Калий действие на воду

Неприменимость закона действия масс к сильным электролитам. В соответствии с законом действия масс константа диссоциации 1—1 валентного электролита, определяемая уравнением (Х1У.13), для данной температуры должна быть постоянной. Проверку этой закономерности на сильном электролите можно произвести на основании опытных значений степени диссоциации а. В табл. 5 содержатся значения а и для раствора хлорида калия в воде при IS . [c.380]

Бромангидрид алифатической а-бромкислоты при действии воды превращается в соответствующую а-бромкислоту. Опыт показывает, что галоид всегда вступает в а-положенне к карбоксилу, причем все атомы водорода, находящиеся в а-положении, последовательно замещаются на хлор или бром. Иодпроизводные жирных кислот получают из соответствующих хлор- или бромпроизводных реакцией обмена с иодидом калия. [c.314]

Полимеризация циклических лактамов происходит под действием воды, спиртов, кислот, оснований, а также щелочных катализаторов. В случае применения воды протекает гидролитическая полимеризация. В присутствии щелочных катализаторов (металлический натрий, калий, литий, соли, окислы) протекает анионная полимеризация лактамов [c.80]

Миндальная кислота была получена гидролизом ее нитрила (получаемого, в свою очередь, из бензальдегида и цианистого водорода или из бензальдегида, бисульфита натрия и цианистого натрия) действием воды при температуре 180° на трихлорметил-фенилкарбинол действием углекислого калия иа нагретую смесь бензальдегида и хлороформа действием теплой разбавленной ш,елочи на дибромацетофенон действием теплого разбавленного раствора едкого натра на фенилглиоксаль . [c.325]

Амиды натрия и калия являются типичными солями с анионом NH , проявляют сильные восстановительные свойства и применяются в органическом синтезе. При действии воды подвергаются разложению [c.308]

Супероксиды типа ЭаО известны для калия, рубидия и цезия. При действии воды (или кислот) разлагаются с выделением пероксида водорода и кислорода [c.288]

При длительном взаимодействии жидкой двуокиси серы с фторидами Св, КЬ, К и Ка (но не по схеме МР 4- ЗОз = МЗОгР образуются соответствующие ф т о р-с у л ь ф и н а т ы, по строению подобные хлоратам. Теплоты образования по приведенной реакции солей цезия, рубидия и калия равны соответственно 23, 21 и 18 ккал/моль. Свободная фторсульфиновая кислота (НЗОзР) характеризуется точкой плавления —84°С, но существует лишь в смеси жидких ЗОз и Нр (полностью смешивающихся друг с другом). При нагревании или под действием воды фторсульфинаты разлагаются. [c.331]

На раствор цианида калия действуют газообразным хлором или насыщенной хлорной водой [c.262]

Электролитическое выделение к а л и я. Метод основан на электролизе растворов солей калия (и других щелочных металлов) при 140—160 в и 0,1—0,2 а на ртутном катоде [729], по другим данным,— при 3,5 в и 0,25 а [1904] Электролиз продолжается 0,5—1,5 часа. Выделяющиеся металлы дают со ртутью амальгаму, которая при последующем действии воды разлагается с образованием едкой щелочи. К полученной амальгаме добавляют 0,1 N соляную кислоту, взбалтывают несколько часов на холоду или несколько минут при кипячении, избыток кислоты титруют О, N раствором едкой щелочи в присутствии ализарина Погрешность определения находится в пределах около 1% [226, 993, 1340, 1357, 2164, 2638] О приборах, необходимых для выполнения определения этим способом, см [1098, 1544] Таким путем определяют сумму щелочных металлов [c.103]

По окончании реакции и охлаждении отфильтровывают выпавшую двуокись марганца на маленькой воронке Бюхнера и два раза промывают небольшим количеством горячей воды. Соединенный фильтрат выпаривают на водяной бане (или в чашке на песочной бане ) до объема 15—20 мл. Снова отфильтровывают выпавшую двуокись марганца и промывают один раз 5 мл горячей воды. Фильтрат — раствор бензойнокислого калия действием разбавленной (1 1) соляной кислоты (ее добавляют до явно кислой реакции по конго красному) переводят в свободную бензойную кислоту. [c.199]

Чтобы свести к минимуму действие щелочи на кумарины и тем самым облегчить установление структуры последних, их превращают в о-метокси-кумаровые кислоты с помощью диметилсульфата и едкого кали в воде [223] или, лучше, в ацетоне [224]. [c.159]

Пример П.З. В иротивоточном аппарате непрерывного действия растворяется хлористый калий в воде. Первоначальная функция распределения частиц по их размерам показана на рис. 11.15 (кривая 1). Построить кривые [c.66]

Кислотно-основной характер системы определяется типом заместителей и электроноакцепторные группы усиливают кислотность соли или основность соответствующего илида. В этих случаях для отрыва а-протона пригодны слабые основания, например карбонат калия. В более общем случае, когда заместителей, сильно повышающих кислотность, мало или они отсутствуют, используют, как правило, сильные щелочи литий-органические соединения, амид натрия в жидком аммиаке, ал-ко сиды щелочных металлов в гидроксильных растворителях или в диметилсульфоксиде либо димсильный анион в ДМСО. Стабилизованные (наличием групп Р = СООР, СМ и др.) илиды можно выделить. В то же время хорошо известно, что обычные фосфониевые илиды чувствительны и к воде, и к кислороду, поэтому стандартная методика требует применения тщательно высушенных растворителей и инертной атмосферы. Под действием воды происходит необратимый распад с образованием ал-килдифенилфосфина и бензола. На воздухе протекают следующие реакции [c.251]

Непредельный углеводород образуется в результате отщепления НВг. Реакция протекает по правилу Зайцева водород отщепляется преимущественно от углерода с меньщим числом атомов водорода (в этом примере от группы Hj, а не от группы СН3, также соседней с груипой СВг). В результате отщепления бромистого водорода действием щелочи получаются бромид калия и вода. [c.125]

По окончании и охлаадеаии отфильтровывают выпавший диоксид Мп(1 на маленькой воронке Бюхнера и два раза промывают небольшим количеством горячей воды. Цри необходимости фильтрат упариваш до объема 15-20 мд. Снова отфильтровывают выпавший диоксид марганца и промывают один раз 5 мл горячей воды. Фильтрат-раствор бензоата калия - действием концентрированной хлороводородной кислоты (ее добавляют до явно кислой реакции по конго красному) переводят в свободную бензойную кислогу. [c.84]

В неорганических кислотах хромат бария-калия растворяется легко. Под действием воды из него постепенно выщелачивается весь хромат калия, хромат бария при этом остается в неизменном виде. Реакция водной вытяжки пигмента щелочная (pH 8), что характерно для хромата калия К2СГО4. [c.59]

ЩЕЛОЧИ, гидроксиды щел. и щел.-зем. металлов. Твердые в-ва. Гидроксиды щел. металлов (едкие Щ.) хорошо раств. в воде, щел.-зем. металлов — плохо едкие Щ. также раств. в этаноле и метаноле. Сильные основания (особенно едкие Щ.), поглощают СОз и НгО из воздуха. Сила оснований и р-римость в воде в каждой группе периодич. сист. возрастает с увеличением радиуса катиона. Водные р-ры едких Щ. разрушают стекло, расплавы — фарфор, РЬ. Получ. электролиз хлоридов щел. металлов обменная р-ция между р-ром соли 1цел. металла и гидроксидом щел.-зем. металла действие воды на оксиды щел.-зем. металлов. См., напр., Калия гидроксид, Кальция гидроксид, Магния гидроксид, Натрия гидроксид. [c.691]

Унитаз сделан из керамики и имеет отдельное небольшое углубление с отверстием для мочи. Моча под действием силы тяжести поступает в собирающую емкость. Кал и вода из туалета смывается вакуумной системой в ту же собирающую емкость. При каждом сливе используется только 0,5-1,0 л воды для кала и 0,1-0,2 л для мочи. Общий объем воды из туалета может составлять всего лишь 0,5-1 мVчeл.в год. В сточную воду из туалета можно добавлять бытовые органические отходы, что делает ее более концентрированной. [c.185]

Для очистки макроциклических продуктов реакций алкилирова-ния можно применять методы, основанные на использовании как физических, так и комплексообразующих свойств полученных соединений Например, ОВ18С6 можно получить в чистом виде, превратив в координационное соединение с роданидом калия, а затем разрушив этот комплекс действием воды [476] [c.170]

Можно осуществлять отбеливание тканей и бумаги с помощью гипохлорита натрия и гипохлорита калия (жавелевая вода). Гипохлориты обладают высоким окислительным действием и могут вызьшать значительные разрушения волокон тканей. Для отбелки используют жавелевую воду с содержанием активного хлора до 0,48 г/л и pH 11,0—11,8. После вьвдержки в жавелевой воде в течение 2 ч ткань переносят в ванну с 0,5 %-м раствором тиосульфата натрия, а затем тщательно промьшают. [c.224]

Для объяснения образования цеолитов осадочного генезиса предложен следующий механизм. Вначале под действием воды происходит гидролиз вулканического стекла, сопровождающийся вымыванием натрия и калия. В результате щелочность водных растворов увеличивается и возрастает количество растворенного кремнезема. Известно, что скорость растворения обычного стекла со 100 см поверхности колеблется от 1 до 100 мкг в день [24]. Частицы стекла, размер которых соответствует обломкам, встречающимся в осадочных породах, могли бы в таком случае полностью раствориться уже в течение 30—3000 лет. Следовательно, образование цеолитов, по всей вероятности, не связано с процессом раскристаллизации стекла, а происходит путем растворения стекла с поверхности и последующей перекристаллизации растворенного материала. Подобная схема близка к механизму,предложенному для объяснения образования синтетических цеолитов из различных аморфных веществ (гл. 4). [c.206]

Водоустойчивый столярный клей. Детали, склеенные столярным клеем5 под влиянием сырости, а тем более под действием воды расклеиваются. Для придания водоустойчивости в сваренный клей добавляют около 10% растертого в порошок двухромовокислого калия или 2—3% хромовых квасцов (гл. 16, 3). Приготовленный таким образом клей хранят в темноте, так как он портится от действия света. [c.49]

Аминопроииофенон bHg- O- Ho. Ha-NHj выделяется в виде масла при действии едкого кали на вод.чые растворы его солей и разлагается с образование.ч аммиака при кипячении в щелочном растворе. [c.48]

Щелочные и щелочноземельные. соли цианистоводородной кислоты легко растворимы в воде, дают щелочную реакцию и разлагаются уже при действии угольной кислоты. Щелочные соли синильной кислоты устойчивы при прокаливании. Цианистый калий, соль, наиболее важная для органика, легко растворим в разбавленном и трудно рагуоорим в абсолютном спирте. [Приготовление чистого цианистого кальция описано Франком и Фрейтагом Кислая кальциевая соль синильной кислоты a( N)a-2H N устойчива до 60 и при действии воды отщепляет цианистый водород, вследствие чего эту соль называют твердой синильной кислотой Доп. ред.] [c.22]

Саойства. Бериллий является дв1ухвалентным металлом, офазующим белую окись ВеО, растворимую в кислотах. Металл устойчив на воздухе, на него ие действует вода, но он растворяется в разбавленных соляной и сериой кислотах, а также в едком натре или кали с аыделением водорода [c.584]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

В связи с тем что перхлорилфторид обладает слабым сладковатым запахом, различимым при концентрации в воздухе примерно 10 частей на миллион , этот запах может использоваться как сигнал для предупреждения воздействия, хотя не следует забывать о привыкании к запаху . В настоящее время еще не выработаны аналитические методы определения малых количеств (несколько частей на миллион) СЮдЕ в воздухе. Хотя данное соединение совершенно не поддается гидролизу под действием воды, оно быстро гидролизуется спиртовым раствором гидроокиси калия, и это может быть принято за основу при разработке точного метода определения фторидов в воздухе " . [c.182]

Калий может легко замещаться при действии воды, углекислоты и других реагентов. Интересно отметить, что поли-а-калийстирол был получек также и из изотактического полистирола, который при омылении спиртом легко превращался снова в изотактический полистирол, что указывает на отсутствие рацемизации при замещении водорода на калий [426]. [c.56]

Для проверки приведенных выше соотношений рассмотрим определение растворимости хлорплатината калия в воде при использовании в качестве индикатора радиоактивного изотопа цезия [360]. Согласно литературным данным, хлорплатинаты калия и цезия изоморфны, причем коэффициент кристаллизации в этой системе значительно больще единицы. Хлорплатинат калия, меченный Сз приготовляют действием Н2Р1С1а на раствор нитрата калия, содержащий радиоактивный цезий. Образующийся осадок подвергают рекристаллизации при перемешивании в течение часа, после чего отделяют от маточного раствора и высушивают. Для определения растворимости хлорплатината калия небольшие навески соли помещают в ампулы, куда добавляют одинаковое во всех случаях количество воды. Запаянные ампулы встряхивают в течение определенного времени, после чего отбирают пробы раствора для измерения активности. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология