие ванадия отразится на результате титрования, если анализируемое вещество было прямо растворено в серной кислоте и затем обработано сернистой кислотой для перевода сурьмы в трехвалентное состояние. Желательно отсутствие железа, хотя малые его количества не подвергаются значительному восстановлению при непродолжительной обработке сернистой кислотой в горячем растворе концентрированной серной кислоты. Если при предварительной обработке выделилось большое количество сульфата свинца, то результат определения сурьмы обычно получается пониженным. Этого можно избежать, так же как и ошибок, связанных с присутствием мышьяка и других элементов, проводя отгонку сурьмы, как описано на стр. 292. Несколько менее эффективной обработкой является добавление соляной кислоты, осторожное нагревание до растворения сульфата свинца и разбавление водой. Последующее осаждение хлорида свинца значения не имеет. [c.296]

Иодиды одновалентного и трехвалентного таллия (табл. 109) экстрагируются эфиром. На практике лучше применять экстракцию одновалентного таллия. Трехвалентное железо количественно восстанавливается до желе-за(П) в присутствии восстановителей, вводимых для удаления иода. Вероятно, для этой цели можно применять сернистую кислоту. Индий при таком отделении всегда будет сопутствовать таллию. О поведении других элементов см. стр. 51. [c.745]

Некоторое количество примесей увлекается осадком за счет включений маточного раствора и, возможно, соосаждения. Поэтому бихроматные осадки обязательно промываются репульпацией подкисленной ( 5 г л) горячей водой, к которой добавляется 1 г/л бихромата натрия, с последующим охлаждением полученной пульпы. Потери таллия с промывными растворами не превышают 1% [157]. Осадки бихромата, как и осадки хромата таллия, разлагаются серной кислотой. При этом хром должен быть восстановлен до трехвалентного. В качестве восстановителей применяются металлическое железо или цинк [139], сернистый газ, сульфит натрия [157] [c.222]

По Вилеру, неорганическое железо, выделяемое кислотами, двухвалентно, если пользоваться сернистым ангидридом, азотной или винной кислотой, и трехвалентно при употреблении других [c.379]

II), могут улетучиваться лишь в незначительных количествах, если отгонка проводится при соблюдении требуемых условий однако ни один из них в таких количествах не мешает колориметрическому определению мышьяка. Для восстановления пятивалентного мышьяка до трехвалентного применяют такие восстановители, как гидразинсульфат, хлористую медь, сернистокислое железо, сернистую, йодистоводородную или бромистоводородную кислоты. Недостатком этого метода является то, что отгонка малых количеств мышьяка не применима при анализе веществ, образующих легколетучие хлориды. Данный метод успешно применен для определения следовых количеств мышьяка в нержавеющей стали [7], металлической сурьме [8] и других препаратах с малым содержанием мышьяка [9]. [c.184]

Известно, что из 6—9 н. растворов соляной кислоты вместе с галлием экстрагируется и трехвалентное железо. В литературе описан прием, позволяющий восстанавливать железо до двухвалентного состояния пропусканием через анализируемый раствор галлия или индия сернистого газа (1, 2]. При этом в органическую фазу переходит только галлий, а двухвалентное железо не экстрагируется и остается в водной фазе. [c.34]

Перекись водорода может действовать как окислитель и как восстановитель. Она окисляет сульфат двухвалентного железа до трехвалентного, сернистую кислоту — до серной, азотистую кислоту — до азотной, мышьяковистую кислоту — до мышьяковой и сернистый свинец — до сернокислого свинца. Из иодистоводородной кислоты она выделяет свободный иод и обесцвечивает раствор индиго. Восстанавливающим образом НгОг действует на такие вещества, которые легко отдают свой кислород, например на перманганат калия или на хлорную известь. Н2О2 восстанавливает также и соединения благорЬдных металлов. Так, при ее действии из растворов солей золота выделяется металлическое золото, окись серебра ею восстанавливается до металлического серебра, окись ртути — до металлической ртути. [c.78]

Перекись водорода может действовать как окислитель и как восстановитель. Она окисляет сульфат двухвалентного железа до трехвалентного, сернистую кислоту — до серной, азотистую кислоту — до азотной, мышьяковистую кислоту — до мышьяковой и сернистый свинец — до сернокислого свинца. Из иодистоводородпой кислоты она выделяет свободный иод и обес- [c.71]

Хромовая кислота, хроматы и бихроматы в кислом растворе являются сильными окислителями. Окисление происходит даже гв очень разбавленном растворе, и поэтому бихроматом калия часто пользуются в количественном анализе, определяя количество восстановителя по объе.му раствора бихромата калия, затраченного при реакции. Ионы двухвалентного железа, сернистая кислота, сероводород и иодистоводородная кислота окисляются им при обыкновенной температуре. Щавелевая кислота и спирт медленно окисляются при обыкновенной температуре и очень быстро при нагревании. Хлористоводородная и бромистоводородная кислоты окисляются только в горячих растворах. Первоначальный оранжевый цвет раствора переходит в зеленый —цвет ионов трехвалентного хрома [c.225]

Гидрометаллургия охватывает способы получения металлов из растворов их солей. В гидрометаллургии в большом масштабе применяют экстрагирование —отделение растворимого вещества от нерастворимого с помощью определенных растворителей. В качестве растворителей используют жидкости, извлекающие добываемый металл из руды и пе растворяющие пустую породу и неценные минералы. Растворителями служат слабый раствор серной кислоты, растворы цианистого калия, гидроокиси аммония NH4OH, сернистой кислоты, солей окисного (трехвалентного) железа и т. д. Например, при обработке слабой серной кислотой руд, содержащих медь в виде окиси СиО, протекает реакция [c.326]

При осаждении никкеля диметилглиоксимом в присутствии железа безусловно необходимо избегать кэк наличия ионов трех алентного железа, так и возможности их образования. В несодержащем алюминия железнониккелевом растворе соль трехвалентного железа восстанавливают 3 нагреванием с сернистой кислотой, после чего прибавляют раствор КОН до образования остающегося осадка, который растворяют в нескольких каплях концентрированной соляной кислоты. Прибавив еще 5 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида, разбавляют горячей Еодой до 300 мл и осаждают никкель в уксуснокислой среде диметилглиоксимом (стр. 263). Этот метод особенно рекомендуется в присутствии значительных количеств кобальта. Если в растворе есть небольшие количества алюминия и трехвалентного железа, то прибаЕление винной кислоты переводят их в растворимые комплексные соли, после чего в аммиачном растворе определяют никкель диметилглиоксимом. [c.271]

Диоксимин палладия состава Pd(DH)2 представляет собой шелковистые желтые кристаллы. Строение этого соединения, ио-видимому, вполне аналогично диоксимину никеля. Диоксимин двухвалентного железа по составу и строению виолпе отвечает соответствующим производным никеля и палладия. В отличие от этих последних он хорошо растворим в воде. Поэтому диметилглиоксим не может быть использован для осаждения закисного железа. Однако интенсивная красная окраска Ге(ВН)2 используется для целей качественного открытия и колориметрического определения железа. Если железо находится в трехвалентном состоянии, то его предварительно восстанавливают хлористоводородным гидроксиламином или сернистой кислотой. [c.524]

Мешающие ионы. Мешают все ионы, окисляемые броматом в кислой среде. Таких ионов много. Можно предварительно провести окисление бромом, в результате которого образуются мышьяк (V) и сурьма (V), а затем, удалив избыток брома нагреванием на водяной бане, провести восстановление сернистой кислотой мышьяк и сурьма получатся в трехвалентной форме. Избыток сернистой кислоты потом удаляют умеренным нагреванием в среде разбавленной кислоты при пропускании углекислого газа. После проведения всех этих операций из мешающих ионов останутся только железо (П), ванадий (IV), сурьма (III) и иодид-ионы. [c.901]

Следующий важный шаг в развитии иодометрии был сделан Ф. Бунзеном. В 1853 г. он применил общий метод иодометрии для определения окислителей. К испытуемому образцу он добавлял соляную кислоту, выделяющийся хлор поглощал раствором иодида калия и образующийся прп этом иод титровал стандратпым раствором сернистой кислоты. Бунзен не догадался, что можно непосредственно обрабатывать образец иодидом калия, хотя вполне вероятно, что он пытался сделать это на одпом-двух соединениях, но безуспешно. В небольшой статье (всего в 20 страниц) ученый описывает определение иода, брома, хлора, гипохлоритов, хлоратов, хроматов, свинца, марганца, окислов никеля и кобальта, солей четырехвалентного церия, иодатов, ванадатов, озона, селеновой кислоты, пармангапата калия, трехвалентного железа, мышьяковистой кислоты и ее солей [297]. Современны химик изложил бы такое количество материала в пяти или даже десяти статьях. [c.149]

Наиболее употребительные окислители соли трехвалентного железа, азотная кислота (действие которой тем сильнее, чем менее она диссоциирована, т. е. чем она концентрированнее), ион бихромата -j- > 0.25 lg, перманганаткислота. Важнейшие восстановители Na, Fe, d, Zn, двухлористое олово, Н, мышьяковистая кислота, соли двувалентного железа, сернистая кислота или 80з"-4-Н . [c.149]

В разбавленных кислых растворах сурьма (III) восстанавливает фосфорномолибденовольфрамовую кислоту, образуя синюю окраску. Этим способом можно определить 0,05 мг сурьмы в 100 мл раствора. Для восстановления сурьмы до трехвалентного состояния пригодна сернистая кислота. Этот метод был применен для определения сурьмы в меди после выделения сурьмы путем соосаждения с двуокисью марганца, которая образуется, если перманганат добавляют к кипящему раствору, содержащему сульфат марганца. Установлено, что определению не мешают серебро, железо (II), никель, кобальт, мышьяк и висмут. [c.469]

Для получения более детального представления о процессе сульфирования ароматических соединений было необходимо исследовать поведение других окислителей, превращающих сульфит преимущественно в сульфат, а также окислителей, приводящих к образованию значительных количеств дитионата. К, первым принадлежат перманганат калия, персульфат калия, перекись водорода и иод. Сюда же относится окись ртутп, образующая с сернистой кислотой и ее солями ряд соединений, распадающихся на металлическую ртуть и серную кислоту илп сульфаты, и отчасти двуокись свинца, которая по отношению к сернистой кислоте и с льфитам ведет себя сходно с двуокисью марганца. Ко второй категории окислителей относятся некоторые соединения серебра и, в известной степени, соединения трехвалентного железа и двухвалентной меди в последних двух случаях направление процесса зависит от условий реакции. [c.18]

Мышьяк и сурьма могут быть легко восстановлены до трехвалентных кипячением концентрированного сернокислого раствора этих элементов с серным цветом или с сульфатом гидразина. При такой обработке олово остается в четырехвалентном состоя-иии. Сульфат гидразина следует предпочесть сере, потому что при этой обработке он полностью разрушается, а непрореагировавшую серу надо потом отделять фильтрованием. Простое кипячение разбавленных кислых растворов с сернистой кислотой или сульфатом гидразина не всегда эффективно. Сульфат железа (П) и хлорид меди (I)—реактивы, часто применяемые для восстановления мышьяка и вполне пригодные для этой цели, здесь не рекомендуются, потому что они образуют осадки в перегонной колбе. Эти осадки вызывают толчки жидкости, когда температуру поднимают для последующей отгонки сурьмы и олова. Вообще присутствие в дистнлляциоппой колбе нерастворимого осадка или образование непрозрачной сиропообразной жидкости, каково бы ни было их происхождение, нежелательно, так как осадок вызывает толчки в колбе и препятствует отгонке при надлежащей температуре. Из твердых веществ, которые могут образоваться в колбе при анализе цветных металлов, чаще всего встречаются сульфат свинца и фосфат четырехвалентного оловя. Толчков жидкости в колбе можно в значительной степени избежать, вводя в колбу О 1—0,2 г хлопьевидного графита. [c.89]

Например, превращение сернистой кислоты НгЗОз в серную Нз304 сопровождается окислением серы из 5 + в 5 + (51 "+теряет два электрона). Если же из сернистой кислоты НгЗОз образуется сероводород НгЗ, то сера восстанавливается из S + в 5 (81 "+ приобретает 6 электронов). Выделение свободной серы из сероводорода — результат окисления ион Затеряет два электрона, и сера становится электронейтральной. При переходе хлорида трехвалентного железа РеСЬ в хлорид двухвалентного РеСЬ происходит реакция восстановления железа Ре приобретает один электрон и превращается в Ре . [c.45]

В. В. Фомин, С. П. Воробьев и др. (1951 г.) применили титрование перманганатом для определения плутония в присутствии урана и железа. Раствор плутония в серной кислоте, содержащий железо и уран, предварительно восстанавливали при на Лре-вании сернистым газом, затем удаляли 502 пропусканием инертного газа и титровали сначала при комнатной температуре, а затем при 70° С. На первой стадии плутоний окисляется до че тырехвалентного, железо до трехвалентного и уран до шестивалентного состояния. На второй стадии титруется лишь плутоний до шестивалентного состояния. При титровании 13—14 мг плутония 0,04 N раствором КМПО4 в присутствии двукратного количества урана или половинного количества железа среднее отклонение составило—1,5%. При увеличении количеств урана и железа до соотношения О Ри = 3 и Ре Ри = 1 ошибки увеличиваются до—5%. [c.195]

Пирокатехин-3,5-дисульфокислота представляет недостаточно селективный реагент на шестивалентный молибден [1539], поэтому последний нужно отделять осаждением а-бензоиноксимом. Сарма [1299] рекомендует восстанавливать трехвалентное железо дитионатом НгЗгОе или аскорбиновой кислотой. Шестивалентный хром восстанавливают сернистым газом, подкисленной перекисью водорода или аскорбиновой кислотой. [c.42]

Феррицианид калия Кз[Ре(СЫ)в] не дает осадка в растворах солей трехвалентного железа, но образует только бурое окрашивание (отличие от солей двухвалентного железа) [Fe( N)6]" + 2Fe( N)3. 9. Сернистый аммоний, прибавленный к (раствору соли трехвалентного железа, дает осадок сульфида железа(З) FeaSs черного цвета 2Ре Г 3S —> РегЗз, Сульфид железа(З) растворим в разбавленной холодной соляной кислоте, а также в уксусной кислоте, причем образуется соль железа(2), сероводород и выделяется сера РегЗз + 4Н 2Ре + 2H2S + S- [c.240]

Винная кислота препятствует вышеприведенному осаждению вследствие образования ком1ПЛ1ексн ой кислоты H2[Zr0( H40e)2], щелочные соли юо-то.рой растворимы. Если в исходном растворе имеются ионы трехвалентного железа, оии могут быть осаждены сернистым а.м монием в виде сульфида трехвалентного железа, цирконий же подобно алюминию и бериллию остается в растворе. Таннин в щелочно.м растворе тартрата образует с цирконием грязноватобелый осадок (отличие от титана), [c.598]

Следы некоторых солей и ряда органических соединений могут оказывать сильное влияние на характер коррозии титана в растворах серной кислоты. Ингибирующее действие оказывает двухвалентная медь, трехвалентные ионы железа, четырехвалентные ионы платины, палладия и золота, а также сернистый газ, сероводород, хлор и ряд органических соединений. Например, введение 0,002 моль/л ионов Си " или 0,005 моль/л ионов Fe " снижают растворение титана в 10 %-ной кипящей H2SO4 до < 0,1 мм/год (рис. 4.7). При добавлении ионов благородных металлов ингибирующее действие их наблюдается уже при концентрациях от 10" до 10 моль/л. [c.189]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения сероводорода. Прибор для получения сернистого газа. Пинцет. Фарфоре-вая пластинка. Сера. Медь проволочка и стружка). Сульфид железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный и пыль). Железо (проволока и стружка). Сахар. Персульфат кялия (или аммония). Лакмусовая бумага. Спирт этиловый. Хлорная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.), серной кислоты (уд. веса ,84, 2 н. и 4 н.), едкого натра (6 н.), сульфида аммония, хлорида бария (0,5 н.) хлорида стронция (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 и.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), бихромата калия (0,5 н.), сульфата кадмия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 и.), тиосульфата натрия (0,5 п.), персульфата аммония или калия (0,5 и.), сульфита натрпя (насыщенный). [c.143]

Во всех методах, основанных на образовании мышьяковистого водорода, мышьяк должен находиться сначала в трехвалентном состоянии. Должны отсутствовать азотная кислота, хлор, бром, иод и соединения, образующие в этих условиях сероводород, сернистый ангидрид и фос-фины. Эти вещества легко могут быть удалены кипячением с азотной кислотой последняя же в свою очередь может быть удалена выцариванием с серной кислотой до появления густых паров. При такой обработке мышьяк переходит в пятивалентный и должен быть перед определением восстановлен, лучше всего сульфатом железа (П). [c.313]

Технический сульфат алюминия получают из бокситов (содержание окиси алюминия 52—57%) непрерывными или периодическими методами [30]. При непрерывном способе измельченный до порошка сырой боксит загружается в реакторы, футерованные свинцом. Туда же добавляют 78%-иую серную кислоту. Перемешивание реакционной массы осуществляется при помои1,и лопастных мешалок, горячего воздуха или острого пара. В реакторе поддерживается температура 105—110° С. Реакцию ведут при небольшом избытке боксита (0,1—0,2%) в течение 15—20 ч. В конце реакции к смеси добавляют восстановитель для перевода трехвалентного железа в двухвалентное. Дл,я этих целей обычно используют сырой сульфид бария. В качестве восстановителей могут также применяться сульфид натрия, сероводород, бисульфит натрия или сернистый газ. [c.343]

Выполнение. К 4— 5 каплям раствора соли Fe прибавить 5—6 капель раствора сернистого аммония. Наблюдать выпадение осадка. Осадок Ре28з растворяется в разбавленных кислотах, причем трехвалентное железо восстанавливается до двухвалентного [c.92]

С этой целью применяют для сточных вод, содержащих свинец, — соду (образование нерастворимого углекислого свинца) для сточных вод, содержащих мышьяк, — сернистый натрий (образование сернистого мышьяка) или соли трехвалентного железа в щелочном растворе (образование соли трехвалентного железа мышьяковой кислоты) для сточных вод, содержащих барий, — соду (образование углекислого бария) для сточных вод, содержащих хром, — закисное сернокислое железо (восстановление хромовых солей, которые осаждаются известковым молоком). [c.216]