Перманганат калия хлорирование

Общие методы получения. — Одним из способов получения ароматических карбоновых кислот является окисление углеродсодержащих боковых цепей или циклов. Так, толуол образует бензойную кислоту, м- и п-ксилолы дают изофталевую и терефталевую кислоты, а мезитилен и дурол превращаются в соответствующие многоосновные кислоты. В лабораторных условиях полиалкильные соединения обычно лучше всего окислять разбавленным раствором перманганата калия при температуре кипения или же разбавленной азотной кислотой при повышенной температуре в запаянных трубках или в автоклаве. В технике обычно самым выгодным методом является хлорирование с последующим гидролизом до бензойной кислоты (см. 24.4) [c.343]

Напишите уравнения реакций получения п-бромбензойной кислоты из п-бромтолуола 1) кипячением с водным раствором перманганата калия, 2) окислением разбавленной азотной кислотой при нагревании, 3) хлорированием с последующим гидролизом геминального трихлорироизводного. В первых двух уравнениях расставьте коэффициенты. [c.178]

Важное значение имеет химическая стойкость полипропилена [116]. При комнатной температуре он устойчив в водных растворах солей, мыл и моющих средств, разбавленных и концентрированных минеральных кислотах и щелочах, растворах перекисей, растительных и минеральных маслах, в спиртах. В углеводородах и хлорированных углеводородах полипропилен набухает, в сильно концентрированных окислителях (например, олеум, дымящая азотная кислота, бромистый водород, отбеливатели) — разлагается. Раствор иода и перманганата калия окрашивает полипропилен. [c.301]

Еще Якобсен в свое время [25] выделил из каменноугольной смолы углеводород, кипящий при 170—171°, который он принял за н-декан. После хлорирования его, обработки монохлорида ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте, омыления сложного эфира и окисления получившегося спирта перманганатом калия до полного растворения продуктов реакции в воде он получил, обрабатывая соляной кислотой, маслянистую, резко пахнущую жидкость. Это была карбоновая кислота. Она не плавилась при 31°, как каприновая кислота, а при охлаждении до —10° становилась только вязкой. [c.539]

Если количества кислорода, содержащегося в воде, недостаточно для окисления, одновременно с известкованием проводят хлорирование, аэрирование или обработку воды перманганатом калия. Доза извести сао (мг/л) определяется по формуле [c.483]

Д 139. Перманганат калия — хлорирование [c.746]

Отделение металлов группы сероводорода от тория осуществляют преимущественно двумя методами — осаждением НгЗ в кислом растворе или электролизом . Для некоторых металлов известны также специальные методы отделения. Так, например, для молибдена применяют хлорирование [1122], для вольфрама — селективное растворение пробы металла в смеси НР НМОз, а также хлорирование для отделения таллия используют гидролиз солей тория в присутствии нитрата аммония и метилового спирта [1519]. При анализе чистого ва-надата тория ванадий определяют в присутствии тория титрованием перманганатом калия, вычисляя содержание тория по разности. [c.152]

В том случае, когда по кратной связи присоединяются одноименные частицы (бромирование, хлорирование, гидроксилирование) реакции протекают также, как и для алкенов. Так, например, гидроксилирование а,Р-непредельных кислот может быть осуществлено перманганатом калия в слабощелочной среде (по Вагнеру), или пероксидом водорода в присутствии муравьиной и уксусной кислот (протекает через стадию образования а-оксида) [c.385]

Использование окислительно-восстановительных процессов лежит в основе многих методов очистки природных и сточных вод. К ним относятся сжигание, аэрация, хлорирование, озонирование, а также применение окислителей (перманганат калия, перекись водорода) и в редких случаях — восстановителей, применение окислительно-восстановительных полимеров, воздействие электрического тока. [c.71]

Для хлорирования веществ хроматограмму выдерживают 0,5 мин в камере с газообразным хлором, который можно получить при взаимодействии нескольких капель концентрированной соляной кислоты с кристаллами перманганата калия. Избыток хлора удаляют выдерживанием хроматограммы на воздухе, затем ее опрыскивают раствором, содержащим 2% крахмала и 1% иодида калия. [c.379]

При повторном использовании очищенных технологических конденсатов с большим содержанием фенолов (более 50 мг/л) осуществима их полная очистка от фенола, сульфидов, цианидов и аммонийного азота. Она может достигаться дополнением схемы фильтрование - адсорбция следующими ступенями щелочное окисление при рН=9,5 (окислитель -хлор, двуокись хлора, перманганат калия или озон) и хлорирование при рН=7,5 - в случае подачи конденсата в оборотную систему адсорбция на ионитах (удаление фенола), обмен на сильноосновных ионитах (удаление цианидов и сульфидов) и деаэрация (удаление остаточного аммонийного азота) - при подаче конденсата в паровые котлы. Щелочные растворы от регенерации адсорбента и анионита подвергаются щелочному и нейтральному окислению и направляются на общую очистку [c.18]

Для удаления взвешенных и гумусовых веществ применяются методы отстаивания в отстойниках и осветлителях любого типа, а также фильтрование в напорных и открытых песчаных фильтрах с предварительной коагуляцией при высоком содержании гумусовых. Для уничтожения органических веществ, планктона и бактериального загрязнения необходимо использовать хлорирование и озонирование, для поддержания pH — подкисление, иодщелачи-вание и фосфатирование для поддержания допустимого содержания фтора — фторирование при недостатке и сернокислотную обработку при избытке для обезжелезивания — аэрацию, коагуляцию, подщелачивание, обработку перманганатом калия и катио-нирование для умягчения поверхностных вод — известковосодовое умягчение для умягчения подземных вод —ионный обмен для обессоливания — ионный обмен, электролиз, дистилляцию и гиперфильтрование. [c.162]

Какое количество 36%-ного раствора НС1 и перманганата калия (считая с 20%-ным избытком) надо взять, чтобы провести это хлорирование [c.66]

Для интенсификации процесса осветления воды (Н. Ф. Соколова и И. И. Троицкий, 1971) рекомендуют добавлять перманганат калия, окись кальция, глину и другие вещества. Присутствие небольших количеств (1—3 мг/л) перманганата калия несколько повышает эффективность обеззараживания воды от спор при хлорировании ее и коагулировании сернокислым глиноземом. [c.41]

Немаловажное значение имеет чистота применяемого хлора. Хлор, получаемый в лабораторных условиях окислением соляной кислоты перманганатом калия или двуокисью марганца, содержит кислород и пары воды. Примеси этих веществ переводят активные к кислороду элементы (алюминий, титан, цирконий, кремний, бериллий, бор и т. д.) в окислы. Поэтому хлориды загрязняются окислами. Следовательно, для получения чистых хлоридов необходимо или хлор подвергать специальной очистке, или хлориды отгонять из реакционного пространства. Некоторые окислы сравнительно легко переводятся хлором в хлориды (окислы меди, свинца, кобальта, никеля, щелочных, щелочноземельных металлов). Поэтому при хлорировании этих металлов хлор можно не очищать от кислорода. Для очистки хлора от кислорода его пропускают через раскаленную трубку, наполненную углем. Кислород дает с углем окись углерода, которая не ме-щает хлорированию. [c.71]

Первые исследования ада у1антана подтвердили его химическую инертность. Действительно, адамантан не окислялся ни горячей азотной кислотой, ни хромовой смесью, ни щелочным раствором перманганата калия. Хлорирование идет по радикальному механизму и дает сложную смесь продуктов [14]. [c.97]

Получение безводных хлоридов. Соберите прибор согласно схеме, изображенной на рис. 42. В горло колбы Вюрца или реторты 1 положите навеску железных стружек. В промывные склянки 2, 3 налейте концентрированную Нг504 ( /б часть общего объема). В колбу Вюрца 6 поместите перманганат калия. Количество перманганата калия и соляной кислоты возьмите из расчета получения пятикратного избытка хлора, необходимого для проведения хлорирования. В капельную воронку 5 налейте концентрированную соляную кислоту. К схеме подключите аппарат Киппа 7, высушите систему, пропуская углекислый газ и прогревая шей- [c.115]

Механизм реакции Мейле был детально изучен Мигита с сотрудниками [36—38]. В противоположность общепринятым представлениям, они пришли к выводу, что эта реакция вызывается не хлорированием лигнина, а окислением перманганатом калия. Пурпурная окраска получалась также и с буком, если древесина обрабатывалась серной кислотой вместо соляной кислоты после обработки перманганатом, что не вызывало промежуточного хлорирования. [c.69]

Проба Мейле на солянокислотном лигнине не нарушалась полным метилированием диметилсульфатом и восстановлением борогидридом натрия. Когда лигнин обрабатывался 1 %-ным раствором перманганата калия с последующей обработкой 3%-ной соляной кислотой, то, будучи окисленным и хлорированным, он оставался нерастворимым в этаноле. [c.71]

Сведений об эффективности применяемых способов очистки воды от пестицидов очень мало. Это обусловлено пренаде всего трудностями определения малых концентраций ядохимикатов. Однако имеющихся данных достаточно для того, чтобы сделать вывод о довольно высокой эффективности коагулирования но сравнению с другими методами обработки воды, например окислительными. Как показали Робек и др. [129], двукратное хлорирование воды и добавление перманганата калия не дают результатов. Лишь озон в высоких концентрациях (35—38 мг л) снижает содержание пестицидов примерно наполовину. В то же время применение коагуляции с последующим фильтрованием воды обеспечило уменьшение концентрации линдана (гексахлорана) на 10, алдрина — на 35, дилдрина — на 55, бутоксиэтилового эфира — на 65, паратиона — на 80 и ДДТ — на 98%. Сходные результаты по перечисленным пестицидам получены в другой работе [130]. [c.226]

Выбор окислителя зависит от местных условий и задач водоочистки. Наиболее распространено предварительное хлорирование газообразным хлором или хлорной известью. При низких температурах, а также при наличии в источнике водоснабжения тру-дноокисляющихся ароматических веществ эффективны озон и перманганат калия [210]. [c.236]

При хлорировании воды концентрация сво1бодного остаточного хлора поддерживается постоянной на протяжении все х процессов обработки. Необходимое для обработки воды количество хлора зависит от концентрации ионов металлов, pH, условий перемешивания и других факторов. Перманганат калия (марганцовокислый калий) КМПО4 представляет собой. кристаллы или порошок темно-пурпурного цвета. Содержание КМПО4 в техническом продукте, поступающем в продажу, составляет 97—99%. Теоретически 1 мг/л перманганата калия окисляет 1,06 мг/л железа или 0,52 мг/л марганца. В действительности требуемое количество марганцовокислого калия часто меньше теоретического. Окисление марганцовокислым калием может быть предпочтительным при обработке воды с определенными специфическими свойствами его окислительное действие почти не зависит от значения pH -воды. [c.202]

Исключительно важной является борьба с развитием водорослей в градирне. Скапливающиеся водоросли забивают насадки и нарушают распределение воды через решетник градирни. Водоросли могут отлагаться также и на холодильно-конденсационной аппаратуре, обслуживаемой градирней, и уменьшать теплопередачу. Рост водорослей должен быть по возможности исключен. Это достигается хлорированием воды или добавкой других химикалей, как, например, сульфата меди, перманганата калия и других. [c.209]

Хорошие результаты обеззараживания воды достигаются с помош,ью хлорирования повышенными дозами (перехлорирование) с последующим дехлорированием воды. Бактерицидный эффект небольших доз хлора возрастает в случае применения комбинированных методов хлорирования (прибавление к хлорируемой воде перманганата калия или солей тяжелых металлов). [c.260]

Хлорирование с манганированием применяется при обработке вод, имеющих неприятные запахи и привкусы, которые обусловливаются наличием органических веществ, водорослей, актиномицетов и др. В некоторых случаях такая смесь действует даже более эффективно, чем перехлорирование. Перманганат калия вводится до хлорирования или после него. Доза перманганата калия зависит от места его ввода в обрабатываемую воду по ходу технологического процесса. Если обработке подвергается вода перед отстойниками, доза КМПО4 доходит до 1 мг/л. Избыточный, неизрасходованный на окисление перманганат калия восстанавливается в воде до двуокиси марганца МпОг, которая задерживается на фильтрах. Если перман- [c.270]

Хлорирование воды для снижения содержания органических веществ обычно проводится повышенными дозами хлора перед обработкой воды. Доза введенного хлора может достигать 20—30 мг/л. Если хлорирование для улучшения органолептических свойств воды проводится после очистки, то часто возникает необходимость дехлорирования воды, так как доза хлора при этом выше, чем необходимо для обеззараживания воды. Для снижения цветности воды на 3 град требуется 1 мг хлора при дозе 5 мг/л. Хлорирование с аммонизацией эффективно лишь для предотвращения запахов хлорфенолов. Оптимальная доза хлора выбирается по точке перелома на кривой хлоропоглощения. Доза перманганата калия при перхлорировании воды обычно составляет 0,3—0,5 мг/л. [c.147]

При наличии в воде органических веществ, вызывающих запахи, привкусы, используется другой комбинированный метод — хлорирование с манганированием. В очищаемую воду дополнительно вводится перманганат калия, доза которого зависит от места введения его в воду. Если перманганат калия поступает в воду до ее осветления, то доза его может достигать 1 мг/л, так как продукт восстановления (диоксид марганца) задерживается при фильтровании. Доза перманганата калия, вводимого после обработки в воду, не должна превышать 0,08 мг/л. Перманганат калия является эффективным обеззараживающим реагентом и способствует улучшению органолептических свойств воды. Однако но данным некоторых исследований при действии перманганата калия возможно образование токсичных продуктов деструкции органических веществ. [c.155]

Углевание. Предварительное хлорирование. Предварительное хлорирование с преаммо-низацией. Обработка перманганатом калия. Озонирование [c.28]

Аэрацня. Хлорирование. Подщелачивание. Коагулирование. Обработка перманганатом калия. Катионирование [c.29]

Обработка воды перманганатом калия (КМ.ПО4) применяется на водоочистных станциях для устранения запахов и привкусов воды, вызванных ее загрязнением органическими веществами, а также соединениями железа и марганца. Обработку воды КМПО4 можно проводить в дополнение к другим, обычно применяемым на водоочистных станциях, способам обработки воды (хлорированию, коагулированию, углеванию), либо вместо предварительного хлорирования и углевания. [c.159]

Обнаружение пептидов посредством хлорирования по Рейн-делю и Хоппе )[107]. Хроматограмму или отрезанную от нее полоску погружают в смесь этанола с ацетоном (1 1) и дают ей затем слегка подсохнуть или слегка промокают ее листками фильтровальной бумаги. Влажную хроматограмму кладут на низкую стеклянную решетку, помещенную в неглубокую стеклянную чашку, на дно которой налита смесь 10 мл 0,1 н. раствора перманганата калия и 10 мл 10%-ной соляной кислоты. В чашки большего объема помещают соответственно большие количества обоих реагентов. Чашку накрывают стеклянной крышкой. Чтобы хлор выделялся более интенсивно, чашку слегка покачивают. Хроматограмму выдерживают в атмосфере выделившихся паров хлора в течение примерно о мин, после чего вынимают и держат под вытяжным колпаком или в хроматографическом сушильном шкафу до тех пор, пока она перестанет пахнуть хлором. После этого ее погружают в смесь (1 1) 0,05 М раствора иодида калия и насыщенного раствора о-толуидина в воде. Интенсивность окраски достигает максимума через 1— [c.126]

Помимо озона используют такие окислители, как хлор (хлорирование за точку перелома с удалением избытка хлора, см. п. 15.1.2 и 11.1.1), диоксид хлора (см, п, 15.2.2), перманганат калия, применяемый, если необходимо, с активным yiyi M, Используют и другие методы, включающие очистку воды перекисью водорода и фильтрование через диоксид марганца. [c.56]

К расплаву 850 г п-толуолсульфохлорида при 70—80 С прибавляют 25 г Sb ls, а затем через смесь в течение 7,5 ч пропускают СЬ до привеса 460 г. Полученный продукт хлорирования (1335 г) прибавляют в течение 1 ч к 200 86%-ной серной кислоты при 230—240 Си затем перегонкой с перегретым во дяным паром получают 385 г 2,3,6-трихлортолуола с т. кип. 118°С/Злеж рт. ст., т. пл. 40—42 °С. 2,3,6-Трихлортолуол (20 г) хлорируют 24 ч при 180—220 °С до поглощения 2 грамм-атомов хлора. Твердый продукт хлорирования добавляют к 100 г 98%-ной серной кислоты при 75°С затем смесь 30 мин выдерживают при 45°С и получают 20,2 г 2,3,6-трихлорбензальдегида, т. пл. 87—88 °С, при окислении которого перманганатом калия при 90—95°С получают 2,3,6-три-хлорбензойную кислоту с т. пл. 124—126 °С [21]. [c.234]

Д от дихлорфенола гипохлоритом основана на различной скорости хлорирования 2,4-Д и дихлорфенола. В слабом водном растворе пипохлорита при 20—30°С 2,4-1ДИ.хлорфенокоиуксусная кислота практически не изменяется, тогда как 2,4-дихлорфенол переходит в 2,4,6-трихлорфенол, который имеет сравнительно слабый запах. Очистку 2,4-Д от неприятно пахнущих примесей можно проводить также, обрабатывая их в щелочном водном растворе окислителями, на Пример перманганатом калия [314, 315]. [c.324]

В литературе имеются сведения, что, кроме реагентов, указанных выше, для борьбы с биологическими обрастаниями применяют гипохлориты кальция и натрия, хлорированные производные фенола (пентохлорфенолят натрия), этилмеркурхлорид, перманганат калия, четвертичные аммониевые основания. Однако в отечественной эксплуатационной практике эти препараты пока не применяются. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология