Рений сплавлением

Большинство сплавов рения с никелем, кобальтом, ниобием, платиной, титаном и золотом весьма трудно растворимо в кислотах [29]. Обычно такие сплавы переводят в раствор сплавлением со смесью едкого натра и перекиси натрия (1 1) с последующим выщелачиванием водой . Для сплавов с титаном, содержащих большие количества рения, сплавление производят со смесью едкого натра и нитрата натрия [33]. Некоторые сплавы с титаном и танталом вскрывают кислотным методом с применением смеси азотной (или соляной) и плавиковой кислот [34]. Вскрытие вольфрамовых руд и сплавов большей частью проводят сплавлением со смесью соды и бертолетовой соли [36, 37]. Некоторые авторы рекомендуют проводить спекание с окисью кальция [38]. [c.629]

При щелочном сплавлении чаще всего исполь. уют смесь карбонатов калия и натрия, тетраборат натрия, щелочь и другие щелочные смеси. В некоторых случаях проводят не сплавление, а спекание пробы образца с оксидом или карбонатом кальция (особенно при определении щелочных металлов, разложении молибденовых руд для определения рения и в других случаях). [c.644]

При сплавлении со щелочами, особенно в присутствии окислителей (даже атмосферного кислорода), тонкий порошок рения вступает в реакцию и дает соответствующие соли. Рений устойчив по отношению к расплавам легкоплавких металлов, таких как олово и цинк, а также к расплавам меди и серебра. Расплавленный алюминий разъедает рений, а расплавы железа и никеля легко растворяют его [11. Обращает на себя внимание каталитическая активность рения в разного рода органических реакциях (7, стр. 12). [c.279]

Большинство методов анализа на содержание рения предусматривает переведение анализируемого объекта в раствор. Для этого применяют кислотное разложение, спекание с окисями кальция и магния, сплавление со щелочами, электрохимическое растворение и т. д. Подавляющее число методов переведения проб в раствор предусматривает присутствие окислителя, поэтому в полученных растворах рений находится в семивалентном состоянии. [c.233]

После разложения молибденита щелочным сплавлением отделение Ке(УП) от молибдена проводят также экстракцией рения в виде ионного ассоциата с тетрафениларсонием. К хлороформному экстракту прибавляют реагенты для проведения роданидной реакции и изоамиловый спирт. Измеряют оптическую плотность экстракта ионного ассоциата роданидного комплексного аниона рения с тетрафениларсонием при 420 нм. Метод позволяет определять до 5-10" % Ке с ошибкой <10 отн. % [476, 1216, 1229]. [c.245]

Для разложения сплавов рения рекомендуется также сплавление со смесью соды и хлората калия. [c.253]

Сплавы рения растворяют в смеси азотной и соляной, соляной и серной кислот с добавлением пероксида водорода, а также в смеси фтористоводородной и азотной кислот. Сплавы рения с вольфрамом и молибденом растворимы в пероксиде водорода. Для разложения некоторых сплавов, содержащих рений, применяют сплавление со щелочами в присутствии окислителей, со смесью соды и хлората калия. [c.183]

В 1925 и 1927 гг. Реней открыл новый метод приготовления катализаторов [I]. Этот метод состоит в сплавлении каталитически активного металла с другим, каталитически неактивным. Неактивный компонент затем полностью или частично выщелачивается из сплава оставшийся нерастворенным активный металл проявляет очень большую каталитическую активность. [c.202]

Отделение сплавлением. При сплавлении пробы с карбонатом натрия и обработке плава водой рений переходит в водный раствор. [c.956]

РЕН ЕЯ НИКЕЛЬ (скелетный никель) — никелевый катализатор, изготовленный по способу Ренея в 1925 г. Получается сплавлением никеля с 20— 50% Л1 при 1200° С, затем А1 удаляют растворением его в концентрированном растворе едкого натра, после чего промывают водой и спиртом. Р. н.— серочерный или черный порошок, очень пористый. Применяют как активный катализатор гидрирования и восстановления органических соединений. Р. н. очень огнеопасен, содержит значительное количество водорода, поэтому его нужно хранить под водой или спиртом, как взрывоопасный, [c.213]

ТЕРМОФОСФАТЫ — фосфорные удоб рения, получаемые сплавлением или спеканием при высокой температуре природных фосфатов с соединениями щелочных или щелочноземельных металлов, К Т. относятся также шлаки и обесфторенные фосфаты. Фосфор из Т. хорошо усваивается растениями. [c.247]

Рений в кислороде сгорает до высшего оксида КеаО,, а остальные соединения рения с кислородом могут быть получены восстановлением КезО,. Например, НеОг получают восстановлением КегО, водородом или сплавлением с металлическим рением [c.118]

Двуокись рения бурая, почти черная, плотность 11,4 г/см Почти нелетуча, но выше 1000° диспропорционирует с испарением рениевого ангидрида. Давление пара над ней достигает атмосферного при 1363° [15]. КеОа — амфотерный окисел со слабо выраженными как основными, таки кислыми свойствами. Не растворима в воде и разбавленных кислотах, но концентрированные галогеноводородные кислоты ее растворяют. При сплавлении со щелочами дает соли — рениты, отвечающие гипотетической кислоте НаНеОз- Концентрированная НЫОд и Н2О2 окисляют ее до рениевой кислоты. [c.281]

Производные трехокиси рения — так называемые ренаты типа Мег Ке04 — зеленые, являются одними из продуктов сплавления порошка рения со щелочью. При растворении в воде диспропорциони-руют [c.283]

Известно существование ряда рубидиевых и цезиевых солей кислородсодержащих кислот марганца и рения. Прн прокаливании смеси двуокиси марганца с гидроокисями в присутствии кислорода или при сплавлении двуокиси марганца с нитратами рубидия и цезия образуются темно-зеленые кристаллы манганатов рубидия и цезия Ме2Мп04. Эти соединения легко разлагаются водой и кислотами [c.144]

Перекись водорода в аммиачном растворе превращает металл, его окислы и сульфиды в перренат аммония. В мелкораздробленном состоянии металлический рений взаимодействует со щелочами при сплавлении, особенно в присутствии окислителей (NajOa, KNO3 и даже Оа), с образованием соответствующего перрената или высшего окисла. [c.19]

Разложение молибденита путем обжига в токе кислорода в течение 40—45 мин. вместо кислотного разложения или щелочного сплавления [755] н последуюш,ее определенр1е рения на указанном выше фоне сокращает время анализа в 1,5—2 раза. [c.157]

Для отделения рения от основного количества молибдена (при анализе молибденита) предложен метод спекания с СаО в присутствии окислителей с последующим выщелачиванием спека водой [421]. При этом образуется хорошо растворимый перренат кальция a(Re04)2 (растворимость 227,8 г/100 мл воды при 30° С) и малорастворимый молибдат кальция СаМо04 (0,0023 г/100 мл воды при 20° С). После отделения осадка молибдата кальция весь рений остается в фильтрате. Для отделения рения от элементов, образующих малорастворимые гидроокиси, проводят сплавление природных материалов с щелочами и перекисью и последующее выщелачивание плава водой. Рений в виде перренат-иона остается в растворе. В обоих методах часто проводят дополнительную очистку рения экстракционными методами. Подробно об условиях сплавления и спекания см. гл. VI, стр. 235. [c.174]

Сплавление с перекисью натрия и смесями на ее основе проводят в корундизовых, железных и никелевых тиглях [388, 938, 1082, 1118, 1135]. Пробу тщательно перемешивают в тигле с названными веществами обычно в соотношении 1 10 и нагревают до 500—600° С в течение 15—30 мии. После охлаждения тигля с расплавом иа воздухе плав выщелачивают вначале холодной водой, а затем нагревают до разложения перекиси водорода, образовавшейся при растворении избытка перекиси натрия. В полученном растворе находятся ионы, не образующие в щелочном растворе малораствориыых осадков, в том числе и перренат-ион, в осадке — гидроокиси металлов, малорастворимые в воде и щелочных растворах. Раствор с осадком фильтруют через бумажный фильтр или центрифугируют. Раствор отделяют и используют для определения рения. [c.235]

В литературе описано несколько вариантов каталитического метода определения рения (см. стр. 142). Однако на практике при анализе различных материалов используется только один, основанный на каталитическом действии рения на окислительно-восстановительную реакцию между теллурат-ионом и Sn(II) [26, 1190]. Высокая чувствительность каталитического метода позволяет использовать его для определения реиия (сотые и тысячные доли микрограмма) в породах (гранитах, оливиновом базальте, траппе, диабазе). Метод недостаточно избирателен, перед определением рения необходимо проводить тщательное отделение его от примесей. При анализе различных материалов используются разные способы разложения и отделения рения от примесей. Показано, что разложение материала азотной кислотой вызывает занижение результатов определения рения на 50%. Присутствие следов нитрат-ионов почти полностью подавляет каталитическую реакцию Te(Vl) с Sn(H) [28]. Поэтому материалы рекомендуется разлагать сплавлением с NaOH и NaaO и другими щелочными смесями. Ниже приведена методика анализа породы [1190]. [c.242]

Содержание рения в диабазе определяют тем же методом. Сплавление проводят со смесью a la СаО MgO = 1 2 0,75. Остатки молибдена удаляют экстракцией в виде 8-оксихинолината молибденила хлороформом. Для определения отбирают аликвотную часть раствора, содержащую 0,003—0,03 мкг Re. Оптическую плотность измеряют через 1—5 час. Воспроизводимость характеризуется коэффициентом вариации 8—11% [1190]. [c.242]

Прямое определение фтора в металлическом рении осуш ест-вляется после разложения анализируемого образца сплавлением с NaNOgH NaOH с использованием фторселективного электрода [1126]. [c.273]

Суспензия наносится окунанием, поливом или пульверизацией на чистую обезжиренную, опескоструенную поверхность металла. Покрытие сушится на воздухе или в термостате при 60—70 °С до полного побеления, после чего спекается в термостате при температуре, равной ТПП данной партии полимера или на 5—ЮХ выше ТПП. Продолжительность сплавления зависит от толщины и теплоемкости изделия. Окончание сплавления определяется по достижению покрытием прозрачности и глянцевой поверхности. Для получения антикоррозионного покрытия нужно нанести не менее 10 слоев общей толщиной 0,1 мм (еще лучше, если толщина покрытия достигает 0,2—0,4 мм). Существуют уско-ренные способы нанесения покрытий, позволяющие наносить слои толщиной по 50—60 мкм каждый. Для получения надежного покрытия толщиной до 0,2 мм требуется нанести всего три-четыре слоя. В этих случаях в суспензию добавляют 0,25% фторуглеродных жидкостей № 12 или № 13, нанеся предварительно на поверхность грунтовый слой из суспензии и пигмента. Покрытие из фторопласта-3 должно быть закалено, покрытие из фторопласта-ЗМ можно не закаливать, а охлаждать на воздухе. [c.185]

БЕССТРУЖКОВЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств. анализа материалов без предварит, отбора пробы. Каплю к-ты, щелочи или др. р-рителя помещают на тща-те.чьно очищенную часть пов-сти исследуемого образца, огражденную парафиновым бортиком. По окончании р-ции раствор отбирают капилляром, а нерастворимые частицы (напр., карбиды) счищают с пов-сти палочкой, переводят в р-р сплавлением или р-рением в др. р-рителе и присоединяют к осн. р-ру. Полученный р-р анализируют. [c.74]

Установлено, что присутствие кислорода и паров воды в водороде при восстановлении снижает активность алюмоплатинового катализатора в реакции дегидрирования циклогексана [438]. Размер кристаллитов платины в контакте при этом увеличивается. Присутствие воды при восстановлении платиновых и платинорениевых катализаторов усиливает агрегацию активных компонентов. Содержание высокодисперсного рения снижается из-за его сплавления с платиной [439]. [c.170]

Так как растворимость перрената калия в воде очень мала, то его можно легко получать действием хлорида калия на раствор рениевой кислоты или какого-либо растворимого перрената. Кроме того, перренат калия может быть получен непосредственным сплавлением металлического рения (порошка) с едким кали [44]. При этом сперва образуются бурые соединения рения (IV), затем — желтые соединения рения (V), зеленые — рения (VI) и, наконец, перренат калия, причем благодаря избытку едкого кали образуется красное соединение КзНеОэ. [c.30]

В заключение обзора аналитичеокой характеристики рения укажем еще на работу С. М. Баситовой по извлечению рения из различных горных пород [108]. С целью концентрирования ренийсодержащих растворов, подвергаемых анализу, автор этой работы рекомендует проводить сплавление с едким натром нескольких навесок породы сплавы выщелачивают водой п фильтраты подкисляют серной кислотой, причем кремневая кислота удерживается в растворе. Пропускают сероводород, добавляя некоторое количество солей меди выпадающий сульфид Меди количественно увлекает весь присутствующий в растворе рений. [c.45]

Скелетные катализаторы известны с 1925 г., когда Реней - предложил новый метод приготовления активных форм N1, Со, Ре и Си путем сплавления этих металлов с А1 или Si с последующим удалением последних элементов при помощи щелочи. При этом металл-катализатор получается в весьма активном состоянии. Следует заметить, что почти аналогичные приемы приготовления активно действующих катализаторов были известны и до предложения Ренея. Так, было описано получение катализаторов путем сплавления щелочных или щелочноземельных металлов с Си, N1, Р1 или Сг с последующим удалением из полученных сплавов первых". Весьма оригинальным и самостоятельным явилось авторское свидетельство , выданное в 1929 г. А. А. Багу, Т. П. Егупову и Д. Ф. Волокитину на способ приготовления катализатора, образующегося при выщелачивании сплава N1—А1 с помощью 3"о-ного раствора КаОН. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Рений сплавлением: [c.220] [c.390] [c.305] [c.284] [c.737] [c.74] [c.289] [c.21] [c.23] [c.238] [c.239] [c.244] [c.170] [c.169] [c.267] [c.305] [c.305] [c.373] [c.275] [c.643] [c.35] [c.400] [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология