Целлюлоза зависимость от концентраци

Важным технологическим показателем целлюлозно-щелочной пульпы является ее консистенция. Учитывая вязкопластичный характер системы, этот показатель обычно выражают через эффективную вязкость т]эф. Для ее определения используют ротационный [43] или трубочный вискозиметр [48]. На рис. 2.19 показана зависимость эффективной вязкости пульпы от напряжения сдвига для целлюлозы трех концентраций. Вязкость системы резко падает с увеличением напряжения сдвига. В области малых напряжений сдвига Ткр она неограниченно возрастает до т]оо, обнаружи- [c.50]

Рис. 7,53. Зависимость температуры стеклования целлюлозы от концентрации

Модель гидролиза целлюлозы в колонном реакторе позволила адекватно описать распределение ферментов по длине реактора при их адсорбции на поверхности субстрата и предсказать зависимости концентрации продуктов на выходе из реактора от времени при различных степенях заполнения субстрата адсорбированными ферментами и различных скоростях потока. Кроме того модель позволяет рассчитать такие важные параметры, как производительность реактора и степень конверсии субстрата за различное время гидролиза. На рис. 6.3 и 6.4 приведены примеры расчетов параметров процесса ферментативного гидролиза целлюлозы в проточном колонном реакторе. [c.177]

На действующих предприятиях, в зависимости от имеющегося оборудования и условий варки, количество отбираемого щелока колеблется обычно от 8 до 11 на 1 г целлюлозы при концентрации сухих веществ от 90 до 120 л. Состав щелока при этих условиях представлен в табл. 46. [c.428]

Рис. 3.14. Зависимость скорости распада на фазы 8 раствора ацетата целлюлозы от концентрации полимера с при получении мембран методом спонтанного студнеобразования.

В табл. 26 приведены данные о зависимости максимального значения степени полимеризации природной целлюлозы, при котором происходит растворение целлюлозы, от концентрации щелочи и температуры обработки. [c.138]

На рис. 1 показана зависимость поверхностного натяжения водных растворов эфиров целлюлозы от концентрации эфира на границе раствор — насыщенный водяной пар. [c.142]

Рис. 1. Зависимость поверхностного натяжения водных растворов эфиров целлюлозы от концентрации эфира

Рис. 2, Зависимость V от количества целлюлозы и концентрации ВМИ в реакционной смеси.

Рис. 4.1. Зависимость водоудерживающей способности древесной целлюлозы от концентрации щелочи при обработке [7].

Рис. 4.4. Зависимость водоудерживающей способности древесной целлюлозы от концентрации щелочи при температуре обработки [10] /-20 С 2-40 С.

Рис. 43. Зависимость количества щелочи, связанной целлюлозой, от концентрации щелочи в растворе.

Рис. 44. Зависимость количества щелочи, связанной целлюлозой, от концентрации щелочи в растворе (с учетом количества связанной воды).

Рис. 47. Зависимость количества меди, связываемой целлюлозой от концентрации меди и аммиака в медноаммиачном растворе.

В зависимости от производственных условий при мерсеризации из целлюлозы удаляют 60—70% гемицеллюлоз, и в циркулирующей щелочи всегда содержится то или иное количество (иногда высокое) гемицеллюлоз, поэтому в готовой вискозе обычно содержание этих соединений колеблется в пределах от 0,8 до 3%. Однако если применяют целлюлозу с очень высоким содержанием а-целлюлозы, то концентрация гемицеллюлоз в вискозе незначительна. [c.194]

Рис. 35. Зависимость температуры стеклования триацетата целлюлозы от концентрации пластификатора

Рис. VI[, 12. Зависимость от концентрации приведенного осмотического давления растворов нитрата целлюлозы в разных растворителях

На рис. 1-5 в качестве иллюстрации показана зависимость п/с от с для раствора нитрата целлюлозы в циклогексаноне и гемоглобина в воде [14, с. 455], причем для удобства сравнения выбраны ВМС с примерно одинаковой молекулярной массой (70 000). Как видно из рисунка, для нитрата целлюлозы, молекулы которого имеют линейное строение, значение я/с с увеличением с возрастает, что обусловлено увеличением числа сегментов с повышением концентрации. Для гемоглобина, имеющего сферические молекулы, значение я/с не зависит от концентрации. Более точные значения молекулярной массы ВМС можно получить, если осмотическое давление его раствора найдено в нескольких растворителях. [c.36]

Рис. 6.4. Зависимость количества щелочи и воды, связанных целлюлозой (О), от концентрации щелочи в растворе С

По нижеприведенной зависимости осмотического давления я, измеренного при 40°С, от массовой концентрации р этил-целлюлозы в анилине рассчитайте молярную массу полимера в условиях опыта [c.224]

Аналогично ксантогеновые кислоты легко цианэтилируются в воднощелочном растворе Наибольший интерес здесь представляет вискоза (ксантогенат целлюлозы), которая вступает В реакцию с акрилонитрилом при 20—40° в присутствии водной щелочи. В зависимости от условий цианэтилирования (температура, количество акрилонитрила, концентрация щелочи) можно получить вещество, растворимое в щелочи и в воде, не раство- [c.71]

Динамика разложения ксантогената целлюлозы существенно зависит от химической природы кис юты. На рис. 6.6 приведена зависимость степени разложения ксантогената целлюлозы от концентрации различных кислот. [c.317]

Рис. 2.11. Зависимость коэффициента скорости смачивания целлюлозы от концентрации NaOH в растворе.

На рис. 2.16 показана [22] зависимость растворимости стандартной сульфитной целлюлозы от концентрации NaOH для трех наиболее часто применяемых в производстве температур 20 °С (мерсеризация в прессах), 40°С (мерсеризация на установках непрерывного действия) и 60°С (мерсеризация в аппаратах ВА). В области низких концентраций (10—12% NaOH) растворимость с повышением температуры падает. Так, если при 20 °С она равнялась 14%, то при 40°С снижается до 11,7%, а при 60 — до 10%. Напротив, в 20%-ном растворе NaOH при 60°С растворимость максимальная (10,5%), тогда как при 40 и 20 °С она соответственно ниже — 9,7 и 9,3%. [c.45]

На рис. 7,23 показана зависимость степени разложения ксаитогената от концентрации различных кислот, [54]. Обработке подвергали ксантогенатное волокно диатиетром 0,08 мм, полученное формованием в бикарбонатную ванну. Продолжительность обработки составляла 5 с. Кривая зависимости степени разложения ксаитогената целлюлозы от концентрации кислоты проходит через максимум. Для НС1 (кривая 1) он соответствует 3,5 н. раствору для H2SO4 (кривая 2)—7,0 н. pa TBopv. При применении [c.190]

Определение активности целлюлаз с использованием окрашенной целлюлозы. Приведенные выше методы качественного и количественного определения сахаров, методы определения степени солюбилизации целлюлозы позволяют определять активность целлюлазного комплекса с использованием различных растворимых и нерастворимых субстратов. При использовании растворимой КМ-целлюлозы определяют так называемую КМЦ-азную или Сх-активность комплекса, микрокристаллической целлюлозы (авицела) — авицелазную, хлопкового волокна — так называемую l-активность. Все эти активности характеризуют активность всего комплекса. Как правило, активность определяется по одной точке. Это оправдано при массовом тестировании препаратов, скрининге продуцентов. Однако при получении количественной характеристики препарата метод может приводить к значительным ошибкам. В первую очередь это относится к определению активности по КМ-целлюлозе, поскольку линейный участок гидролиза данного субстрата очень ограничен Недостатком методов определения общей целлюлазной активности является и то, что они проводятся, как правило, без перемешивания (FPA, активность по хлопковому волокну). Это может значительно искажать получаемые результаты в силу диффузионных ограничений При определении активности с использованием нерастворимой целлюлозы необходимо учитывать и возможную нелинейную зависимость начальной скорости гидролиза целлюлозы от концентрации субстрата. [c.135]

Здесь [ ] — характеристическая вязкость, определяемая для данной КМ-целлюлозы из зависимости т от от концентрации субстрата X — параметр уравнения Марка-Хоувинка, для определения численного значения которого можно воспользоваться литературными данными [66] М — среднечисловая молекулярная масса исходной КМ-целлюлозы, которая может быть определена из зависимости концентрации восстанавливающих сахаров от концентрации субстрата [ ] — концентрация фермента т от.о — исходная относительная вязкость субстрата т]от/(И — скорость падения относительной вязкости. Две последние величины целесообразно определять графически, поскольку истинное значение от,о может заметно отличаться от значения Го/Гб за счет разбавления исходного раствора КМ-целлюлозы при внесении ферментного препарата и изменения ионной силы. [c.147]

Рис. 6.3. Зависимость концентраций глюкозы ( ) и целлобиозы (2) на выходе из колонного реактора от времени. Пунктиром обозначены теоретические кривые, полученные расчетом на ЭВМ в рамках математической модели, точками — экспериментальные данные. Количество целлюлозы в реакторе — 10 г, концентрация — 250 г/л. Количество адсорбированных ферментов — 29 ед./г целлюлозы (по эндоглюканазной активности). Условия гидролиза — 50° С, pH 4,5, скорость потока — 4 мл/ч

Рис. 64. Зависимость скорости цианэтилирования целлюлозы от концентрации растворов NaOH (продолжительность цианэтилирования 4 ч при 40 °С, содержание целлюлозы 1 моль. акрилонитрила 15 моль, NaOH 1 моль).

Десульфитация щелока продувкой воздухом. В состав сульфитного щелока входит свободный молекулярнорастворимый 50г, который в процессе биохимической подготовки щелоков к культивированию микроорганизмов вступает в реакцию с сахарами, снижая выход дрожжей. Одним из простых способов удаления ЗОг является продувка сульфитного щелока воздухом в варочных котлах и сборниках. Эффективность продувки изменяется в зависимости от характера получаемой целлюлозы и концентрации связанного ЗОг. [c.165]

В осадительной ванне происходит усадка сформованной пленки. Величина уСадки зависит от концентрации ксантогената в вискозе и от состава ванны и изменяется в пределах 20—35%. При получении пленки с массой 30—40 г/м усаДка в поперечном направлении составляет в первой барке пленочной машины 12— 18%, во второй—10—12%, в третьей — 1—2%. При одних и тех же условиях формования усадка пленки тем больше, чем выше зрелость вискозы и чем ниже степень этерификации ксантогената целлюлозы. Зависимость усадки пленки от этих факторов иллюстрируется следующими данными [2] [c.410]

Фивег определил зависимость количества щелочи, связанной целлюлозой, от концентрации щелочи в растворе (рис. 43). При повышении концентрации щелочи в растворе интенсивность гидролиза щелочной целлюлозы уменьшается и соответственно повышается количество связанной щелочи в продукте. Однако, как видно из рис. 43, на кривой, характеризующей зависимость количества щелочи, связанной целлюлозой, от концентрации щелочи в растворе, имеются два горизонтальных участка (площадки), на которых при увеличении концентрации щелочи в растворе не происходит повышения количества связанного едкого натра. [c.178]

Относительно невысокие требования к содержанию железа в воде, поступающей на обратноосмотические установки, предъявляют и некоторые зарубежные фирмы. Так, например, на фирме Дюпон считается допустимым подача в аппараты воды с содержанием двухвалентного железа до 4 мг/л [54]. В работе приводятся допустимые значения концентрации железа в обрабатьшаемой обратным осмосом воде в зависимости от типов аппарата и полупроницаемых мембран. При обессоливании воды в аппаратах с рулонными фильтрующими элементами, в которых используются диацетатные мембраны, содержание железа в воде не лимитируется. Считается достаточным в этом случае для поддержания параметров процесса осуществлять промывки аппаратов, периодичность которых зависит от концентрации железа в воде. При обессоливании воды с использованием аппаратов того же типа, но с мембранами из смеси ди- и триацетата целлюлозы вода не должна содержать железа более 0,5 мг/л. В той же работе для аппаратов с полыми волокнами из триацетата целлюлозы указанная концентрация железа ограничена значением 0,7 мг/л, а при использовании полых волокон из полиамида — 0,1 мг/л. [c.102]

Зависимость вязкости концентрированных растворов полимеров от концентрации и молекулярной массы может быть выражена различными соотношениями уравнением Келли - Бики (431), уравнением Трайбера - Рэнетрема (для характеристики вязкости растворов ксантогената целлюлозы в водных растворах едкого натра - вискозы) [c.199]

Отдельные указания На применимость правила фаз к растворам высокомолекулярных веществ имелись еще в начале XX сто-летия. В. А. Каргин с сотр. подробно исследовал подобные системы и установил связь между применимостью правила фаз к растворению высокомолекулярных соединений и термодинамической устойчивостью и обратимостью растворов. Наиболее важной в этой области является работа В. А. Каргина, 3. А. Роговина и С. П. Папкова по исследованию растворов ацетата целлюлозы в различных растворителях — хлороформе, дихлорэтане, метиловом спирте, нитробензоле, метилэтилкетоне, метилпропилкетоне, бензоле, толуоле, этилацетате. Авторы установили, что при ограниченной растворимости ацетата целлюлозы после расслаивания системы и достижения равновесия как в верхнем, так и в нижнем слое раствора устанавливается определенная концентрация ацетата целлюлозы в зависимости от температуры. Процесс растворения оказался строго обратимым и термодинамически равновесным, концентрации были одними и теми же при подходе к заданной температуре как путем, нагревания, так и путем охлаждения. [c.435]

Кроме того, в начальные времена превращения субстрата, по-ни-димому, можно пренебречь образованием целлобиозы из промежуточных олигосахарндов (йг—0). Если бы такой механизм реакции сохранялся вплоть до полной солюбилизации субстрата (В = 0), то, как видно из соиоставлепия выражений (151) и (152), перегиб на кривой зависимости [О2](0 наблюдался бы при временах, вдвое больших по срависиню с временем достижения максимальной концентрации целлобиозы. Если же величина достаточно велика (что возможно в действительности при значите.ниюм превращении целлюлозы), то оба данных характеристических времени должны сдвигаться на один и тот же временной интервал, А/, где [c.134]

Если полимер склонен к студне-образованию, можно приготовить студни различной концентрации, Все они При комнатной температуре не обладают текучестью. Для раз-бав ттенных студней (2—20%) желатина, агар-агара, технического ксантогената целлюлозы и др, характерно отсутствие частотной зависимости деформации при комнатной температуре с изменением частоты в 1000 и более раз (рис. 188). Это указывает на малтые времена релаксации, в течение которых осуществляются молекулярные перегруппи [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология