Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Абиетиновая кислота, получение

    Из эфиров смоляных кислот изучались только эфиры абиетиновой кислоты" полученные результаты могут быть отнесены к большинству смоляных эфиров. [c.533]

    Так называемые колесные мази обычно приготовляются омылением канифоли известью с последующим диспергированием мыла в легком масле процесс ведется без нагревания и поэтому колесную мазь называют консистентной смазкой холодной варки [72]. Образовавшаяся кальциевая соль абиетиновой кислоты сообщает смазке стабильность нри эксплуатации в условиях нормальных температур. Разнообразное применение консистентных смазок вызвало появление самых различных технологических приемов их получения. Консистентным смазкам, например, можно придать клейкость и тягучесть, примешивая к ним различные смолы или даже резины [73, 74]. [c.503]


    Важным направлением переработки фенантрена может стать получение заменителей канифоли, являющейся одним из крупно-тоннажных и дефицитных продуктов лесохимии. Канифоль используется для проклейки бумаги, как поверхностно-активное вещество (эмульгатор), компонент лаков и различны х резино-технических смесей, флюс при пайке. Канифоль представляет собой смесь так называемых смоляных кислот , характерным представителем которых является абиетиновая кислота. Потребность в канифоли в будущем значительно превысит ее реальные ресурсы. Традиционная же технология сбора живицы и получения живичной канифоли крайне малопроизводительна. [c.108]

    Получение абиетиновой кислоты [c.296]

    Рис, 71. Схе.ма получения абиетиновой кислоты из живицы [c.297]

    Талловое масло представляет собой смесь 38—58% смоляных кислот (в основном абиетиновая кислота), 54—36% ненасыщенных жирных кислот (с 18 атомами углерода в молекуле) и некоторого количества (5—10%) более сложных соединений, таких, как стерины. Это масло является дешевым побочным продуктом в сульфитном процессе получения бумаги. После сернокислотной очистки или вакуум-дистилляции талловое масло используют в производстве большого количества различных продуктов. [c.644]

    Вместо циклопентадиена можно вводить его димер — дицикло-пентадиен, распадающийся при повышенных температурах [104]. Для получения продуктов повышенной огнестойкости используют гексахлорциклопентадиен [105—106]. Описано модифицирование полиэфиров фульвеном, канифолью или ее компонентом — абиетиновой кислотой [107], аллооцименом, изопреном, хлоропреном [108] и многими другими соединениями с сопряженными двойными связями. [c.28]

    Присутствие абиетиновой кислоты в эмульгаторе замедляет скорость полимеризации. Поэтому для получения эмульгатора хорошего качества канифоль предварительно подвергается гидрированию. [c.67]

    Получение метилабиетата. В 10 мл сухого эфира растворяют 1,0 г абиетиновой кислоты и смешивают с 50 мл эфирного раствора диазометана, полученного из 4 з нитрозометилмочевины. Смесь оставляют ст ять на сутки при комнатной температуре. Затем избыток диазометана разлагают минимальным количеством уксусной кислоты. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Метиловый эфир абиетиновой кислоты — вязкая жидкость с температурой кипения 168—170° при 0,Ъ мм рт. ст. По 1,5344. [c.159]


    Обычно канифоль отождествляется с абиетиновой кислотой. Принимается, что канифоль содержит 90—95% абиетиновой кислоты и 10—5% неомыляемых веществ (углеводородов). Для получения эмульгаторов используется свойство смоляных кислот образовывать со щелочами соли — смоляные мыла, водные растворы которых обладают способностью ценообразования. [c.264]

    Для получения канифольных эмульгаторов непосредственное использование канифоли невозможно, так как присутствующие в ней кислоты с сопряженными двойными связями оказывают сильное ингибирующее действие на радикальный цепной процесс эмульсионной полимеризации. Для приготовления эмульгатора с удовлетворительной полимеризационной активностью необходимо уменьшить содержание этих кислот, особенно абиетиновой кислоты. [c.265]

    Эта кислая соль гораздо менее растворима, чем средняя соль, и хорошо кристаллизуется из спирта после того как в результате кристаллизации будет достигнута постоянная точка плавления, кислую соль переводят в более легко растворимую абиетиновую кислоту, для чего спиртовый раствор кислой соли подкисляют и разбавляют водой. Характерным свойством наиболее чистой абиетиновой кислоты, полученной по способу Палкина, является ее сильное левое вращение [а] —104°. При стоянии на воздухе в течение нескольких часов бесцветные кристаллы чистой кислоты желтеют и становятся липкими поэтому кислоту лучше всего сохранять в форме указанной кислой соли, совершенно устойчивой к действию воздуха. Палкин получил неочищенную кислую соль кипячением с обратным холодильником спиртового раствора канифоли, содержащего соляную кислоту, и добавлением к полученному раствору рассчитанного количества едкого натра. При другом способе очистки продукта, изомеризованного действием кислоты, происходит кристаллизация соли кислоты с /-борниламином (т. пл. 162°, —43°) по имеющимся данным, абиетиновая кислота, выделяемая из этой соли, плавится при 174—175° —116°. Удобный способ, описанный Харрисом и Сандерсоном , заключается в кристаллизации соли кислоты с диамиламином с последующим ее разложением уксусной кислотой выход абиетиновой кислоты, считая на изомеризованную канифоль, составляет 407о, т. пл. 172-175°, [а]д —106°. [c.51]

    Диспропорционирование происходит при 230—250°С в присутствии катализатора — палладия [3]. В результате образуется смесь кислот дегидроабиетиновой, дигидроабиетиновой, тетрагид-роабиетиновой, небольшого количества абиетиновой кислоты и нейтральных соединений. Диспропорционированная канифоль подвергается дистилляции для удаления нежелательных примесей и получения стандартного продукта. В качестве эмульгатора применяется натриевое мыло диспропорционированной канифоли, известное в мировой практике под названием дрезинат 731. [c.245]

    Талловое масло представляет собой смесь непредельных жирных и смоляных кислот, сильно различающихся по строению и свойствам. Фракция жирных кислот состоит примерно из равных количеств олеиновой и линолевой кислот и небольшого количества пальмитиновой кислоты. Смоляные кислоты состоят из смеси но меньшей мере семи кислот, изомерных с абиетиновой (I). Содержание каждой кислоты варьируется в зависимости от исходного сырья и процесса получения таллового масла. Изомерные смоляные кислоты отличаются от абиетиновой кислоты числом и положением двойных связей. Так, наряду с абиетиновой кислотой (I), содержание которой составляет —40% фракции смоляных кислот, имеется неоабиетиновая кислота (II) и дигидроабиетиновая кислота (III), суммарное содержание которых =<35%  [c.106]

    Испытание неионогенных деэмульгаторов, синтезированных окси-этилированием таллового масла и его составных частей — непредельных жирных и многоядерных кислот (абиетиновой кислоты и ее изомеров), и сопоставление их эффективности с деэмульгируюшим действием ОЖК показало [80], что деэмульгатор, синтезированный из смеси абиетиновой кислоты и ее изомеров, при таком же содержании окиси этилена, как и в ОЖК, значительно менее эффективен, чем ОЖК. Деэмульгаторы, синтезированные как непосредственно из таллового масла, так и из выделенных из него непредельных жирных кислот, хотя и более эффективны, чем деэмульгатор, полученный из многоядерных кислот, все же менее эффективны, чем деэмульгатор ОЖК. Деэмульгирующее действие их повышается с увеличением содержания в них окиси этилена до 81 %, однако и при этом они все же уступают по эффективности деэмульгатору ОЖК. [c.106]

    Для понимания процессов смолообразования в недрах земли из органического вещества растительного происхождения большой интерес представляют результаты, полученные при исследовании состава фпхтелитового масла из глубинного осмола торфа тысяче-летней давности [80]. Из табл. 107 врвдно, что с увеличением возраста глубинных торфяных осмолов повышается содержание в них ретена, т. е. ароматического углеводорода с конденсированной системо колец, и фихтелита — его гидрированного аналога, из которого он может образоваться, и уменьшается содержание первичных смоляных кислот. В распределении абиетиновой кислоты и веществ, не растворимых в петролейном эфире, наблюдается несколько иная закономерность сначала идет накопление их до достижения определенной критической концентрации, а затем наступает резкое снижение содержания их в осмолах. [c.473]


    Абиетиновую кислоту обычно получали из канифоли через стадию образования кислой натриевой соли 3 joHajjOg QgHag OONa с последующим получением диамиламиповой соли и се перекристаллизацией. Кислоту выделяли из ее чистой соли разложением последней с помощью слабой кислоты, например уксусной. [c.10]

    В молекулах кислот абиетинового типа (абиетиновая, неоабиетиновая, левопимаровая, палюстровая) двойные связи сопряжены. Вследствие эффекта сопряжения, кислоты абиетинового типа, в особенности левопимаровая, более реакционноспособны, чем кислоты пимарового типа. Они легко изомеризуются, окисляются и полимеризуются. Левопимаровая кислота при 155°С изомеризуется в абиетиновую (85%), неоабиетиновую (8%) и палюстровую (7%) кислоты. Абиетиновая кислота в результате реакции диспропорционирования образует более устойчивые дегидро- и дигид-роабиетиновую кислоты. При получении различных видов канифоли массовая доля в ней левопимаровой кислоты - главной из смоляных кислот живицы сосны (30...35%) - значительно снижается (до 1%) при одновременном увеличении количества абиетиновой и дегидроабиетиновой кислот. В результате абиетиновая кислота становится главной кислотой живичной канифоли, а в талловой канифоли - дегидроабиетиновая кислота. [c.513]

    Абиетиновая кислота образует с одноатомными спиртами слолсные эфиры. На практике для их получения используют метиловый, этиловый и бутиловый спирты. Название эфиров составляется из наименования спирта и смоляной кислоты например метилабиетат, этилабиетат, бутилабиетат и т. д. Химизм этих реакций такой  [c.282]

    При детальном анализе констант диссоциации трикарбоновой кислоты LXXI, полученной из абиетиновой кислоты LXXII, Бартону и Шмейдлеру [22] удалось определить стереохимию сочленения колец А/В в абиетиновой кислоте, а отсюда и в ряде других смоляных кислот. [c.415]

    Абиетиновая кислота имеет фенантреновый скелет, как следует из дегидрирования серой (Вестерберг, 1903 г.) или палладием на угле, приводящего к получению ароматического углеводорода — 1-метил-7-изопропилфенантрена, или ретена jgHig. Таким образом, в этой реак- [c.869]

    Брю, Ле-Ван-Тхой, Фаржоду [804] разработали метод получения и полимеризации виниловых эфиров абиетиновой кислоты и смоляных кислот канифоли из винилацетата и соответственно абиетиновой кислоты и канифоли. [c.369]

    Возможны два технических метода получения фенольных смол, модифицированных смоляными кислотами канифоли 1) метод непосредственного сплавления новолака с канифолью — или с выделенной из нее абиетиновой кислотой и 2) метод совместной конденсации фенола с формальдегидом в присутствии смоляных кислот канифоли, которые в стадии конденсации ведут себя как кислый катализатор после конденсации и сущки смолу подвергают термической обработке и тогда происходит эфиризация новолака кислотами канифоли. Этот процесс протекает при более высоких температурах. Избыток абиетиновой кислоты может быть эфиризовая глицерином, пентаэритритом или нейтрализован окисью магния или кальция с образованием резинатов. Поэтому полученные таким образом смолы нельзя рассматривать как чистые эфиры новолаков. Наряду с процессами эфиризации известную роль играют и взаимодействие формальдегида с ненасыщенными группами канифоли, а также процессы переэфиризации в присутствии глицерина. Маслорастворимые смолы (сложные эфиры новолака и канифоли) известны в СССР под названием искусственных копалов. Технология искусственных копалов была разработана С. Н. Ушаковым и [c.406]

    Остаток от перегонки живицы— смолы, получаемой при подсочке сосны. Входящая в состав канифоли абиетиновая кислота — непредельное соединение, ЧТО ухудшает сопротивление вулканизатов различным видам старения. При гидрировании канифоли этот недостаток устраняется. Основным компонентом облагороженной канифоли является стабильная дигидроабиетиновая кислота. Канифоль — ценный ингредиент губчатых смесей, улучшающий их клейкость и повышающий газонепроницаемость. Применение канифоли способствует получению губчатых изделий с мелкими порами в присутствии небольших количеств порооб-разователя. [c.452]

    Для получения хорошей электропроводности спая прп тщательной пайке в качестве флюса используют канифоль, состоящую в основном из абиетиновой кислоты С15Н1д(СНз)4СООН. Вероятная структура этой кислоты [c.57]

    Неполный эфир малеиновой кислоты в этом случае является филодиеном, а при работе со смоляными эфирами диеновые соединения применяются в иной форме, что, однако, не отражается на присоединении малеинового ангидрида. Например, 82 ч. этилового эфира абиетиновой кислоты (или эквивалентного количества бутилового или амилового эфира) и 20 ч, малеинового ангидрида нагревают 8 час. при 170° после этого полученный продукт гидрируют в расплавленном состоянии или в растворе [c.531]

    Групповой состав кислотных экстрактов, полученных спиртощелочной обработкой нефтей Западной Сибири, приведен в табл. 3.14. В этих нефтях впервые обнаружены олеиновая и дегидроабиетиновая кислоты. Дегидроабиетиновая кислота является продуктом окисления абиетиновой кислоты (основного компонента кислот смолы хвойных растений). В концентратах нефтяных кислот, выделенных из нефтей Западной Сибири, содержатся также изопреноидные и двухосновная (себациновая) кислоты. [c.101]

    Установлено, что наиболее подвержена кристаллизации канифоль, полученная из свежей живицы и уваренная в мягких температурных условиях, т. е. содержащая менее устойчивые смоляные кислоты (левопимаровую, а-сапиновую и др.). Канифоль, содержащая в основном вторичную абиетиновую кислоту, а также большое количество окисленных веществ и продуктов полимеризации, затрудняющих кристаллизацию, является стойкой к кристаллизации. [c.80]

    Получение сложного эфира и хлоргидрата. В минимальном количестве абсолютного метанола растворяют 5 г абиетиновой кислоты и смешивают с раствором алкоголя-та, полученного при взаимодействии 0,4 г металлического натрия с 40 мл метанола. После непродолжительного взбалтывания метанол отгоняют, а к остатку добавляют сухой толуол до полного растворения и затем раствор диэтил-аминоэтилхлорида. Смесь нагревают в колбе, снабженной обратным холодильником, в течение 20 мин. Охлажденный раствор отфильтровывают от образовавшегося осадка поваренной соли, а из фильтрата отгоняют толуол под вакуумом. Остаток растворяют в абсолютном эфире и осторожно приливают эфирный раствор хлористого водорода до полноты осаждения осадка. Белый осадок хлоргидрата перекристаллизовывают из этилацетата. Выход около 4 г. Т. пл. 160—162°. Образование хлоргидрата диэтиламиноэтилабиетата можно проверить пробой с реактивом Драгендорфа (см. стр. 172). Для этого каплю [c.160]

    Подобно тому, как все солп получили свое родовое название от поваренной соли (хлористого натрия), родовое название смолы.. resins) произошло от первой смолы, которая была пзвестиа i древности повидимому, это была хвойная смола, подобная нашей канифоли (по-латыни resina). Вещества, сходные с этой смолой, также были названы смолами, с добавлением других обозначений, которые производились от названия растения, от географического района распространения или от источника промышленного получения той или другой смолы. Затем были обнаружены характерные для смол физические свойства, например нерастворимость в воде и растворимость в спирте (отличие от камедей), твердость (отличие от жиров), нелетучесть (отличие от эфирных масел), неспособность проводить электрический ток и т. д. С развитием фитохимии были сделаны попытки дать смолам химическое определение например, их рассматривали как ангидрид абиетиновой кислоты или других сложных смоляных кислот . Однако эти попытки были также мало успешны, как и определение бальзамов на основе бензойной кислоты. [c.322]

    Очень важным типом продуктов присоединения в производстве алкидных смол являются продукты присоединения, получаемые при диеновом синтезе. Этим синтезом получаются ангидриды двухосновных кислот, реагирующие затем с многоатомными спиртами. Примером диенового синтеза является реакция получения канифольномалеинового продукта присоединения, протекающая при температурах выше 100°. Полученный продукт идентичен продукту, полученному из пимаровой кислоты и малеинового ангидрида при низкой температуре. Можно принять поэтому, что абиетиновая кислота канифоли сначала изо-меризуется в пимаровую кислоту. [c.111]

    Качественное определение составных кислот канифоли. Навеску 4+0,02 г канифоли помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл, приливают 12 мл технического этилового спирта (гидролизного) и нагревают на электроплитке с двумя асбестовыми сетками до полного растворения канифоли. Полученный раствор выливают в чашку Петри диаметром 7—8 см и наблюдают выпадение кристаллов. Кристаллы абиетиновой кислоты имеют форму треугольных равнобедренных пластинок с прямым углом, а кристаллы декстропимаровой кислоты — форму прямоугольников. [c.77]

    В канифольных мылах замедлителями являются соли абиетиновой кислоты и соединения фенола для получения удовлетворительных эмульгаторов на основе канифолевых мыл необходимо предварительно диспропорционировать канифоль, а также освободить ее от примесей фенолов, [c.363]

Смотреть страницы где упоминается термин Абиетиновая кислота, получение: [c.869]    [c.80]    [c.86]    [c.558]    [c.558]    [c.298]    [c.873]    [c.416]    [c.350]    [c.383]    [c.416]   
Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.28 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абиетиновая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте