Хромофоры аминов

Для спектральных и фотохимических свойств молекулы решающее значение имеет ее строение. Исследование красителей показало, что цвет вещества обусловлен присутствием особых групп хромофоров, к которым обычно относятся ароматические ядра, кратные связи, карбонильная группа. Атомные группы, усиливающие и смещающие полосу поглощения хромофора, называются ауксохромами. Если смещение поглощения под их воздействием происходит в красную (длинноволновую) область, то оно именуется батохромным, сдвиг в фиолетовую (коротковолновую) сторону — гипсо-хромным. Деление групп на хромофоры и ауксохромы не является строгим, к последнему классу относят обычно амино-, окси- и меркапто-группы, а также галоиды. Взаимное влияние различных хромофоров и ауксохромов в молекуле столь сильно, что не удается легко и однозначно выделить в спектрах колебания, вызванные теми или иными переходами. [c.281]

Имеется предположение, что хиральность внутренне асимметричного хромофора является причиной необычно больших величин вращения оптически активных иминов типа XX. Удельное вращение [а]д достигает 3,8—5,4°, что примерно в 20 раз больше вращения аминов с дейтериевой асимметрией, из которых получены эти основания Шиффа [24]. [c.571]

Для соединений, анализируемых с помощью КЭ и не поглощающих в УФ-диапазоне, существует возможность регистрации методом косвенного УФ-детектирования [58]. В состав ведущего электролита вводят небольшое количество хромофора — вещества, поглощающего на требуемой длине волны. Для определения анионов поглощающий ион тоже должен быть анионом, например, хромат-, фталат-ионы, анионы пиромеллитовой кислоты [145] (в концентрации 2-10 мМ), а при определении катионов чаще используют катионы ароматических аминов, в частности, ион протонированного бензимидазола [73] или ионы [c.352]

Красящая способность вещества зависит от присутствия в нем определенных (обычно-ненасыщенных) атомных групп, так называемых, хромофоров . Такова, например, группа — Ы = Ы—, характерная для азо-красок. Присутствие хромофора обусловливает более или менее интенсивную окраску данного соединения. Однако, чтобы вещество являлось краской , то есть фиксировалось животными или растительными волокнами — недостаточно присутствия в молекуле хромофора. Необходимо еще наличие в молекуле особых групп, отчасти влияющих на интенсивность окраски, но, главным образом, придающих соединению свойство прочно связываться с волокном. Эти группы носят название ауксо-хромов . Типичными ауксохромами являются амино-группа — ЫНд и окси-группа — ОН. Введение этих групп придает всей молекуле либо кислый характер — в случае введения ОН - группы, либо основной — в случае введения ЫНз -группы. [c.31]

Физические свойства некоторых типичных ароматических аминов приведены в табл. 24-3. В эту таблицу включены длины волн и интенсивности максимумов поглощения в ультрафиолетовой области хромофора бензольного ядра (см. разд. 22-3,Б). Некоторые аспекты этих данных будут обсуждены более подробно ниже в данной главе и в гл. 28. [c.276]

Ряд производных по карбонильной группе имеет четко выраженное ультрафиолетовое поглощение. По-видимому, наиболее удобными из них являются легко получаемые и очищаемые 2,4-динитро-фенилгидразоны. 2,4-Динитрофенилгидразоны простых насыщенных альдегидов имеют в спиртовом растворе 51, ,зк =358 2 ммк (исключением является формальдегид, = 348 ммк)-, 2,4-динитрофенил-гидразоны насыщенных кетонов имеют = 364 2 ммк. Коэффициент экстинкции этого хромофора около 22 ООО поглощение наблюдается и в видимой области, чем объясняется окраска (от желтой до оранжевой) этих соединений. Появление амино-, окси-, алкокси-групп или галогена в качестве заместителя у карбонильной группы приводит к с.мещению соответствующего п -> я -перехода в коротковолновую область (см. табл. 1-1). В результате этого, например, иногда затруднено изучение поглощения света карбоновыми кислотами и их производными. Некоторые хромофорные группы, содержа- [c.18]

Нитрокрасители, имеющие в своем составе в качестве хромофора нитрогруппу (—ЫОг), являются производными фенолов, нафтолов или ароматических аминов. Будучи одним из старейших классов синтетических красителей, ранее широко используемых для крашения шелка и шерсти в чистые желтые цвета, нитрокрасители в целом потеряли свое былое значение и сохранились в ассортименте выпускаемых в настоящее время красителей в незначительном количестве. [c.78]

Ауксохромами были названы группировки атомов, присоединение которых к хромофорной системе ведет к смещению характерной для хромофора полосы поглощения в сторону больших длин волн. В качестве примеров могут быть названы гидроксильная ОН и амино NИ2 группы, алкильные радикалы, галогены и т. д. Различие между ауксохромами и хромофорами чисто условно и даже искусственно. Ауксохромы сами могут поглощать при относительно более коротких длинах волн, т. е. выступать в роли хромофоров (например,/ -типа). [c.307]

Азокраски составляют одну из самых больших и важных групп промышленных красителей. Впервые они были получены Гриссом в 1860 г. Все краски этого типа содержат азогруппу — N = N —, которая играет роль хромофора. Азокраски получают обычно из двух компонентов, одним из которых всегда является первичный ароматический амин, а вторым — фенол или амин (первичный, вторичный или третичный). Первичный амин диазотируют и затем копулируют с другим компонентом. Копуляцию фенола с диазосоединением производят в щелочном растворе, тогда как амины копулируют в слабокислой плп нейтрально среде. [c.396]

Аналогичная, хотя и менее четко выраженная картина имеет место также в электронных спектрах. Еще в конце прошлого века было установлено, что цветность соединений (т. е. положение в спектре электронной полосы поглощения) во многих случаях определяется наличием в молекуле определенных групп атомов, которые получили название хромофоров (т. е. носителей цветности). К числу таких групп относятся азогруппа (—N=N—), виниленовая (—СН=СН—), азометиновая (— H=N—), нитро-(NO2), нитрозо-(—N = 0), амино-(—NH2), карбонильная (С=0) и многие другие. Значения характеристических частот электронных полос хромофорных группировок можно найти в многочисленных руководствах по электронной спектроскопии. [c.115]

Хромофорно-ауксохромная теория цветности. Согласно этой теории, при введении в бесцветное органическое соединение ненасыщенных групп (нитро, нитрозо, карбонильной, азо, этиленовой), называемых хромофорными, или хромофорами, соединение становится окрашенным. Это соединение, называемое хромогеном, еще не является красителем из-за малоинтенсивной окраски. Для превращения хромогена в краситель, т. е. для усиления окраски и приобретения способности окрашивать, в его молекулу необходимо ввести окси, амино- или меркаптогруппы, которые были названы ауксохромными (ауксохромами). Хромофорно-ауксохромная теория оказала большое влияние на развитие химии красителей. На ее основе была создана классификация красителей 1Ю хромофорам. [c.15]

В патентах приведено множество вариаций всех этих методов. В качестве группы, несущей положительный заряд, могут служить алициклические амины и может быть использован едва ли не любой тип связи с хромофором. Такой метод может быть распространен почти на всякий тип устойчивого хромофора при условии, что молекула получаемого при этом красителя будет не слишком велика для проникновения в волокно. [c.175]

Р.-гликопротеин (мол. м. ок. 40 тыс. полипептидная цепь состоит из 348 аминокислотных остатков), содержащий хромофорную группу (хромофор). В молекуле Р. находится ок. 60% гидрофобных аминокислотных остатков. В N-концевой области Р. расположены две олигосахаридшае цепи, ковалентно связанные с остатками аспарагина. Известна первичная структура Р., выделенных из разл. источников. Хромофор большинства Р.-остаток 11-1/г/с-ретиналя (см. Витамин А), связашшй альдиминной связью с е-амино-грушюй остатка лизина (у быка он находится в положении [c.272]

Эти красители в большинстве своем являются производными ди-или трифенилметанов, причем стоящие в пйра-положении гидроксилЬ ная, амино- или диалкиламиногруппы облегчают возникновение хино-идного хромофора. Ди- и трифенилметановые красители, как и ксанте-новые красители (см. далее), раньше благодаря яркости и многообразию получаемых окрасок имели большое значение. Их серьезными недостатками были малая светостойкость и малая устойчивость к стирке. Введением определенных заместителей удалось увеличить их стой-кость, однако и сегодня представители других классов красителей превосходят их по качеству окрасок. [c.747]

Вел. иглы. 170 171, Гидрохлорид бел. иглы. г 255 -ь 256 (разл.). Раств-сть р. HjO, Спектр при pH 1 240 нм (е 9050) и 267 нм (е 11200) при pH 7 266 нм (е 12700) при pH 13 277 нм (е 12500). Хромофор Браттоиа - Маршалла, 540 нм ( 26400). Рибозид (5-амино-1 -(р-0-рибофуравозил(имида-зол-4-карбокоамид) бел. иглы г 215- -216 [a]i -63,0 (с = 1 в HjO). Спектр 267 нм (е 11000) (pH 2), 12200 (pH 7), 12600 (pH 10,5). [c.14]

Кроме азо- и нитрогруппы, по теории Витта, хромофорами являются карбонильная С=0, азометиновая H=N, нитрозогруппа N=0 и др. По Витту, чтобы вещество было красителем, оно должно содержать кроме хромофорных также ауксохромные группы (ауксохром ы — от греческого ауксо — увеличиваю), К ауксохромам принадлежат амино- ННг, алкиламино- ННА1к, ди-алкиламино- К(А1к)2, ариламино- NHAr, гидрокси- ОН, алкокси-0А1к и другие группы. Витт считал, что ауксохромы углубляют и усиливают окраску, а также способствуют удерживанию красителей на текстильных волокнах. Теория Витта позволила классифицировать и систематизировать многочисленные красители по их хромофорам, а также предсказать возможность синтеза новых красителей. [c.235]

Выберите ароматический амин или Л/-гетероциклическое соединение и определите его ультрафиолетовый спектр а) в 0,1 М НС1 б) в нейтральном спирте и в) в 0,1 М NaOH. Объясните полученные спектры с точки зрения хромофор, ожидаемых в данной среде. [c.321]

Антибиотики рассматриваемой группы объединяет одинаковый план строения молекулы. В ее основе лежит пептид из 5-6 аминокислот, большинство из которых имеют необычную (небелковую) структуру. С-концевая аминокислота содержит серу в составе битиазольной или тиазолтиазолидиновой группировки и является основным хромофором молекулы. Пептид гликозилирован по имеющейся в нем гидроксильной группе оксигистидина общим для всех антибиотиков дисахаридом и амидирован на С-конце другим обязательным структурным элементом молекулы — так называемым концевым амином. Строение этого амина, однако, различно для входящих в данную группу антибиотиков. Большинство из них несколько отличается друг от друга также деталями структуры аминокислот, входящих в пептидную цепь, но строение [c.187]

Азокрасителн относятся к классу азосоединений и содержат азогруппу К = К— в качестве хромофора. Наиболее распространенный способ и.х получения—реакция азосочения солей диазония с фенолами, нафто-лами, ароматическими аминами (см. 38.9), По числу азогрупп в молекуле азосоединеиия различают моноазокрасители КМ = ЫН. дисазокрасители НМ = КК"М = ЫН и т. д., полиазркрасители. [c.563]

Нитрогруппа является хромофором, сообщающим окраску органическому соединению. Полинитросоединения ароматического ряда (содержащие две и более нитрогрупп в ядре) относятся к классу взрывчатых веществ бризантного действия. Нитрогруппа сообщает специфические свойства некоторым соединениям ароматического ряда, что позволяет применять их в качестве антисептиков и ядохимикатов. Наконец, нитрогруппа легко восстанавливается с образованием ароматических ами-носоединений. Для восстановления нитросоединений в амины применяют водород, железо, цинк, сернистые щелочи и т. д. Получение аминов восстановлением нитросоединений — наиболее распространенный метод производства этих веществ, поэтому большинство нитросоединений являются промежуточными продуктами в промышленном синтезе аминов. В производстве некоторых сернистых красителей восстановление нитросоединений (динитрохлорбензола, динитронафталина и др.) в амины происходит в тех же аппаратах, в которых образуется краситель. [c.9]

Современным развитием этого подхода являются измерения кругового дихроизма. Показано, что карбоксильная группа а-амино-кислот -ряда дает положительный эффект Коттона примерно при 200 нм в воде и 208—210 нм в кислоте, при условии, что нет необычного конформационного напряжения и нет других интерферирующих хромофоров [23]. Альтернативно, можно ввести хромофор химическим путем без затрагивания а-углерода и использовать круговой дихроизм нового хромофора для конфигурационных исследований [28]. Хотя для этой цели предложено множество хромофоров, тем не менее появилось лищь несколько примеров их использования. [c.237]

Если в о-положение к центральному азоту арилзамещенных хинониминов вступают атомы кислорода, серы или азота, образуются гетероциклы I, II, III, производные которых являются весьма ценными красителями и носят названия оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей. Хромофором здесь служит хинониминная группа, ауксохромами — амино- и оксигруппы, расположенные в п-положении к центральному азоту. [c.646]

Группа = N— является слабым хромофором, а потому простейшие соединения, содержащие эту группу — хинонимин и хииондиимин, в отличие от бензохинона, бесцветны и становятся красителями лишь при замене водорода иминогруппы ароматическими радикалами, содержащими амино- или оксигруппы. [c.299]

В трнфенилметановых красителях роль хромофора играет образующееся хиноидное кольцо, роль ауксохромов — амино- [c.272]

Другим хромофором, полезным для определения ориентации аминогрупп, является имино-орго-оксибензильная группа в салицилиденовых производных, которые получают путем конденсации салицилальдегида с амином. [c.212]

Нитрозаминный хромофор легко приготовить он характеризуется относительно небольшим поглощением и проявляет оптическую активность в области спектра, не перекрывающейся со спектром карбонильной группы. Следовательно, этот хромофор иногда может оказаться полезным для классификации эпимеров в данном ряду, особенно если имеются ацетилированные амины. Однако, судя по данным табл. 7, он, по-видимому, не очень подходит для определения абсолютных конфигураций. [c.217]

Поскольку вращательная сил а, наведенная амином, содержащим асимметрический углерод, в хромофоре (центральном атоме металла) очень мала, особенно важен случай, когда донорный атом асимметричен сам по себе. Были расщеплены на антиподы комплексы кобальта(П1) типа [Со(ЫНз)4Ь]" и родственные соединения с координированным саркозином (М-метилглицином) [80] и Ы-ме-тилэтилендиамином [26, 27]. [c.254]

В основе строения соединений хингидропного или мери-хиноидного типа лежит взаимодействие двух полярных компонентов с различной степенью электроотрицательности электрофильной (в нашем случае хинолиниевая компонента с имониевым хромофором) и электродонорной (амин). В задуманных же Вами комплексах строения I и II обе компоненты принадлежат к одному и тому же типу, они являются донорными необходимая электрофильная компонента с имониевой группой отсутствует. Образование комплекса из таких компонент совершенно невероятно на основе хингидронного принципа, и Ваши опыты подтверждают это. [c.120]

Этот замещенный ароматический амин может быть азосоставляющей для получения моноазокрасителя. В полученном моноазокрасителе атомы хлора остатка цианурхлорида могут, по приведенной выше схеме, заместиться остатками аминомоноазокрасите-ля, в результате чего может быть получен трисазокраситель с разобщенными хромофорами [c.125]

Так как в молекулах триарилметановых красителей отсутствуют какие-либо группы, имеющие характер хромофора, принято считать, что функцию хромофорной группы выполняет хиноидное ядро. Образование последнего связано с введением в пара-положение к центральному атому углерода амино- или оксигруппы. Хиноидное ядро, содержащее указанные группировки, принято [c.136]

Антрахиноновые красители с хромофором, состоящим из двух групп С=0, соединенных с бензольными кольцами. Этот класс подразделяется на группы оксиантрахиноновые (протравные) амино- и оксиаминоантрахиноновые (дисперсные) сульфокислоты оксиамино- и оксиаминоантрахинона (кислотные) и кубовые антрахиноновые. Последние обычно содержат системы с конденсированными кольцами и имеют сложное строение. [c.566]

Введение хромофора, содержащего нитрогруппу, при взаимодействии сульфохлорида фталоцианина меди с 4-амино-4 -нитро-дифениламин-2 -сульфокислотой позволяет получить красители для кожи и бумаги [177]. Можно ввести боковые меркаптогруппы и получить сернистые красители. Активные красители образуются из сульфохлорида и аминофенилтиосульфатов или диаминодифенил-дисульфидоБ [177а]. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология