Изопропиловый с крезолом

Петролейный эфир, бензол, четыреххлористый углерод, этиловый эфир Вода, изопропиловый, этиловый и бутиловый Спирты, диоксан, петролейный эфир, бензол, хлороформ Вода, метиловый спирт, водный раствор формальдегида, этиловый эфир, раствор фенола, л -крезол, хлороформ [c.60]

Для получения рацемического ментола в промышленности и-крезол алкилируют изопропиловым спиртом в присутствии сер-юй кислоты (реакция Фриделя — Крафтса). При этом из изопро- [c.475]

Изомеризация изопропилового эфира И1-крезола в тимол и 1-метил-6- изопропил-З-оксибензол температура 320—350°, давление до 60 ат, реакция продолжается несколько часов [c.497]

Изопропилацетат Изопропилбензол Изопропиловый эфир л<-Крезол Ксилол Мезитилоксид Метанол Метилацетат [c.186]

Изопропиловый спирт Иодбензол. . . Иодистый аллил Иодистый изопропил Иодистый метил Иодистый пропил Иодистый этил Керосин. лг-Крезол о-Ксилол. л-Ксилол. п-Ксилол. [c.108]

Метилэтилкетон Смесь метилэтилкетона с крезолом и масляной кислотой. Изопропиловый спирт, толуол, лигроин. Смесь толуола с крезолом и масляной кислотой [c.1147]

Изопропиловый эфир Крезол. ..... [c.133]

Вода — фенол — н-бутилацетат Вода — фенол — н-гексиловый спирт Вода — фенол — изопропиловый эфир Вода — о-крезол — н-бутилацетат Вода — ж-крезол — н-бутилацетат Вода — п-крезол н-бутилацетат Вода — резорцин — н-бутилацетат Вода — 2,4-Диметилрезорцин — н-бутилацетат [c.114]

Экстрагирование уксусной кислоты и последующая ректификация полученного экстракта. Экстрагирование может проводиться низкокипящими (этиловым эфиром, этилацетатом, метиленхлоридом, изопропиловым спиртом и др.) или высококипя-щими (крезолом, простыми эфирами фенола) жидкостями. [c.46]

Методом Верлея, несмотря на его преимущество, пе пришлось воспользоваться ввиду отсутствия достаточных количеств изопропилового спирта. Вторая возможность получепия высших гомологов бензола — конденсацией его с непредельными углеводородами при действии хлористого алюминии по Фриделю и Крафтсу — широко применяется в различных отраслях промышленности [4]. Па нашем заводе реакция Фриделя и Крафтса применяется в течение ряда лет в производстве мускуса, в процессе конденсации изобутилена под влиянием хлористого алюминия с метиловым эфиром л-крезола, насыщенным газообразным хлороводородом. [c.626]

Аминогруппы в полиамидах определяют титрованием в среде смешанных растворителей, содержащих фенол или крезол, например в среде фенол — этиловый спирт — вода [576] фенол — этиловый спирт [575] и л-крезол — изопропиловый спирт [573]. Для определения кислотных или основных концевых групп обычно применяются органические растворители, поэтому особое значение приоб- [c.174]

Пропилен, ж-крезол Гимол, изопропиловый эфир ж-крезола, 4-изопропил-ж-кре-зол, 4,6-диизопропил-ж-крезол, изопропиловый эфир 6-изопро-пил-ж-крезола BFg. Н3РО4 [370]. См. также [371] [c.194]

Пропилен (I), я-кре-зол (11) 2-Изопропил-п-кре-зол (III), изопропиловый эфир п-крезола (IV), изопропиловый эфир 2-изопропил-п-крезола (V) ВРз- Н3РО4 I II катализатор =1 3 0,3— 0,5 (мол.), 120 С, выход III — 53,9% 20° С, выход IV и V — 44,3 и 3,9% [372] ВР3. 0(СзНв)2 120 с, I П катализатор = = 1 3 0,4 (мол.), выход 111 — 54,9% I 11 катализатор = 1 4 1,3, выход IV — 69,9% I П катализатор =1 2 2,4, выход V— 6% [372] [c.194]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

На заводе в Биллингеме из пропилена производится изопропиловый спирт, который перерабатывают в ацетон кроме того, из пропилена и фракции а-олефинов (получаемой крекингом парафина), гептенов, тримеров и тетрамеров пропилена вырабатывают методом оксосинтеза изооктанол, спирты — Сд, Сд, С о и более высокомолекулярные углеводороды. На основе получаемой с завода в Уилтоне бутиленовой фракции и завозимых со стороны крезола и ксиленолов производят различные алкилпро-изводные, используемые в качестве антиокислительных присадок д самых разнообразных областях. Кроме того, из метанола, аммиака и этилового спирта на заводе вырабатывают метил- и этил-амины. [c.225]

П р и г о т о в л е Н и е т и м О л а. Изопропиловым спиртом можно тользо-ваться в качестве средства для введения изопропильной группы в процессе приготовления тимола. Исходные материалы синтеза т-крезол и изопропиловый спирт (или же пропилен). Реакцию можно представить уравнением [c.407]

Конденсирующим реагентом может быть фосфорная кислота вд обычно для этого рекомендуется серная кислота. Таким образом т-крезол сульфируется с образованием ди- и трисульфокислот обработкой олеумом ори 150°. К этой смеси затем прибавляется раствор изопропилового спирта в концентрированной серной кислоте и вся масса жидкости поддерживается в течение нескольких часов при 90°. Затем продукт подвергается перегонке с водяным паром тимол образуется во время этой стадии процесса с отщеплением сульфогрупп Вместо изопропилового спирта можно пользоваться нормальным пропиловым спиртом ПО методу Rheinis he Kampfer Fabrik тимол можно приготовить нагреванием т-крезола с изопропиловым или нормальным пропиловым спиртами в автоклаве при 350° в присутствии катализаторов, способствующих превращению спирта в пропилен. Затем вода отгоняется и, после прибавления нового количества спирта, повторяется нагревание. Выход тимола составляет 60—70% затраченного т-крезола. Если в качестве источника пропилена пользуются про-пилхлоридом, то должны присутствовать соединения, связывающие выделяющуюся соляную кислоту, например окись цинка. [c.408]

Гораздо труднее, чем в случае аллиловых эфиров, протекает перегруппировка насыщенных эфиров фенолов. Желая разработать синтез тимола, исходя из л-крезола, Ж. Нидерль и Б. Натель-сон [1503] подвергли перегруппировке при действии уксусного ангидрида и концентрированной серной кислоты изопропиловый эфир л -крезола и получили в результате реакции смесь тимола и л-метил-71-изопропилфенола подробное описание этой реакции можно йайти в оригинальной статье. [c.551]

Применяют для синтеза ацетона фенола (методом каталитического окисле-иия) диизопропилового эфира, используемого в качестве высокооктановой добавки к авиационным бензинам изопропилацетата — растворителя нитратцел-люлозных лаков тимола из мета-крезола. Во многих случаях изопропиловый спирт заменяет этиловый спирт. [c.306]

Нарисуйте теоретический спектр ПМР в щкале б с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для а) метанола б) изопропилового спирта в) тре/п-бутилового спирта г) п-крезола д) бромистого метила е) хлористого этила ж) иодистого изопропила. [c.170]

В горячем состоянии муравьиная кислота, фенол, крезол, анилин Ацетон, этиловый спирт, метилацетат, этплаце-тат, бензол, толуол, хлорированные углеводороды Изопропиловый спирт, фуран, циклогексанон, метилацетат, этилацетат, хлорированные углеводороды [c.13]

Путем биохимической очистки сточные воды могут быть очищены от таких примесей, ка к ацетон,. изопропиловый и бутиловый спирты, эпихлоргидрин, резорцин, крезолы, дигпдроксиднфенил-пропан, ароматические углеводороды, циклогексаион, стирол, метилметакрилат, акриловая кислота, винилацетат, формальдегид, ацетальдегид и др. В зависимости от вида вещества и его концентрации степень его извлечения из сточных вод может быть различной. Так, ацетон извлекается полностью и за довольно короткое время (Л24ч=100%), формальдегид (при концентрации 160мг/л) — на 74%, винилацетат — примерно на 60%. [c.428]

Карболовое масло, полученное цри первичной перегонке каменноугольной смолы, обычно соединяют с маточной жидкостью после кристаллизации нафталина и с целью отделения фенолов подвергают непрерывной экстракции раствором каустической соды [10]. Сырой фенол выделяют из раствора фенолята натрия двуокисью углерода после пропускания через него пара. Вместо этого способа может быть применена непосредственная экстракция фенола. В промышленном способе Lurgi — Phenoraffin в качестве селективного растворителя используется водный раствор фенолята натрия, а для экстракции фенолятного раствора, пересыщенного фенолами, применяется изопропиловый эфир. Из полученного таким образом сырого фенола удаляют воду, подвергая его азеотропной перегонке, и затем разгоняют, выделяя при этом технически чистые фенол и о-крезол [10,52—54]. Следующая фракция содержит смесь м- и п-крезолов, которую разделяют в виде продуктов присоединения с ацетатом натрия и щавелевой кислотой или мочевиной и бензидином, а также алкилированием смеси изобутиленом, разгонкой получающихся грет-бутилкрезолов и последующим их дезалкилированием [10, 46, 55—57]. Из высококипящих фракций ксиленолов могут быть относительно легко выделены непосредственной кристаллизацией некоторые продукты, в частности [c.1730]

Большое внимание было уделено разработке метода получения тимола из Л1-крезола введением изопропильной группы в его молекулу в о-положение к гидроксилу. Из многих предложенных способов алкилирования ж-крезола отметим способ, основанный на действии спирта в присутствии серной или фосфорной кислоты этот процесс подвергся детальному изучению в работах А. Е. Чичибабина [541]. Статью о получении тимола алкилированием лг-крезола изопропиловым спиртом опубликовали недавно Я. Р. Улдрикис, Г. Дж. Тирзит и М. В. Шиман-ская [542]. [c.93]

Тимол, З-метил-6-изопропилфенол (т. пл. 52°, т. кип. 232°), находится совместно с цимолом в масле душистого чабреца, или Thymus vulgaris, и в других эфирных маслах. Синтетически он получается из ж-крезола и изопропилового спирта указанным выше способом. Он служит слабым дезинфицирующим средством [c.479]

Бензол—нитробензол —уксусная кислота и бензол-нптробензол-трихлоруксусная кислота Бензол — нитрометан Четыреххлористый углерод—фенол Хлороформ—уксусная кислота Хлороформ —изопропиловый спирт Хлороформ — изопропиловый спирт — фенол м-Крезол —ацетонитрил Ацетоуксусный эфир — уксусная кислота Этиленгликоль — фенол Гексан — ацетон [c.111]

В этих условиях обычно получается mpem-бутиловый спирт, хотя имеются сведения [18], что образуется также трет-бутилсерная кислота.-трет-Бутиловый спирт дегидратируется гораздо легче етор-бутилового. или изопропилового спирта. Поэтому для его выделения из кислых растворов последние значительно разбавляют водой или даже нейтрализуют [19] можно также производить экстрагирование растворителем (крезолом) [20]. трет-Бутиловый спирт образует с водой азеотропную смесь, содержащую [c.137]

К раствору 2,5 г диана и 1,82 г пиридина в 17,5 мл тетрахлорэтана при 6—7° С при перемешивании в течение 10 мин. прибавляют по каплям раствор 2,46 г хлорангидрида щавелевой кислоты в 9 мл тетрахлорэтана и перемешивают реакционную смесь 15 мин. К полученному прозрачному раствору полиэфира добавляют при интенсивном перемешивании 100 мл осадителя (изопропиловый спирт — ацетон, соотношение 1 4). Выпавший полимер отфильтровывают, промывают осадителем и сушат. Выход полиэфира 2,22 г (72% от теорет.). т)др = 0,55 дл г (0,5%-го раствора в тетрахлорэтаие), т. пл. 245° С. Полимер растворим в тетрахлорэтаие, метиленхлориде, ж-крезоле, смеси тетрахлорэтана с фенолом. [c.196]

После охлаждения реакциоиную смесь растворяют при нагревании в 150 мл симм-тетрахлорэтана. Полимер выделяют осаждением профильтрованного раствора в изопропиловый спирт. Выход полимера 97% (от теорет.), т др = 0,65 дл1г (в ж-крезоле при 25° С и концентрации 0,2 г/100 мл) [86]. [c.197]

Концевые МНг - и СООН-группы полиамидов определяют титрованием кислотами и щелочами [9, 73, 74, 220—238]. Исследуемый полиамид можно брать в виде тонко измельченного порошка [220]. Значительно проще проводигь титрование в растворе. В качестве растворителей применяют крезол [222, 223], смесь ж-крезола и хлороформа [234—236], смесь фенил-этилового спирта, фенола и воды [224], смесь фенола с водой [221], смесь фенола с гликолем [225]. Для сополимеров применяют метиловый спирт [222, 226, 235], смесь метилового спирта с хлороформом [235, 236], бензиловый снирт [226]. Для титрования применяют крезольный раствор п.-толуолсупьфокиелоты [222], уксусную кислоту [227], раствор хлорной кислоты в смеси гликоля с изопропиловым спиртом [225]. Конец титрования определяют при помощи индикаторов фенолфталеина [226, 235, 239], фенолфталеина тнмолблау [224, 239, крезолрот [234, 235, 240], либо потенциометрическим [73, 74, 221, 226, 228, 229, 238, 241 ], либо кондукто-метрическим способом [73, 221, 222, 225, 229]. При титровании карбоксильных групп добавляют небольшое количество формальдегида для блокирования аминогрупп [238, 241]. Описаны и другие методы определения концевых групп [242—245]. [c.270]

Производственные сточные воды загрязнены дущистыми веществами, жирами, эфирными маслами. Они содержат такие специфические загрязнения, как фенол, крезол, уксусная кислота и изопропиловый спирт. Эти сточные воды подвергаются локальной очистке. Смолосодержащие сточные воды сжигаются. [c.330]