Масляный ангидрид, получение

Наряду С ацетатами получают и смешанные сложные эфиры целлюлозы, из которых интерес представляет ацетобутират целлюлозы— продукт этерификации целлюлозы ангидридами уксусной и масляной кислот. При получении ацетобутирата целлюлозу сначала обрабатывают масляным ангидридом, а затем значитель- [c.262]

Масляный альдегид (бутанал), СНз — СНг — СНг — СНО, представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Применяется как химический полупродукт для получения бутилового спирта, масляного ангидрида (в пищевой и фармацевтической промышленностях) и октилового альдоля, который при дегидрогенизации дает 2-этилгексанол. Последний применяется в производстве диизооктилфталата (одного из наиболее важных пластификаторов для полихлорвинила). [c.468]

По последнему методу глифталево-масляная основа, полученная обычным путем, например из фталевого ангидрида, глицерина и жирной кислоты льняного масла, смешивается при температуре выше 100° с алкилфенольным продуктом, выдерживается некоторое время при этой температуре, после чего смесь нагревается по 240—250°. Процесс заканчивается, когда проба, взятая на стекло, дает совершенно прозрачную каплю. В качестве замещенного фенола с успехом может быть применен оксидифенил. [c.190]

Необходимо заставить целлюлозу (особенно при получении АБЦ с большим содержанием масляной кислоты) отдавать предпочтение менее активному масляному ангидриду перед более активным уксусным ангидридом. Это делается, так сказать, обходным путем, а именно таким образом, что этерификацию производят несколькими смесями, причем сначала такими, в которых имеется только менее активный масляный ангидрид, а затем уже уксусным ангидридом. [c.58]

Получение и формула. Взаимодействие флуоресцеина с масляным ангидридом и последующая перекристаллизация из этилового спирта. [c.418]

Хроматограммы двух производственных смесей, отобранных при синтезе пропионового и масляного ангидридов, представлены на рис. 1 и 2. Наличие в смесях смещанных ангидридов (уксусно-про-пионового, уксусно-масляного) доказывалось как спектральным методом, так и путем смешения двух соответствующих симметричных ангидридов и хроматографирования полученной смеси. При смешении в результате обменной реакции образуется несимметричный ангидрид [1]. [c.70]

Получение. Активированную хлопковую целлюлозу (после предварительного набухания в 95—100%-ной уксусной кислоте) подвергают этерификации смесью уксусного и масляного, ангидридов при температуре 30°С в среде метиленхлорида и присутствии серной или соляной кислоТы. Этерификацию проводят [c.271]

Ацетобутират целлюлозы — это смешанный эфир целлюлозы, полученный этерификацией целлюлозы смесью уксусного и масляного ангидридов [c.336]

Процесс получения ацетобутирата целлюлозы протекает в гетерогенных условиях, а по мере замещения гидроксильных групп происходит растворение эфира в этерифицирующей ванне. В дальнейшем этот процесс протекает в гомогенных условиях. Количество масляных групп, вступивших в эфир, зависит от наличия в смеси масляного ангидрида, который образуется в результате обменной реакции между уксусным ангидридом и масляной кислотой [c.439]

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Наилучший способ получения н-масляной кислоты и ее ангидрида состоит, пр-видимому, в окислении н-масляного альдегида, который в свою очередь производят каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода (гл. 11, стр. 194) или из ацетальдегида (гл. 16, стр. 306) [c.340]

Рис. 2.16. Принципиальная схема получения фталевого ангидрида окислением о-ксилола 1 - контактный реактор 2 - теплообменник 3 -сепаратор 4 - масляный конденсатор

МЛ уксусного ангидрида. Нагревают 1 ч до кипения на песчаной или масляной бане, после чего реакционную смесь выливают тонкой струйкой в 30 мл холодной воды. Полученную кристаллическую массу растирают и оставляют на 0,5 ч под слоем воды. [c.141]

Отверждение эпоксидной смолы фталевым ангидридом. В химическом стакане нагревают 10 г смолы на масляной бане до 120°С. В нагретую смолу всыпают 5 г тонко измельченного отвердителя — фталевого ангидрида. Содержимое стакана перемешивают до полного растворения отвердителя. Полученную прозрачную подвижную массу выдерживают в бане в течение 5— 10 мин для освобождения от воздушных включений и выливают в металлическую формочку, которую помеш,ают в термошкаф. Смолу отверждают в течение 24 ч при 120°С. [c.84]

Этерификацию себациновой кислоты 2-этилгександиолом-1,3 проводят в таких молярных отношениях, при которых в эфире остаются свободные гидроксильные группы. Эти группы замещают на ацетатные или бутират-ные, действуя уксусным или масляным ангидридом. Полученные эфиры применяют для переработки поливинилхлорида и производных целлюлозы в массы для экструзии, липкую ленту, электроизоляционные ма-териалы и т. п. [c.719]

Карозерс и Джонс [664], а также Карозерс, Бикфорд и Гурвиц [665] добились хороших результатов при проведении восстановления, ноАдамсу, в ледяной уксусной кислоте или в уксусном ангидриде с окисью платины в качестве катализатора. Почти во всех случаях, когда в качестве растворителя применялся уксусный ангидрид, удавалось значительно подавить образование вторичных аминов, потому что в этих условиях в качестве продуктов реакции образуются пе свободные амины, а ацетилпроизводные, чем, пожалуй, и объясняются полученные хорошие результаты. При восстановлении 23,4 г бензилцианида в 50 мл уксусного ангидрида за 22 часа было поглощено 115% теоретического количества водорода 1,2 г катализатора было введено в два приема. Гидролизом продукта реакции под действием кислоты и обычной обработкой было получено 15,2 г р-фенил этил амина, что соответствует 63% теории. Вместо уксусного ангидрида применялись также и ангидриды других алифатических кислот, например масляный ангидрид. Очень удачно удалось использовать этот метод для получения высших гомологов фенилэтиламина вплоть дое-фенил-к-амиламина. При этом методе работы тоже расходуется сравнительно многО катализатора, и при спадении скорости гидрирования рекомендуется добавлять новые порции катализатора. [c.249]

Получение поливинилацетата и поливинилбутирата ацилированием поливинилового спирта уксусным и масляным ангидридом [c.347]

Работа № 133. Получение поливинилацетата и поливинилбутирата ацилированием поливинилового спирта уксусным и масляным ангидридом....................... 347 [c.414]

Навески 15,0 г поливинилового спирта, 45,0 г масляного ангидрида и 5,0 г бензолсульфокислоты помещают в круглодонную колбу, снабженную пришлифованным обратным холодильником, и нагревают на водяной бане в течение 3 час. Происходит набухание поливинилового спирта и частичная этерификация. Процесс этерификации заканчивают при нагревании на асбестовой сетке маленьким пламенем горелки до слабого кипения реакционной смеси. Полученный раствор поливинилбу-тирата выливают в горячую воду при энергичном перемеши-, вании и осадок многократно промывают горячей водой до исчезновения кислой реакции (индикатор метиловый оранжевый). Для полного освобождения от следов кислоты полимер многократно переосаждают из спиртового раствора водой (до тех пор, пока он не будет иметь нейтральную реакцию). Переосаж-денный полимер высушивают в -вакуум-сушильном шкафу при тех же условиях, что в работе № 91. [c.212]

Среди множества предложенных способовполучения и использования смешанных эфиров уксусной и других кислот наибольший интерес представляет получение волокна из смешанного эфира уксусной и масляной кислот. Ацетобутират обладает многими свойствами триацетата целлюлозы (в частности, гидро-фобностью и хорошей электроизоляционной способностью), и в то же время он растворим в ацетоне (при замещении масляной кислотой свыше 25% гидроксильных групп целлюлозы), что является его преимуществом Однако получение этого продукта более сложно, чем триацетата целлюлозы (необходимость получать масляный ангидрид или смешанный ангидрид уксусной и масляной кислот из уксусного ангидрида, большая стоимость и токсичность масляной кислоты, чем уксусной). Кроме того, волокно из ацетобутиратов имеет более низкую прочность, чем ацетатное волокно. [c.200]

Ацетобутират целлюлозы получают по гомогенному методу. Этери-фикацию предварительно активированной целлюлозы ведут в среде метиленхлорида при 30° С. Этерифицирующая смесь подается в три приема. Уксусный ангидрид вводят в последний прием, с тем чтобы реакция с масляным ангидридом прошла раньше, чем с уксусным. Продолжительность этерификации 10—11 ч. Полученный сироп охлаждают до 20—25° С и обрабатывают 50%-ной уксусной кислотой. Ацетобутират целлюлозы высаждается из сиропа, отжимается, промывается водой и высушивается. Свойства ацетобутирата целлюлозы определяются содержанием связанных уксусной и масляной кислот и степенью полимеризации. [c.336]

Большой практический интерес представляют смешанные эфиры целлюлозы с уксусной и масляной или уксусной и пропионовой кис чотами (ацетобутираты и ацетопропионаты целлюлозы). В отличие от триацетатов целлюлозы, ацетобутираты целлюлозы с Y = 300 растворимы в ацетоне, что устраняет одно из основных затруднений, связанных с применением триацетатов целлюлозы. Ацетобутират целлюлозы обладает пониженной гигроскопичностью по сравнению с ацетилцеллюлозой, что имеет большое значение при использовании этого продукта для производства лаков и электроизоляционных материалов. Получение ацетобутиратов целлюлозы, по данным Роговина и Свердлина может быть осуществлено путем обработки хлопковой целлюлозы (из хлопкового пуха), предварительно замоченной в уксусной кислоте, ацетилирующей смесью, содержащей 375% уксусного ангидрида, 400% масляной кислоты и 7% серной кислоты отвеса целлюлозы. Процесс ацетилирования в этом случае также заканчивается в гомогенной среде. При проведении этерификации в этих условиях получается смешанный эфир целлюлозы, содержащий в каждом элементарном звене макромолекулы около 0,5—1 остатка масляной кис-тоты и 2—2,5 остатка уксусной кислоты. Количество вводимой масляной кислоты не увеличивается при частичной замене укс> сного ангидрида ка масляный ангидрид. Для увеличения содержания масляной кислоты в полученном смешанном эфире целлюлозы необходимо повысить содержание масляной кислоты в этерифицирующей смеси. [c.452]

Этот способ известен в американской литературе под названием масляный моноглицеридный процесс . Применяя различные количества масла, этот способ можно осуществить в двух вариантах. Можно подвергнуть глицеролизу все количество масла, вводя все требуемое количество глицерина. Но можно также проводить глицеролиз масла всегда одним и тем же количеством глицерина (например, взятым в стехиометрическом соотношении), а остальное количество многоатомного спирта вводить в дальнейшем одновременно с фталевым ангидридом. Полученные таким образом модифицированные алкидные смолы имеют менее стандартные свойства, чем продукты, полученные из жирных кислот, но этот способ все же применяется весьма широко. [c.371]

Этот процесс осуществляют следующим образом. Рафипатпыи раствор, получаемый на установке очистки масляных дистиллятов сернистым ангидридом, разбавляют бензолом, содержание которого в растворителе в зависимости от характера сырья и технологических условий депарафинизации доводят до 75—85%. Полученный раствор охлаждают в кристаллизаторах сначала раствором холодного отходящего фильтрата, затем путем испарения в рубашках кристаллизаторов хладагента (жидкий ЗОг). Охлажденный раствор фильтруют на барабанных фильтрах непрерывного [c.207]

Отработанную серную кислоту после алкилирования изопа-рафипов и очистки масляных дистиллятов часто подвергают термическому разложению с перемешиванием для получения сернистого ангидрида (который возвращают в сернокислотный цех) [c.570]

Dakin-West реакция Дэкина—Уэста — получение а-ациламинокетонов взаимодействием а-аминокислот с уксусным, пропионовым, масляным или бензойным ангидридом в растворе пиридина [c.385]

Пикратным методом с последующим хроматографическим разделением на оксиде алюминия продуктов, образующих комплекс с пикриновой кислотой, выделены из масляной фракции кувейтской нефти 1,8-диметил- и 1,2,8-триметилфенантрен, 1-метилпирен, 1,2-бензофлуорен и 8-метил-1,2-бензофлуорен [95]. В качестве сырья при этом использовались 2,5-градусные фракции, полученные после удаления гомологов антрацена в виде комплексов с малеиновым ангидридом. [c.227]

Очистка масляных дистиллятов сериым ангидридом. Для получения высококачественных белых ыасел, нафтенового компрессорного масла, а также парафина для пищевой и белково-витаминной промышленности проводят очистку сырья олеумом. При получении белых масел сульфирующий агент —серный ангидрид — либо растворен в серной кислоте (очистка олеумом), либо смешан с газом-носителем (очистка газом). Очистка газом имеет следующие преимущества перед очисткой олеумом уменьшение количества кислого гудрона, увеличение количества маслорастворимых сульфонатов, которые можно использовать в качестве моющих присадок и ингибиторов коррозии. [c.65]

Нормальный масляный альдегид кипит при 75,7°. Его применяют для различных промышленных синтезов. При окислении воздухом он переходит в н-масляную кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 340). Конденсация с аминами приводит к получению искусственных смол и вспомогательных веществ для резиновой промышленности, с поливиниловым спиртом он образует поливинилбутираль. Нормальный масляный альдегид используют также для производства нитрилов, оксикислот и высших альдегидов, в последнем случае — с помощью альдольной конденсации. [c.307]

Суммируя полученные результаты, можно сделать заключение, что исследуемое соединение является ангидридом масляной кислоты (СНзСНаСНзСО)зО. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология